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重瓣大岩桐快速繁殖试验 总被引:7,自引:0,他引:7
对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明:试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的MS;增殖所需植物生长调节剂组合为BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,m(BA):m(NAA)=10:1。高生长所需植物生长调节剂组合为BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,m(BA):m(NAA)=5:1,添加果汁发现最佳增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+草莓汁20mL/L, 相似文献
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“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对“宁杞1号”离体组织培养进行了试管母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究,进而探索了提高快繁速度,降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明:改良MS附加BA0.2mg/l+KT0.3mg/L+NAA0.5mg/l和MS附加BA0.75mg/l+NAA1mg/l+IBA0.1mg/l两种培养基交替使用,可提高快速繁殖速度;以白砂糖代替培养基中蔗糖,能大大降低组培苗 相似文献
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相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选,从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明,最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为:MS+6BA1.0mg/L+KT1.5mg/L+蔗糖3%、MS+蔗糖3%、MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖2%。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖,外植体采用0.1%氰霉素预处理,可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用MS+6-BA1.5mg/L+KT2.0mg/L,pH调整为5.0有效高的增殖系数,生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.6mg/L,能有效促进小芽生根,其移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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优质大樱桃组培快繁技术的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出MS+0.8mg/L BA+0.2mg/L IAA作为增殖培养基,增殖系数达到11左右。生根培养基以1/2MS+0.5mg/L NAA生根最好,生根率91.2%。试管苗生长正常,有效叶片达5片以上,移栽基质为蛭石,于4~7月份进行移栽,移栽成活率达95%以上。 相似文献
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苦丁茶的组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良AndersonMS培养基+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+ZT2.0mg/L+GA30.5mg/L较为适宜;以改良AndersonMS培养基+BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+ZT1.0mg/L继代培养。培养时温度为28℃,光照度为1500lx,光照时间为14h/d;生根处理用1/4MS+IBA1.0mg/L培养基。 相似文献
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黑荆树离体微型繁殖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用统计分析法,对黑荆树微型繁殖各个培养程序的培养基进行筛选,从而确定适合离体快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明,最适合不定芽培养的培养基配方为MS+BAP2.0mg/L+NAA0~0.1mg/L+酪蛋白水解物200mg/L+蔗糖3%;诱导枝芽生根的培养基为MS+IBA0.5mg/L+蔗糖2%。试验还证实固体培养基诱导生根的效果比液体培养基好。 相似文献
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对白刺离体培养进行研究的结果表明:腋芽分化最适培养基为MS+BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L,继代生根最适培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L、生根率达100%;20日龄试管苗移栽成活率达95%以上。 相似文献
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马尖相思离体培养再生植株的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用马尖相思(Acacia m angium )10 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良MS+ 6-BA 2 m g/L+ NAA 0.5 m g/L,芽诱导率90% ;芽增殖培养基为改良MS+ 6-BA 0.5 m g/L+ NAA 0.25 m g/L+ VB2 5 m g/L+ Vc 4 m g/L,芽增殖倍数4.8 倍;生根培养基为1/2 MS+ ABT 2 m g/L+ IBA 0.2 m g/L+Ac 0.1% ,生根率97.0% ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到85% 。 相似文献
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用蓝桉(Eucalyptusglobulus)离体芽器官诱导培养,分化形成丛生芽,年繁殖系数3 ̄(12)。0.1~0.5mg/L的6-BA或0.5~0.8mg/L的KT诱导外植体(带节茎段)腋芽萌动的效果最佳,诱导率分别达80.3%和81.5%。1.5~20mg/L的6~BA或20~2.5mg/L的KT分别与0.5~1.0mg/L的NAA组合,对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响;IBA促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止,在1/2MS无机盐培养基+IBA1.2~1.4mg/L+S5g/L中诱导生根,生根率最高可达26.4%。 相似文献
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龟背竹组织离体培养中芽的诱导与增殖、壮苗以及快繁高生长等指标的最佳培养试验结果表明:基本培养基MS〉1/2MS〉B5〉N6;植物生长调节剂的应用BA〉KT,NAA〉IAA〉IBA〉2.4-D;浓度范围以BA5 ̄7mg/L(单位下同),NAA0.05 ̄1.0为好。为了促进其高生长,添加GA3 0.5 ̄0.9能明显提高龟背竹试管苗的生长速度。 相似文献
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非洲紫罗兰的离体培养 总被引:1,自引:0,他引:1
非洲紫罗兰茎段,嫩叶,叶柄接种到MS基本培养基中进行脱分化培养,附加0.1-2.5mg/L的6-BA和0.01-0.2mg/L的NAA,茎段分化出愈伤组织,继续培养形成小植株。6-BA1.5mg/L和NAA0.05mg/L能有效提高小植株繁殖系数,6-BA0-0.1mg/L和NAA0.5-1mg/L有利于根的形成和幼苗生长,试管苗移栽易成活。 相似文献
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用比鲁逊白掌(Spathiphyllum“Illusion”)超级白掌(S.“Supper”)、丹尼尔白掌(S.“Daniel”)、特纳万年青(Dieffenbachia“Terna”)芽器官为外植体,通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为:Ms+BA2~3mg/L+NAA0.5mg/L;特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为:Ms+BA2~3mg/L+IAA0.5mg/L,其第1~2个腋芽的繁殖系数较高2.0。 相似文献
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以河北省易县毛白杨为试材,对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明: 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料; 启动培养基以改良培养基 B5+ 02 m g/ L N A A为最好; 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料, 最佳分化培养基为 M S+ 025 m g/ L B A+ 025 m g/ L Zt+ 025 m g/ L I A A;最佳生根培养基为1/2 M S+ 002 m g/ L N A A+ 10 m g/ L V B1+15% 蔗糖, 生根率可达100% , 生根数量为4 条。 相似文献