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按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)对牛心朴子生物碱原药进行急性经口、经皮毒性试验、皮肤刺激试验、眼刺激试验和致敏试验。该受试物对大鼠经口LD50雄性为>5 000 mg/kg,雌性为>5 000mg/kg;对大鼠经皮LD50雄性为>2 000 mg/kg,雌性为>2 000 mg/kg;对试验兔急性皮肤刺激、眼刺激平均刺激指数均为0;对豚鼠致敏试验致敏率为33.33%。因此,该受试物急性经口、经皮均属低毒性,皮肤刺激、眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属中度弱致敏物。 相似文献
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玫烟色棒束孢急性毒性及致敏实验观察 总被引：2，自引：0，他引：2
按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）对玫烟色棒束孢菌粉进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼刺激试验和致敏（皮肤变态反应）试验。结果表明,该受试物对雌雄大鼠急性经口LD50〉5000mg·kg-1;急性经皮I,D50（4h）〉2000mg·kg;雌雄大鼠急性经皮I．C50（2h）〉2000mg·m-1;对试验兔眼平均刺激指数为0;试验兔皮肤斑贴部位未出现红斑、水肿,致敏率为0％。因此,玫烟色棒束孢的急性经口毒性为微毒性,急性经皮及急性吸入毒性均属低毒性,对实验兔皮肤及眼无刺激性;致敏实验属I级弱致敏物。 相似文献
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复硝酚钠急性毒性的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》,分别对大鼠、白兔和豚鼠,进行了复硝酚钠急性经口和经皮毒性试验,眼刺激试验,急性皮肤刺激试验和皮肤变态反应(致敏)试验.结果表明:复硝酚钠对雄性大鼠经口LD50为1 210 mg.kg-1,对雌性大鼠经口LD50为1 000 mg.kg-1.对雄性和雌性大鼠经皮LD50均大于2 050mg.kg-1.对大耳白兔眼刺激试验中呈现无刺激;对豚鼠急性皮肤刺激试验中呈现无刺激;对豚鼠皮肤致敏率强度分级为Ⅰ级.总之复硝酚钠属弱致敏物. 相似文献
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敌百虫纯品为白色结晶，原药为白色块状固体，有氯醛气味，难溶于石油醚及四氯化碳等。在中性和弱酸性溶液中比较稳定，但其溶液长期放置会变质，在碱性溶液中可以脱去一个分子的氯化氢进行分子重排，转化成毒性更强的敌敌畏。敌百虫对雌雄大鼠急性经口LD50分别630mg／kg和560mg／kg，大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg。 相似文献
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一、主要性状喜龙通用名称丙溴磷。原药为淡黄色油状液体,微溶于水,可溶于大部分有机溶剂,在中性和微酸性条件下稳定,遇强碱易分解。原药为中等毒性,大鼠急性经口LD50为 相似文献
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【目的】研究傣药柚木(Tectona grandis)枝叶乙醇提取物(ethanol extracts from the branches and leaves,EBLTG)的安全性，为其进一步开发应用提供参考依据。【方法】根据最大耐受量试验结果，通过灌胃给予5～7周龄SPF级SD大鼠高、中、低剂量(2 500、1 250和625 mg/kg) EBLTG,28 d后测定大鼠的血液毒理学指标，并进行大体解剖观察、脏器称量和组织病理学检查。【结果】EBLTG对昆明小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD50)大于5.0 g/kg，根据WHO有关外源性化学物急性毒性分级标准评价为实际无毒级。28 d经口毒性试验中各组大鼠体质量、摄食量和食物利用率与对照组相比差异不显著(P>0.05)。血清生化及凝血指标、血常规及电解质指标中各剂量组有个别指标高或低于对照组，但大部分有差异的指标没有同时出现在雌雄大鼠中，且均在本实验室正常值范围内，缺乏毒理学意义。大体解剖未发现与EBLTG相关的病理组织学变化和特异性损伤表现。【结论】EBLTG对SD大鼠血液生... 相似文献
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农用抗生素万隆霉素是广东省农科院植物保护研究所分离筛选出来的新结构农用抗生素,其急性毒性试验结果表明,急性经口LD50雌鼠为2 610 mg/kg、雄鼠1 780 mg/kg;皮肤刺激强度平均分值为2.5、急性眼刺激积分指数(I.A.O.I)最高值为43,眼刺激的平均指数(M.I.O.I)7天后为13.5,对SD大鼠的急性经皮LD50＞2 050 mg/kg.按国家标准GB15670-1995分级,17.5%农用抗生素万隆霉素乳油急性毒性为低毒农药,完全符合低毒农药登记的毒性标准,可以作为低毒农药进行临时登记. 相似文献
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不同剂型二嗪磷制剂及原药对鸟类的毒性评价 总被引：4，自引：1，他引：3
运用一次性经口染毒法测定了95%二嗪磷原药、50%二嗪磷乳油、10%二嗪磷颗粒剂对鹌鹑、鹧鸪的急性经口毒性,同时运用饲喂法测定了50%二嗪磷乳油对鹌鹑和鹧鸪的急性饲喂毒性.一次性经口染毒法结果表明,二嗪磷原药及两种制剂对鹌鹑的LD,50在4.61~13.9mg·kg-1体重之间,制剂与原药之间存在较大毒性差异,对鹧鸪的LD,50在22.39~31.67mg·kg-1体重之间,制剂及原药之间差异不显著.饲喂法结果表明,50%二嗪磷乳油对不同鸟类的饲喂毒性差异显著,对鹌鹑的饲喂毒性为高毒,LC,50为120 mg·kg-1饲料,对鹧鸪的饲喂毒性为低毒,LC,50为1 210mg·-1饲料.50%二嗪磷乳油用作拌种剂使用时,10%二嗪磷颗粒剂在田间撒施时容易对鸟类造成危害影响. 相似文献
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应用Horn氏法测定了苄·甲磺WP毒性,并研究了其对草坪草的安全性,结果表明,苄·甲磺WP雌雄大鼠急性经口LD50值大于5 000 mg·kg^-1,急性经皮LD50值大于2 000 mg·kg^-1,毒性为低毒级,复配剂的毒性较两单剂没有增强。盆栽试验结果表明,苄·甲磺WP 375 g·hm^-2对早熟禾和高羊茅草坪安全,黑麦草敏感;田间试验结果表明,2 500 g·hm^-2为细叶结缕草的安全剂量,冷季型草坪草对苄·甲磺的敏感性明显高于暖季型草坪草。 相似文献
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[目的]检测5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的急性毒性。[方法]按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂进行大鼠急性经口、急性经皮、急性吸入毒性试验和家兔眼刺激、急性皮肤刺激试验以及豚鼠皮肤变态反应试验。[结果]5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂急性经口、经皮、吸入毒性试验结果均为低毒,对家兔眼黏膜大多有刺激作用,对家兔皮肤无刺激作用,均未引起豚鼠皮肤过敏反应。[结论]为评价5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂的急性毒性提供了毒理学依据。 相似文献
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【目的】研究调环酸钙对红富士新梢生长的抑制效果,为生产中红富士苹果营养生长的调控应用提供依据。【方法】以‘长富2号’为材料,花瓣脱落后喷施不同浓度及次数的调环酸钙,以清水为对照,分析对比调环酸钙对红富士苹果新梢生长的影响。【结果】喷施不同浓度调环酸钙一次、两次、三次,新梢生长量均与对照有差异性显著(p＜0.05),效果与浓度相关,浓度大于250 mg/L的处理之间差异不显著,但均优于125 mg/L的处理。单次喷施,前期新梢生长量有差异,但后期各浓度之间的新梢生长量并无明显差异,而间隔喷施调环酸钙二次和三次,其对新梢生长的抑制效果可延续。【结论】综合分析,发现不同浓度及不同次数处理的新梢生长量与对照有显著性差异,但不同浓度和不同次数的处理之间则没有明显差异。因此,从试验的结果和成本比较分析,生产中可选择喷施250㎎/L一次。 相似文献
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给昆明种雌性小白鼠经口灌服飞机草水提物，用改良寇氏法测定了飞机草全草的急性LD50；另取一批小白鼠，每隔3d分别用浓度为5g/ml、2.5g/ml、1.25g/ml和0.625g/ml的飞机草水提物经口灌服一次，共灌服5次，进行试验期为35d的飞机草亚急性毒性试验。结果发现，飞机草全草水提物对昆明种雌性小白鼠的急性LD50为227091.02mg/kg，95%可信限为227090.96~227091.07 mg/kg，即飞机草水提物对昆明种雌性小白鼠实际无毒。但飞机草具有亚急性毒性作用，供试小白鼠出现中毒体 相似文献
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[目的]研究饲料添加剂半胱胺对牙鲆的毒性作用。[方法]采用腹腔注射和口腔灌服2种方式按等对数浓度梯度进行半胱胺对牙鲆的急性毒性试验,同时采用一次腹腔注射方式以100 mg/kg BW的半胱胺剂量对牙鲆进行亚急性毒性试验。[结果]急性毒性试验表明,腹腔注射组半胱胺96 h的LD50为263.6 mg/kg BW,95%可信区间为237.40~292.80 mg/kg BW,其安全剂量为26.36 mg/kg BW。口腔灌服组半胱胺96 h的LD50为1754.70 mg/kg BW,95%可信区间为1534.60~2006.30 mg/kg BW,其安全剂量为175.47 mg/kg BW。亚急性毒性试验表明:在注射100 mg/kg BW半胱胺后2 h,与对照相比,牙鲆血浆葡萄糖含量显著升高,尿素氮含量显著降低;血浆谷草转氨酶活性随注射时间有所升高,谷丙转氨酶活性随注射时间有所降低。[结论]半胱胺对牙鲆的毒性属于低等毒性。 相似文献