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[目的]了解苍眉蝗莺的繁殖过程。[方法]历时9年,对30多只苍眉蝗莺跟踪观察以便掌握牡丹江地区苍眉蝗莺的迁抵时间与繁殖生育过程。[结果]雄鸟以鸣叫引起雌鸟的注意,雌鸟选择做巢的树木,一般都是幼龄乔木、灌木类树种。新巢用细软草茎、禾本科杂草以及绳头、塑料编织绳等物筑成。筑巢时间约为5d,新巢筑造时雌雄鸟开始交配。苍眉蝗莺的产卵时间多在早晨6：00～7：40,卵的纵径为2.0～2.1cm,横径为1.4～1.5cm,每巢4～9枚卵,孵化天数为12～14d。雌鸟产下最后1枚卵后便开始孵化。育雏期雌鸟总是在巢中守护,将全部幼雏覆于体下,雄鸟哺食,有时轮替。[结论]该研究为了解牡丹江地区苍眉蝗莺的迁徙繁殖规律奠定了基础。 相似文献
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金丝雀,羽毛鲜艳,小巧玲珑,姿容优美,性情欢快,是会唱歌的观赏鸟.体长12～14厘米,羽色有黄、白、红、绿、灰、褐等色,黄色金丝雀的数量较多.最名贵的是嘴和腿都是肉色的白色金丝雀,其次是白羽红眼的金丝雀.刚出窝的幼鸟,单以外观难以鉴别雌雄.生长2～3个月后,雄鸟的肛门突起,呈锥形,而雌鸟则较平,呈椭圆状.鉴别时用手将鸟捉住,吹开肛门周围的羽毛就可以看清楚.从成鸟外形上看:雄鸟体较大,尾较长,头较圆,头顶及全身羽色较深.雌鸟体小,尾短,头尖细,头顶及全身羽色较浅.雄鸟鸣啭时喉部鼓起,上下波动,声音连续不断,悠扬动听;雌鸟鸣声单调. 相似文献
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短翅树莺(Cettia diphone boreadlis)是低山带灌木林中小型乌。它的分布较狭窄,在亚洲大陆东缘;在我国东北小兴安岭、长白山、丹东繁殖;在台湾越冬。关于它的繁殖习性在国内未见系统报道。笔者于1981年4～9月;1983年4～7月;1984年5～6月,在长白山北坡及院实验林场(张广才岭),对其做了较为系统的观察,现整理如下。一、迁徙短翅树莺在长白山区是夏候鸟。每年四月末迁来,10月末迁走,其间停留180天左右。迁来时多见个体,没有见到群体,雄鸟站立高枝鸣叫,雌鸟在灌丛中活动,可能迁徙途中已经配好对。雄鸟鸣声急促,很少连续。最常听见的叫声为:gululufcnjiu— 相似文献
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[目的]了解温度及饵料对管角螺繁殖力的影响.[方法]采用升温及投喂饵料的方法,在水泥池培育已达性成熟年龄的管角螺113 d后,进行繁殖力的比较.[结果]升温组(28～29℃)亲螺比常温组提前16 d交配产卵,每个雌螺平均产卵2.2次,平均产卵囊数30.7个,而常温组每个雌螺平均产卵1.3次,平均产卵囊数为24.4个,且升温组的每个雌螺获得仔螺平均数比常温组多19％,差异显著(P<0.05).饵料试验中,投喂贝类组与投喂小杂鱼组产卵时间无明显差异,贝类组每个雌螺平均产卵2.4次,而杂鱼组为1.8次;产卵雌螺中每个雌螺所产卵囊数贝类组比小杂鱼组多18.3％,且差异显著(P<0.05).贝类组、小杂鱼组每个孵囊孵出仔螺平均数差异不显著(P>0.05),而贝类组每个雌螺获得仔螺的平均数比小杂鱼组多19.3％(P<0.05).[结论]在管角螺亲螺强化培育过程中,升温及投喂适口饵料均能提高其繁殖能力. 相似文献
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[目的]了解西双版纳地区发生福寿螺灾害的根本原因。[方法]采用自繁自养的方法研究了福寿螺在云南西双版纳地区的繁殖与生长。[结果]福寿螺在水温40℃时开始死亡,高于42℃时12 d内全部死亡;当水温低于6℃时,开始出现大量死亡,当水温降至5℃以下时3 d内全部死亡。在云南西双版纳地区福寿螺的繁殖能力极强,年繁殖时间为245 d,1年可繁殖3~4代。幼螺2~3个月即可达到性成熟。福寿螺生长速度呈现阶段性变化,孵出后30~60 d的幼螺生长速度最快。[结论]西双版纳地区福寿螺与国内其他地区相比繁殖期长,繁殖代数较多,性成熟时间稍早。 相似文献
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山西芦芽山保护区黑枕黄鹂繁殖习性探究 总被引：1，自引：0，他引：1
2006～2008年在山西芦芽山保护区对黑枕黄鹂的繁殖习性进行了观察。结果表明,该鸟在芦芽山区为夏候乌,居留期108～112d;种群密度为0．85只／km;繁殖期5～8月,年繁殖1窝。5月下旬开始营巢,6月中旬产卵,窝卵数3～4枚,孵化期为16～17d,出壳率90％,繁殖成功率89％,巢内喂育16～17d。离巢后的幼鸟仍需亲鸟喂育5～6d,方可独立生活。 相似文献
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白眉姬鹟(Ficedula zanthopygia)是一种广布于我国东北、华北、华东和华中地区的夏候鸟。2015年5月中旬至6月初,对河南董寨国家级自然保护区1巢白眉姬鹟的繁殖情况进行了观察,发现该巢白眉姬鹟5月16日产卵,窝卵数为5枚,孵卵主要由雌鸟承担,每次孵卵时间为(6.1±3.8)min,平均离巢时间为(5.5±2.0)min。在雏鸟约4日龄时,亲鸟的喂食频率为22.5次/h,但雄鸟的喂食频率高于雌鸟。该研究是对白眉姬鹟在我国华中地区繁殖资料的首次报道,可为白眉姬鹟繁殖资料提供有益补充。 相似文献
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黑线姬鼠贮食行为研究 总被引：3，自引：0，他引：3
[目的]探讨黑线姬鼠的贮食行为并研究鼠类和植物的相互关系。[方法]在牡丹江西山及周边的庄稼地内随机选择20个样方,采用挖洞测量法研究了牡丹江城市郊区庄稼地的黑线姬鼠的贮食习性。[结果]11月和12月挖开的31个黑线姬鼠鼠洞的总贮食湿重为10.100 kg,最大贮食量为0.930 kg,最小贮食量为0.140 kg,平均每洞贮食量为0.265 kg。黑线姬鼠的贮食行为属于集中贮食。食物采自以鼠洞口为中心半径5 m的区域,取食高度为10 cm左右。洞口朝向受方向影响较少,受食物源影响较大。黑线姬鼠是杂食性鼠种,以取食农作物为主。黑线姬鼠最大食量为12.70 g,最小食量为0.91 g,平均食量为5.13 g。黑线姬鼠一年四季皆活动,春、秋季活动比较频繁。[结论]该研究为揭示啮齿动物的贮食习性和鼠害防治提供了依据。 相似文献
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北红尾鸲繁殖习性观察 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]对北红尾鸲的繁殖行为进行观察研究。[方法]2009年3～11月在北红尾鸲的繁殖期内,借助望远镜、摄像机,对横道河子威虎山影视城和牡丹峰自然保护区的北红尾鸲觅食、占区、交配、营巢和育雏等行为进行观察和记录。[结果]北红尾鸲4月初迁入,10月下旬迁出,居留期近6个月,在牡丹江属夏候鸟。繁殖期间,其配偶关系多为一雄一雌,筑巢雌雄鸟共同承担,巢筑于石隙、墙壁或林区空房子内,筑巢大约在5～6d内完成。巢高平均为11.42cm,巢深平均为5.13cm,外径平均10.9cm,内径8.4cm,窝卵数5～8枚不等,平均为6枚,卵白色,钝端长有粉红色斑,也有淡蓝色和粉红色卵。卵重平均为2.09g,孵化期为12～15d,孵化率为91.9%,育雏期为13d。[结论]该研究可为环境监测与鸟类资源保护提供科学依据。 相似文献
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[目的]了解章丘大葱产地表层土壤地球化学环境特征及元素的迁移转化规律。[方法]以生态地球化学理论为指导,利用章丘大葱产地生态地球化学调查的基础数据,系统研究境内表层土壤元素的分布特征、组合特征及剖面特征。[结果]分析土壤中20种元素的地球化学特征,其中大部分元素受深层土壤控制明显,具较强的承继性。但是,S、Se、Hg、N、P等元素受人类活动的影响明显。[结论]研究区土壤中大多数元素基本保持成土母质母岩的原始状况,物质主要来源于深层土壤母质,但一定程度上受表层各种作用的改造。 相似文献
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［目的］研究金腰燕的生物学及生态学特性。［方法］2007~2009年的5~8月,采用逐户走访的方法对牡丹江城市周边地区金腰燕的巢址选择和营巢行为进行调查,并对燕巢的口径、巢高、巢宽及巢径长进行了测量。［结果］在牡丹江城市周边地区共发现完整金腰燕巢172个,其中新巢58个,旧巢112个,破巢21个,巢离地面高度一般为3.0~15.0m,其中距地面3.0m处巢最多,占巢总数的87.3%;治山林厂金腰燕巢数最多,平安村金腰燕巢数最少;金腰燕巢具有1个出口,且出口朝东的巢数量最多。［结论］金腰燕多栖息于山地村落,喜欢在有檐的建筑物上营巢,且营巢高度一般为距地面3.0m。 相似文献
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[目的]了解牡丹江城市鸟类所携带的人体病原微生物,避免人畜共患疾病的发生。[方法]采用网捕法或巢捕法在各个区内捕获样品,通过培养基培养试验和生理生化试验研究了分离自捕获样品的病原微生物。[结果]从捕获的麻雀、喜鹊、大山雀、金翅雀、家燕、红尾伯劳、鸽子等鸟类中分离出了巴氏杆菌、沙门氏菌、革兰氏肠杆菌、葡萄球菌、细小病毒等病原微生物。不同鸟类所感染细菌的种类大致相同,但其不同器官感染细菌的情况不同。分别用大肠杆菌培养基、巴氏杆菌培养基和沙门氏菌培养基对分离出的病原菌进行体外培养试验,培养一段时间后,来自肠道的病原菌在3种培养基上的菌落生长最明显。[结论]该研究为构建牡丹江市公共卫生安全预警体系提供了理论支持。 相似文献
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火焰原子吸收法测定刺儿菜中矿质元素含量 总被引：1，自引：1，他引：0
[目的]为了更为科学、合理地开发与利用野菜资源,分析了刺儿菜中一些微量元素的含量。[方法]以牡丹江市西山野生的刺儿菜为原料,讨论了不同灰化温度对样品处理后各元素测量结果的影响,采用原子吸收光谱法测定刺儿菜中铁、钙、锌、钠、锰、镁、钾等元素的含量。[结果]采用灰化法处理刺儿菜样品时,灰化温度以500℃为宜,此时样品颜色为灰白色,灰化比较彻底。对刺儿菜在不同生长时期各元素的含量进行研究,发现成熟期刺儿菜对微量元素的富集程度要高于生长期,且主要集中在根茎部位,成熟期刺儿菜全草中铁、钙、锌、钠、锰、镁、钾等元素的含量分别为8.72、410.77、1.54、21.44、0.73、6.24、432.73mg/100g。[结论]刺儿菜中含有多种人体所必需的营养元素,且其中Ca、K的含量较高。 相似文献
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[目的]研究常德稻区螟虫种群的发生危害规律。[方法]通过对常德地区1956～2006年螟虫种群发生危害程度及规律资料进行分析,研究其危害规律的演变过程。[结果]常德稻区螟虫发生危害1957年之前以二化螟为主,1958～1969年以三化螟为主,1970～1986年三化螟、二化螟混合大发生,1987～2001年以三化螟为主,2002～2006年以二化螟为主。螟虫发生危害规律变化主要受桥梁田、有效越冬虫源田面积,水稻播期、品种和栽培方式及防治农药品种的变化的影响,使三化螟和二化螟经历了从次要害虫上升为重要害虫、混合大发生或相互交替变动的演变过程。[结论]该研究为常德稻区螟虫的防治工作提供了参考。 相似文献
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水稻花粉扩散源强估算方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]验证二维通量积分法估算水稻花粉源强的可行性。[方法]利用2008年南京开花期稻田水稻花粉扩散的源强试验资料,分析花粉在稻田上方的分布规律和影响因素,并利用二维通量积分法计算源强大小。[结果]水稻花粉在源内的分布规律不受品种、田块面积的影响,花粉数量在下风方向逐步累积,随离中心距离的分布呈现倒“S”型规律,水稻冠层上方花粉浓度随高度增加而递减,影响冠层上方花粉分布的主要因素是稻田上方的风向、风速和开花量。两优培九花粉扩散源强为开花期花粉总量的1．8％,符合实际情况。[结论]二维通量积分法是估算水稻花粉扩散源强简单而有效的方法。 相似文献