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光照时间和赤霉素浓度对太白杜鹃种子萌发的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以太白杜鹃种子为试材,研究了不同光照时间、不同浓度赤霉素(GA3)浸种处理对种子萌发的影响,以期为太白杜鹃的种质保存和开发利用提供科学依据。结果表明:光照时间对太白杜鹃的发芽时间和发芽率均没有明显的影响,但在24h全黑暗状态下,在GA3浓度低于800mg/L时,其发芽势要高于另外2种光照处理;用GA3对太白杜鹃种子进行24h浸泡后,可以显著提早太白杜鹃种子开始发芽时间,缩短种子萌发的时间,提高其发芽率和发芽势。 相似文献
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盐胁迫对孔雀草种子发芽的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用0(CK)、2、4、8、12 g/L不同浓度NaCl溶液处理的孔雀草种子,并置于(25±1)℃光照培养箱中进行盐胁迫试验,测定其发芽率、发芽势、发芽指数及鲜重等指标,研究盐胁迫对孔雀草种子发芽的影响.结果表明:对照及NaCl溶液浓度为2g/L时,种子的发芽率最高、鲜重最大;当NaCl溶液浓度为12 g/L时,发芽率只有13.15％,说明低浓度的盐溶液可以促进种子萌发,高浓度的盐溶液则会推迟种子发芽;当NaCl溶液浓度大于2 g/L时,种子的发芽势明显下降;随着NaCl溶液浓度的增加,孔雀草种子的发芽率、发芽势、发芽指数等指标呈明显下降的趋势,平均发芽时间随着NaCl溶液浓度的增加而延长. 相似文献
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野生藏药独一味种子萌发特性初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对种子进行光照、温度、浸种时间和赤霉素处理,统计其发芽率、发芽势、发芽指数和胚根长度.结果表明:在光照条件下,15、20、25℃时种子的发芽率分别为83.33%、82.67%、80.67%,25℃时发芽势最高为68%,发芽指数最大为7.92,胚根最长为1.24 cm;在光照条件下15、20、25、30、35℃的发芽率均显著高于黑暗;浸种24 h发芽率最高;经50、200、350、500 mg/L的赤霉素处理的种子萌发各指标都低于对照(蒸馏水).初步探明,独一味种子无休眠现象;适宜萌发条件为光照下,温度20~25℃,属中温萌发型,高温40℃和低温10℃对种子萌发有抑制作用. 相似文献
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以大穗结缕草为试材,研究了光照/黑暗、温度、盐胁迫和干旱胁迫对大穗结缕草种子萌发特性的影响。结果表明:种子萌发为非需光种子,种子萌发最适温度范围为25~30℃;当NaCl浓度为100mmol·L~(-1)时,大穗结缕草种子最终萌发率与对照无显著差异,但种子发芽势和活力指数与对照有明显差异。当浓度为150~200mmol·L~(-1)时,显著抑制大穗结缕草种子的萌发。种子耐盐临界浓度和极限浓度分别为144.12、244.12mmol·L~(-1);随着干旱胁迫程度的增加,萌发进程所用时间增长,最终萌发率也显著下降,50g·L~(-1) PEG模拟干旱胁迫对种子萌发无显著影响,种子的耐旱临界浓度和极限浓度分别为90.95、155.05g·L~(-1)。综上所述,大穗结缕草种子在萌发期表现出一定的抗盐性和抗旱性。 相似文献
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温光和赤霉素协同作用对银叶金合欢种子萌发的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以银叶金合欢种子为试材,采用温度、光照、赤霉素协同作用处理,设计正交实验,研究了各种组合处理对银叶金合欢种子发芽率、发芽势、发芽指数的影响,以期找到最适宜萌发的最佳组合条件。结果表明:温度对银叶金合欢种子萌发率差异显著;在25℃温度下,光照强度为4 200lx,赤霉素浓度为100mg·L~(-1)时银叶金合欢种子萌发率最高为93.333%,银叶金合欢种子萌发的发芽势和发芽指数最大,最大值分别为81.667%和10.958。 相似文献
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温度和赤霉素浸种对两种高山杜鹃种子发芽的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以黄杯杜鹃和大萼杜鹃种子为试验材料,研究了不同温度条件及不同浓度赤霉素浸种24h对黄杯杜鹃和大萼杜鹃种子发芽的影响。结果表明:2种杜鹃种子在15~25℃条件下发芽率极低,其中,黄杯杜鹃在15℃下发芽率略高于20℃和25℃处理,但差异不显著;不同浓度赤霉素浸种对2种杜鹃种子萌发均有一定的促进作用。800mg/L赤霉素浸种对黄杯杜鹃萌发的促进作用最好,发芽率、发芽势和发芽指数分别为81.33%、70.33%、9.34,与对照相比差异显著,萌发时滞缩短,发芽持续时间明显增加。大萼杜鹃萌发的适宜赤霉素浓度为400mg/L。 相似文献
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猕猴桃种子萌发特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用物理和化学方法处理猕猴桃种子,研究其种子萌发特性。结果表明:用5~20℃变温处理比0~15℃变温处理种子萌发早,在处理后第18天开始萌发,第25天接近最大值,低变温处理在第37天开始萌发,第60天接近最大值;在猕猴桃种子适宜萌发的条件下,用赤霉素处理的种子发芽势和发芽率明显高于对照,尤其是发芽势明显增强,平均发芽数在播后第20天(发芽势记载日期)比对照高38.3%~80.1%,在播后第19天高67.2%~140.4%,同时萌发的时间缩短,比对照早2~4 d;不同浓度处理之间的发芽率随着浓度的增加也有增效作用,浓度越大,发芽率越高,在播后第19天的发芽率在39.3%~56.5%之间,第24天的发芽率在94.3%~99%之间。 相似文献
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采用光照自动控制培养箱对籽用南瓜种子萌发生物学特性进行初步研究。结果表明:在光照强度2 000lx完全条件下,南瓜种子萌发的适宜温度为25℃,萌发早且持续时间短,发芽率及发芽势最高;光照有利于种子萌发。 相似文献
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为了提高红毛五加种子的发芽率,通过对红毛五加种子在不同温度条件下、不同浓度赤霉素(GA3)处理及不同生境种子进行层积催芽试验,研究不同层积催芽方法对红毛五加种子胚生长及发芽率影响。结果表明:红毛五加种子采摘后,经过90d左右的18℃高温层积处理过程,完成种子胚后熟生长,即完成种子形态后熟;红毛五加完成了种子胚的形态成熟后处于深度休眠中,4℃低温处理90d基本可以完成红毛五加可萌发种子的休眠过程;一定浓度GA3的有利于种胚在18℃高温条件下形成,种子的胚率提高,发芽率增加;不同生境条件下的红毛五加种子发芽率均存在着显著的差异。 相似文献
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以当年采收的荸荠种子为材料,探讨运用不同的处理方法,如低温层积、摩擦去种皮、98 %浓硫酸浸泡、热水浸泡、不同浓度GA3和6-BA浸泡、不同贮藏方式、不同发芽温度和光照条件以及不同品种等对荸荠种子发芽率、发芽势和发芽指数的影响。结果表明：荸荠种子4 ℃低温水藏48 d后,98 %浓硫酸浸泡10 min+40 ℃水浸泡50 min对提高荸荠种子发芽率效果最好;发芽温度以25 ℃最好,30 ℃下种子不发芽;贮藏方式以湿沙藏最好,其次是水藏;种子在部分光照条件下发芽较好,黑暗条件下发芽率较低,不同品种之间以沙洋荸荠发芽率、发芽势和发芽指数均最高。 相似文献
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以栽培于广西药用植物园的毛茄为研究对象,进行种子萌发试验。结果表明:毛茄种子存在种皮障碍,播前预处理有助于加快萌发和齐苗;6 h,60℃恒温水浴或40 mg/L,1 h GA3处理是最佳的预处理方式;温度和光照是影响毛茄种子萌发的重要因素,种子在15/25℃变温条件下发芽率最高,光照能够促进种子的萌发。 相似文献
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以仰光×乐平及仰光×霞山2种杂交种子为试材,探究消毒方法、光照、温度、播种基质对芋种子萌发和生长的影响。结果表明:8%Na Cl O(无水酒精稀释)处理9min后用无水酒精清洗种子是最佳的芋种子消毒方法;种子或珍珠岩消毒对种子的萌发和子叶的生长无显著影响,但在有菌条件下,生长后期衍生出的细菌或真菌会影响子叶的后续生长;芋种子是喜光性种子,种子萌发的适宜温度为25~30℃;在培养土中,芋种子不萌发,湿润滤纸、无菌水、珍珠岩、沙子和MS培养基中芋种子的发芽率较高,但仅沙子和MS培养基中幼苗生长健壮;移栽于培养土后幼苗生长良好,成活率高达95%。 相似文献
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GA和ABA信号转导关键基因在不同温度处理‘凤丹’牡丹种子中的表达分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用超高效液相色谱—串联质谱(UPLC–MS/MS)的方法测定了25℃和4℃处理下‘凤丹’牡丹(Peaonia ostti‘Fengdan’)种子播种后8个时期的激素含量变化,并利用qRT-PCR分析GA_3和ABA信号转导4个关键基因的表达模式。结果表明:25℃处理下种子可以正常萌发,而4℃处理下种子在播种后100 d内未萌发。两种温度处理下种子中GA_3含量均呈现先升高后降低的趋势,但25℃处理播种后17 d(下胚轴萌发期)显著高于4℃处理;在25℃处理种子中ABA含量逐渐降低,而4℃处理下短时间降低后迅速升高,且在播种后7~17 d显著高于25℃处理。推测25℃处理下较高含量的GA_3可以促进种子萌发;而4℃处理下较高含量的ABA抑制种子萌发。qRT-PCR分析表明,PoGID1a和PoGAI的整体表达模式与GA_3含量变化趋势类似,呈现先升高后降低的趋势,但播种前期25℃处理下PoGID1a表达量一直显著高于4℃处理,而PoGAI却显著低于4℃处理(21 d除外);PoGAMYB4在25℃处理下呈升高趋势,在4℃处理下先升高后降低,但播种3 d后25℃处理显著高于4℃处理;PobZIP表达趋势与ABA含量变化相似,4℃处理显著高于25℃处理。故推测牡丹种子萌发受GA和ABA调控,GA通过调控信号转导关键基因PoGAMYB4、PoGID1a和PoGAI促进种子萌发,其中PoGAMYB4和PoGID1a可能受GA正调控,而PoGAI受GA负调控;ABA可能通过正调控PobZIP抑制种子萌发。 相似文献
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