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1.
本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以癸二酸二正丁酯为内标物，在同一色谱条件下对２３％床草净乳油中两种有效成分进行定量分析。该方法对乙草胺、多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％的０．８９％，回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％，保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。 相似文献
2.
本文选用长１ｍ的填充柱，内装７％ＳＥ－３０，以苯二甲酸二（２－乙基）己酯为内标物，在气相色谱条件下，对５％噻螨酮乳油中有效成分进行定量分析。该方法对噻螨酮有效成分的变异系数为０．７３％，回收率为１０２．４％，线性相关系数为０．９９８８，保留时间为３．９ｍｉｎ。 相似文献
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尼索螨醇乳油的液相色谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用ＹＷＧＣ１８色谱柱,用甲醇＋水为流动相和紫外检测器,对尼索螨醇中有效成分尼索朗和三氯杀螨醇进行反相色谱分离和定量测定,具有快速简便等优点。本方法变异系数分别为３．８３％、０．６０％,平均回收率分别为９９．３％、９９．７％,线性相关系数分别为０．９９９５、０．９９９８。 相似文献
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广灭灵的反相高效液相色谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文介绍了采用反相高效液相色谱法，使用ＯＤＳ色谱柱，以甲醇／水（７５／２５）为流动相，在２５４ｎｍ处对４８％广灭灵乳油中有效成分进行定量分析的方法。该方法的线性相关性为０．９９９７，变异系数０．４４％，回收率为９９．８２％。广灭灵的保留时间为２．６７ｍｉｎ。 相似文献
5.
采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相，Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器对２５％二氯．苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为０．２４％、０．７３％；标准偏差分别为０．０５３，０．０２４，平均回收率分别为９９．８９％、９９．７８％；线性相关系数分别为０．９９９９、０．９９９３。 相似文献
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本法以７％ＱＦ－１为固定液作填充柱，以磷酸三苯酯为内标物，在选定的ＧＬＣ条件下分别测定农思它原粉及其乳油的有效成分含量，其变异系数为０．１４％，回收率为１００．１％，相关系数为０．９９９８，农思它的保留时间是６．５ｍｉｎ，方法准确，方便且线性范围广，易于推广应用。 相似文献
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本文论述了使用毛细管柱和ＦＩＤ检测器,采用气相色谱程序升温法对柴油进行分析,与磺化法相比,两种方法的标准偏差分别为０．０２６和１．１９,变异系数分别为０．０７５％和４．５３％,回收率分别为９８．０％￣１０２．８％和１１４．２％￣１３４．４％,气谱法比磺化法更准确可靠。 相似文献
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本文选用６％ＯＶ－１７，长１ｍ的玻璃填充住，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，在１５５℃的柱温下，对灭多威乳油进行分析。方法变异系数为０．３３％，回收率为９９．９７％，灭多威的保留时间为８．６ｍｉｎ，线性相关系数为Ｒ＝０．９９９９。 相似文献
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本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析，用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率在１００．６％，线性相关系数为０．９９９８，分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率在９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。 相似文献
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本文采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＤＢＳＣ１８柱,甲醇＋水＋冰乙酸为流动相,紫外检测器,外标法回地对５０％异丙．氯隆可湿性粉剂中的有效成分异丙隆和氯磺隆进行了高效液相色谱的分析和测定。实验结果,异丙隆和氯磺隆含量测定的平均回收率分别为９９．９％和９９．３％,其变异系数为分别为０．５１％和１．１４％。 相似文献
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鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析 总被引：4，自引：0，他引：4
本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离，两元混合流动相洗脱，紫外可变波长检测器检测，外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为０．９９９６，原药和制剂测定的变异系数分别为０．１８％、０．５６％，回收率分别为９８．５％～１０１．０％、９８．０％～１０２．０％。 相似文献
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本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐．酮复配制剂中氧乐果和二唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,是系数分别为别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数为ｒ氧乐果＝０．９９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。 相似文献
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腐霉利的气相色谱分析方法 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用气相色谱法测定腐霉利可湿性粉剂中有效成分含量。以内涂交联甲基硅烷作固定液的大口径毛细管石英柱,作色谱分离柱,癸二酸二正丁酯为内标物,采用氢火焰离子检测器,进行测定。其回收率在９９．７－１０１．４％,方法标准偏差０．１５２,变异系数０．２９７％。 相似文献
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本文选用５％ＳＥ－３０填充柱及ＦＩＤ检测器，以邻苯二甲酸二戊酯为内标，采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析，此方法的变异系数分别为１．５％，１．９％，平均回收率为１００．１％，１００．３４％，相关系数为ｒ敌＝０．９９９７，ｒ氰＝０．９９５６。 相似文献