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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本文介绍选用5%XE-60,1m×3mm(i.d)玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在195℃柱温下对腐霉利·百菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析。百菌清的标准偏差为0.136,变异系数为1.30%,回收率为99.27%,线性相关系数为0.9999;腐霉利的标准偏差为0.070,变异系数为0.626%,回收率为99.78%,线性相关系数为0.9999。  相似文献   

2.
本文介绍了5%OV-101,长度为1m的玻璃填充柱,以正二十碳烷国内标物,在180℃的柱温下用FID检测器对异丙.莠悬浮剂中有成效分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为0.307%,平均回收率100.11%,线性相关系数0.9999,莠去津的变异系数为0.416%,平均回收率为99.97%,线性相关系数0.9999。  相似文献   

3.
本文介绍了用5%OV-101,长度为1m的玻璃填充柱,以正二十碳烷为内标物,在180℃的柱温下用FID检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为0.307%,平均回收率100.11%,线性相关系数0.9999;莠去津的变异系数为0.416%,平均回收率99.97%,线性相关系数0.9999。  相似文献   

4.
哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为0.48%、0.38%;标准偏差分别为0.034、0.012;平均回收率分别为99.81%、99.54%;线性相关系数分别为0.9991、0.9999。  相似文献   

5.
采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂,甲醇+水+冰乙酸为流动相,C18为填料的色谱柱和紫外检测器对25%二氯.苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为0.24%、0.73%;标准偏差分别为0.053,0.024,平均回收率分别为99.89%、99.78%;线性相关系数分别为0.9999、0.9993。  相似文献   

6.
本文采用7%OV-17,长度为1m的玻璃柱,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,在195℃的柱温下用FID检测器对农思它进行定量分析,分析方法的变异系数为0.41%,平均回收率为99.98%,线性相关系数为0.9999。  相似文献   

7.
本文采用气相色谱法,在SE-30填充柱上,以二十碳烷作为内标物,用FID检测器对三环唑和异稻瘟净进行定量分析,本方法变异系数为1.16%和1.11%,平均回收率分别为99.7%和99.8%,线性相关系数分别为0.9995和0.9999,  相似文献   

8.
腐霉利的气相色谱分析方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用气相色谱法测定腐霉利可湿性粉剂中有效成分含量。以内涂交联甲基硅烷作固定液的大口径毛细管石英柱,作色谱分离柱,癸二酸二正丁酯为内标物,采用氢火焰离子检测器,进行测定。其回收率在99.7-101.4%,方法标准偏差0.152,变异系数0.297%。  相似文献   

9.
本文介绍用5%SE-30,1.6m×3.2mm(i.d.)玻璃柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在210℃的柱温下用FID检测器对复配除草剂中2种有效成分丁草胺和莠去津进行分析.方法中丁草胺的变异系数为0.77%;回收率为100.3%;线性相关系数为0.9999.莠去津的变异系数为0.81%;回收率为100.6%;线性相关系数为0.9999.  相似文献   

10.
采用反相高效液相色谱法分析野燕枯,检测波长为254nm,以C18为色谱柱,用60:40甲醇:水(pH=3)流动相。其方法的变异系数0.41%,平均回收率99.34%,线性相关系数0.9999。方法快速、准确。  相似文献   

11.
本文选用6%OV-17,长1m的玻璃填充住,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在155℃的柱温下,对灭多威乳油进行分析。方法变异系数为0.33%,回收率为99.97%,灭多威的保留时间为8.6min,线性相关系数为R=0.9999。  相似文献   

12.
农利灵的气相色谱分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍用5%SE-30,长度为2m的不锈钢填充柱,以十八烷为内标物,在245℃的柱温下用FD检测器对恶唑烷酮类杀菌剂农利灵9vinclozolin)进行定量分析,分析方法的变异系数为0.195%,平均回收率为99.99%,线性相关系数为0.9982。  相似文献   

13.
本文采用气相色谱法,选用3%OV-17为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在220℃柱温条件下,对10%甲氰.三唑磷乳油中2种有效成分进行定量分析,用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为0.41%,回收率在100.6%,线性相关系数为0.9998,分析其中的三唑磷变异系数为0.38%,回收率在99.99%,线性相关系数为0.9997。  相似文献   

14.
甲氰·三唑磷乳油的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用气相色谱法,选用3%OV-17为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在220℃柱温条件下,对10%甲氰·三唑磷乳油中2种有效成分进行定量分析。用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为0.41%,回收率为100.6%,线性相关系数为0.9998;分析其中的三唑磷变异系数为0.38%,回收率为99.99%,线性相关系数为0.9997。  相似文献   

15.
仲丁灵乳油的气相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用10%OV-101/ChromosorbWHP100~120目为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,在适宜的气相色谱条件下对仲丁灵进行分离和测定。分析方法的标准偏差为0.08,变异系数为0.2%,回收率为101.58%,线性相关系数为r=0.9999。  相似文献   

16.
本文介绍选用10%SE-30,长度为2m的玻璃填充柱,以正二十二碳烷为内标物,在225℃柱温下用FID检测器对唑蚜威(triaguron)进行定量分析。分析方法的标准偏差为0.0503,变异系数为0.0535%,平均回收率为98.89%,线性相关关系为0.9999。  相似文献   

17.
本文介绍了5%甲拌磷颗粒剂的液相色谱法分析,它以NovapakC18为分离柱,甲醇/水(68/32体积比)为流动相,238nm为紫外检测波长;采用外标法定量,本方法快速而准确。标准偏差为0.28,变异系数为0.37%,平均回收率为99.87%,线性相关系数为0.9997。  相似文献   

18.
本文介绍用一根以HP-5为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量,其标准偏差分别为0.12和0.077,变异系数分别为0.86%和0.98%,回收率都在99.0~101.0%之间,线性相关系数r氧乐果=0.996,r三唑酮=0.9995。  相似文献   

19.
本方法采用10%SE-30玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为:水胺硫磷0.21%;99.7%~101.1%;0.9998。硫丹0.78%;99.6~100.1%;0.9999。  相似文献   

20.
本文介绍了以键合C18为固定相,甲醇+水为流动相,邻苯二甲酸二丙酯为内标物的硫双灭多威反相同效液相色谱分析方法,标准偏差为0.25,变异系数为0.34%,回收率在99.98~101.11%之间,线性相关系数为r=0.9990。  相似文献   

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