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本文介绍选用５％ＸＥ－６０,１ｍ×３ｍｍ（ｉ．ｄ）玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在１９５℃柱温下对腐霉利．在菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析,百菌清的标准偏差为０．１３６,变异系数为１．３０％,回收率为９９．２７％,线性相关系数为０．９９９９,腐霉利的标准偏差为０．０７０,变异系数为０．６２６％,回收率为９９．７８％,线性相关系数为０．９９９９。 相似文献
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本文采用７％ＯＶ－１７，长度为１ｍ的玻璃柱，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在１９５℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对农思它进行定量分析，分析方法的变异系数为０．４１％，平均回收率为９９．９８％，线性相关系数为０．９９９９。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法分析野燕枯,检测波长为２５４ｎｍ,以Ｃ１８为色谱柱,用６０：４０甲醇：水（ｐＨ＝３）流动相。其方法的变异系数０．４１％,平均回收率９９．３４％,线性相关系数０．９９９９。方法快速、准确。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相，Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器对２５％二氯．苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为０．２４％、０．７３％；标准偏差分别为０．０５３，０．０２４，平均回收率分别为９９．８９％、９９．７８％；线性相关系数分别为０．９９９９、０．９９９３。 相似文献
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本文介绍选用１０％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的玻璃填充柱,以正二十二碳烷为内标物,在２２５℃柱温下用ＦＩＤ检测器对唑蚜威（ｔｒｉａｇｕｒｏｎ）进行定量分析。分析方法的标准偏差为０．０５０３,变异系数为０．０５３５％,平均回收率为９８．８９％,线性相关关系为０．９９９９。 相似文献
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哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析 总被引：3，自引：0，他引：3
采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为０．４８％、０．３８％;标准偏差分别为０．０３４、０．０１２;平均回收率分别为９９．８１％、９９．５４％;线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９９９。 相似文献
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本文选用６％ＯＶ－１７，长１ｍ的玻璃填充住，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，在１５５℃的柱温下，对灭多威乳油进行分析。方法变异系数为０．３３％，回收率为９９．９７％，灭多威的保留时间为８．６ｍｉｎ，线性相关系数为Ｒ＝０．９９９９。 相似文献
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仲丁灵乳油的气相色谱分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用１０％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ１００～１２０目为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,在适宜的气相色谱条件下对仲丁灵进行分离和测定。分析方法的标准偏差为０．０８,变异系数为０．２％,回收率为１０１．５８％,线性相关系数为ｒ＝０．９９９９。 相似文献
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本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲．福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵,福美双含量的方法,该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量,甲基硫菌灵和福美双变异系数为０．９３％,１．４０％,回收率分别为９８．２５～１０２．０％９８．４６－１０１．０％,线性相关系数分别为０．９９８７,０．９９９９。 相似文献
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本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析，用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率在１００．６％，线性相关系数为０．９９９８，分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率在９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。 相似文献
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本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。 相似文献
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本文针对卫生杀虫领域中常用的增效剂－增效醚,采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二辛酯为内标,ＳＥ－３０为填充柱,在适当操作条件下进行定量分析,其方法的变异系数为０．３％,平均回收率１００．９８％,线性相关系数为０．９９８６。 相似文献
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农利灵的气相色谱分析方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文介绍用５％ＳＥ－３０，长度为２ｍ的不锈钢填充柱，以十八烷为内标物，在２４５℃的柱温下用ＦＤ检测器对恶唑烷酮类杀菌剂农利灵９ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）进行定量分析，分析方法的变异系数为０．１９５％，平均回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９８２。 相似文献