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相似文献
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1.
采用常规石蜡切片法,对石蒜属植物中秋叶型的石蒜和春叶型的换锦花的花芽分化过程中的解剖学特征进行研究.石蒜和换锦花的花芽分化过程大体一致,都可分为8个时期:花芽分化准备期、分生组织膨大期、花原基形成期、花被片分化期、雄蕊分化期、心皮分化期、雌蕊分化期和花芽分化后期.在花芽分化过程中,石蒜和换锦花的顶端分生组织隆起、伸长,形成花序原基,局部细胞在花序原基上分裂形成数个突起,随后这些突起分化出内外花被原体;外轮及内轮花被的内侧基部相继出现两轮突起,即为雄蕊原基;之后在花被原基的内侧(即生长锥中心)形成雌蕊的心皮原基,而雌蕊原基则形成于雄蕊原基的内侧基部,最后雌蕊原基进一步自上而下分化形成柱头、花柱和子房.石蒜和换锦花的花芽分化起始时间大体相同,但随着花芽分化的进行,换锦花花芽分化的进程总体来讲较石蒜要快一些.  相似文献   

2.
观察串核桃雌花芽分化外观特性和内部结构,探索串核桃雌花形成机制.以15年生结果稳定的串核桃为试材,通过雌花芽外部形态观测,结合石蜡切片技术和显微镜拍照技术,对雌花芽外观形态和内部结构进行研究.结果表明,串核桃为雌雄同株,雌花为穗状花序,每雌花序着生10~20朵雌花.雌花芽分化时间为4月下旬,完成于次年的3月中旬,历经11个月的时间.串核桃外部形态主要体现在花芽形状、大小和颜色等方面,内部结构主要分为穗状花序分化期、花柄和雌花原基分化期、苞片和花被分化期、雌蕊分化期、雌花形成期、雌花开放6个时期.穗状花序分化期,雌花芽呈三角形,花序原基形成;花柄和雌花原基分化期,花芽膨大呈半圆形,鳞片层数增加,包裹紧密;苞片和花被分化期,花芽继续膨大,颜色变深,质地变硬,鳞片层数继续增加;雌蕊分化期,花芽长出嫩绿色的幼叶,雌蕊原基开始出现;雌花形成期,苞片和花被已经出现,雌蕊进一步发育增长;到4月上旬雌花开放期,花序轴上已开放10~20朵小花,待花凋谢结出小幼果时继续下一年的雌花分化发育.串核桃雌花芽外部形态变化和内部结构存在着密切关系,雌花芽外部特征可作为判断花芽分化时期快捷和直观的手段.  相似文献   

3.
阿蒂擎天和斑叶红苞莺哥催花后茎尖的形态学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乙烯利处理后不同时间的阿蒂擎天和斑叶红苞莺哥茎尖为材料,采用石蜡切片方法制片,观察顶端分生组织形态学变化特征.结果表明:在乙烯利的作用下,阿蒂擎天在处理后5 d,茎尖下部明显伸长;15 d可见叶腋中花原基的分化,顶端分生组织开始膨大;20 d花芽已经开始发育;30 d即可看到明显的花芽.斑叶红苞莺哥顶端分生组织变化较慢,35 d幼茎才略有伸长,45 d花原基开始分化.  相似文献   

4.
山核桃雌花发育的解剖学研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
为掌握山核桃(Carya cathayensis)雌花花芽分化规律,从超微结构、显微结构和外部形态变化多个层次上综合研究雌花发育过程。结果表明,雌花发育过程从3月下旬开始到5月中旬基本完成,历时约35 d,整个过程可分为未分化期、分化初期、花序分化期、总苞形成期和雌蕊形成期共5个时期。未分化期雌花芽外部形态与叶芽无区别;分化初期生长点趋于半圆形;花序分化期3个小花原基形成;总苞形成期每一小花周围形成1个总苞片和3个小苞片;雌蕊形成期小花继续发育,胚囊形成。  相似文献   

5.
【目的】分析金花茶(Camellia petelotii)、四季金花茶(C.perpetua)和淡黄金花茶(C.flavida)花芽分化进程及形态特征,明确其开花特性,为金花茶类植物的长花期育种提供参考依据。【方法】对3种金花茶花芽分化过程进行动态拍摄,解剖观察其各阶段花芽的外部形态,并通过改良石蜡切片技术观察花芽分化不同时期的结构特征。【结果】金花茶花芽分化持续66 d,四季金花茶花芽分化持续30 d,淡黄金花茶花芽分化持续43 d。四季金花茶和金花茶花芽分化不同步,其中,金花茶在5-8月均有花芽陆续分化,四季金花茶全年均有花芽分化。在3种金花茶花芽分化过程中,花芽的横径与花芽分化所处阶段密切相关,可根据花芽横径大小判断花芽所处分化阶段。依据花芽解剖结构的差异和形态特征,可将3种金花茶花芽分化过程分为未分化期、分化初期、苞片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期和子房形成期7个时期。【结论】金花茶、四季金花茶和淡黄金花茶的花芽分化过程相似,但四季金花茶花芽分化速度最快,存在明显的重叠分化现象,可为金花茶类植物育种、园林应用和研究其开花调控机制提供形态学依据。  相似文献   

6.
为了弄清新铁炮百合的花芽分化特性,采用石蜡切片法对实生新铁炮百合花芽分化过程进行形态学观察.研究花芽发生、发育进程.结果表明:实生新铁炮百合的花芽分化进程可以分为花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期.新铁炮百合花芽分化进程与可见茎节数呈显著正相关,当可见茎节数为7~8时开始花原基的分化.可见茎节数是新铁炮百合花芽分化进程的最佳外部形态参考指标.  相似文献   

7.
孙阎  H.A.Цapeнко 《安徽农业科学》2012,40(8):4512-4513,4585
[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40 d。其植株发育到10~11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。  相似文献   

8.
[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40d。其植株发育到10~11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。  相似文献   

9.
应用植物形态学解剖观察、苏木精整染、石蜡法连续切片以及显微观察拍照技术,研究火柴头初始花芽分化与叶生长的同生关系。结果表明:火柴头种子萌发后,经过约20 d的营养生长,至主茎出现4~6张真叶时,主茎顶端花芽开始分化,其分化进程与真叶数、真叶面积呈正相关,整个分化过程历经约15 d;幼苗进入4叶期后,花芽分化从分化初期过渡到苞片及花序原基分化期;幼苗进入5叶期后,花芽分化进入萼片及花瓣原基分化期;幼苗进入6叶期后,花芽分化进入雄、雌蕊原基分化期。  相似文献   

10.
山核桃雌花芽的分化与雌花发育的观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
山核桃为单性花,雌雄同株。雌花序生于头一年枝顶端,由1-4朵小花组成。雌花芽一般在4月上旬开始分化,5月中、下旬雌花发育基本完成。全过程可分为4个时期:花芽分化初期,花序形成期,雌花总苞形成期和雌蕊形成发育期。 雌花构造,外部为总苞,中央为雌蕊。总苞壁与雌蕊子房之间不是直接贴生愈合,而在其间存在一层心皮外组织,在介剖构造上能明显区分。胚珠一般为一个,从观察中发现一具二胚珠异型花。胚珠起生于二心皮间主轴顶端。 雄花芽分化早于雌花芽,但两者同时成熟。  相似文献   

11.
新铁炮百合花芽分化及发育的机理对于生产栽培具有重要意义,为了探索其花芽分化及发育的机理,采用高效液相色谱法对其花芽分化及发育过程中叶片和茎内的内源多胺(腐胺,精胺、亚精胺)和部分内源激素(赤霉素和脱落酸)的含量变化进行了测定.结果表明:花芽分化及发育过程中,腐胺(Put)、精胺(Spm)、亚精胺(Spd)含量均增加,以Put最为明显;叶片中Put含量在花原基分化期下降,外花被和雌蕊原基形成期含量较高,茎内Put含量除外花被原基形成期外与叶片内Put含量变化趋势相同;叶片和茎内Spd含量与Spm含量变化相似,花芽发育后期Spd含量呈逐渐上升趋势,但是雄蕊原基形成期Spm含量最高(59.94nmol·g-1FW);除雌蕊原基形成期,叶片和茎内变化赤霉素(GA3)与脱落酸(ABA)含量变化一致,雌蕊原基形成期GA3含量较高,雄蕊原基形成期ABA含量较高.可见,Put和总多胺含量的下降、相对低浓度的GA3和ABA有利于花原基分化,高水平的Put、GA3和ABA促进花芽的发育;Put、Spd和GA3含量增加有利于雌蕊原基形成,而Spm和ABA则有利于雄蕊原基的形成.  相似文献   

12.
扁桃花芽形态分化的时间及细胞学特征观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
1999年5月至2000年4月对喀什地区4个扁桃主栽品种花芽分化过程进行观察研究,结果表明:6月初开始进入花芽形态分化期,扁桃花芽形态分化可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。各品种完成形态分化所需时间为110~125d,品种间和品种内的不同花芽进入形态分化的时间有较大差异,但分化晚的花芽分化速度较快。果实成熟前,花芽分化进程较慢,处于花芽分化初期,果实成熟后,分化进程加快。  相似文献   

13.
芍药花芽分化过程的显微研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用石蜡切片技术和解剖观察,对芍药的花芽分化过程进行显微研究。结果表明,芍药的芽为混合芽,花芽分化进程包括苞片原基形成期、花萼原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期;同时,雄蕊和雌蕊有瓣化现象。  相似文献   

14.
对大叶系了树的花分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快,一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间、若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,基分时间从6月28日开始到翌年3月28日,共9个月,在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽  相似文献   

15.
以野生三叶木通为试材,研究了花芽结构、花芽着生部位和形态分化。结果表明:三叶木通的花芽是混合芽,主要着生于短缩枝的顶芽和攀援茎2至10节的叶腋间。顶花芽形态分化较早,也比较集中,腋花芽分化迟,分化期也长。用扫描电镜观察表明,三叶木通花芽分化可分为未分化期、花蕾分化期、花被分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期等5个时期。  相似文献   

16.
长山核桃雌雄同株,单性花。花芽生理分化是在开花前一年的七月下旬至九月上旬,雄花生理分化较雌花大约早十至二十天。雌花芽三月中、下旬开始分化,五月下旬分化发育基本完成,历时七十天左右。全过程可分为五个时期:花芽分化初期、花序形成期、小花原基形成期、雌花总苞形成期和雌蕊形成发育期。雄花着生在一年生枝叶腋内,为柔荑花序。雄花芽于上一年秋开始形态分化,冬分化停止,来春继续分化,全过程可分为花序形成期、苞片形成期和雄蕊形成发育期。从花序原基出现到雄蕊发育完成,大约需要六个月。  相似文献   

17.
不同品种薹用大蒜花薹发育进程及其形态和解剖学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
以大蒜薹用品种'正月早'、'二水早'和'三月黄'为材料,采用石蜡切片法和显微摄影法对大蒜茎端及蒜薹发育过程进行形态和解剖学观察.结果表明:大蒜茎端生长点的分化进程可分营养生长期、总苞和花序分化期、鳞芽形成期和花芽分化期,其中花芽分化期又可分为花原基分化、苞片分化、气生鳞茎分化以及花器官分化等不同阶段.大蒜鳞芽分化晚于花序分化而早于花器官分化.蒜薹薹身的解剖结构主要由表皮、皮层、维管束和薄壁细胞组成.不同品种大蒜花芽分化和抽薹始期不同,从早到晚依次为'正月早'、'二水早'和'三月黄',与品种特性一致.  相似文献   

18.
对大叶系欧李树的花芽分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快。一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间。若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间长,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,其分化时间从6月28日开始到翌年3月28日,共9个月。在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽;确认欧李的花芽不是单生,而是簇状聚散花序;欧李的花芽是混合芽。  相似文献   

19.
茶树花芽原基形成以后,花芽的继续分化可以分为三个时期,即:萼片形成期,花瓣形成期,雄蕊和雌蕊形成期。在生长锥顶端有二层外套细胞。  相似文献   

20.
采用石蜡切片法观察了大富贵和紫芙蓉2个芍药品种在长沙地区的花芽形态分化进程.结果表明,芍药的花芽形态分化从当年9月中旬开始分化苞片原基,到次年2月中旬雌蕊瓣化完成,历时5个月,整个形态分化过程可以分为7个时期:苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、雄蕊瓣化期和雌蕊瓣化期.  相似文献   

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