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[目的]介绍籼稻温敏核不育系皖2311S的选育过程、育性表现和农艺性状。[方法]以籼稻温敏核不育系2301S为母本,与籼稻品系3401杂交,经5年8代选择育成籼稻温敏核不育系皖2311S(简称2311S)。[结果]2009年8月3日至9月21日2,311S表现雄性不育,镜检花粉败育率99.93%～100.00%,套袋自交不结实,稳定不育期50 d。2010年7月21日至9月6日,表现雄性不育,镜检花粉败育率99.82%～100.00%,套袋自交不结实,稳定不育期48 d9,月8～10日表现雄性可育,镜检花粉败育率97.11%～99.93%,套袋自交结实率0.24%～1.08%9,月13～21日,又表现雄性不育,镜检花粉败育率99.73%～100.00%,套袋自交不结实。2011年7月8日至9月21日,连续表现雄性不育,镜检花粉败育率99.55%～100.00%,套袋自交结实率0.00%～0.13%。长日不育起点温度低于23.0℃。[结论]该不育系稳定不育期30 d以上,米质优,比较适宜选配中籼优质米组合。 相似文献
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籼型温敏核雄性不育基因的等位性研究 总被引：6，自引：0，他引：6
1991～1992年考查了7个籼型温敏核雄性不育系（TGMS），其中4个HPGMR农垦58s的衍生系W6111s-27、W6154s-66、Ks-9、8801s，3个不同来源的非HPGMR的TGMS5460s、安农s-1、衡农s-1、及其完全双列杂交组合F#-1、以及部分F#-2在福建沙县高温长日自然条件下的育性表现。结果表明：HPGMR的衍生系、5460s、安农s-1、衡农s-1 4种不同来源的TGMS的不育主基因是非等位的。农垦58s的衍生系中，W6111s-27、W6154s-66、Ks-9三者的不育主基因等位，而8801s与这3个不育系则不等位。4种不同来源的TGMS之间育性存在2或3对主基因的差异。不育基因等位的TGMS间杂交F#-2群体中仍有少量部分可育株出现，不育基因等位或非等位的TGMS间杂交F#-2群体中也发现育性比双亲稳定的不育株。笔者还对TGMS的育性改良问题作了讨论。 相似文献
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水稻不同基因源光温敏核不育系杂交F1育性变化规律的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以光敏核不育系农垦58S基因源及其衍生的光敏核不育系7001S、温敏核不育系W6154S、培矮64S；温敏核不育系安农S—1基因源及其衍生的温敏核不育系810S、安湘S、香125S和株1S基因源为材料进行相互杂交，在长日高温条件下观察F1的育性表现，并以此来确定核不育基因的等位性。结果表明：7001S、W6154S、培矮64S的核不育基因与其供体农垦58S都等位。但温敏核不育系W6154S与培矮64S之间则不具等位的温敏核不育基因，说明光敏核不育系农垦58S至少存在两对可独立遗传的温敏核不育基因，其不育性在夏季高温条件下能得到充分表达。安农S—1与其衍生系之间以及其衍生系相互之间都具有等位的温敏核不育基因。农垦58S及其衍生的核不育系与安农S—1及其衍生的核不育系之间没有等位的核不育基因。株1S与安农S—1及其衍生后代，株1S与农垦58S及其衍生后代W6154S之间具有等位的核不育基因。 相似文献
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三种核不育水稻材料花粉育性基因遗传规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文通过对花粉不育型无融合水稻SAR—1、籼型温敏核不育水稻W6154S、川农核不育水稻(H_2S)等花粉育性遗传规律的研究,结果表明:(1)SAR—1的花粉育性受细胞核内一对主效隐性基因控制,并受到一些微效修饰基因的影响,SAR—1及其杂交后代中出现的不育株套袋结实率较高;(2)W6154S花粉育性受细胞核内两对主效隐性基因控制和一些微效修饰基因作用,受环境条件(主要是温度)的影响较大,W6154S本身及其杂交后代中的不育株套袋自交结实率较高;(3)H_2S的花粉育性受细胞核内一对隐性基因支配,H_2S本身及杂交后代中的不育株均属无花粉型,受环境影响小,套袋不结实。 相似文献
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水稻光温敏核不育系的单株育性观察 总被引：2，自引：0，他引：2
以农垦５８Ｓ，７００１Ｓ，５０４７Ｓ，Ｗ６１５４Ｓ，ＫＳ－９，培矮６４Ｓ，安农Ｓ－１和５４６０Ｓ等不同类型的水稻光温敏核不育系为材料，对单株育性的表现进行了观察，结果表明：除安农Ｓ－１外，其它７个不育系株内颖花间育性均存在显著差异，连续套袋自交对降低颖花间的育性差异效果不大；不育期间有少量自交结实，结实粒在穗上的分布是随机的，它们具有与相应不育系一致的光温敏核不育特性。 相似文献
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光(温)敏核不育水稻的育性和开花习性研究 总被引：4，自引：0，他引：4
在合肥地区自然条件下,对7个光(温)敏核不育系的育性稳定性和育性转换特性及开花习性进行了研究。结果表明:粳型7001S、N5088S和31111S不育性稳定,不育期花粉败育率、自交结实率分别为99.82—99.96%、0.00—0.03%,育性转换明显,转换期自9月5—6日先后开始,可育期花粉败育率27.82—41.72%,自交结实率20.92—44.00%,作为两系杂交稻的母本应用可行。粳型N5047S、籼型W7415S基本具有与上述3个粳型核不育系相似的育性稳定性和育性转换特性,用作母本基本可行。籼型W6154S、8801S不育期因花粉母细胞减数分裂期低温,出现不同程度不同次数的育性波动,应用风险大。粳型7001S、N5088S、31111S和W6154S开花完全(颖花开花率较高),张颖时间较长或中,花时高峰早且集中,或花时分散但午前花率较高,利于制种,N5047S、W7415S、8801S开花率低,盛花时迟或颖花张颖时间短,制种困难。 相似文献
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福建籼稻光敏核不育种质(FIPGMG)5460PS 来自5460的育性原始自然突变体同5460姐妹交的分离后代.在5460PS 中系选育成温敏核不育系5460S。其育性遗传受控于1或2对隐性核基因,育性表达取决于温度和日长,其中温度是决定性因素.花粉母细胞减数分裂期是温度最敏感期.已育成两系杂交稻组合“6063”,但不育系不育所要求的临界温度值较高,且易随环境因素变化而波动,这是该两系稻大面积制种应用的困难之所在.本文还就5460S 应用于稻光温敏生理生态遗传研究及育种计划作了讨论和评价. 相似文献
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通过5d日均温22．7℃人控降温的方法分别对4个不同类型的实用光温敏水稻（Oryzasativa L．）核不育系YW-2S、广占63S、1103S、培矮64S的育性转换特性进行了系统研究。结果表明：不同类型的不育系对陡降温反应的程度和时间不同,籼型重组型光温敏核不育系YW-2S和籼型光敏核不育系1103S育性波动较小。平均花粉不育率和套袋自交结实率作为评价光温敏核不育系不育性的主要生物学指标,但花粉不育率较低的不育系自交结实率并不一定高。 相似文献
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自1973年石明松发现农垦58S光敏核不育株以来,全国已先后育成一大批两用核不育系.温敏型核不育系的育性主要受到温度的影响,在较高温度下表现不育,在较低温度下表现可育,适合华南诸省的利用[1].我们对温敏型核不育系W6154s、Ks-9和培矮64s进行了试验研究,为探索在潮汕地区特定环境条件下繁种和配制两系新组合提供科学依据. 相似文献
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采用DC四端电阻测试法，测试了不同退火条件下Ni74Sil0B16非晶合金223～423K温区的电阻温度特性曲线，发现：淬态与退火态非晶合金试样的电阻均随温度近线性变化，并且，随着退火时间的延长或退火温度的升高，非晶合金电阻温度系数α上升，而室温电阻率ρ0下降，基于Nagel推广的液态金属Ziman理论，本文对此结果进行了分析和讨论。 相似文献
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本文研究了不同温度对针叶小爪螨Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓｕｎｕｎｇｕｉｓ（Ｊａｃｏｂｉ）的卵和幼螨至成螨的影响。结果表明：滞育卵在０℃、５℃、１０℃（ＲＨ６０％～７０％）条件下，分别经１２０、１００、１００ｄ可解除滞育，其孵化率一般在４０％～６０％之间，自然解除滞育的孵化的率达８０％左右，２５℃为该螨的适温。成螨寿命随温度增高而缩短。在２２～２７．５℃的范围内，平均单雌产卵量为４０～４５粒。越冬卵和夏卵的发育起点（Ｃ）分别为５．３℃和１１．３℃，有效积温（Ｋ）分别为２７１．０日度和８７．７日度。幼螨至成螨的Ｃ为８．８℃，Ｋ为９８．２日度。根据有效积温预测该螨在山东泰字地区一年可完成１１代左右 相似文献
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为了解施肥与蒜地土壤呼吸的关系,进行了不同氮、硫配比施肥对蒜地土壤呼吸影响的研究。结果表明:大蒜地土壤呼吸因施肥处理的不同而存在显著差异,无论在苗期还是在成熟期,施N 400kg/hm2且不施S肥处理土壤呼吸速率最高,苗期和成熟期分别为3.56μmol/(m2.s)和5.82μmol/(m2.s),均显著高于对照处理;不同施肥处理对土壤温度变化的响应也存在差别,其中土壤温度对施N 400kg/hm2且不施S肥处理的解释程度也最高,达85.7%;而各处理的土壤呼吸温度敏感性(Q10)间则没有显著差异。 相似文献
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温度对梨木虱生长发育的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以砂梨ＰｙｒｕｓｐｙｒｉｆｏｒｉａＮａｋａｉ叶作饲料，２０－３０℃下，梨木虱ＰｓｙｌｌａｐｙｒｉｓｕｇａＦｏｒｓｔｅｒ生长发育速率随温度升高而加快，发育历期缩短，世代生长发育最适温度分别为２０－２２．５℃，２２．５－２５℃和２２．５－２５℃。雌成虫繁殖最适温为２５℃。卵期，若虫期，产卵前期和世代发育起点温度分别为－０．０３℃，３．８４℃，１０．５２℃和２．３３℃。 相似文献
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高温对滇型杂交水稻雄性不育系育性的影响 总被引：14，自引：3，他引：14
蒋义明 《云南农业大学学报(自然科学版)》1988,3(2):99-107
本文在对滇型杂交水稻雄性不育性研究的基础上,提出了温度敏感雄性不育的概念。发现滇Ⅰ型粳稻不育系滇寻1号A是一个典型的温度敏感不育系,并提出利用这一特性来实现滇型杂交水稻种子生产“两系化”的设想。滇型杂交水稻雄性不育系异地种植的结果表明,除滇Ⅰ型滇寻1号A外,在不同的气侯条件下一般表现完全不育。滇寻1号A在较高温度地区种植时则表现出育性恢复的现象。进一步研究表明,其育性转换的主导因子是温度。育性转换的临界发育时期为花粉母细胞形成期至双核花粉发育期。育性转换的临界日平均温度为22.0℃。低于此温度时表现为完全不育。而高于此温度时,在一定范围内可育性随温度增高而增加。对此不育系自交结实后代的观察发现,自交结实后代仍表现为完全不育,亦具有温敏的特性。恢保关系与滇寻1号A本身完全相同。研究还表明:这是一个对温度敏感的不育系,可以通过异地播种选择在适宜温度条件下种植来繁殖不育系,或配制杂种而利用杂种优势,还可作生理遗传的研究材料。 相似文献
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基于MODIS数据,对云南省2011年春季的干旱状况进行了监测,通过MODIS的植被指数和陆地表面温度数据建立了Ts-NDVI空间,并计算了温度植被干旱指数(TVDI)。TVDI指数可有效提高干旱监测的精度和效率,可以用来对大区域干旱进行检测。云南省旱情分布较广,受灾面积超过75%,仅西北角小片地区受干旱影响较小,在研究期间干旱区主要分布于云南省中部、东部和南部地区,并且随着时间的推移干旱区面积有增加的趋势。结果表明,利用MODIS卫星遥感数据进行干旱监测具有相当的可行性和适用性。 相似文献
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在实验室条件下,对戈壁琵甲卵和多毛宽漠甲卵的发育历期、发育起点温度和有效积温进行研究.将戈壁琵甲卵分别置于5种恒温（32、30、28、25、20℃）处理中,结果表明：其卵在20～32℃的发育速率与温度呈直线关系,卵的发育起点温度为（11.99±0.998）℃,有效积温为（129.62±8.30）日度.将多毛宽漠甲卵分别置于5种恒温（36、34、32、30、28℃）处理中,结果表明：其卵在28～36℃的发育速率与温度呈直线关系,卵的发育起点温度为（17.99±1.05）℃,有效积温为（124.58±9.19）日度. 相似文献
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对2000-2006年重庆市的气候变化做了详细分析,并对重庆主要城区万州、涪陵、江津、沙坪坝和北碚近7年的气温及热岛效应变化做了分析。结果表明：①2000～2006年重庆市夏季温度总体呈上升趋势,除去气候异常的2006年,重庆市年均升温0.08 ℃,热岛强度保持在0.5～0.7 ℃,为弱热岛强度;②主要城区夏季温度从高到低依次为：万州（27.9 ℃）〉沙坪坝（27.5 ℃）〉涪陵（27.4 ℃）〉北碚（27.3 ℃）〉江津（27.2 ℃）;年增温（除去2006年）从高到低依次为：沙坪坝（0.12 ℃）〉江津（0.10 ℃）〉涪陵（0.08 ℃）＝北碚（0.08 ℃）〉万州（0.02 ℃）;平均热岛强度由高至低依次为：万州（1.5 ℃）〉涪陵（1.0 ℃）〉沙坪坝（0.9 ℃）＝北碚（0.9 ℃）〉江津（0.8 ℃）;③除了万州区夏季热岛强度呈缓慢减弱趋势外,其他城区（沙坪坝、涪陵、北碚、江津）热岛强度均呈增强趋势,夏季温度也呈同样的变化趋势,主要城区夏季最低温度全部出现在2000年。 相似文献