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环丙沙星是高效广谱抗菌新药,将其同透皮吸收促进剂（Ａｚｏｎｅ）按药剂学方法制成盐酸环丙沙星搽剂,稳定性良好．将药液涂搽于仔猪体表,用以防治哺乳仔猪大肠杆菌病,获得满意效果． 相似文献
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防治仔猪肠型大肠杆菌病的新型制剂——克痢星搽剂．可经皮给药，透皮吸收产生与注射、灌药同等的疗效．只要当母猪给仔猪哺乳时，将药液涂搽于乳房外皮区或直接涂搽于仔猪体表，即可达到治疗的目的．该制剂既有高效广谱抗菌活性，又有免疫调节作用，既可用于治疗，又可用于预防 相似文献
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以仔猪每公斤体重4mg的剂量,分别用洛美沙星搽剂和注射液防治哺乳仔猪的大肠杆菌性腹泻,观察经皮肤吸收与肌肉注射2种用药途径的临床效果.结果表明,2种不同用药途径对仔猪大肠杆菌性腹泻均有明显的预防和治疗效果,二者差异不显著(P>0.05). 相似文献
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将恩诺沙星与皮肤渗透促进剂氮酮按药剂学方法配制的透皮吸收搽剂 ,经皮给药防治哺乳仔猪肠型大肠杆菌病 ,收到了与恩诺沙星注射剂、口服剂同样的效果 .表明透皮吸收制剂在兽医临床上具有广阔的应用前景 . 相似文献
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恩诺沙星透皮吸收搽剂防治仔猪大肠杆菌性腹泻 总被引：3，自引：0，他引：3
将恩诺沙星与皮肤渗透促进剂氮酮按药剂学方法配制的透皮吸收搽剂,经皮给药防治哺乳仔猪肠型大肠杆菌病,收到了与恩诺沙星注射剂、口服剂同样的效果。表明透皮吸收制剂在兽医临床上具有广阔的应用前景。 相似文献
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仔猪提早断奶和转舍培育，造成了仔猪的应激反应，仔猪表现出烦燥不安，食欲不振和生长迟滞等一系列断奶综合症。在仔猪饲料中添加抗应激剂，可降低仔猪的应激反应，对提高仔猪的生产性能具有明显的效果。 相似文献
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建立了兽医透皮吸收新型制剂恩诺沙星搽剂中恩诺沙星紫外分光光度测定法,用初均速法探讨其稳定性．结果表明,用紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为１００．４０％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为０．１３％ ．初均速法预测本制剂２５ ℃贮存有效期为 ２．２８ ａ,这说明该搽剂处方合理,稳定性良好,质量可靠．紫外分光光度法测定恩诺沙星搽剂含量快速简便,精确度好． 相似文献
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1.病情不同,用药剂型有别.外用药有搽剂、洗剂,酊剂、乳剂、霜剂、油剂、软膏、硬膏及扑粉等剂型,应根据病情选用药物剂型.例如急性皮炎、湿疹,有糜烂渗出或大水泡时,应以外用洗剂、搽剂等溶液剂型药物湿敷或浸泡为主,病变间歇期以油刺外搽为辅;无糜烂渗出,有红斑有少量小水泡时,可用扑粉、水粉剂;亚急性期可外用油剂、乳剂,慢性期可外用软膏、酊剂. 相似文献
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本实验选用胎次、分娩日期相同,产仔数、初生重相近的仔猪,将其分为３组,两个试验组选用较为普遍酸味剂－柠檬酸添加到饲料中,其添加量分别为０．５％和１％,来验证酸味剂的不同剂量对仔猪生长过程中的作用效果。分析结果表明,加酸的试验组与对照组相比较,其日增重以及抗病效果差异均显著（Ｐ＜０．０５）,而且加酸组的经济效益明显高于对照组。 相似文献
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为了提高哺乳仔猪的保育效果进行本试验。试验选择谷硐种猪场同天生产的"杜×长×大"三元杂交商品仔猪20窝共计220头,以窝为单元,随机分为对照组和试验组,每组10窝110头仔猪,采用单因素设计进行了21d饲养试验。结果表明,试验组哺乳仔猪成活率比对照组高2.21%(97.3%:95.2%,P>0.05),发病率减少42.11%(10.0%:17.3%,P<0.01),平均日增重提高13.21%(200g:177g,P<0.01),料肉比减少12.50%(0.98:1.12,P<0.01)。综上所述,试验所得的哺乳仔猪保健功能剂具有很好的保健效果,并对促进仔猪生长和提高饲料转化效益具有明显作用,可在生猪饲养过程中加以推广应用。 相似文献
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新型化学益生剂对仔猪腹泻的防制 总被引：4，自引：0，他引：4
为了探讨新型化学益生剂甘露聚糖－寡糖（ｍａｎｎａｎｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＯＳ）对家畜肠道致病菌的去粘附及免疫调节作用的机制，进行了初生仔猪的饲养试验以及致病性大肠肝菌的分离、鉴定及其与猪红细胞的凝集试验。初生仔猪的饲养试验选用了三凶杂交初生仔猪６０只，随机分成２组，处理组口服ＭＯＳ的商品制剂（Ｂｉｏ－ＭＯＳ），对照组则口服同体积的蒸馏水，试验期２８ｄ。结果表明，初生仔猪添加Ｂｉｏ－Ｍ 相似文献
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透皮吸收制剂恩诺沙星搽剂的稳定性 总被引：3，自引：1，他引：3
建立了兽医透皮吸收新型制剂诺沙星搽剂中恩诺沙星紫外人分光光度测定法,用被均速法探讨其稳定性。结果表明,用紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为１００．４０％,ＲＳＤ为０．１３％。 相似文献
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消炎康搽剂由大黄、侧柏、黄柏（１１１）等中药组成,制剂中黄柏有清热、解毒等作用,为本方中君药。黄柏主要含有小檗碱Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ,黄柏碱ｐｈｅｌｏｄｅｎｄｒｉｎｅ,木兰花碱Ｍａｇ－ｎｏｆｌｏｒｉｎｅ和巴马亭ｐｈｌｍａｔｉｎｅ等。小檗碱具有明显的抗菌... 相似文献
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洛美沙星透皮吸收搽剂在猪体内的药物动力学特征 总被引：6，自引：2，他引：6
洛美沙星搽剂以单剂量4mg·kg-1涂搽给药,给药后间隔一定时间采血,用高效液相色谱法(HPLC)测定血药质量)为(2.225±0.212)h,峰值出现时间(Tp)为(6.253±浓度,并分析代谢动力学特征.其主要动力学参数吸收半衰期(T1/2Ka)为(8.191±0.993)h,血药质量浓度峰值(Cmax)为(1.032±0.116)mg·L-1,有效质量浓度维持0.411)h,消除半衰期(T1/2Ke时间[Tcp(ther)]为(30.671±3.484)h,表观分布容积(Vd)为(2.392±0.246)L·kg-1. 相似文献