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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 17 毫秒
1.
<正>欧洲化学品管理局(ECHA)公开表示,欧盟首次公布生物杀灭剂有效成分和产品供应商官方名录,该名录包括非作物上使用的农药。公开名录是作为欧盟生物杀灭剂制品法规(528/2012)实施的一部分。2015年9月,未在名录中的相关有效成分或产品不得在欧盟销售。正式版本包括讨论与修改期,草案于4月份公布。(见《Agrow》No.687,P14)这份142页的文件中有有效成分和各种产品名单,如:杀鼠剂、杀虫/杀螨剂。每种产品类型都会有一个或多个供应商。每个供应商名录  相似文献   

2.
为加强生物杀灭剂产品(bioeide)的管理.保护人民身体健康和环境安全,1998年欧盟通过了《关于生物杀灭剂产品投放市场的指令》(98/8/EC)。该法规于2000年5月14日在欧盟成员国生效,过渡期10年。该法规适用范围广,涵盖4大类23小类的不同生物杀灭剂产品,包括在不同的领域中使用的消毒剂、用于保护产品和材料的化学品、用于非农业用途的农药和用于船体保护的防污剂等,不包括植物保护产品、药品和化妆品等其他法律法规已经涵盖的产品。  相似文献   

3.
<正>欧洲化学品管理局相关人士表示,如果企业计划在欧盟范围内申请生物杀灭剂制剂产品登记,强烈建议在申请开始之初,便向ECHA提交相关资料,进行产品预审。这样则可让欧盟成员和欧盟委员会针对制剂产品提出所有关注的问题,以便企业在正式提交登记申请前就意识到这些问题。这种新的制剂集中审批系统,类似于已在使用的新有效成分审批系统,也被引入到欧盟生物杀灭剂产品法规(528/2012)中  相似文献   

4.
欧盟农药管理概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
欧盟是全球主要的农药研发、生产基地,也是重要的农药市场,农药管理的历史长.管理规范。本文作者在对欧盟农药管理考察后,拟从农药(植物保护产品,下同)管理法规、农药登记的程序和要求、农药再登记、农药管理特点等四方面对欧盟农药管理情况加以介绍.供各级农药管理部门和企业参考。  相似文献   

5.
<正>欧盟委员会发布了生物杀灭剂评价和批准的详细程序和资料要求,其中包含认为是"低风险"的非农用农药。新规定的目的是保证此类有效成分资料提交和和申请批准程序与常规有效成分的现有程序保持一致。但是,在资料较少的情况下,也允许对评估程序进行调整。以88/2014号条例发布的新规定是为了执行欧盟新的生物杀灭剂管理条例(528/2012),后者是2013年9月在欧盟成员国开始实施的(见《Agrow》No.644,第10页)。  相似文献   

6.
正近日,欧盟立项资助开发一款在线工具,用于评估生物杀灭新有效成分的潜在环境毒性。该工具可以基于数学模型计算,来预测新有效成分对细菌、藻类、潘类和鱼类的影响。该工具遵循欧盟生物杀灭剂法规要求,主要针对非农用农药。近期,23个欧盟成员国为改善环境和气候共同出资2.2亿欧元(2.49亿美元),设立由144个子项目组成的欧盟"LIFE"项目  相似文献   

7.
我国的杀鼠剂品种之多位居世界第一,20世纪50~70年代我国生产应用的急性杀鼠剂有24种,到80年代生产应用的慢性杀鼠剂即抗凝血杀鼠剂有12种。但由于毒性、二次中毒、抗性、环境等问题,有的品种被淘汰。有的品种被取消农药登记,有的品种被禁用。目前我国批准登记杀鼠剂的生产企业有35个,生产杀鼠剂达81个产品:境外7个国家及地区的企业在我国登记9个产品。生物杀鼠剂2种:C、D型肉毒梭菌毒素(克鼠安),肠炎沙门氏菌阴性赖氨酸丹尼氏变体,6a噬菌体(生物猫)。化学杀鼠剂8种:敌鼠(钠盐)(旺园、特杀鼠3号、特杀鼠2号、野鼠净);氟鼠灵(杀它仗、速箭)…  相似文献   

8.
欧盟委员会将根据新的欧盟农药登记法规(1107/2009),发布有关更新有效成分审批程序的新规则。7月份规则建议案将提交欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票。新程序将在2013年1月1日起适用,将涵盖第三期更新项目,目前这期被称为"AIR-3"项目已经开始。然而,根据前欧盟农药登记指令(91/414)的更新程序,第二期项目-AIR-2中已启动的有效成分评估将会继续进行(《Agrow》No.622,p12)。  相似文献   

9.
欧盟议会已确定接受将6个农药有效成分和一个非作物上使用的生物杀灭剂列为水污染监控化合物的提议。上述农药有效成分分别为:除草剂:苯草醚和甲羧除草醚;杀虫剂:氯氰菊酯和七氯;杀螨剂:三氯杀螨醇;杀菌剂:喹氧灵(quinoxyfen);生物杀灭剂则为杀虫/杀螨剂:敌敌畏。今年4月,关于上述变化的非正式协议在议会代表和欧盟成员国代表之间达成一致(见《Agrow》第663期第14页)。  相似文献   

10.
我国出口欧盟的蔬菜产品屡受欧盟技术性贸易壁垒的限制。本文以农药残留超标出口受阻的典型蔬菜品种西兰花为例,研究中欧农药残留限量标准及农药登记情况,通过对比西兰花农药登记情况、农药残留限量标准、农药管理差异,分析中欧差距,为应对技术性贸易壁垒提出以下建议:加快建立和完善中国特色的农药登记和农药残留限量标准法规;增强农药信息开放性;积极应对欧盟WTO/SPS通报;以及设置贸易壁垒限制劣质产品的进口。  相似文献   

11.
正欧盟是全球主要的农药研发、生产基地。也是重要的农药市场。农药管理的历史悠久、法规健全.通过在其辖区内施行统一的农药管理模式。实现农药登记的一致性。欧盟各成员国通过本国农药管理机构在欧盟相关法规的支持下,实现对本国农药的全面管理。德国的农药管理情况也反映了欧盟各国的农药管理状况。  相似文献   

12.
涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。  相似文献   

13.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(站):2003年4月30日农业部发布了第274号公告,决定撤销甲胺磷等5种高毒农药混配制剂登记,撤销丁酰肼在花生上的登记,并要求强化杀鼠剂管理。为了贯彻落实公告精神,切实做好此项工作,现将有关事项通知如下:一、撤销甲胺磷等5种高毒农药混配制剂和丁酰肼产品的登记1、自2003年12月31日起,撤销122个甲胺磷混配制剂、216个甲基对硫磷混配制剂、93个久效磷混配制剂、25个对硫磷混配制剂、1个磷胺混配制剂,共计321家企业的457个产品的登记(见附件1);并且自2003年4月30日起,不再批准这些产品的续展登记。2、自…  相似文献   

14.
欧盟委员会发布了新的法规草案,更新了对农药有效成分和产品的数据要求。这些更新将反映欧盟农药登记法规(1107/2009)所引入的一些新条件,并力求解决当前存在的其他问题,如加强对蜜蜂健康的影响评估。法规草案在今年初获得了欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票支持,并于11月份散发给欧盟部长级会议。  相似文献   

15.
<正>在欧盟,对任何生物杀灭剂包括非农用农药可持续使用规范,都要等到对其已存在的有效成分评审完成后,才会出台。欧盟委员会环境总局的Pierre Choraine认为,在完成这项工作之前,市场上有很多产品依据现行欧盟标准难以登记,而且现在就进行使用规范的条件还不成熟。他是在九月份由欧洲化学品管理局(ECHA)组织的非农用农药业者日的活动上,发表上述观点的。Choraine先生提到,委员会将会在2015年7月完  相似文献   

16.
<正>欧盟委员会提议他们新的更严格的农药登记要求应并入长期存在的欧洲经济区协议中,欧盟经济区协议用来处理冰岛、列支敦斯登、挪威的贸易。这一修订将看见根据欧盟农药登记管理(1107/2009)更新的协议,以取代以前欧盟农药登记指令(91/414),这一更改能够使这三个国家加入由1107/2009管理的地理产品批准区,并且参加有效成分的评估。欧盟经济区协议附件2的修订将并入1107/  相似文献   

17.
<正>在欧盟,对任何生物杀灭剂包括非农用农药可持续使用规范,都要等到对其已存在的有效成分评审完成后,才会出台。欧盟委员会环境总局的Pierre Choraine认为,在完成这项工作之前,市场上有很多产品依据现行欧盟标准难以登记,而且现在就进行使用规范的条件还不成熟。他是在九月份由欧洲化学品管理局(ECHA)组织的非农用农药业者日的活动上,发表上述观点的。Choraine先生提到,委员会将会在2015年7月完成一个  相似文献   

18.
百草枯在欧盟批准继续使用   总被引:5,自引:0,他引:5  
根据2003年10月3日在布鲁塞尔召开的食物链和动物健康常务委员会会议的结果,2003年12月1日欧盟正式公布了2003/112/EC法案,决定把百草枯作为有效成分增补进入《有关植物保护产品上市的法规》(91/414/EEC)的附件1(ANNEXl)(可在欧盟上市的农药有效成分目录)。  相似文献   

19.
随着欧盟农药管理新规(EC)No 1107/2009条例(代替原91/414/EEC法令)的诞生,欧盟"相同原药"认定及资料减免政策也随之发生了变化,其中包括于2011年6月17日生效的"相同原药"认定新法规SANCO/10597/2003-rev.9。本文对欧盟现行的"相同原药"认定及资料减免政策进行了详细介绍,为相关部门及企业提供信息参考。  相似文献   

20.
目前在美国环保署登记应用的杀鼠剂商品共有302个,有效成分13种。其中磷化锌、氯鼠酮、敌鼠酮、α-氯代醇和马钱子碱等全部或部分产品被列入限制使用农药产品名录,和其他限制使用农药一样受到限制使用政策的约束。同时,美国杀鼠剂产品的销售、流通和使用主要受到EPA《杀鼠剂风险消减决定》的限制,特别是第二代抗凝血类药剂只允许在特定专业领域流通和使用。  相似文献   

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