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黄岩栽培山药历史悠久,作为一个地方品种,在中国蔬菜上也占有一席之地。山药块茎肥大,肉质柔滑,风味鲜美,营养丰富,且药菜兼用,深受消费者欢喜。 特征特性:植株蔓生,蔓有四棱,长2-3m,叶腋处抽生侧枝5-7根,无零余子,叶箭形,单叶互生,叶面光滑无毛,无缺刻,节间长5cm左右。块茎为不规则团块状,表皮薄而光滑,呈赤褐色,须根多,肉纹细,肉质细嫩呈白色,单个块茎重1kg左右,大的达2.5kg。山药耐热不耐寒,耐旱怕涝,适宜于地势高燥的砂壤土中生长,一般亩产2000kg左右,亩产值4000多元。其高产技术如下: 一、切块催芽 山药行无性繁殖,本地在3月下旬至 4月初进行切块催芽。选 0.5—0.75kg重的长块茎先横切成 3—3.5cm小段,再纵切成 2—4块,每块约75g左右,并保持每块抽芽处的表皮完好。根据当地经验,以每500g块茎切成6.5块较适宜。切块时先切去块茎顶部2—3cm不用,因为顶部抽生的植株抗病性弱,极易发生炭疽病。切块后,先放在80%大生或70%甲基托布津250倍水溶液中浸泡1 相似文献
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山药(薯蓣)在吉林省虽有几百年的栽培历史,但由于栽培管理不当,产量较低,栽培面积有限,不能满足市场的需求。为此,我市蔬菜办公室于1977年,从集安县引入了细长毛山药,经过十年的栽培试验,总结出了在长白山区种植细长毛山药的高产经验;最高亩产可达1.480公斤,最高单株块茎重可达1.55公斤,其主要技术措施如下: 一、选择地块:细长毛山药对土壤条件要求较严格,要选排灌条件好,土质疏松、肥沃、土层深厚的壤土或沙壤土,以使块茎生长顺直、整齐、表面光滑、根痕小,横茎粗、产量高而且有利于加工和贮藏;如果栽植在沙砾土或粘重土壤中,则块茎小、畸… 相似文献
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黄金水位栽培法在设施育苗上的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究黄金水位栽培法在设施育苗上的应用,实现根系生长发育的最优控制,开展了不同水位下彩叶草、吉祥草、水稻等植物的扦插和直播育苗试验。试验结果表明,黄金水位(0.6开孔)扦插的彩叶草壮苗指数、发根数、发根长、根球直径、根球体积、鲜质量极显著高于对照(无孔),基茎粗、干质量显著高于对照;黄金水位栽培的吉祥草鲜质量、干质量、绿叶数、苗高显著高于有底孔栽培;黄金水位栽培显著促进了孔雀草的矮壮、多花;黄金水位栽培的稻秧发根数显著高于水位0.81和1.00的处理,极显著高于水位0.13处理。 相似文献
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对黄茉莉的育苗技术与矮化盆栽技术进行了研究。结果表明:黄茉莉能够用压条繁殖及穴盘扦插繁殖育苗。压条繁殖成活率高,但繁殖系数小;而穴盘扦插育苗的繁殖系数大,根系发达,苗木健壮,成苗整齐,最好的育苗时期在4、5月。采用一年3次修剪的方法,能够很好地解决藤本黄茉莉盆栽矮化的问题。 相似文献
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采用孢子离体培养技术对铁线蕨进行了快繁技术研究。结果表明:把经过消毒灭菌的孢子囊从孢子叶上切下,进行破碎取出孢子后接种到1/2MS培养基上,孢子萌发较快,萌发后的原叶体接种到MS培养基上能得到较大的扩繁速率,叶原体诱导孢子体在试管内诱导难度较大,可采用0.1%KH2PO4诱导剂在试管外诱导,更适合叶原体向孢子体的转化。 相似文献
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以嘉定白蒜为试材,研究了不同茎尖脱毒方法与不同外植体启动培养基对嘉定白蒜无菌苗建立与脱毒率的影响、不
同增殖培养基与切割方式对潜伏芽激活与增殖的影响,以及组培苗分株等级标准与培养基配方对诱导组培微鳞茎形成的影
响。结果显示:带1 个叶原基的茎尖,在MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1 的培养基上成苗率高,达76%;采用单株
假茎去顶后,取其基部1.0 cm 假茎茎段,再沿中轴线对半纵切的方式,在MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1 的培养基
上能较好地激活叶腋潜伏芽,增殖倍数达3.22;1 个叶原基包裹的芽原基茎尖脱毒成效最好,达100%;假茎茎粗3 mm 的组
培苗单株,在MS+NAA 0.1 mg·L-1+ 糖90 g·L-1、pH 为7.0 的培养基中微鳞茎诱导率最高,达94.8%。茎尖脱毒方式、叶腋
潜伏芽激活切割方式和组培微鳞茎诱导的培养基配方,是嘉定白蒜脱毒与快繁的技术关键。 相似文献
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In order to study the variation of Begonia × hiemalis after in vitro propagation, one plant of ‘Aphrodite Pink’ and one of ‘Schwabenland Red’ were vegetatively propagated in four ways. One group of plants was obtained by propagation by means of cuttings. For the second group, the bacterial elimination system, as developed by Hakkaart and Versluijs (1983), was applied which includes an in vitro propagation step. The third and fourth groups were obtained by adding one and two cycles, respectively, of in vitro propagation after the bacterial elimination, so that one, two and three propagation cycles could be compared. One cycle, followed by bacterial elimination, gave nearly uniform offspring. However, when this was followed by one or two cycles of in vitro propagation, the variation increased. Variation also increased when the size of the plantlets obtained in vitro decreased. Thus, an important source of variation can be avoided by eliminating the smallest in vitro plantlets. It is recommended to flower and select the plants before propagation by conventional cuttings, whether or not a further in vitro propagation is applied after the bacterial elimination. 相似文献
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