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抗真菌蛋白Rs-AFPs生物学特性的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用浸渗法制备萝卜种子抗真菌蛋白Rs－AFPs粗提液进行抑菌试验,结果表明：在萝卜种子发育过程中,Rs－AFPs是在一定时期（约开花后45d）开始合成并逐步积累的,因此充分成熟的萝卜种子Rs－AFPs粗提液具有较强的抑菌活性。Rs－AFPs的耐酸性、耐碱性、热稳定性及对不同病原真菌的抗性研究结果表明,在pH为4和10时．Rs－AFPs能保持90％的活性;在80℃水浴60min其活性仍为100％,在100℃水浴30min和45min,分别具有80％和50％的活性;在4℃下存放5、20、35、45d,Rs－AFPs的活性分别保持100％、90％、80％和70％。Rs－AFPs对植物丝状病原真菌具有广谱抗性,如对供试病原菌镰刀菌、疫霉菌、芭蕉炭疽菌和稻瘟菌均表现出颇强的抑菌活性,Rs－AFPs无抗细菌活性。 相似文献
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抗真菌蛋白Rs—AFPs基因克隆与序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
从开花后５０－９０ｄ的萝卜种子中提取总ＲＮＡ,逆转录合成ｃＤＮＡ第一链,通过ＰＣＲ反应,得到Ｒｓ－ＡＦＰ１和Ｒｓ－ＡＦＰ２基因扩增产物。采用Ｔ－载体克隆技术,将二分别插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ／ＥｃｏＲＶ－Ｔ克隆载体,得到重组质粒ｐＧＲ－１和ｐＧＲ－２用其转化宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉ ＤＨ５α,从阳性菌落制备测序用质粒ＤＮＡ样品,在ＡＢ１３７０Ａ ＤＮＡ测序仪上测序。 相似文献
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花生经青枯菌无毒自发突变株ＡＰ７接种后，体内过氧化物酶的活性会增高。经无毒自发突变菌株ＡＰ７接种后的花生叶片组织粗提液对青枯菌的致病菌株有强烈的体外抑菌作用。将这种粗提液与致病菌株同时注入花生叶片内，亦表现出抑制发病作用，而且这种抑病作用随着粗提液浓度下降而减弱． 相似文献
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大豆RAPD影响因素的探讨 总被引：14，自引：0，他引：14
为确保ＲＡＰＤ结果的重复性和真实性,本文对影响大豆ＲＡＰＤ结果的主要因素进行了研究,这些因素包括：Ｔａｑ酶、ＭｇＣｌ２、模板、ｄＮＴＰｓ引物浓度、双引物扩增及热徨数。最终优化的大豆ＲＡＰＤ反应体系为：２５ｕｌ反应液中,１０倍反应缓冲液（１００ｍＭＴｒｉｓ－ＨＣｌｐＨ８．０,５００ｍＭＫＣｌ,０．１％ｇｅｌａｔｉｎ）,２．０ｍＭＭｇＣｌ２,ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＴＴＰ、ｄＡＴＰ和０．２ｍＭ,１５ｎｍ 相似文献
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把对水分胁迫具抗性的品种（ＣｒｕｚＡｌｔａ）和敏感品种（Ｌｅｏｎｅｓ）的叶龄为７ｄ的叶片．在光照条件下置于１００％ｏ２和水分胁迫条件下７２ｈ。研究其叶绿体抗氧化剂酶、谷优甘肽还原酶（ＧＲ）和抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰ）胁迫的影响及其对胁迫抗性的关系。在经受１００％ｏ２和水分胁迫后．仅抗性品种ＣｒｕｚＡｌｔａ的ＧＲ和ＡＰ增加．在两种胁迫处理条件下．抗性品种的硫氢基增加．而敏感品种则显著减少。胁迫参数（叶绿素、蛋白质、脂过氧化物、导电率）的测定结果表明：在敏感品种Ｌｅｏｎｅｓ的叶片中由胁迫处理引起的氧化作用比抗性品种ＣｒｕｚＡｌｔａ中的强．本研究认为ＧＲ、ＡＰ和氧化保护间存在着相关性．小麦叶片中的水分和氧化胁迫之间具有一定的交互抗性。 相似文献
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为了研究纳豆芽胞杆菌高抑菌活性的最佳发酵条件,以苏云金芽孢杆菌和大肠杆菌为指示菌,采用滤纸片法,分别考察了培养时间、培养温度、培养基盐度、碳源、氮源及纳豆菌发酵粗提液浓度等因素对两种指示菌的抑制效果。结果表明：随着培养时间和粗提液浓度的提高,苏云金芽孢杆菌和大肠杆菌的抑菌圈直径先增后减;培养温度为37℃时苏云金芽孢杆菌的抑菌圈最大,42℃时大肠杆菌的抑菌圈最大;盐度为1%时,粗提液对苏云金芽孢杆菌和大肠杆菌的抑菌效果最好;碳源为牛肉膏时苏云金芽孢杆菌的抑菌圈最大,碳源为乳糖时大肠杆菌的抑菌圈最大;氮源为蛋白胨时苏云金芽孢杆菌的抑菌圈最大,氮源为硫酸铵时大肠杆菌的抑菌圈最大。正交法考察纳豆菌抑菌物质粗提液抑制两株指示菌的最优条件为培养时间36 h,粗提液浓度为100%,培养基盐度为1.5%。 相似文献
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人α—干扰素2b基因转化番茄,番木瓜的研究（I）：人α—干扰素2b基因？… 总被引：2，自引：0，他引：2
以ＰＢＶ８８９（α－ＩＦＮ－２ｂ）为基因供体,利用ＥｃｏＥ Ｉ／Ｐｓｔ Ｉ双酶切分离出基因α－ＩＦＮ－２ｂ,再利用现有的植物表达质粒ＲＯＫ Ⅱ（带ＰＲＶ－ＣＰ基因,３５Ｓｐｒｏｍｏｔｅｒ／ＮＰＴ Ⅱ）,用ＸｂａＩ／ＳａｃＩ双酶切分离出大片段（Ｅ６）作为基因受体,采用定向连接法将α－ＩＦＮ－２ｂ拼接在Ｅ６上,完成植物表达载体构建。采用ＤＡＮ ｄｏｔ ｂｌｏｔ、ＲＮＡ ｄｏｔ ｂｌｏｔ对重组子进行筛选 相似文献
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通过采用不同浓度的酢浆草植株水浸提液处理萝卜和生菜种子与幼苗,测定其对不同受体材料种子发芽、幼苗生长和植株保护酶系统的影响,探讨酢浆草植株水浸提液对部分模式蔬菜植物的化感作用,推测其可能的生理机制。结果表明：酢浆草植株水浸提液对萝卜和生菜的种子萌发和幼苗生长表现出较为明显的化感抑制。酢浆草植株水浸提液处理后,萝卜和生菜的种子萌发、幼苗生长均被抑制,抑制程度随处理浓度增加而增强,对胚根的抑制强度大于胚轴。酢浆草植株水浸提液对幼苗各种保护酶活性的影响表现出不同的变化规律,POD和CAT的活性均随处理浓度的增加 相似文献
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茶树根际土壤抗酸铝真菌ALF—1（Nerospora sp.）抗酸铝机理 总被引：5，自引：1，他引：4
利用膜分离技术和蛋白质电泳技术研究了ＡＬＦ－１真菌（Ｎｅｕｒｏｓｐｏｒａ ｓｐ．）的抗酸铝作用机理。结果表明,铝树ＡＬＦ－１真菌的生长有促进作用。在含铝培养基中接种ＡＬＦ－１真菌后,培养基ＰＨ上升,活性铝含量下降。ＡＬＦ－１真菌降低培养基酸度和活性铝含量的效果随培养基的营养成分含量增加而提高。ＡＬＦ－１真菌主要通过对培养铝离子的吸附、吸收及其分泌物对铝离子的沉淀作用而起到降低酸度和活性铝作用的。蛋 相似文献
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已知小麦红种皮基因与耐收获前发芽有关。作者开发了提取红种皮基因控制的种皮色素方法。本研究中应用的小麦品种在化学分析前进行了红种皮基因分析。Ｎｏｒｉｎ６６和Ｆｕｋｕｗａｓｅｋｏｍｕｇｉ的基因型鉴定为ｒ＿１、Ｒ＿２、ｒ＿３；Ｎｏｒｉｎ１０和Ａｓａｋａｚｅｋｏｍｕｇｉ鉴定为Ｒ＿１、Ｒ＿２、ｒ＿３；Ｋｉｔａｍｉｋｏｍｕｇｉ、Ｆｕｋｕｈｏｍｕｇｉ和Ｎｏｒｉｎ６１分别鉴定为Ｒ＿１、ｒ＿２、Ｒ＿３，ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３和Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３。１２个品种（９个红种皮，３个白种皮）提取了种皮色素。碾磨种子且用乙烷、丙酮和乙醚清洗备好的麸皮以去掉类胡萝卜色素。脱素的麸皮与氢氧化钠一起加热（１００℃）３０ｍｉｎ。将溶液的ｐＨ调到酸性条件以后用ｎ－丁醇提取色素。以３８０纳米到５５０纳米区域测定了醇提取的吸光度。随着红种皮基因的增加吸光度提高。 相似文献
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以粳稻、高Ｌｉａｎｇ、燕麦种子为试材，在－１０℃、０￣５℃、室温条件下贮存５年后，测定了９项指标，结果表明：在－１０℃、０￣５℃条件下贮存的种子发芽率变化不明显。室温下发芽率显著下降，电导率和染色体畸变率均增加，燕麦、高Ｌｉａｎｇ染色体畸变率分别为２．６７％和０．９４％。但在－１０℃贮存的燕麦染色体没有出现异常。在－１０℃、０￣５℃贮存种子的Ｅｓｔ、α－Ａｍｙ、Ｐｏｘ同工酶酶谱条带数目多、强，室温 相似文献
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花生种子SOD活性及热稳定性研究 总被引：7，自引：0，他引：7
８个花生品种ＳＯＤ活性及热稳定性研究的结果表明：花生种子ＳＯＤ活性高,每克鲜重含９００～１６００单位之间。在几个品种中,普通型（沭阳大站秧和沛县大拖秧）ＳＯＤ活性最高,平均为１５７６．８Ｕ／ｇＦＷ;珍珠豆型（赣榆小站秧和太仓拨藤）ＳＯＤ活性较低,平均为９５４．５Ｕ／ｇＦＷ。８个花生品种ＳＯＤ同工酶谱相同,均为６条Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ带和１条Ｍｎ－ＳＯＤ带。其中Ｍｎ－ＳＯＤ以徐州６８—４活性最高,为２１９．７Ｕ／ｇＦＷ,其它几个品种Ｍｎ－ＳＯＤ活性在５６～１００Ｕ／ｇＦＷ。８个花生品种的ＳＯＤ都具有较高的热稳定性,在９０℃保温１０ｍｉｎ仍保留了２２％～４１％的活性,其中Ｍｎ－ＳＯＤ热稳定性高于Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ。 相似文献
17.
用３个Ａ系、３个相应Ｂ系和５个Ｒ系分别进行两套３×５个完全双列杂交，生产两种具有相同核基因型和不同胞质（一种具有Ｔ．ｔｉｍｏｐｈｅｅｖｉ胞质，即Ａ／Ｒ，另一种具有Ｔ．ａｅｓｔｉｖｕｍ胞质，即Ｂ／Ｒ）的小麦杂种。试验结果表明．Ａ／Ｒ和Ｂ／Ｒ杂种之间在籽粒灌浆特性和籽粒重量方面没有显著的差异．籽粒重量杂种优势似乎主要取决于核基因型。大多数Ａ系结的种子虽然皱瘪，但没有发现Ｆ１结的籽粒有这种现象。停滞期持续时间（Ｄ１）及直线期和成熟期平均籽粒灌浆率（即ＦＲ２和ＦＲ３）与千粒重正相关显著。大多数杂种在这些方面显示明显的双亲中值（ＭＰ）杂种优势。籽粒重量杂种优势值与ＭＰ值相关不显著．这表明小麦杂种籽粒重量杂种优势不会随ＭＰ值的增大而减小。 相似文献
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巴西橡胶树两个不同抗寒力品系若干生理特性的差异 总被引：1，自引：1，他引：0
橡胶树两个不同抗寒力品系的研究结果表明,在低温胁迫下,叶片过氧化物酶（ＰＯＤ）活性升高,抗坏血酸过氧化物酶（ＡｓＡ－ＰＯＤ）活性下降,电导率 、丙二醛含量增加,抗寒性弱的吕系ＲＲＩＭ６００比抗寒性强的吕系ＧＴ１ ＰＯＤ活性以较大的幅度升高,ＡｓＡ－ＰＯＤ活性以较大的幅度下降,电导率和丙二醛（ＭＤＡ）大幅度增加。不同品系抗寒能力的差异,可能在于生物膜保护酶能力的差异。一些化学药物可以提高橡胶树的抗寒 相似文献
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抗菌肽B基因的点突变及在昆虫细胞中的表达 总被引：9，自引：0，他引：9
抗菌肽Ｂ基因经ＰＣＲ定点突变技术改造后,克隆到杆状病毒转移载体ｐＡｃＧＰ６７Ｂ中的信号肽位点上,随后与野生ＡｃＮＰＶ－ＤＮＡ共转染Ｓｆ９细胞,经空斑筛选、ＰＣＲ检测证实获得含该基因的重组病毒。重组病毒在Ｓｆ９细胞中扩增并表达抗菌肽Ｂ基因。取含表达产物的细胞培养液检测其生物活性表明：改造过的抗菌肽Ｂ基因在Ｓｆ９细胞中获得初步表达,且表达的分泌型产物对ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＫ１２Ｄ３１有抑菌活性。 相似文献