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1.
为评价泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗效果,试验选择自然发病且表现典型的呼吸系统疾病症状的160头猪开展治疗效果试验研究。将患病猪随机分成2组,每组80头,受试组按临床推荐剂量4 mg/kg给药泰地罗新注射液,对照组按临床推荐剂量2 mg/kg给药氟苯尼考注射液。结果显示,给药之后受试组和对照组对自然感染猪呼吸道疾病的治疗成功率分别为93.75%和87.50%,相比于氟苯尼考注射液,泰地罗新注射液的疗效更好。泰地罗新注射液按照推荐剂量4 mg/kg用药,对于副猪嗜血杆菌等引发的猪呼吸道疾病具有良好、安全的治疗效果。 相似文献
2.
《中国兽医杂志》2019,(6)
为了研究泰地罗新注射液对猪的安全性,选取24头健康猪,随机分为4组,每组6头。分别设阴性对照组(生理盐水)和不同剂量组(4 mg/kg·bw、12 mg/kg·bw和20 mg/kg·bw泰地罗新注射液)。给药前后比较试验组与空白组的血常规、血清生化指标,同时取组织进行病理学检查。20 mg/kg·bw组的猪给药后出现抽搐,喘气,站立不稳等症状,于给药1 h内死亡2头。其余各剂量组及空白对照组的猪,饮食、行为等临床表现正常,无不良反应。与对照组相比,给药后7 d,白细胞(WBC)显著增加(P0.05)。γ-GT、ALT、TG、GLB、TP、TC、UA、P和Mg也显著性升高(P0.05),但14 d后能够恢复到正常水平。其中,高剂量组(20 mg/kg·bw)的试验猪出现心肌细胞变性的症状。试验结果表明,泰地罗新注射液肌肉注射给药后,可能引起动物的炎症损伤,这种损伤主要表现在对心脏、肝脏和肾脏等的损害。但在临床推荐剂量范围内使用,对靶动物猪的生理生化无明显的影响。 相似文献
3.
《中国兽医杂志》2018,(8)
为评价加米霉素注射液对靶动物猪的安全性,将24头70日龄大长二元杂交猪随机分为4组,每组6头,分别为空白对照组(生理盐水)、1倍推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw),分别于试验第0天、5天、10天各肌肉注射给药一次。通过观察猪的临床表现、增重情况,测定其血液常规指标、血液生化指标,观察组织病理变化等评价加米霉素注射液的安全性。试验结果显示,加米霉素注射液1倍、3倍、5倍推荐剂量组的各项指标与空白对照组相比无显著性差异(P 0. 05)。试验结果表明,加米霉素注射液以5倍推荐剂量给药对靶动物猪安全。 相似文献
4.
为评价泰地罗新注射液的安全性,将40头二元杂交仔猪随机分为4组,每组10头,分别为对照组(生理盐水)、泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)、泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)和泰地罗新注射液高剂量组(12 mg/kg)。在第0天、第7天和第14天经肌肉注射给药,并在给药前、首次给药后的第7天、第14天和第21天采取仔猪的静脉血后,应用生化分析仪检测静脉血中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、白球比和胆红素6种血液生化指标,探究泰地罗新注射液对仔猪肝脏功能的影响。试验结果显示:首次给药后第7天、第14天和第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)的总胆红素含量显著降低;在给药后第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)和泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)白蛋白含量显著升高;在给药后第21天,泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)的总蛋白含量显著升高;其余各组各项血液生化指标均差异不显著。泰地罗新注射液能够降低仔猪肝脏的氧化损伤,促进仔猪对蛋白质的消化吸收和代谢。 相似文献
5.
将泰地罗新注射液分为高、中、低（8、4、2 mg /kg bw）3个剂量组分别肌肉注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4mg /kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中（4mg/kg bw）、高（8mg/kg bw）剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异（P＞0.05）,与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量（4mg/kg bw）的效果相当。试验结果表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。 相似文献
6.
为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,各组试验奶牛分别按0、1倍推荐剂量（1.4mg/kg B.W.）、3倍推荐剂量（4.2mg/kg B.W.）、5倍推荐剂量（7.0mg/kg B.W.）单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3d。试验期间观察记录各组奶牛的饮食、精神、粪便情况及试验前后的体重变化,测定给药前、给药后第1d及给药后第3d各组奶牛的血液生理生化指标,同时在给药后第3d进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,卡洛芬注射液各剂量组奶牛的临床体征、血液生理生化指标、剖检及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。与对照组相比,3倍剂量组和5倍剂量组血液生理指标中血小板平均宽度差异显著（P＜0.05）,5倍剂量组血液生化指标白蛋白数量明显增加（P＜0.05）,但所有指标均在正常范围内波动。结果表明,卡洛芬注射液在临床上推荐以1.4mg/kg B.W.给药对靶动物奶牛是安全的。 相似文献
7.
为研究丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性,选取健康成年贵宾犬32只,随机分为4组,每组8只,各组试验犬分别按0、1倍推荐剂量(5.5 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量(16.5 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量(27.5 mg/kg·bw)单剂量静脉注射丙泊酚注射液,并对各组试验犬进行临床观察及各项生理指标检查。结果显示,各组试验犬血液学及血液生化指标变化均在正常范围内,苏醒后各组试验犬生理指标与空白对照组差异不显著,5倍推荐剂量组与空白对照组试验犬各脏器均未观察到异常病理变化。除3倍和5倍推荐剂量组部分试验犬出现呼吸抑制外,各剂量组试验犬均未出现死亡等其他不良反应。试验表明,丙泊酚注射液按推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。 相似文献
8.
为研究酮洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,选择20头健康泌乳奶牛,随机分成4组,即1倍(3 mg/kg·bw)、3倍(9 mg/kg·bw)、5倍(15 mg/kg·bw)推荐剂量组和空白对照组(生理盐水)。采用肌肉注射给药每日1次,连续给药9 d,观察用药后奶牛的健康状况、直肠温度等临床症状,并进行血常规、血清生化指标的测定。结果显示,使用推荐剂量(3 mg/kg·bw)至5倍推荐剂量(15 mg/kg·bw)的酮洛芬注射液,整个试验期间受试牛临床观察未发现明显的不良反应,血常规、血清生化指标检测结果均在正常范围内,表明酮洛芬注射液在临床上用于靶动物奶牛是安全的。 相似文献
9.
为评价泰地罗新注射液注射液(4%)对猪呼吸道疾病的有效性和安全性,试验选择自然发病、表现典型的呼吸系统疾病症状的130头猪进行治疗效果试验。将患病猪随机分成2组(试验组和对照组),受试组采用泰地罗新注射液(4 mg/kg体重)肌内注射给药,对照组采用氟苯尼考注射液(2 mg/kg体重)肌内注射给药。结果显示:受试组和对照组给药后,对猪呼吸道疾病的有效率分别为86.15%和78.46%,治愈率分别为83.08%和75.38%,死亡率分别为10.77%和16.92%。泰地罗新注射液与氟苯尼考注射液相比,疗效更好,死亡率较低。泰地罗新注射液对自然感染副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌等引起的呼吸道疾病具有良好的治疗效果。 相似文献
10.
为研究氟尼辛葡甲胺注射液对靶动物奶牛的安全性,选择20头健康泌乳奶牛,随机分成4组,即1×(2.2 mg/kg bw)、3×(6.6 mg/kg bw)、5×(11.0 mg/kg bw)推荐剂量组,空白对照组(注射无菌注射用水)。静脉注射给药每日1次,连续给药7 d,观察用药后奶牛的直肠温度、精神状态以及乳房局部症状等临床症状,并进行血液生理和血清生化指标的测定。结果显示,1×、3×推荐剂量组临床观察未发现明显的不良反应,血液生理、生化指标检测结果均在正常范围内,表明氟尼辛葡甲胺注射液在临床上用于靶动物奶牛是安全的。 相似文献
11.
《黑龙江畜牧兽医》2016,(14)
为了评价蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性,试验选择24只试验犬,随机分为3组,分别为1倍推荐剂量(50 mg/kg)组、3倍推荐剂量(150 mg/kg)组和5倍推荐剂量(250 mg/kg)组,每天口服给药2次,连续给药3 d。分别在给药前1天、给药后第1天、第3天、第5天采集血液,对犬的血常规和血液生化指标进行分析比较,并观察给药前后犬的临床症状变化。结果表明:试验期间各剂量组犬临床症状正常,给药后的血常规和血液生化指标与给药前相比无显著差异(P0.05)。说明蜘蛛香胶囊在5倍推荐剂量(250 mg/kg)范围内连续给药3 d,对靶动物犬的临床体征和血液生理生化指标无明显影响,该药临床应用安全。 相似文献
12.
本试验对硫酸头孢喹肟进行了大、小鼠经口的急性毒性试验和猪肌肉注射硫酸头孢喹肟的安全性研究。选用SD大鼠和ICR小鼠各30只,其经口LD50均大于5 000 mg/kg。随机挑选健康猪12头,分为3组,按2 mg/kg、6 mg/kg和10 mg/kg剂量颈部肌肉注射硫酸头孢喹肟注射液,每日1次,连续5 d。对其给药前后的血常规和血液生化指标分析比较,并每天观察给药后动物临床表现。试验结果显示:硫酸头孢喹肟注射液在2~10 mg/kg剂量范围对猪血液生理生化指标无显著影响(P>0.05),所有动物给药后采食、行动、呼吸和排泄均未见异常,注射部位未见肿胀结块等现象,除10 mg/kg剂量组动物出现短时疼痛反应外,未观察到任何不良反应。 相似文献
13.
《中国兽医杂志》2018,(11)
为了评价加米霉素注射液对靶动物牛的安全性,选择24头健康中国荷斯坦牛犊,随机分成4组,每组6头。各组分别以对照组(生理盐水:0.2 mL/kg·bw)、推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)和5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw)的加米霉素注射液给药。试验期间观察受试牛的临床表现和体重变化,试验结束后进行组织病理学检查,测定血液学和血清生化指标的变化。结果表明,使用推荐剂量和3倍推荐剂量的加米霉素注射液,整个试验期间受试牛精神状态、饮水、采食和粪便等均未出现异常,体温、心率、呼吸频率、增重和饲料消耗量与空白对照相比均无显著性变化。由此可以说明,加米霉素注射液按照推荐剂量应用于牛具有较好的安全性。 相似文献
14.
为评价亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉对靶动物兔用药的安全性,32只健康成年新西兰兔随机分为4组,每组8只（公母各半）。试验采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物分别设1倍推荐剂量组（6 mg/kg/d）、3倍推荐剂量组（18 mg/kg/d）和5倍推荐剂量组（30 mg/kg/d）,另设一空白对照组。受试药经混饮给药,连用21 d。用药期间通过观察一般临床表现、体重和摄食量变化,血液学和血液相关生化指标的检测以及大体和组织病理学检查,确定受试药的靶动物安全性。结果表明,试验期间所有受试动物均存活,对照组和受试药组临床表现均正常,病理剖解主要脏器无明显眼观病理变化。与对照组相比,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量给药对兔的生长性能有正性作用;3倍和5倍剂量组促进作用不明显。在血液生理指标及生化指标方面,各试验组之间无显著性差异。剖检后对主要脏器进行大体和显微病理学检查未见明显病变,个别高剂量组中的兔肝组织出现部分肝细胞肿胀现象。靶动物安全性实验结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量连续给药21 d具有较大的安全性。 相似文献
15.
16.
本试验将24头达到性成熟的苏姜母猪随机分为4组,每组6头,采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物设最大推荐剂量每头动物每日20mg烯丙孕素(相当于每次5ml)、2倍最大推荐剂量每头动物每日40mg烯丙孕素(相当于每次10ml)和3倍最大推荐剂量每头动物每日60mg烯丙孕素(相当于每次15ml)三个剂量组;另设一空白对照组,每头动物每日15ml洁净自来水,体积相当于3倍受试药推荐剂量的体积。通过一般临床观察、各组动物体重、血液学和血液生化学参数等指标及组织病理学检测或观察,评价烯丙孕素在临床用药的安全性。结果表明,试验期间各组猪均未死亡且健康良好,期间临床表现正常,3倍最大推荐剂量组剖检动物各组织器官未发现病理变化。在血液生理指标及生化指标方面,推荐剂量组、2倍推荐剂量组、3倍最大推荐剂量组与空白对照组相比,除少部分指标外,其它各指标并无显著差异。试验结果说明,宁波第二激素厂生产的烯丙孕素在推荐剂量下使用在靶动物猪上具有较高的安全性。 相似文献
17.
为了评价布舍瑞林注射液对靶动物猪的安全性，将16头断奶母猪随机分为4组(每组4头),即布舍瑞林1倍、3倍、5倍推荐剂量组以及空白对照组。试验组连续3 d单次颈部肌内给药，对照组不给药。于给药前和最后1次给药结束后1 h内收集血液，测定血常规和血液生化指标；试验结束时对空白对照组和5倍剂量组猪的脏器进行病理学观察；记录试验期间猪的体温变化。结果显示，与空白对照组相比，各给药组猪的体温无显著变化(P>0.05);各给药组的平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)较处理前显著升高(P<0.05),无机磷(P)较处理前显著降低(P<0.05);5倍剂量组钙离子(Ca2+)较处理前显著降低(P<0.05),处理后P比同期对照组也显著降低(P<0.05);与对照组相比，各内脏器官未见明显的病理变化。综上所述，3倍及以下剂量布舍瑞林注射液对靶动物猪是安全的。 相似文献
18.
《动物医学进展》2020,(4)
探讨海藻多糖可溶性粉对靶动物猪的安全性评价,为临床应用提供科学依据。将50头仔猪随机分为空白对照组和4个试验剂量组,试验剂量组分别按照海藻多糖临床推荐剂量(200 mg/kg饲料)的1、3、5、10倍量给药,连续给药7 d,于试验前和试验结束后分别称量试验猪体重,并在给药第7天和第14天采血进行血常规和血液生化指标检测。结果显示,与空白对照组相比,海藻多糖可溶性粉1、3倍剂量组均可显著提高仔猪体重(P0.05)。用药第7天和第14天后,虽然海藻多糖可溶性粉试验剂量组血常规和血液生化结果与空白对照组相比以及组间比较时,或有显著的升高与降低,但均在猪血液生理生化指标的正常范围之内。除此之外,各试验组仔猪精神状态良好、饮食正常,无不良症状出现。表明海藻多糖可溶性粉在临床推荐剂量的1倍～10倍内使用,未出现毒性反应,对靶动物猪是安全的。 相似文献
19.
试验旨在研究盐酸头孢噻呋注射液对奶牛的安全性。试验选择20头健康泌乳奶牛,随机分成4组,即1×(2.2 mg/kg bw)、3×(6.6 mg/kg bw)、5×(11.0 mg/kg bw)推荐剂量组和0.9%生理盐水对照组,观察用药后奶牛的直肠温度、精神状态以及乳房局部症状等临床症状,并进行血液生理和血清生化指标的测定。结果显示,盐酸头孢噻呋注射液1×、3×、5×推荐剂量组所有试验动物用药后均无明显的不良反应,血液生理和血清生化指标均在正常范围内,表明盐酸头孢噻呋注射液在临床上用于靶动物奶牛是安全的。 相似文献
20.
加米霉素注射液对奶牛安全性的试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为评价加米霉素注射液对奶牛的安全性,本试验选择24头健康荷斯坦牛,并随机分成4组,每组6头。试验组分别以1倍、3倍、5倍推荐剂量的加米霉素注射液给药(分别为每千克体重6mg、18mg、30mg),空白对照组注射无菌注射用水。分别于试验的第0日、第7日和第15日上午8点给药一次,连续给药3次。试验期间观察奶牛的临床表现和血液生理、生化指标的变化,试验结束后进行病理学检查。结果显示,试验组均未观察到明显的临床不良反应,血液生理、生化指标给药前后均在正常指标范围之内。试验结果表明加米霉素注射液在奶牛临床上按推荐剂量(每千克体重6mg)使用是安全的。 相似文献