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光敏核不育水稻育性转换条件及其生态适应性研究（英文） 总被引：4，自引：0，他引：4
本文系统介绍了诱导光敏核不育水稻育性转换的光温作用模式的内容和意义,认为光敏核不育水稻育性转换的光周期诱导,只能在一定的温度范围内才存在。讨论了诱导光敏核不育水稻育性转换的光周期敏感期、光照长度、光照强度及曙暮光影响、光期暗期与光质的影响,分析了温度的作用、温度影响的敏感期与温度分解因子的影响;并对现有不育系的生态类型和适应性作了初步分析。 相似文献
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我国光敏核不育水稻研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
光敏核不育水稻是我国水稻科学工作者石明松于1973年首次发现的一种具有宝贵应用价值的特异种质材料,它具有长日照条件下不育,短日照条件下可育的育性转换特性。光敏核不育水稻的发现引发了我国杂交水稻育种在方法上产生全新的变革,开辟了“两系法”杂交水稻育种的新领域。1光周期对光敏核不育水稻育性转换的影响光周期影响光敏核不育水稻的生长、发育和育性转换。元生朝等（1987,1988）研究认为,光敏核不育水稻农垦585及其衍生的各类光敏核不育系在生长、发育及育性转换过程中存在两个光周期反应。第一光周期反应诱导生长点由营养生长… 相似文献
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水稻温敏不育系育性与温度的相关性分析 总被引：10，自引：1，他引：10
通过利用水稻温敏核不育系分期播种试验在不同的自然温度条件下的育性观察结果，进行育性与温度的相关性分析，结合散布图，可以判定温敏雄性不育系育性转换的温度敏感期及敏感期长短，不育基因表达所需的临界日均温值以及育性的稳定性。结果表明，温敏不育系的可育性与敏感期日均温呈极显著的负相关，不同不育系的温敏期距开花的具体日期，临界日均温值和育性遗传稳定性是不同的。 相似文献
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以实验数据确定水稻光敏核不育性敏感期及其育性量化模型，并在验证水稻发育速度模型对光温敏核不育水稻的适用性的基础上，提出了育性敏感期及育性变化的预测方法，为今后建立两系杂交稻杂象服务系统提供了依据。 相似文献
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光温敏核不育水稻育性稳定性及其鉴定技术研究 总被引：13，自引：2，他引：11
在人工控制气候条件下,通过对大量光温敏不育材料的试验观察,对水稻光温敏核不育系育性稳定性的现象、本质、控制途径和鉴定技术等问题开展了系列研究。结果认为：(1)就现有资源而言,温度和光照都是引起不育系育性转换的因素,不存在纯光敏类型;(2)不同光温敏不育系育性转换对温度的最敏感期有差异,存在3种不同的类型;(3)实用不育系最关键的技术指标,就是导致不育的起点温度要相对地低,具体的安全不育起点温度指标的界定应根据选育地区历年的气候资料进行分析;(4)在常规繁殖条件下,光温敏不育系不育起点温度存在难以避免的世代间漂移现象,但在已经发生漂移的后代群体中,通过增加低温选择压力,可以遴选到不育起点温度仍保持稳定的典型单株。还对华中稻区适合的不育起点温度参数以及“漂移”控制途径(核心种子技术)进行了讨论。 相似文献
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盛夏低温对光敏核不育水稻育性稳定性的影响 总被引：16，自引：0，他引：16
石明松发现湖北光敏感核不育水稻(HPGMR)具有长日诱导花粉不育,短日诱导花粉可育的育性转换特性;元生朝等探明了诱导HPGMR农垦58S育性转换的敏感期是在稻穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化期至花粉母细胞形成期;贺浩华等研究表明;HPGMR的育性转换除受光照因子影响外,还有温度的作用,即光温组合效应,在一定的低温条件下,长口不能诱导花粉完全不育,但不同的HPGMR光周期诱导花粉完全不育所需温度不同。武汉在1989年盛夏期(指7月21日至8月10日的酷署期)出现了低温,这无疑对HPGMR的育性稳定性将产生影响,为此,我们对1989年在武昌观察的三个籼型、二个粳型HPGMR的育性变化进行了分析。 相似文献
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光周期对光温敏核不育小麦ES-8育性转换特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在人工控制光周期和控制光温条件下，研究了光周期和短日适温对光温敏核不育小麦ＥＳ－８育性转换特性的影响。结果表明，ＥＳ－８的雄性育性受光周期的影响，表现为１０～１１ｈ短光照下雄性不育，花粉败育率为１００．０％；自交结实率为０．０％；在１２～１３ｈ长光照下可育。ＥＳ－８存在两个光周期敏感期，最敏感期为雌雄蕊分化期至药隔形成期，次敏感期约在药隔形成期至四分体形成期。孕穗至结实期的短日（１０ｈ）适温（１６／１２℃昼温／夜温）处理结果表明，温度对育性的影响很小，雄性仍表现不育。 相似文献
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光周期对光温敏核不育小麦ES—8育性转换特性的影响 总被引：8，自引：0，他引：8
在人工控制光周期和控制光温条件下，研究了光周期和短日适温对光温敏核不育小麦ＥＳ－８育性转换特性的影响。结果表明，ＥＳ－８的雄性育性受光周期的影响，表现为１０￣１１ｈ短光照下雄性不育，花粉败育率为１００．０％，自交结实率为０．０％，在１２￣１３ｈ长光照下可育。ＥＳ－８存在两个光周期敏感期，最敏感期为雌雄蕊分化期为雌雄芯分化期至药隔形成期，次敏感期约在药隔形成期至四发体形成期。孕穗至结实期的短日适温和 相似文献
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水稻光温敏核不育机理设想及光温敏核不育系选育策略 总被引：4，自引：0，他引：4
为更深入了解水稻光温敏核不育的遗传机理,综述了我国水稻光温敏核不育机理研究取得的成就及存在问题,提出了水稻光温敏核不育机理新设想,即水稻光温敏不育系中不存在光敏不育基因和温敏不育基因,其育性转换是主效不育基因与发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果;正常水稻品种中存在的不育基因位点(微效不育基因)可影响光温敏核不育系的不育起点温度,微效不育基因聚合越多,则不育系不育起点温度越低;微效不育基因完全纯合,则不育起点温度不会漂变。基于不育机理新设想,提出了光温敏核不育系选育的策略,即不同生态区、不同生态类型的光温敏核不育系选育的光温指标不一样,增压选择是选育低不育起点温度核不育系的技术核心,全面提高综合性状水平和配合力是选育实用光温敏核不育系技术的关键。 相似文献
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根据农垦58S及其衍生系和近年来发现的其他不同质源光敏核不育水稻育性转换的光、温作用关系的多样性,本文提出光敏核不育水稻可能存在多种光、温作用模式。并根据作者新近发现的可能属长日不育型光敏核不育材料的育性转换特性给出一具体模式。同时对如何获得新的不育类型进行了讨论。 相似文献
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两系法杂交稻育种现状 总被引：9，自引：1，他引：9
石明松发现光敏核不育水稻，开辟了杂交稻研究的新篇章。两系法杂交稻的发展依赖于新的遗传工具，即光敏核不育水稻（PGMR）和 温敏核不育水稻（TGMR）。研究表明，农垦58S系统的不育系不存在绝对的光敏不育性或绝对的温敏不育性，其育性转换都是受光 温共同作用的结果。到目前为止，已育成了一批两系法品种间杂交稻组合。这些组合已经在长江流域的双季稻区作晚稻种植了6000多hm2，一般产量6.75－7.50 t/hm2，比同生育期的常规粳稻鄂晚5号和鄂宜105等增产10%－15%，与同生育期的三系杂交稻汕优64等产量持平。此外，具有强优势的亚种间杂交稻组合也已初步选出 相似文献
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水稻短光敏雄性核不育性的发现与利用 总被引：1，自引：0，他引：1
短光敏雄性核不育水稻是与农垦58S光反应相反的一种新的光温敏雄性核不育水稻。从籼稻B3与粳稻红粳配组的F1代异地结实率差异发现了水稻短光敏雄性不育现象;利用异地异季光温条件及人工控光施压选择,从杂种分离群体中定向选择育成短光敏雄性不育系宜DS1;以宜DS1为基因供体与紫圭杂交转育,育成籼型短光敏雄性不育系D38S。研究表明,宜DS1和D38S具有短光不育、长光可育的育性转换特性,在23~28℃的光敏温度范围内,短于13 h的光照诱导不育,长于13.5 h的光照诱导可育,光长主导育性转换。D38S具有优良的植株形态,可直接用作亲本选育两系杂交稻新组合。 相似文献
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籍2004年盛夏难得的14-16℃低温条件,对两系杂交水稻不育系在自然低温下的育性进行跟踪研究结果表明,低温能导致花粉不育度的明显降低,而且14-16℃的低温,不仅能使花粉不育度降低,而且还能诱导一定程度的自交结实;育性温度敏感期为幼穗分化第四期(雌雄蕊形成期至花粉母细胞形成期);在相同低温的条件下,短日处理的光温敏核不育系的不育度大大降低。对低温不敏感的不育系 G103,在短光作用下败育也较彻底。对短光不敏感的不育系是理想的不育系。不同株系间在低温下育性表达存在显著差异,且在自然短日低温务件下,这种差异更加明显。 相似文献
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文章认为温敏核不育水稻对温度反应存在两个临界温度。在连续高温条件下诱导由不育转向可育的临界温度ＣＬＴ在连续低温条件下诱导由可育转向不育的临界温度ＣＨＴ，存在三个敏感期，即强敏感期Ｐ１，弱敏感期Ｐ２和微敏感期Ｐ３选育温敏核不育系的主要指标应该是ＣＬＴ合适，Ｐ１在３天以上。 相似文献
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湖北光敏核不育水稻的制种技术 总被引：2，自引：0，他引：2
光敏核不育水稻是一种新的水稻种质资源,其种子生产与三系水稻种子生产存在较大差异。(1)光敏核不育水稻可一系两用。在自然条件下,可在其不育期间制种,在可育期间繁殖。(2)利用人工长短光照可以诱导育性转换,进行少量的繁殖制种。(3)光长、温度影响育性稳定,是光敏核不育水稻制种最重要的限制因子。(4)杂交种保纯难度大。除了机械混杂、生物学混杂外,光敏核不育水稻还存在自身混杂,即在同一株生产出杂交种和不育系种子。 近年来,在光敏核不育水稻(简称二系,下同)杂种优势鉴定的同时,开展了对其亲本特性的观察及繁殖制种研究。1990年,湖北省… 相似文献
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