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1.
试验对水牛发情周期血清和唾液中雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)的浓度变化规律、水牛唾液结晶与卵泡发育变化分别进行了分析研究,为进一步探讨水牛发情规律、指导生产提供依据。采用酶联免疫分析法(ELISA)测定发情母水牛血清和唾液中E_2和P_4的浓度变化,并对血清和唾液的激素变化规律进行相关性分析。结果表明,水牛血清和唾液中的E_2和P_4呈波动性变化。发情前期,唾液中P_4浓度一直维持在6.50～7.10 ng/mL,发情第13天达到11.09 ng/mL,随后快速下降。唾液中E_2浓度在发情第3～5天出现一个峰值178.53 pg/mL,在第14～17天唾液中E_2浓度显著升高,出现第二个峰值179.10 pg/mL。母水牛唾液中E_2和P_4浓度的变化趋势与其在血清中的变化趋势基本一致,均呈显著相关(P0.05);唾液中E_2与P_4浓度呈极显著相关(P0.01)。水牛发情当天唾液结晶呈现明显的蕨类作物形状且分维值显著低于其他时间点(P0.05)。水牛发情周期唾液结晶图形的变化与卵巢卵泡发育基本同步,可作为监测水牛发情及预测排卵的可靠指标之一。 相似文献
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[目的]对广西水牛发情周期唾液和血液中雌激素(E2)和孕酮(P4)的浓度变化规律及相关性进行了分析,为进一步探讨水牛发情规律来指导生产提供依据。[方法]采用酶联免疫分析方法(ELISA)测定发情母水牛血液和唾液中E2(雌二醇)和P4(孕酮)的浓度变化,并对血液和唾液的激素变化规律进行了相关性分析。[结果]广西水牛血液和唾液中的E2和P4呈波动性变化,结果表明,发情前期,唾液中P4浓度一直维持在6.57.1ng/mL,第13天达到11.09ng/mL以上,随后快速下降。唾液中E2浓度在发情前期第35天出现一个峰值178.528pg/mL,在1417d唾液中E2浓度显著升高,出现第二个峰值达到120.57pg/mL。唾液E2和P4浓度的变化趋势和血清E2和P4浓度的变化趋势基本一致,相关性较好。母水牛唾液和血清样品的P4浓度相关性显著(R=0.4080;P0.05),母水牛唾液和血清标本的E2浓度相关性显著(R=0.5113;P0.05)母水牛唾液E2和P4浓度相关性非常显著(R=0.7754;P0.01)。[结论]唾液和血液中的这两种激素水平起伏变化基本趋于一致,其相关性显著,可以作为监测水牛发情及预测排卵的可靠指标之一。 相似文献
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本研究旨在探明水牛唾液生殖激素、唾液结晶和卵泡发育变化的规律。应用ELISA试剂盒测定水牛唾液和血清中的生殖激素,制作唾液结晶,并分析生殖激素和唾液结晶与卵泡变化的关系。运用唾液结晶法、直肠检查法、唾液结晶+B超法、直肠检查+B超法4种方法在生产中进行验证。结果表明,水牛发情当天唾液雌激素（E2）的水平为233.51 pg/mL,达到一个峰值,随后开始缓慢降低。水牛唾液中孕激素（P4）水平在发情前2 d达到16.17 ng/mL,发情当天降到8.91 ng/mL。促卵泡素（FSH）在水牛发情前2 d逐渐下降,从37.91 ng/mL降到34.64 ng/mL,但在发情2 d后逐渐升高,达到61.20 ng/mL。促黄体素（LH）在发情前1 d逐渐下降,从5.15 ng/mL降至发情当天4.12 ng/mL,但在发情1 d后升至5.77 ng/mL。B超监测卵巢卵泡从发情前2 d迅速生长,到发情当天达到20 mm大小,直到破裂排卵卵泡的大小变化不显著。排卵后形成黄体,黄体期一直维持到下次发情前4 d左右,期间在发情后14~17 d的黄体最大,与水牛唾液中LH分泌峰一致。唾液结晶+B超鉴定方法判定的发情率最高（86.67%）,与其他几种方法比较差异显著（P<0.05）;妊娠诊断结果也表明,唾液结晶+B超鉴定方法判定的妊娠率（61.53%）显著高于直肠检查法、唾液结晶法和直肠检查+B超法3种方法鉴定的结果（P<0.05）。综上所述,卵巢上卵泡的发育与唾液中生殖激素的浓度显著相关,发情当天唾液结晶呈现典型的树枝状,唾液结晶+B超法的发情鉴定准确率最高。 相似文献
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枫泾和长白青年母猪首次发情周期内血清中5种生殖激素含量变化 总被引：11，自引：1，他引：11
放射免疫法测定枫泾(FJ)和长白(L)青年母猪(各4头)首次发情周期内外周血清中促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、17β-雌二醇(E_2)、孕酮(P_4)、和睾酮(T)的含量。测定结果,初情期开始日龄FJ猪平均为104.3±11.50天,L猪为235.0±1.95天。两猪种首次发情周期内外周血清中同种生殖激素有相似的变化趋势。在首次情期内,FJ和L猪的FSH平均含量分别波动在28.6±8.6～49.4±6.0ng/ml和16.8±2.5～38.9±0ng/ml之间;FSH总平均含量FJ猪组(37.8±2.7)显著高于L猪(27.0±3.1ng/ml)P<0.05;FJ猪发情0～2小时的FSH平均含量(34.4±2.1ng/ml)极显著地高于L猪(22.2±1.7ng/ml)P<0.001。排卵前LH峰均值FJ猪组(5.31±0.75ng/ml)显著高于L猪组(1.83±0.75ng/ml)P<0.05。发情当天(0天)E_2达峰值,FJ和L猪组分别是30.5±3.9和20.4±5.3pg/ml,两者无显著差异(P>0.05)。FJ和L猪组各自的P_4(ng/ml)和T(pg/ml)分泌呈显著正相关,相关系数依次为γ_F=0.71,P<0.05,γ_L=0.95,P<0.01。LH、FSH的含量高很可能是FJ猪高排卵率的重要因素之一。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2017,(9)
本实验旨在分析陕北白绒山羊10月龄母羊发情周期内卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)的含量变化规律,为研究幼龄陕北白绒山羊母羊的繁殖性能和生殖激素的调控提供理论依据。在一个发情周期内,连续20 d每天对8只10月龄陕北白绒山羊母羊进行颈静脉采血(母羊出现发情表现记为发情第0天);在发情期当天和发情间期第5天,从08:00开始,每间隔15 min连续采血3 h,分离血清,用酶联免疫测定法(ELISA)测定发情期、间情期和发情周期血清中FSH、LH、E_2和P_4的含量。结果表明:在发情期和间情期连续3 h内,FSH、LH、E_2和P_4均呈波动式分泌,FSH发情期比间情期波动频率快。LH发情期较间情期的波动频率低;在发情期血清内E_2含量较间情期高(P0.05);间情期血清内P4含量显著高于发情期(P0.05);在测定的20 d内,FSH、LH、E2血清中浓度值差异不显著(P0.05),而P4浓度在发情当日和发情次日低于发情间期(P0.05)。 相似文献
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应用放射免疫分析方法(RIA),首次研究了13头屡配不孕的尾根脂积症(adipopexis of tail head,简称ATH)奶牛和14头非尾根脂积症(non-adipopexis of tail head,简称NATH)奶牛外周血浆孕酮(P_4)和17β-雌二醇(17β—E_2)的水平。结果表明:成年母牛在发情周期第5—17天、青年母牛在发情周期第7—17天的血浆P_4水平,在屡配不孕的ATH牛显著或极显著地低于NATH牛(P<0.05或P<0.01至P<0.001);成年母牛在发情周期第3—5天的血浆17β-E_2水平,在屡配不孕的ATH牛显著和极显著地高于NATH牛(P<0.05和P<0.01);成年母牛在发情周期第5—17天的血浆17β—E_2(pg/ml)/P_4(ng/ml)的比值,在屡配不孕的ATH牛显著或极显著地高于NATH牛(P<0.05或P<0.01至P<0.001)。青年母牛在发情周期第5—11天的血浆17β—E_2/P_4的比值,在屡配不孕的ATH牛较明显地高于NATH牛,到第13—17天,前者显著地高于后者(P<0.025)。根据上述结果,作者认为17β—E_2/P_4比例的失调是导致ATH牛早期胚胎死亡和附植失败,而表现为屡配不孕的重要原因。 相似文献
9.
乏情母牛50头、有周期活动母绵羊38头,超排处理引起发情后的4(羊)或7～8(牛)天摘取卵巢进行组织学研究。观察到排卵阻断的5种类型:(1)典型黄体但包含未排的卵母细胞,(2)由未破卵泡黄体化而形成的非典型黄体,(3)纤维性结缔组织团块,其中有散在性黄体细胞(仅见于牛),(4)具备葛拉夫氏泡典型结构的滞留卵泡,(5)颗粒膜已黄体化的滞留卵泡。50头牛中共有滞留卵泡(≥10mm)127个、正常黄体29个、非正常黄体20个。严寒和饥饿可能是卵泡囊肿普遍发生的主要原因。试验牛曾用18甲基炔诺酮药管处理9天。在植入和取出药管时各注射1次(共2次)PMSG的母牛,具有很高的(28/30)早期反应率(出现≥3个卵泡的母牛数/接受处理的母牛数),而仅在去管时1次注射PMSG者,反应微弱(4/20)。试验羊中,只有单一用FSH处理者,在发情当天血清E_2—17β浓度形成峰值(168.1pg/ml),而且正常黄体数亦略高(P<0.1)于用FSH加LH处理者。发情后4天血清P_4浓度则以后者为高(P<0.05)。绵羊滞留卵泡表现为孕酮优势,卵泡液中E_2—17β对P_4的浓度比为1∶46。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(18)
为了了解生殖激素分泌规律,研究其作用机理,进一步提高家畜的生产性能,试验采集湘西黄牛母牛的血液样品,通过酶联免疫吸附技术测定其在发情周期中促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P_4)等激素的水平。结果表明:湘西黄牛的发情周期中,FSH浓度水平为4.92~7.31 m IU/m L,呈先下降后上升的变化趋势;LH浓度水平变化相对平缓,浓度为4.23~6.98 m IU/m L;E2水平变化相对平缓,浓度为16.75~24.33 pg/m L;P4浓度变化非常明显,大致呈先上升后下降的趋势,浓度为0.36~14.85 ng/m L。说明在发情周期中湘西黄牛血清中FSH和孕酮变化规律较明显,而LH和E2水平较平稳。 相似文献
11.
本试验应用不同消化分离途径获取犬子宫内膜基质细胞,调节培养液中雌激素(E2)和孕酮(P4)的浓度,采用MTT法测定E2和P4浓度水平对犬子宫内膜基质细胞体外增殖的影响,利用细胞免疫组织化学法鉴定细胞并测定细胞孕酮受体(PR)表达与激素浓度水平的相关性。结果表明,E2浓度变化(15、30、100 pg/mL)对犬子宫内膜基质细胞的增殖和PR的表达均没有显著的调节作用(P>0.05);P4(15、30 ng/mL)对犬子宫内膜基质细胞的增殖有显著促进作用(P<0.05),P4(3、15、30 ng/mL)对犬子宫内膜基质细胞PR的表达具有显著的抑制作用(P<0.05),其影响程度与浓度和作用时间关系密切。 相似文献
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In this study different digestion and isolation methods were applied to obtain canine endometrial stromal cells (ESCs), different concentration levels were set for estrogen (E2) and progesterone (P4), then MTT method was used to measure their effect on cell proliferation in vitro, also cell immunohistochemistry was used for cell identification and measurement of effect on progesterone receptors (PR) expression.The results indicated that E2 (15, 30 and 100 pg/mL) showed no significant regulations on both cell proliferation and PR expression, P4 (15 and 30 ng/mL) had significant promoting effect on proliferation of ESCs (P<0.05), P4 (3, 15 and 30 ng/mL) showed significant inhibitory effect on PR expression (P<0.05), the regulation level was related to concentration and acting time. 相似文献
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为了解不同月份生产的奶山羊泌乳期生殖激素与生长激素(GH)变化规律,随机抽取1、3、5和8月份分娩的奶山羊各10只,于分娩后0 d、7 d、1~8个月(每月的第15天)时采集母羊静脉血,分离血清,采用ELISA试剂盒检测母羊外周血中催乳素(PRL)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P4)和GH水平变化。结果显示:不同月份产羔母羊泌乳期间外周血中同一激素的动态变化趋势一致;在整个泌乳期间,1、3、5、8月份产羔母羊PRL、FSH、LH、P4、E2、GH含量的动态变化范围分别为446.17~221.72 ng·L-1、9.49~3.82 U·L-1、351.17~218.16 pg·mL-1、4086.83~3568.15 pmol·L-1,33.74~22.30 ng·L-1、30.36~11.57μg·L-1;不同月份产羔母羊外周血中GH水平在相同泌乳期均无显著差异(P>0.05),FSH水平在0 d有显著差异(P<0.05),P4水平在8个月时有显著差异(P<0.05),PRL水平在泌乳的0 d和2、3、8个月时有显著差异(P<0.05),LH水平在泌乳的0 d、2个月时有显著差异(P<0.05),E2水平在泌乳0 d、3个月和8个月时有显著差异(P<0.05)。结果表明:奶山羊产羔月份的不同对泌乳期间的激素水平有一定的影响,但动态变化趋势一致。 相似文献
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Three experiments were performed to study effects of decreased concentrations of estradiol-17β (E2) on lifespan and function of ensuing ovine corpora lutea (CL). In experiment 1, 52 follicles were collected from 10 ewes and placed into individual culture with 0 or .01 μCi 3H-androstenedione (10 ng; 3H-A) and 0, 10−11, 10−9, 10−7, or 10−5 M of a nonsteroidal aromatase inhibitor, CGS16949A (CGS). Concentrations of E2 secreted into the medium, and synthesis of estrogens as estimated by formation of 3H-water from 3H-A were decreased by 10−5 and 10−7 (P<.01), but not 10−9 or 10−11 M CGS. In experiment 2, luteolysis was induced in 24 ewes by injection of PGF2 on days 5 to 10 of the estrous cycle (0 hr). Ewes received 0, 0.5, 1.0, 2.0 or 4.0 mg CGS per kg BW i.v. at −12, 0, 12 and 24 hr, and an ovulatory dose of hCG at 36 hr. Jugular (P<.001) and vena caval (P<.001) concentrations of E2 were decreased by CGS at all doses tested for 8 to 10 hr, but had returned to levels similar to control ewes by the time of the next injection. Concentrations of E2 around the time of the LH surge were similar in control and treated ewes. During the subsequent luteal phase, concentrations of progesterone (P4) were similar in control and treated ewes. Thus, transient decreases in E2 during the follicular phase were not deleterious to the subsequent luteal phase. In experiment 3, luteolysis was induced in 18 ewes by injection of PGF2 on days 6 or 7 (0 hr) of the estrous cycle. Ewes received 0 or 1 mg CGS per kg BW i.v. every 8 hr from 0 to 40 hr. Ovulation was induced with hCG at 36 hr. CGS reduced jugular (P<.001) and vena caval (P<.001) concentrations of E2, prevented an endogenous surge of LH (P<.05) and increased (P<.001) concentrations of FSH. All ewes had ovulated a marked follicle by 72 hr, but onset of the luteal phase, as assessed by concentrations of P4, was delayed (P<.01) in ewes receiving CGS. Delayed luteal phases were not solely attributable to the presence of new CL or to luteinization of follicular cysts. When data were aligned according to the day ewes were observed in estrus, profiles of P4 did not differ with treatment. Therefore, normal luteal function ensued following estrus whether or not ewes re-ovulated. In conclusion, decreased secretion of E2 by the preovulatory follicle was not involved in the ontogeny of CL of short lifespan or subnormal function. Instead, adequate production of E2 or precisely timed E2 secretion may be required during follicular development for subsequent functional luteinization. 相似文献
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In vitro release of progesterone (P4) and estrone (E1) by the porcine placenta was characterized at 12 days of gestation between d 20 and 110. Placental P4 rose linearly from d 25 to 40, plateaued between d 40 and 50, continued to increase to a peak concentration at d 100, then decreased sharply to d 110. Placental E1 decreased abruptly from d 30 to a nadir at d 40, then increased continuously from d 70 to peak values at d 110. This biphasic pattern for E1 mimicked the pattern observed in allantoic fluid and maternal plasma pools. Only trace amounts of testosterone (T) were measured at d 20, 50, 60, and 100, suggesting rapid aromatization of C19 steroids to estrogens. The results of this in vitro study indicate that the porcine placenta collected throughout gestation can release large quantities of P4, although the lack of an increase in systemic P4 suggests that under in vivo conditions P4 is utilized and/or metabolized within the uterus. 相似文献
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试验旨在探明皮下注射褪黑素（MT）对荷斯坦奶牛配种妊娠率及血清生殖激素的影响。用计步器法确定自然发情的首次配种荷斯坦奶牛150头，对其中70头进行颈部皮下肌内注射褪黑素30 mg，12 h后进行人工输精；选择170头产后首次配种的荷斯坦奶牛进行同期排卵-定时输精处理，其中90头荷斯坦奶牛最后一次注射促性腺激素释放激素（gonadotropin-releasing hormone，GnRH）的同时进行颈部皮下肌内注射褪黑素30 mg，16 h后进行人工输精。在进行二次配种的荷斯坦奶牛中选择153只进行皮下注射褪黑素。荷斯坦奶牛输精后20~35 d进行妊娠检查，详细记录首次配种妊娠母牛头数、二次配种妊娠母牛头数、产犊数。选取同期排卵-定时输精的荷斯坦奶牛25头，皮下注射褪黑素8 h后用放射免疫法检测其血清中褪黑素、促卵泡素（FSH）、促黄体素（LH）、雌二醇（E2）的含量及35 d妊检时妊娠母牛血清中孕酮（P4）含量。结果显示，与自然发情和同期排卵对照组相比，其对应的皮下注射褪黑素组荷斯坦奶牛的妊娠率及产犊率均显著提高（P<0.05）；皮下注射褪黑素组的双犊率显著提高（P<0.05），首次配种妊娠率和产犊率均显著提高（P<0.05），二次配种妊娠率和产犊率均差异不显著（P>0.05）。血清激素检测结果表明，与对照组相比，皮下注射褪黑素组血清中褪黑素、LH、E2含量均显著增加（P<0.05）；35 d妊检时，皮下注射褪黑素的妊娠母牛P4含量显著增加（P<0.05）。本试验结果表明，皮下注射褪黑素能够提高荷斯坦奶牛的妊娠率、产犊率及血清中LH、E2和P4含量，说明皮下注射褪黑素能够促进卵母细胞成熟和排卵，并提高配种妊娠率。 相似文献
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旨在研究黄体期不同阶段注射前列腺激素(PGF2α)对育成母羊生殖激素和生殖相关细胞因子的影响。本研究选择健康、体况良好、体重相近、发情周期正常的湖羊育成母羊60只,用“孕酮栓(MAP)+PMSG”法进行发情周期同步化处理后,选择发情正常的48只母羊随机均分为6组。发情当天记为第0天,黄体前期试验组、中期试验组和末期试验组母羊分别在第6(黄体前期)、11(黄体中期)、16天(黄体末期)注射1 mL PGF2α(0.1 mg),黄体前期对照组、中期对照组和末期对照组母羊分别在第6、11、16天注射1 mL生理盐水,每次注射后0.5、1、2、3 h采血,用于血液指标检测。结果表明,所有试验组和对照组母羊于注射后的0.5~3 h间血清中FSH、LH、PRL、P4、E2水平以及TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-β无显著变化(P＞0.05);母羊在黄体期不同阶段注射PGF2α对0.5、1、2、3 h血清中FSH、LH、PRL及IL-1β、IFN-β无显著影响(P＞0.05),前期试验组注射后3 h P4水平显著低于前期对照组,E2和IL-6水平显著高于前期对照组(P＜0.05),前期试验组注射后2和3 h TNF-α水平显著高于前期对照组(P＜0.05);中期试验组注射后1 h P4水平显著低于中期对照组(P＜0.05)。黄体前期注射PGF2α后,前期试验组0.5~ 3 h内FSH、E2、TNF-α、IL-6整体水平显著高于前期对照组(P＜0.05),P4整体水平显著低于前期对照组(P＜0.05),对LH、PRL、IL-1β和IFN-β无显著影响(P＞0.05);黄体中期注射PGF2α后,中期试验组0.5~3 h内E2整体水平显著高于中期对照组(P＜0.05),P4整体水平显著低于中期对照组(P＜0.05),对FSH、LH、PRL、TNF-α、IL-1β、IL-6和IFN-β无显著影响(P＞0.05);黄体末期注射PGF2α对生殖激素与相关细胞因子没有显著性影响(P＞0.05)。本研究结果表明,PGF2α对黄体的溶解作用存在阶段性差异,母羊在黄体前期对PGF2α的短期应答反应强于黄体中、末期,且黄体前期时,卵巢可以响应PGF2α为卵泡发育营造更佳的发育环境。 相似文献