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为掌握山东省淄博市小反刍兽疫免疫效果,2019年用估计流行率方法,从全市规模养殖场和散养户中抽取养殖场户,按比例分配到各区县;在养殖场户内,随机采集血清样品,采用竞争ELISA方法进行小反刍兽疫抗体检测,并进行不同类型场点和不同地区的统计对比。结果显示:共检测111个养殖场点,检出免疫合格场点106个,群体免疫合格率为95.50%;共检测3 345份血清样品,检出免疫合格样品3 026份,个体免疫合格率为90.46%。散养户个体免疫合格率(94.71%)和群体免疫合格率(96.92%)略高于规模场(86.36%、93.48%),但差异均不显著(P 0.05)。从不同地区看,经济技术开发区个体免疫合格率最低(74.26%),而其他地区均在82.00%以上;周村区群体合格率最低(87.50%),而其他地区均在90.00%以上。结果表明:淄博市小反刍兽疫整体免疫效果较好,疫情发生风险较低,但免疫效果较差养殖场户仍要加强小反刍兽疫免疫,规模场要加强引入羊群的检疫隔离,防止因病原引入而暴发疫情。 相似文献
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为落实国家小反刍兽疫消灭计划,掌握安徽省小反刍兽疫流行趋势与免疫状况,2017—2019年,每年从安徽省16个地市、2个直管县的种羊场、商品代羊场和散养户抽取不同数量的羊血清和鼻拭子样品,分别用竞争ELISA、荧光RT-PCR方法检测小反刍兽疫免疫抗体与病毒核酸。3年共抽样检测842个场点的15 943份血清学样品,平均免疫个体合格率为88.16%、场点合格率为89.31%,每年的个体合格率和场点合格率均在84%以上;检测12 411份病原学样品,未检测出阳性样品。但芜湖市3年的平均个体免疫合格率仅为68.24%,淮南市平均场点合格率仅为65.28%,未达到农业农村部要求的70%以上的标准。结果表明,安徽省小反刍兽疫整体免疫效果较好,疫情暴发风险较低,基本达到了免疫无疫标准,但仍要关注免疫效果较差地区的免疫、监测与流行病学调查,加大调运监管力度,降低疫情发生风险。 相似文献
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为了解贵州省羊小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)的免疫及病原感染情况,2017—2020年,在全省累计采集2 148个场点的85 145份血清学样品,487个场点的24 777份病原学样品,分别进行PPR免疫抗体和病毒核酸检测,并对检测结果进行统计分析。结果显示:2017—2020年贵州省PPR平均个体免疫合格率为85.28%,群体合格率为90.18%,个体和群体免疫合格率均呈逐年上升趋势;不同场点、不同区域的个体免疫合格率略有差别,但均达到了农业农村部要求的70%以上的标准;仅2017年在安顺市一商品代养殖场检出病原阳性样品,其他年份和区域均未检出。结果表明,贵州省PPR免疫及防疫效果较好,疫病发生风险较低,为退出PPR强制免疫,实现消灭计划目标奠定了基础。但应继续加强PPR强制免疫、监测,加大羊群调运监管力度,全面提升PPR防控能力。 相似文献
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为掌握山西省小反刍兽疫免疫状况及其流行情况,推动实施小反刍兽疫消灭计划,2017—2019年在全省11个地市,采用配额抽样方法,采集种羊场、商品代羊场、羊散养户共4 038份血清学样品和8 397份病原学样品,通过竞争ELISA、荧光定量PCR方法分别进行免疫抗体和病毒核酸检测。结果显示：2017—2019年全省小反刍兽疫免疫抗体个体合格率分别为83.51%、81.62%、84.15%,场群合格率分别为84.91%、81.20%、76.25%,呈下降趋势;病原学个体阳性率分别为0、0.08%、0.15%,群体阳性率分别为0、1.63%、1.25%,呈上升趋势。商品代羊场个体合格率为82.25%,低于种羊场（100%）和羊散养户（84.55%）,且有病原阳性检出（0.09%）。10个地市的场群合格率均在70%以上,但有2个地市刚达标准线,1个地市仅为60.00%,3个地市检出病原学阳性。结果表明,山西省小反刍兽疫整体防控效果较好,但有下滑趋势,且商品代羊场存在一定的病毒感染,部分地区免疫效果不佳,因而存在疫情发生风险。在目前暂不具备退出强制免疫的条件下,仍需加强免疫、监测和调运监管,力争尽快实现消灭小反刍兽疫的目标。 相似文献
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为掌握湖南省小反刍兽疫集中免疫效果,科学评估各市州免疫质量,2020～2022年在全省开展小反刍兽疫春、秋季免疫效果评估。结果显示：2020～2022年小反刍兽疫集中免疫的群体合格率为65.3%,个体合格率为71.0%。全省各地区小反刍兽疫免疫不平衡,个体免疫率最高的可达94.4%,最低的仅为47.5%。规模场免疫效果好于散养户。调查显示,一些散养户免疫意识较弱,存在免疫操作不规范情况。需要进一步加强对散养户的宣传和指导。 相似文献
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为科学评估淄博市小反刍兽疫免疫效果,2018年6月采用横断面研究方法,对淄博市部分规模养殖场和自然村（散养户）的小反刍兽疫免疫情况进行评估。采用两阶段随机抽样方法结合部分便利抽样,共采集44个规模养殖场和81个自然村的2 350份羊血清样品,经检测发现,规模场群体合格率为95.45%（42/44）,自然村群体合格率为91.36%（74/81）,个体免疫抗体合格数为2 220份,个体合格率为94.47%,均高于国家和山东省的最低要求。评估结果表明,淄博市的小反刍兽疫总体免疫效果良好。 相似文献
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《中国乳业》2021,(7)
为了解河南省长垣市奶山羊小反刍兽疫疫情流行情况和免疫抗体水平,2018—2020年,采用阻断酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法和实时荧光聚合酶链式反应(PCR)法,对长垣市32家奶山羊散养户采集羊血清和鼻拭子样品,进行羊小反刍兽疫免疫抗体及病原学检测。结果表明,2018年、2019年和2020年的血清抗体合格率分别为83.13%、85.64%和86.67%,平均85.17%,高于国家规定的70.00%。病原学监测全部样品为阴性。提示长垣市总体疫苗免疫效果良好,羊群具有抵抗小反刍兽疫侵袭的基本能力。为长垣市制定科学合理的防控措施、逐步消灭小反刍兽疫和退出小反刍兽疫免疫计划提供参考依据。 相似文献
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为了解广西玉林市牛羊口蹄疫(FMD)和小反刍兽疫(PPR)免疫情况,2017—2019年采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对从玉林市7个县(市、区)234个种畜场、规模养殖场和散养户采集2244份羊血清和922份牛血清样本进行O型、A型和亚洲I型FMD以及PPR免疫抗体检测,并比较不同年份、不同地区的免疫抗体水平。结果显示:2017—2019年,玉林市牛羊O型FMD抗体场群及个体合格率基本保持在70%以上,但部分地区的抗体合格率较低(P<0.05);亚洲I型FMD抗体合格率2017年偏低,但2018年后直线上升至80%以上;A型FMD抗体合格率普遍较低,均不足70%。PPR免疫合格率逐年增长,均保持在70%以上,且无显著地区差异(P>0.05)。结果表明,广西玉林市牛羊O型、亚洲I型FMD和羊PPR的整体免疫效果较好,但A型FMD免疫效果较差,且FMD免疫效果存在一定的地区不均衡性。因此,玉林市应根据各地区实际情况,持续加强FMD、PPR免疫和监测,确保各地区牛羊处于较高的免疫保护水平。本调查为玉林市有效防控此类疫病提供了技术支持。 相似文献
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为了解广西地区口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)、布鲁氏菌病和小反刍兽疫(PPR)等重大动物疫病的免疫动态、疫情流行风险,按照国家动物疫病定点监测实施方案相关要求,2016—2018年运用ELISA和实时荧光定量PCR方法,对玉林市和百色市20个定点监测场点的猪、牛、羊开展病原学监测和抗体监测。病原监测结果显示:2016—2018年,未在牛羊群中检出FMD、PPR病原;2016年和2017年CSF病原检出率均为0.38%;3年内均有PRRS病原检出,检出率介于1.89%~6.32%。抗体检测结果显示:2016—2018年,猪O型FMD、CSF、PRRS和PR-gB抗体阳性率均在70%以上,A型FMD抗体阳性率逐年上升,NSP抗体和PR-gE抗体阳性率呈波动状变化;牛O型FMD抗体阳性率分别为94.78%、18.26%、71.11%,亚洲I型分别为76.52%、25.22%、27.78%,NSP抗体阳性率在22.61%~41.74%之间波动;仅2016年检出1份牛布鲁氏菌抗体阳性;3年间,羊O型、亚洲I型FMD和PPR免疫抗体阳性率都很低,未达到70%,且呈下降趋势,NSP抗体阳性率在0.95%~7.62%之间波动,未检出羊布鲁氏菌抗体。结果表明,广西玉林市和百色市的猪群O型FMD、CSF、PRRS、PR免疫效果较好,但牛羊群FMD和PPR免疫效果较差,猪群中仍有CSF、PRRS、PR等疫病流行,牛羊群中存在FMD流行的风险,但牛羊布鲁氏菌病得到有效控制。结果提示,应继续加强上述疫病的免疫和监测,针对免疫效果较差、病原流行率偏高的疫病,要重点做好防控和净化。 相似文献
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以隐孢子虫(Cryptosporidium spp.)18S rRNA为靶基因,通过巢氏PCR检测发现在采集的101份新鲜粪便样品中18份样本为阳性。不同地区羊场的隐孢子虫感染率分别为：李集镇36%(18/50),新安镇0%(0/30)、堆沟港镇0%(0/21)未检出隐孢子虫。但通过对4羊场的分析发现,有2个羊场(50%)为隐孢子虫感染阳性,且不同的羊场感染率差异显著,因此单纯的以地区来评价隐孢子虫的感染率,是值得商榷的。山羊隐孢子虫的感染率为33.3%,湖羊隐孢子虫的感染率为2%。2～6月龄的育肥羊隐孢子虫的感染率为36%,6～10月龄的育成羊(0%)。对检测为阳性的样品进行了隐孢子虫18S rRNA基因片段序列分析,发现18个样品全部为肖氏隐孢子虫(Cryptosporidium xiaoi),不存在泛在隐孢子虫(Cryptosporidium ubiquitum)。在检测隐孢子虫感染阳性的1个山羊场和1个羊湖羊场均存在肖氏隐孢子虫感染,不存在泛在隐孢子虫,更未发现肖氏隐孢子虫和泛在隐孢子虫的混合感染。目前的数据提示肖氏隐孢子虫对2～6月龄山羊(33.3%)和湖羊(2%)具有更高的... 相似文献
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为掌握青海省海北州藏羊群中牛病毒性腹泻病毒和羊边界病毒的感染情况,本研究采用RT-PCR方法分别对青海省海北州的161份健康藏羊血清样品和34份腹泻藏羊组织样品进行了BVDV和BDV的抗原核酸检测。结果显示：195份样品中BVDV和BDV总阳性率分别为29.74 %和14.36 %;161份健康藏羊血清样品中BVDV和BDV平均阳性率分别为26.71 %和11.80 %,BVDV/BDV混合感染率为4.35 %;34份腹泻藏羊组织样品中BVDV和BDV平均阳性率分别为44.12 %和26.47 %,BVDV/BDV混合感染率为17.65 %。本研究表明青海省海北州健康藏羊群和腹泻藏羊群中均存在BVDV、BDV的单独感染以及混合感染,且感染情况在个别养殖场(户)较为严重,本研究为青海藏羊的综合防控措施提供了指导依据,丰富了我国羊群中BVDV和BDV的流行病学资料。 相似文献
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为了解2020年新疆部分地区规模化猪场的猪瘟病毒（CSFV）抗体水平,本试验应用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）,对采自18个规模化猪场的1 085份血清样品进行猪瘟病毒抗体检测。结果显示,CSFV抗体平均合格率为83.59%（907/1 085）,高于国家规定标准（70%）,平均阻断率为（66.99±25.09）%。A、B、C、D、E地区间猪瘟病毒抗体水平差异显著（P<0.05）。各规模猪场猪群抗体合格率在70%~87%之间,并且差异显著。此次检测结果表明,6个不同地区平均抗体合格率中,A、B、C、F地区抗体水平整齐度良好,E地区抗体水平偏低,变异系数偏大,抗体整体水平较差。大型规模养猪场猪瘟抗体合格率普遍高于中、小型规模养猪场,说明大型规模养猪场在猪瘟的防控方面具有一定优势。该结果可为新疆地区规模化猪场的猪瘟免疫防控提供参考。 相似文献
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为了解不同风险因素对陕北白绒山羊布鲁氏菌病个体阳性率的影响,通过对陕北某9个市县的1138个白绒山羊养殖场、养殖户进行问卷调查,并结合所调查养殖场的34841份血液样本的血清学检测结果进行统计、单因素分析。结果显示,引种前不进行检疫与引种前进行检疫的养殖场,布鲁氏菌病的个体阳性率分别为2.61%和1.89%,差异显著(P<0.05);外来人员可以随意入场以及外来人员不可以随意入场的养殖场,布鲁氏菌病的个体阳性率分别为3.05%和1.63%,差异显著(P<0.05);同群饲养犬猫及不同群饲养犬猫的养殖场,布鲁氏菌病个体阳性率分别为3.1%和1.97%,差异显著(P<0.05);产羔地未进行消毒处理及产羔地进行消毒处理的养殖场布鲁氏菌病的个体阳性率分别为4.1%和1.85%,差异显著(P<0.05);饲养方式为完全放养、圈养兼放养、完全圈养的养殖场,布鲁氏菌病的个体阳性率分别为4.09%、2.43%、1.54%,其中完全圈养与圈养兼放养之间差异极显著(P<0.001)。结果表明,引种前是否进行检疫、外来人员是否可以随意入场、是否同群饲养犬猫、产羔地是否进行消毒处理以及饲养方式是影响陕北白绒山羊布鲁氏菌病流行重要的风险因素。 相似文献
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K. S. Intisar Y. H. Ali M. A. Haj M. A. T. Sahar M. M. Shaza A. M. Baraa O. M. Ishag Y. M. Nouri K. M. Taha E. M. Nada A. M. Ahmed A. I. Khalafalla G. Libeau A. Diallo 《Tropical animal health and production》2017,49(4):747-754
The existence of peste des petits ruminants (PPR) in domestic ruminants and camels in Sudan during 2008–2012 was investigated. Lung tissues and serum samples were randomly collected from sheep, goats, cattle, and camels at different areas of Sudan. A total of 12,384 serum samples were collected from clinically healthy 7413 sheep, 1988 camels, 1501 cattle, 1459 goats, and 23 gazelles at different areas in the Sudan. They were examined for PPR antibodies using competitive ELISA (cELISA). The overall detected seroprevalence of PPR in tested sera was 49.4%; seroprevalence values within species were 67.1, 48.2, 25.8, 2.1, and 21.7% in sheep, goat, cattle, camels, and gazelles, respectively. The highest seroprevalence (68.1%) was observed in sera collected from Darfur states, then the central states (54.3%). A total of 1276 lung tissue samples (623 sheep, 324 cattle, 220 camels, and 109 goats) were collected. The majority of lung samples were collected from clinically healthy animals that showed lesions on PM in slaughterhouses (95%) and during PPR outbreaks; samples were tested for PPR antigen using immunocapture ELISA (IcELISA). PPR antigen was detected in 233 out of the 1276 tested samples (18.3%). Positive results were observed in samples collected from clinically healthy and diseased animals. The observed prevalence values in each species were 33.6, 21.1, 15.4, and 12.3% in camel, goat, sheep, and cattle, respectively. PPR antigen was detected in samples from different areas; however, the highest prevalence (63.9%) was found in samples collected from the eastern states, then Khartoum state (28%). Trials for virus isolation were done in different cell cultures. Out of 30 IcELISA-positive samples inoculated in primary bovine and ovine kidney cells, Vero cells, the PPR virus was successfully isolated from 15 (eight sheep, five camels, and two goats) samples in the three cell culture types. Using RT-PCR, PPRV nucleic acid was detected in all 25 IcELISA-positive tested samples. 相似文献
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为了解云南省某规模化猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)、猪伪狂犬(PR)的免疫水平及感染状态,试验采用酶联免疫吸附测定试剂盒分别对各阶段猪群随机采集130份血清进行三种主要病毒性疾病抗体检测。结果表明,该猪场的猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)野毒的抗体阳性率分别为94.57%、86.96%和0%,猪伪狂犬病防控较好,猪瘟和蓝耳病防控存在一定的问题,应及时调整免疫程序,加强猪场管理,重视生物安全,稳定生产。 相似文献
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Fusco G Rinaldi L Guarino A Proroga YT Pesce A Giuseppina de M Cringoli G 《Veterinary parasitology》2007,149(3-4):271-274
A cross-sectional serological survey was conducted in order to evaluate, irrespective of abortion, the Toxoplasma gondii infection in pastured sheep from the Campania region of southern Italy. A geographical information system was used in order to uniformly sample the ovine farms (n=117) throughout the entire region. Blood and milk samples were collected from 10 adult sheep (>18 months) on each farm (total number=1170 sheep). Serum samples were tested for the presence of IgG antibodies to T. gondii using a commercial indirect fluorescent antibody test. For each farm, the 10 milk samples collected were pooled in order to obtain a single milk sample per farm (total number=117 milk samples). The 77.8% (91/117) of the farms and the 28.5% (333/11,170) of the sheep resulted positive by serology. In addition, the presence of T. gondii DNA was detected by PCR in 4 milk samples out of the 117 examined (3.4%). 相似文献