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相似文献
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1.
[目的]为了通过测定牛冻精谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)的活性高低来预测精液品质.[方法]用人医血清酶类测定的赖氏法测定两种酶的活性.[结果]表明:谷丙转氨酶与精子活率呈极显著负相关(P<0.01),与顶体完整率呈显著负相关(P<0.05);谷草转氨酶与精子活率呈极显著负相关(P<0.05),与顶体完整率呈极显著负相关(P<0.01).[结论 ]谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性愈高,精子活率和顶体完整率愈低,精子品质下降.  相似文献   

2.
以无角多赛特公羊为试验对象,采用2步稀释法,在冷冻精液稀释液中添加维生素E,对维生素E提高绵羊颗粒冻精品质的机理进行初探.试验1证明,试验组的活率(0.435)极显著高于对照组(0.365)(P<0.01),其精子顶体总异常率(33.72%)极显著低于对照组(44.35%)(P<0.01),且顶体完整率与冻精活率相关极显著(r=0.662,P=0.037).添加维生素E可降低冷冻对精子顶体的损害程度,冷冻精液品质得到显著改善.试验2结果表明添加维生素E后AST、ALP、GGT、CK、LDH与ALT的活性均与对照组无显著差异.但对照组与试验组比较,GOT及CK释放量与解冻精子的活率负相关下降(分别为r=-0.536,r=-0.209及r=-0.419,r=-0.051),LDH的释放量与解冻精子的活率之间正相关(r=0.123与r=0.507).试验3结果证明在绵羊冷冻精液稀释液中添加维生素E可以显著提高精子顶体酶的活力,分别为82.91 mu/ml和99.82 mu/ml(P<0.05).绵羊冷冻精液精子顶体酶活力与精子活率呈正相关(r=0.490),与精子畸形率呈负相关(r=-0.122),冷冻精子活率随着精子顶体酶活力的提高而提高.  相似文献   

3.
为了分析湿热环境下不同抗逆品种间血小板活化因子(PAF)的差异表达模式,明确抗逆品种蜀宣花牛精液中PAF的特色表达模式,选择2月龄左右的蜀宣花牛(5头)和西门塔尔牛公牛(10头),统一饲养条件和营养水平,于2016年9月至2017年3月连续检测精子质量和PAF的表达量。结果表明:西门塔尔牛的精液中PAF的活性与精液密度和精子活力均呈极显著负相关(P0.01,r=-0.934;P0.01,r=-0.953),蜀宣花牛的精液中PAF活性与精液密度也呈极显著负相关(P0.01,r=-0.912),与精子活力呈显著负相关(P0.05,r=-0.848);蜀宣花牛PAF表达量标化模式呈二阶段式,2016年9—12月份蜀宣花牛的PAF表达量平均3.92 ng/m L,2017年1—3月份平均3.08 ng/m L。说明热应激对蜀宣花牛精子质量的影响小于西门塔尔牛,这与PAF表达模式的差异有关。  相似文献   

4.
实验采集长白猪精液,分析猪精液中抗氧化酶活性及冷冻-解冻过程中精子抗氧化酶活性、精子质量与丙二醛(MDA)含量变化的相关性分析,研究猪精液冷冻过程中的脂质过氧化损伤。结果表明:新鲜猪精子和精浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性较高、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性较低,没有检测到过氧化氢酶(CAT);解冻后精子中SOD、GPX活性降低,SOD活性与鲜精相比差异极显著(P<0.01),精子中MDA含量极显著高于鲜精和平衡后精子(P<0.01)。精子中MDA含量与SOD、GPX活性、质膜完整率和顶体完整率呈负相关,但差异不显著(P>0.05),与活力和活率呈极显著负相关(P<0.01)。结果表明,在猪精液冷冻过程中SOD、GPX活性变化从一定程度上影响了猪精子脂质过氧化损伤,又引起精子活力和活率发生变化,继而影响精子的质膜和顶体完整性。  相似文献   

5.
【目的】 探究冷冻前添加热休克蛋白A8(heat shock protein A8, HSPA8)和解冻后添加不同浓度精浆(seminal plasma, SP)对冻融猪精子的影响。【方法】 采用手握法采集长白猪精液, 添加0.5 μg/mL HSPA8到猪精液冷冻保护剂中进行细管分装, 投入液氮中保存3周后进行解冻, 解冻后添加不同浓度精浆(0、10%、30%和50%), 对冻融后长白猪精子的运动能力、质膜完整性、顶体完整性、细胞凋亡、线粒体膜电位、鱼精蛋白缺乏及体外获能水平等进行评估。【结果】 与对照组相比(无HSPA8和精浆), 添加0.5 μg/mL HSPA8处理组(无精浆)的精子直线速度(VSL)、曲线速度(VCL)、平均路径速度(VAP)和前向性运动(STR)均显著提升(P<0.05), 精子直线性运动(LIN)和运动的摆动性(WOB)均无显著差异(P>0.05);精子质量参数中活力、质膜完整性和顶体完整性均显著升高(P<0.05), 细胞凋亡水平与线粒体膜电位均显著降低(P<0.05);精子鱼精蛋白缺失率显著降低(P<0.05);精子蛋白酪氨酸磷酸化水平显著提高(P<0.05)。之后在解冻液中添加不同浓度的精浆, 与添加0.5 μg/mL HSPA8处理组(无精浆)相比, 精浆添加量达到50%时, 精子VSL、VCL、VAP、LIN、STR和WOB均显著提升(P<0.05);精子活力、质膜完整性、顶体完整性和线粒体膜电位均显著提高(P<0.05), 细胞凋亡水平显著降低(P<0.05);精子鱼精蛋白缺失率显著降低(P<0.05);精子蛋白酪氨酸磷酸化水平显著提高(P<0.05)。【结论】 在冷冻基础液中添加0.5 μg/mL HSPA8和解冻稀释液中添加50%精浆联合使用可以有效改善冻融精子质量, 将会对猪精液的冷冻保存及商业化生产提供一定的参考。  相似文献   

6.
本试验旨在研究不同精液品质特征长白公猪血清和精浆中元素含量的差异,分析血清和精浆中元素含量对精液品质的影响。基于107头长白公猪的1402次精液品质记录,将公猪群按照精液可利用率划分为3组:低利用率组(利用率<60%,n=21)、中等利用率组(60%≤利用率≤80%,n=27)和高利用率组(利用率>80%,n=59)。采集每头长白公猪的血清和精浆样品,采用电感耦合等离子体质谱法检测血清和精浆中营养元素和毒性元素含量。结果表明:1)低利用率组长白公猪的有效精子数和精子活力显著低于中等利用率和高利用率组(P<0.01),精子畸形率显著高于中等利用率和高利用率组(P<0.01)。2)不同利用率组间长白公猪的血清和精浆元素含量无显著差异(P>0.05);但在血清和精浆元素含量与精液品质参数相关性分析中发现,精浆铅元素含量与精子活力呈显著负相关(P<0.05),与精子畸形率呈显著正相关(P<0.05)。3)对精浆铅含量分组进一步分析发现,精浆铅含量为0μg/L时长白公猪的精子畸形率显著低于精浆铅含量>10.0μg/L时(P<0.05),精子畸形率降低约6.11%。总的来说,长白公猪精浆中毒性元素铅的存在会通过损害精子活力和形态,影响公猪精液品质。  相似文献   

7.
为探索水牛高低活力精子的差异表达蛋白质(Differentially Expressed Proteins,DEPs)变化,并揭示水牛精子活力相关蛋白质的分子调控机制,本研究通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,对成年摩拉水牛精浆、精子、精浆外泌体蛋白质种类及表达量进行比较分析。按照精子活力分为高活力组(0.67±0.02)和低活力组(0.34±0.04),分别提取其精浆外泌体蛋白质进行差异表达分析,鉴定到DEPs共160个。通过GO分析和KEGG通路分析发现,DEPs显著富集到精子部位的顶体素结合蛋白(ACRBP)、精子发育相关的生物调节过程以及“FcγR介导的吞噬作用”、“PPAR信号通路”等多个信号通路。通过构建精浆外泌体DEPs互作网络进一步分析发现,ACRBP、IZUMO1、SPACA1、ADAM2等蛋白质在精子发育调控通路发挥重要作用。  相似文献   

8.
除精浆对海门山羊精液冷冻效果影响的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
选用海门山羊进行除精浆对精液冷冻效果影响的研究。选用三个处理组进行除精浆试验 ,结果表明以 10 0 0r/min ,10分钟处理组效果最好 ,其冷冻解冻后精子活力显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,采精穿卵试验 (SPA)亦表明其精子穿卵活力显著高于对照组 (P <0 0 5 )。研究表明除精浆后进行海门山羊精液冷冻具有良好的效果。  相似文献   

9.
饲粮锌对公猪繁殖及精浆营养生化参数的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
选择年龄、体重、精液质量较一致的约克夏公猪 5头 ,采用 5× 5拉丁方试验设计 ,在不同阶段分别饲喂含锌量为4 5 (处理 1)、6 5 (处理 2 )、85 (处理 3)、10 5 (处理 4 )、12 5mg kg(处理 5 )饲粮 ,研究锌对公猪繁殖参数、精浆生殖激素、精浆营养生化参数的影响。结果表明 :⑴公猪精浆的FSH浓度处理 3显著高于处理 1和处理 5 (P <0 .0 5 )。⑵精浆的GSH-Px活力 ,处理 3、4显著高于处理 1、5 (P <0 .0 5 )。⑶采精量 ,精子密度 ,精子活率 ,精子畸形率 ,精浆LH、T浓度 ,精浆尿素浓度 ,精浆总蛋白含量 ,精液pH值等 ,在不同饲粮锌含量处理条件下没有显著的差异 (P >0 .0 5 )。⑷精子活率 ,精子畸形率 ,精浆FSH、LH、T浓度 ,精浆尿素含量 ,精浆的GSH -Px活力与饲粮锌含量之间均存在着一定的规律性 :即在一定范围内 (85mg kg) ,它们随饲粮锌水平的增加而增加或降低 ,超出该范围则降低或升高。⑸综合上述结果 ,约克夏公猪饲粮锌的含量以 85mg kg较为适当。  相似文献   

10.
为了研究冷冻保存对绵羊精液乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响,提高绵羊精液的品质,试验采用酶动力学分光光度法对冷冻保存前后绵羊精液、精清和精子中LDH的活性分别进行研究。结果表明:冷冻保存后绵羊精液LDH活性[(18.40±7.85)U/m L]和精子LDH活性[(5.91±2.16)U/m L]与冷冻前[(24.89±8.21)U/m L、(10.80±4.95)U/m L]相比均极显著降低(P0.01),而精浆中LDH活性则极显著升高(P0.01),冷冻保存对绵羊精液及精子中LDH的活性造成严重损伤。冷冻前后精子活率与LDH活性均呈极显著正相关(P0.01),LDH的活性可以在一定程度上预测精子活率,可以作为绵羊精液品质评价的新指标。  相似文献   

11.
12.
Optimal conditions for assaying hemolytic complement of goat (caprine) and swine (porcine) sera were determined. Effects of the following were tested: pH, ionic strength, calcium and magnesium ion concentrations, time and temperature of incubation, and ethylenediamine tetracetate concentration. Guinea pig erythrocytes sensitized with goat or cattle antibodies were the most sensitive target cells for goat complement. Sheep and cattle erythrocytes sensitized with rabbit hemolysin were the best target cells for swine complement. Barbital buffer, pH 7.3, ionic strength of 90 nmM relative salt concentration, containing 0.5 mM CaCl2 and 1 mM MgCl2 was the best for swine complement assay. Goat complement lysed best in a barbital buffer, pH 8, ionic strength of 90 to 120 mM of relative salt concentration, in presence of 0.5 mM CaCl2 and 1 mM MgCl2. The optimal incubation temperature was 37 degrees C for both complements. The complement dependent lysis required 75 minutes to reach its maximum. Ethylenediamine tetracetate in 4 mM concentration completely inhibited lysis by both species complements. The CH50 for goat sera varied between 18 and 75 per ml, in swine sera between 75 and 210 per ml.  相似文献   

13.
A histological study of the gonads of two sparid fishes, Chrysoblephus laticeps and C. cristiceps showed that these species are protogynous hermaphrodites. Both species are also monandric in which all males are derived from functional females. Intersexual individuals were restricted to a narrow size range between females and males, and no evidence for simultaneous hermaphroditism was found. Similar to other sparids, the development of the ovary and testis was delimited by a connective tissue layer.  相似文献   

14.
抗CP型、NCP型牛病毒性腹泻病毒高免卵黄抗体的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究采用致细胞病变(cytopathic,CP)型牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)标准毒和非致细胞病变(noncytopathic,NCP)型新疆优势毒株免疫产蛋鸡,用改良PEG法提取卵黄抗体(IgY),并对提取的IgY采用SDS-PAGE检测纯度,间接ELISA检测免疫后每隔7 d的抗体效价,并测定所得抗体对NCP型BVDV的中和效价。结果表明,用该法提取的IgY纯度较高;间接ELISA结果证明,经过4次免疫后,抗CP型BVDV的效价达到1∶32000,抗NCP型BVDV的效价达到1∶40000,3个月后再次检测,卵黄抗体效价未见明显下降。最后一次免疫14 d的抗体对NCP型BVDV的中和效价达到1×10-3。  相似文献   

15.
Some kinetic data on the inactivation of equine herpesvirus type 1 (EHV1) and equine rhinovirus type 1 (ERhV1) by betapropiolactone (BPL) and ultraviolet (UV) irradiation are reported. 0.25% BPL at 37 degrees C for 1 h reduced the titre of EHV1 by greater than 10(3 . 4) and of ERhV1 by greater than 10(4 . 1) TCID50/ml. UV irradiation (334 microW/cm2) produced similar reductions in titre after 2 min. These data were used as a basis for inactivating EHV1 and ERhV1 by the combined action of BPL and UV irradiation. Viruses were exposed to 0.1% BPL for 1 h at 4 degrees C with constant stirring, followed by UV irradiation for 2 min, followed by incubation for 3 h at 37 degrees C. Inactivated EHV1 elicited secondary immune responses only in horses whereas ERhV1 produced primary immune responses in mice (including athymic nu/nu mice), rabbits and probably in horses.  相似文献   

16.
The antioxydants butylhydroxyanisol (BHA), butylhydroxytoluene (BHT) and ethoxyquin (EMQ) were tested for mutagenicity in the so-called “Ames test”. The test was performed with and without the addition of microsomal mixed function oxidase system from rat liver. The compounds were found not to be mutagenic in this test. At high concentration of BHA and EMQ toxic effects on the growth of the bacteria were observed.  相似文献   

17.
柑橘大实蝇是柑橘生产的重大害虫,目前柑橘大实蝇疫情呈逐年加重趋势,特别是“蛆柑事件”(大实蝇幼虫)给广大橘农造成了巨大的经济损失,严重制约了柑橘产业的健康发展。本文论述了柑橘大实蝇的形态特征、发生规律、传播途径和综合防控措施。  相似文献   

18.
19.
Amphistomes of Calicophoron microbothrioides were recovered from the rumen of a Malaysian sambar deer (Cervus unicolor). Some measurements and illustrations of C. microbothrioides are given. This is a new host record for the species C. microbothrioides.  相似文献   

20.
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