首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 531 毫秒
1.
在猪多杀性巴氏杆菌(EO630株)的菌液生产中,使用不同方式制备的猪胃消化液马丁汤培养基生产猪多杀性巴氏杆菌菌液,菌液菌数差异明显。结果表明用温室消化的猪胃消化液制备的马丁汤培养基有利于提高培养菌数。  相似文献   

2.
为使猪丹毒活疫苗在合成培养基生产中的细菌培养效果更为理想,通过对自行研制合成的培养基中B族维生素含量的进行调整,以提高丹毒杆菌培养后的菌数,并在大规模生产中能够在一定范围内实现菌数可控,降低批与批之间的菌数差异,从而稳定丹毒疫苗生产。本试验在不改变其他培养基成分的前提下,通过3种不同B族维生素含量培养基进行比较发酵培养试验,同时设制传统肉肝胃酶消化汤作为对照,通过比对发现,配方2在培养后及冻干后最为稳定。  相似文献   

3.
在猪肺疫活疫苗生产中,通过对马丁干粉培养基和自制马丁汤进行比较,表明马丁干粉培养基的活菌数较高。猪肺疫活疫苗冻干后活菌数达到1.46×1010CFU/ml,其成品的安检、效检均一次通过。使用马丁干粉培养基,可降低成本,增加效益。  相似文献   

4.
采用改良猪肺疫和常规猪肺疫疫苗用两种培养基培养猪A型多杀性巴氏杆菌,对其培养液进行活菌数测定。实验结果表明,运用改良猪肺疫培养基培养,小批量与反应罐试验测得活菌数分别可达1.3×109~1.7×109CFU/mL、6.8×108~7.5×109CFU/mL;运用常规猪肺疫培养基培养,小批量与反应罐试验测得活菌数分别可达8.0×108~1.0×109CFU/mL、3.5×109~3.7×109CFU/mL,可选择改良猪肺疫培养基替代常规猪肺疫培养基培养,用于制备A型猪多杀性巴氏杆菌病疫苗。  相似文献   

5.
猪多杀性巴氏杆菌病(猪肺疫)是猪常见的传染病,目前已研制出防治该病的许多种疫苗,利用多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株生产的猪肺疫活疫苗就是其中之一,许多生物制品厂多采用马丁肉汤作为培养基,用马丁干粉作为培养基使用的较少,目前尚未有报道.试验采用马丁干粉培养基培养多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株,并对增菌高峰期进行测试,现将结果报道如下.  相似文献   

6.
猪多杀性巴氏杆菌病(猪肺疫)是猪常见的传染病,目前已研制出防治该病的许多种疫苗,利用多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株生产的猪肺疫活疫苗就是其中之一,许多生物制品厂多采用马丁肉汤作为培养基,用马丁干粉作为培养基使用的较少,目前尚未有报道。试验采用马丁干粉培养基培养多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株,并对增菌高峰期进行测试,现将结果报道如下。  相似文献   

7.
增菌培养基效果试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
将自制的增菌培养基按比例添加于猪丹毒G4T10株活疫苗、猪多杀性巴氏杆菌EO630株活疫苗、猪多杀性巴氏杆菌A型CA株活疫苗、猪链球菌ST-171株活疫苗的培养。结果上述四种疫苗比使用常规培养基培养的菌数分别提高44%;34%;95%和59%;增菌的效果明显。这也说明了在其他工艺条件较稳定的情况下,增加培养基中细菌所需的营养成分和数量,对获取高浓度菌数的重要性。添加增菌培养基后,不会影响上述四种疫苗的免疫原性和安全性。菌数的提高可获得较好的经济效益和社会效益。  相似文献   

8.
为了改进猪多杀性巴氏杆菌病(亦称猪肺疫)活疫苗抗原制备工艺,提高生产效率和产品质量,本试验使用分段补料发酵工艺制备猪多杀性巴氏杆菌病活疫苗(EO630株)抗原,培养第12~13小时,EO630株的活菌数达到高峰期,最高活菌数可达1.31×1010CFU/ml。按分段补料法共生产抗原5批,培养12小时后收获抗原,平均活菌数为1.17×1010CFU/ml,进行配苗和冻干疫苗5批,冻干后的平均存活率为69%。进行安全和效力检验,均合格,达到预期效果。与传统方法相比,该方法培养的活菌数有大幅度的增长,优势明显。  相似文献   

9.
为便于猪多杀性巴氏杆菌病活疫苗(E0630株)质量控制和降低生产成本,研制了ZJ-1和ZJ-2两种合成培养基,并进行了两种合成培养基与马丁肉汤的比较试验。结果表明,合成培养基ZJ-1培养活菌数高于ZJ-2和马丁肉汤。用合成培养基ZJ-1培养制备3批疫苗,并分别用兔进行安全检验和小鼠效力检验。3批疫苗对兔均2/2健活,对小鼠的保护力分别为9/10、9110、8/10,符合产品质量标准。本试验表明,运用合成培养基替代传统培养基是可行的。  相似文献   

10.
在马丁汤培养基中不加血(清),而用MA12增菌剂替代含血因子制备禽霍乱荚膜抗原菌(CCA),其蛋白质含量和免疫原性不受影响,免疫保护率为70%以上。未发现对家禽有任何副作用。免疫有效期与常规含血(清)培养基制备的CCA苗相似,可达5个月。CCA苗同样适用于禽霍乱暴发群紧急接种。加MA12增菌剂的无血马丁汤培养基用于制备CCA苗的成功,将为培养禽多杀巴氏杆菌和大批量生产CCA苗提供了新途径。  相似文献   

11.
培养基是动物细菌性疫苗生产的重要物质基础。马丁肉汤培养基是生物制品生产领域常用的培养基,在疫苗制造、细菌培养、分离、鉴定等方面发挥着不可或缺的作用。按照《兽用生物制品规程》的要求以新鲜牛肉汤为主要原材料制作的马丁肉汤培养基含有丰富的天然营养成分,一直是常规生产布氏杆菌疫苗用的传统培养基,马丁肉汤制作工艺繁琐复杂、费时费力,批次间离散度大、浪费大,针对这些问题本试验对猪种布鲁氏菌2号弱毒株C79-2用马丁干粉培养基和自制马丁汤做对比实验,结果发现用马丁干粉培养基培养布氏杆菌,每毫升中的活菌数都比用新鲜马丁汤培养基多,其成品的安检、效检均一次通过,可用于布鲁氏菌病猪型二号活疫苗的生产。使用马丁干粉培养基可降低成本,增加效益。  相似文献   

12.
在马丁汤培养基中不加血(清),而用MA_(12)增菌剂替代含血因子制备禽霍乱荚膜抗原苗(CCA),其蛋白质含量和免疫原性不受影响,免疫保护率为70%以上。未发现对家禽有任何副作用。免疫有效期与常规含血(清)培养基制备的CCA 苗相似,可达5个月。CCA苗同样适用于禽霍乱暴发群紧急接种。加MA_(12)增菌剂的无血马丁汤培养基用于制备CCA苗的成功,将为培养禽多杀巴氏杆菌和大批量生产CCA苗提供了新途径。  相似文献   

13.
猪肺疫EO-630培养过程中,在培养基中一次加入总含量为0.3~0.4%的葡萄糖,培养菌数可提高50%以上,用以配制猪三联苗,可增加产量70%以上,并能达到《规程》标准。  相似文献   

14.
中草药复方制剂QWS抑菌作用试验研究   总被引:19,自引:2,他引:17  
用固体培养基稀释法对8种细菌进行了中草药复方制剂QWS的体外抑菌试验。结果表明,QWS煎剂、浸剂经高压后对大肠埃希氏菌、鸡白痢沙门氏菌、禽霍乱巴氏杆菌、猪肺疫巴氏杆菌等具有抑菌作用,其抑菌药物最低浓度为1∶160。QWS煎剂、浸剂、粉剂不经高压对大肠埃希氏菌、鸡白痢沙门氏菌、禽霍乱巴氏杆菌、猪肺疫巴氏杆菌具有很好的抑菌作用,其中以粉剂抑菌作用最好,对以上细菌,药物最低抑菌浓度在1∶640以上。而且粉剂对煎剂、浸剂(高压后和不高压)抑菌效果较差的金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、猪丹毒杆菌也有较好的抑菌作用,其药物最低抑菌浓度达1∶160。  相似文献   

15.
用马丁干粉和马丁肉汤培养基培养猪多杀性巴氏杆菌,分别生产3批猪多杀性巴氏杆菌活疫苗.结果用马丁干粉培养基生产的制苗用茵液的活菌数分别为1.80×1010 CFU/mL、1.75×1010 CFU/mL、1.80×1010 CFU/mL;冻干后的存活率分别为64%、69%、67%.用马丁内汤培养基生产的制苗用菌液的活菌数分别为1.20×1010 CFU/mL、1.50×1010 CFU/mL、1.10×1010 CFU/mL,冻干后的存活率分别为50%、49%、54%.用两种培养基制备的疫苗按<兽用生物制品检验标准>(以下简称<标准>)检验6批疫苗均合格.  相似文献   

16.
将研制的马丁干粉培养基与新鲜马丁培养基比较,证明用干粉培养基培养链球菌、多杀性巴氏杆菌和丹毒杆菌,其每1 mL中活菌数和灵敏度均与新鲜马丁培养基相当.干粉培养基用于生物制品的生产及检验更方便且质量稳定,可推广应用.  相似文献   

17.
用马丁干粉和马丁肉汤培养基培养猪多杀性巴氏杆菌,分别生产3批猪多杀性巴氏杆菌活疫苗。结果用马丁干粉培养基生产的制苗用菌液的活菌数分别为1.80×10^10CFU/mL、1.75×10^10CFU/mL、1.80×10^10CFU/mL:冻干后的存活率分别为64%、69%、67%。用马丁肉汤培养基生产的制苗用菌液的活菌数分别为1.20×10^10CFU/mL、1.50×10^10CFU/mL、1.10×10^10CFU/mL,冻干后的存活率分别为50%、49%、54%。用两种培养基制备的疫苗按《兽用生物制品检验标准》(以下简称《标准》)检验6批疫苗均合格。  相似文献   

18.
一、通气培养试验我们在用固体培养法生产猪肺疫口服弱毒菌苗的基础上,进行了通气培养试验。培养基为特制马丁汤(含45%克胃),经过三十几次试验,终于试验成功。通过猪安效检及保存期免疫原性试验,均与固体培养法一致。  相似文献   

19.
从广西各地患禽巴氏杆菌病急性死亡的鸡,鸭肝脏分离出56株禽巴氏杆菌强毒株,经培养特性和生化特性试验鉴定,从中选出15株典型禽巴氏杆菌菌株,Carter荚膜抗原分型鉴定,15株菌均为荚膜A型,间接血凝滴度为1:160 ̄1:640。通过毒力和免疫原性测定,从中选择毒力较强,免疫原性较好的B25、B26、B27 3菌株进行人工致弱,其中B26菌株在0.1%裂解全血马丁汤中,通过物理诱变方法致弱,即在传代  相似文献   

20.
以葡萄糖、豆饼粉和玉米浆为培养基,对地衣芽孢杆菌TS-01在100L发酵罐中进行了培养。培养条件如下:40℃培养23h;通过加入氨水和磷酸维持pH值在6.5~7.5之间;通过调整通风量和搅拌转速维持溶氧浓度在20%以上。在接种量为6%(v/v)的情况下,培养结束时单位体积培养液所含菌数为9.25×10~9CFU/mL。本文对培养过程中溶氧浓度、活菌数、葡萄糖含量和pH值的变化进行了分析。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号