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1.
两种观赏吊兰的核型分析 总被引：2，自引：1，他引：1
应用根尖压片法研究了2种吊兰的染色体数目、核型.结果表明:金边吊兰(C.comosum variegatum Hort)体细胞中期兰的染色体核型:2n=2x=28=8m+10sm(1SAT)+10st,不对称系数AS.K% =69.4%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+4M2+6M1+2S,属3A型.金心吊兰(C.comosum Medio-pictum Hort)体细胞中期兰的染色体核型: 2n=2x=28=4 m+18 sm+6 st,不对称系数AS.K%=68.1%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+5M2+5M1+2S,属3B型. 相似文献
2.
狭叶薰衣草与羽叶薰衣草核型分析 总被引：6，自引：0，他引：6
采用酶解去壁低渗法对狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia Mill. ) 和羽叶薰衣草(L. pinnataL. ) 的体细胞染色体进行核型分析。结果表明: 狭叶薰衣草的核型公式为2n = 2x = 50 = 14m + 10 sm + st, 染色体相对长度组成为2n = 50 =L + 11M2 + 13M1, 染色体组型为“2A”型。羽叶薰衣草的核型公式为2n =2x = 22 = 6m + 5 sm ( SAT) , 染色体相对长度组成为2n = 22 = s + 6M1 + 2M2 + 2L, 属于“2B”型。 相似文献
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4.
以蒙古黄芪种子根尖为试验材料,采用细胞化学染色与制片、C-分带、计算机及其软件辅助,测量鉴定与比对分析的方法,研究了中药草蒙古黄芪体细胞染色体数目、核型与带型。结果表明:蒙古黄芪体细胞染色体核型是2n=16=2L+4M1+6M2+4S,共有8对染色体,核型类型属于2B型,A.sK(核型不对称系数)=16.17/25.63×100%=63.09%,染色体总体积为69.0μm3;蒙古黄芪的体细胞染色体C-带带型为2n=16=8m+6sm+2sm+sat,第3号染色体短臂区段带有随体,该试验可为黄芪及其蒙古黄芪的鉴定识别与利用提供参考。 相似文献
5.
采用压片法对健蒜（Allium robustum）、多籽蒜（A. fetisowii）和新疆蒜（A. roborowskianum）3 种5 居群进行核型分析,结果表明,多籽蒜染色体数为2n = 2x = 20 和2n = 3x = 30,核型分类为2B 类;健蒜和新疆蒜染色体数均为2n = 2x = 16,核型分类均为2A 类。多籽蒜中裕民-塔城居群的核型公式为K（2n）= 2x = 20 = 12m + 7sm + 1st,裕民居群二倍体和三倍体核型公式分别为K（2n）= 2x = 20 = 12m +6sm + 2st 和K（2n）= 3x = 30 = 18m + 6sm + 6st。新疆蒜2 个居群的核型公式都为K（2n）= 2x = 16 = 12m +4sm。健蒜的核型公式为K（2n）= 2x = 16 = 14m + 2sm。健蒜的1 条m 染色体和新疆蒜奇台居群的1 条sm 染色体的短臂上有随体出现。不同种类的染色体相对长度组成存在差异,多籽蒜含L、M2、M1 和S染色体,新疆蒜缺失L 和S 染色体,健蒜缺失L 染色体。多籽蒜种内存在倍性分化,首次发现三倍体。 相似文献
6.
以番茄的45S rDNA为探针,采用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）技术与核型分析相结合的方法,对益母草（Leonurus japonicus Houtt）的核型和45S rDNA在染色体上的定位进行了研究,同时采用压片法观察了其花粉母细胞减数分裂中染色体的行为。结果表明,益母草绝大多数花粉母细胞减数分裂中染色体的行为正常,终变期形成10个二价体,佐证了益母草的染色体数目为2n = 20,且为二倍体,其减数分裂为同时型,花粉粒育性为97.10%。益母草体细胞有丝分裂中期染色体上具有2对45S rDNA杂交信号,分别位于第2号染色体短臂的末端和第3号染色体短臂近着丝粒处,益母草的核型公式为2n = 2x = 20 = 2m + 16sm（2SAT）+ 2st,染色体相对长度组成为2n = 2L + 8M2 + 10M1,最长染色体与最短染色体的比值为1.58,核型不对称系数为69.39,染色体相对长度变异范围为8.05% ~ 12.73%,其核型为“3A”型。基于上述结果绘制了益母草的核型模式图。 相似文献
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以番茄45S rDNA为探针,结合核型分析和荧光原位杂交(FISH)技术,对蓝猪耳染色体的核型以及45S rDNA在染色体上的定位进行了研究。结果表明,蓝猪耳染色体的核型为1A型,核型不对称系数为57.46,染色体相对长度变异范围为4.455% ～ 6.990%,最长染色体与最短染色体的比值为1.57,染色体相对长度组成为 2L + 4M2 + 12M1,核型公式为2n=2x=18=14m + 4sm (2SAT)。在蓝猪耳体细胞有丝分裂中期染色体和间期核中,均发现45S rDNA有2个杂交信号,且信号在有丝分裂中期位于第5对染色体短臂的近着丝粒处。基于上述结果绘制了蓝猪耳染色体的核型图。 相似文献
9.
采用根尖染色体压片技术对大叶芥、小叶芥和白花芥的染色体核型进行分析。分析结果表明,大叶芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=14m+18sm+4st,核不对称系数为66.33%,属于"3B"型;小叶芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=30m+4sm+2st,核不对称系数为58.21%,属于"2B"型;白花芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=22m+12sm+2st,核不对称系数为61.61%,属于"2B"型。3种不同类型叶用芥菜没有出现染色体数目的变化,都属于小染色体,多数染色体为中部着丝点,只有在染色体长度、着丝点位置、核不对称系数等核型组成上出现了细微的差异,说明3种不同类型叶用芥菜间具有相似的遗传特性。核不对称系数,大叶芥白花芥小叶芥,在进化关系上,小叶芥属于相对原始的类型,大叶芥和白花芥进化程度更高。 相似文献
10.
对兜兰宽瓣亚属( Paphiopedilum subgenus brachypetalum ) 8种植物的染色体数目和核型进行比较研究。结果表明: 供试的兜兰原生种的染色体数目均为26, 二倍体。白花兜兰( P. emersonii) 2n = 2x =26 = 18m + 8sm, 核型不对称系数59190%; 同色兜兰( P. concolor) 2n = 2x = 26 = 2M + 18m + 4sm + 2st, 核型不对称系数56.90%; 巨瓣兜兰( P. bellatulum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 2sm + 2st, 核型不对称系数56.10%; 汉氏兜兰( P. hangianum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 4sm, 核型不对称系数58.64%; 麻栗坡兜兰(P. m alipoense) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数59.41%; 浅斑兜兰( P. jackii) 2n = 2x = 26 =14m + 10sm + 2st, 核型不对称系数63.00%; 杏黄兜兰( P. arm eniacum ) 2n = 2x = 26 = 24m + 2sm, 核型不对称系数55.05%; 硬叶兜兰( P. micranthum ) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数56.91%。除同色兜兰、巨瓣兜兰和汉氏兜兰的核型类型为“2A”外, 其它为“2B”。染色体长度变化不明显, 主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成, 未见随体结构。这些核型特征为兜兰属植物的系统进化提供了细胞分类学的理论依据。 相似文献
11.
中国原产 4 种野生百合的核型分析 总被引：2，自引：0，他引：2
采用常规压片法，对绿花百合（Lilium fargesii）、卓巴百合（L. wardii）、新疆百合（L. martagon
var. pilosiusculum）、台湾百合（L. formosanum）等4 种野生百合进行了染色体数观察和核型分析。结果表
明，绿花百合核型为3A，其余3 种材料核型均为3B。核型公式分别为：绿花百合2n = 24 = 4m + 8st
（4SAT）+ 12t；新疆百合2n = 24 = 4m（4SAT）+ 10st（2SAT）+ 10t；台湾百合2n = 24 = 4m（2SAT）+
4st + 16t（8SAT）；卓巴百合2n = 24 = 2m（2SAT）+ 2sm + 8st + 12t（2SAT）。核型不对称系数分别为80.54%、
81.50%、81.78%和83.89%。 相似文献
12.
新铁炮百合3个品种的核型分析 总被引：2，自引：1，他引：1
利用普通压片法对新铁炮百合（Lilium × formolongi）3个品种的染色体数与核型进行了分析。结果表明：（1）‘雷山1号’核型公式为2n = 2x = 24 = 4m + 6sm（2SAT）+ 8st + 6t;（2）‘雷山2号’核型公式为2n = 2x = 24 = 4m（2SAT）+ 2sm + 10st + 8t（2SAT）;（3）‘雷山3号’核型公式为2n = 2x = 24 = 2m（2SAT）+ 8sm + 4st + 10t。三者核型均为3B型,其核型不对称系数分别为72.96%、77.39%和75.93%。 相似文献
13.
初级三体是用于基因染色体定位的基础材料。以芥蓝自交系‘9501’为试材,采用根尖细胞染色体计数法,从其三倍体与二倍体回交子代中筛选出了34个2n + 1植株,利用无性快繁技术建成可持续利用的单株试管无性系,经核型分析从中初步获得了4个初级三体（1号初级三体,6号初级三体,8号初级三体和随体-初级三体）。各初级三体在株高、株形、叶形等形态特征上表现出一定差异,在减数分裂终变期均以8Ⅱ + 1Ⅲ的联会方式为主,后期Ⅰ染色体呈9/10分离的占绝大多数,额外染色体通过雌配子的传递率为10.15% ~ 27.63%,通过雄配子的传递率为4.91% ~ 11.86%。 相似文献
14.
枇杷属植物核型分析及其在系统分类中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
对21个枇杷属材料和1个枇杷近缘属材料（石斑木）用去壁低渗-火焰干燥法进行染色体制片,进行核型分析,结果发现：所试材料的体细胞染色体数均为2n = 34,为二倍体,染色体类型包括中部（m）、近中部（sm）和近端部（st）着丝点染色体（st,仅存在于大花枇杷中）3种,核型公式为2n = 2x = 34 = 16 ~ 24m + 10 ~ 18sm（+ 2st）,属2A对称型核型。根据各个种的中部着丝点染色体（m）的多少,可将22个材料初步分为5类,从第1类到第5类枇杷,核型不对称性依次增强,表明其系统演化地位逐渐进化。 相似文献
15.
六种兰属植物的核型分析 总被引：3，自引：0，他引：3
利用染色体压片技术对五种兰属原生种和一种杂交种的染色体数和核型进行了研究。结果如下：多花兰（Cymbidium floribundum Lindl.）2n=2x=40=36m+4sm;冬凤兰（Cymbidium dayanum Rchb.f ）2n=2x=40=36m+4sm;硬叶兰（Cymbidium bicolor Lindl. subsp.obtusum Du Puy et Cribb）2n=2x=40=40m（4SAT）;美花兰（Cymbidium insigne Rolfe）2n=2x=40=2M+36m+2sm;独占春（Cymbidium eburneum Lindl.）2n=2x=40=32m+8sm;小金童（Cymbidium golden Elf.‘Sundust’）2n=2x=40=34m+6sm（2SAT）。并对其的亲缘关系及在兰花育种中的作用进行了讨论。 相似文献
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金鱼草为1,2年生草本花卉，目前还未见到关于金鱼草染色体核型分析的报道。试验用低温处理法对金鱼草染色体数目及核型进行研究，试验结果表明，金鱼草体细胞染色体数目为2n=16，染色体基数为8，核型公式为k（2n）=2x=16=12m＋2sm＋2st，核型分类属于2B型。为传统的植物形态描述分类提供了细胞学依据。 相似文献