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1.
用1×10~5、3×10~5、5×10~5和10×10~5 Gy的电子束和电子束加4％NaOH复合预处理稻麦秸秆。预处理稻秆200目以上粉末随辐照剂量的增加而增中。用1％纤维素酶水解电子束预处理稻麦秸秆48小时,葡萄糖得率随辐照剂量的增加而增加,10×10~5 Gy照射的比未预处理的增加了70％—80％;而复合预处理稻麦秸秆的葡萄糖得率在5×10~5 Gy以内,随辐射剂量增加而增加,分别为36％和35％,比未处理的10.2％增加了约2.5倍,而用10×10~5 Gy的反而下降。通过辐射聚合在纱布表面覆盖高分子poly(HEA)、poly(HEMA)、poly(HPMA)、poly(A-4G)和poly(A-TMPT),并以此作为固定化里氏木霉细胞的载体。这些载体均能较好地固定化里氏木霉细胞,固定化细胞的滤纸活性(FPA)均高于游离细胞,其中覆盖poly(HPMA)的载体固定化细胞的效果最好,FPA为3.5U/ml,比游离细胞增加了近40％。用这些固定化细胞的酶液水解NaOH和电子束复合预处理的稻麦秸秆,其葡萄糖得率随辐照剂量和水解时间的增加而增加,其中4％NaOH和10×10~5 Gy处理的稻麦秸秆第6天的葡萄糖得率为19％和22％。 相似文献
2.
在低温(-78℃)下,通过辐照使2-丙烯酰胺2-甲基丙磺酸(TBAS)和聚乙二醇二甲基丙烯酸醇系列单体聚合,获得了具有离子性的水凝胶载体。用这些载体固定化酵母细胞的乙醇生产力均比游离细胞高,其中用poly TBAS-14G固定化细胞的乙醇生产力是游离细胞的4.5倍,每小时糖的转化率达50％。固定化酵母的活性随聚乙二醇二甲基丙烯酸分子中乙二醇数目的增加而增加。固定化酵母具有较高活性的原因是这些高分子载体具有一定的多孔性、膨胀性,载体带有电荷并具有一定的机械强度,固定化细胞能较好地繁殖,使载体内具有较高的细胞密度。 相似文献
3.
本文应用低温辐射技术诱导不同亲、疏水性高分子玻璃态单体聚合固定黑曲糖化酶,研究了不同实验条件对辐射聚合固定化黑曲糖化酶相对活性的影响。结果表明,在4种亲疏水性程度不同的破璃态高分子单体(2-hydroxyethyl methylacrylate和Polyethylene glucol dimethacrylate 9G,4G,2G)中,亲水性的9G、HEMA的固定化效果较好;在高分子单体浓度为50％,相应聚合物载体空孔率为32％时,固定化糖化酶与底物10次反应的平均活性产率最高,达70％左右;当辐照温度为-78℃。辐照剂量为3×10~4Gy,pH为4.5时,可以得到相对活性较高的固定化黑曲糖化酶。文中还对影响固定化糖化酶相对活性的原因进行了探讨。 相似文献
4.
为提高大豆油的提取率以及油的品质，该研究将游离纤维素酶固定在磁性高分子载体Fe3O4/SiOx-g-P（GMA）上，利用数值模拟确定磁流化床中水酶法提油的最佳参数，并将最佳参数应用在磁流化床中，通过单因素试验探究磁性固定化纤维素酶在磁流化床中水酶法提油的最佳工艺条件。结果表明：扫描电镜、粒径分析和红外光谱显示磁性固定化纤维素酶已固定在磁性高分子载体Fe3O4/SiOx-g-P（GMA）上，且具有较好的磁响应能力，与游离酶相比，磁性固定化纤维素酶提高了酶的耐热性和耐酸碱性。数值模拟得出磁场强度为0.034 T，流速为0.004 1 m/s时，磁酶在磁流化床中可与大豆料液充分接触，有利于提高大豆油提取率。磁流化床中水酶法提油较优工艺为：酶添加量为1.2 mg/g，pH值为5，温度为55 ℃，反应时间120 min，此时大豆油提取率较优为90.3%。磁性固定化纤维素酶在磁流化床中可以连续使用12 h。该研究提高了大豆油提取率，与间歇反应相比，磁流化床大豆油提取率增加了6.1%。研究结果为后续磁流化床水酶法提油提供了理论依据。 相似文献
5.
固定化唾液链球菌生产γ-氨基丁酸的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以唾液链球茵嗜热亚种(Streptococcus salivarius subsp.thermophilus Y-2)为供试菌株,考察了卡拉胶、明胶和海藻酸钙等材料将此菌株固定化的效果,并通过比较固定化细胞的谷氨酸脱羧酶(glutamatedecarboxylase,GAD)活性及γ-氨基丁酸的产量和载体机械强度,确定了海藻酸钙作为固定化细胞的适宜载体.优化后得到的最适固定化条件(W/V)为:海藻酸钠2%,CaCl_2 14%,茵体25%,凝胶平均颗粒直径1.64 mm,在此条件下测得固定化细胞的GAD活性为游离细胞的1.2倍.细胞多批次应用稳定性试验证明:固定化细胞较游离细胞有着更稳定的GAD活性,反复使用60 h后,固定化细胞GAD活性仍能保持其初始活性的90%以上,γ-氨基丁酸的积累量达到7.97 g/L. 相似文献
6.
本文报道采用海藻酸钙作载体固定酵母活细胞用于糖蜜酒精连续发酵的研究。结果表明:在发酵液中加人研制的微量 MG 稳定剂,可显著提高载体的稳定性。固定化酵母细胞可连续正常使用6个月以上。在温度30—33℃,pH4—5,糖浓度16％～19％(W/V)发酵条件下,每升固定化酵母细胞每小时可产酒精24～25g;固定化酵母细胞分批和连续发酵,分别比传统的游离酵母分批发酵效率提高24％和8倍以上。 相似文献
7.
侧孢霉利用玉米秸秆固体发酵产生木质纤维素酶的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以农作物秸秆为主要原料 ,采用微生物固体发酵方式对侧孢霉 (Sporotrichumsp) .产生木质纤维素酶进行了探讨。研究发现侧孢霉可降解作物秸秆的木质纤维 ,降解作用强 ,同时提高了发酵底物的蛋白含量。玉米秸秆、稻草、麦草及甜菜渣是发酵木质纤维素酶和单细胞蛋白的最适合发酵底物。在以玉米秸秆为原料的发酵过程中 ,发酵到第 4天菌体生长量达到最高值 ,比发酵初期的菌体生长量增加了 8倍 ;发酵第 6天培养物的粗蛋白含量由起初的 1 0 %提高到 1 7 5% ,对底物纤维降解率达到1 3 6%。侧孢霉在发酵过程中产生大量的木质纤维素酶 ,其中羧甲基纤维素酶 (CM Case)、β 葡聚糖苷酶 ( β Gase)、滤纸酶 (FPase)、木质素过氧化物酶 (LiP)和赖锰木质素过氧化物酶 (MnP)在本实验中进行了检测。结果表明 ,最大酶活性的产生时间是在发酵的第 4到第 6天之间 ,其酶活性分别为 :羧甲基纤维素酶 2 40 3 1U/ g ,β 葡聚糖苷酶 86 7U/ g ,滤纸酶 1 3 4 8U/ g ,木质素过氧化物酶 1 4 4U/ g ,赖锰木质素过氧化物酶 1 7 67U/ g。 相似文献
8.
用~(15)N示踪法研究不同土壤水分条件下小麦对氮的吸收利用 总被引：8，自引：0，他引：8
本研究结果表明,同一施氮量处理小麦地上生物量、茎叶产量和籽粒产量随土壤水分含量的增加而提高,在同一土壤含水量下,这３ 种产量则随氮素肥料施用量的增加而增加。小麦成熟后地上部吸收总氮量的方差分析显示出施氮处理和水分处理对小麦吸氮量的影响达到显著水平,同一施氮处理小麦地上部吸氮总量随土壤含水量的增加而增加,在３ 种土壤水分含量条件下,小麦的吸氮量均随施尿素氮肥量的增加而提高。施尿素处理的土壤Ａ 值随土壤含水量的增加而降低;尿素与猪粪配施处理的土壤Ａ 值则随土壤含水量的增加而增加。在相同施肥量下,尿素氮的利用率随土壤含水量的增加而提高,当田间持水量分别为５０ ％ 、７０ ％ 和９０ ％ 时,小麦对土壤中氮素利用率分别为１３３０ ％ 、２７９７ ％ 和３２２６ ％ ,尿素与猪粪配施处理在３ 种土壤水分条件下的氮肥利用率分别为１９９６ ％ 、２９９０ ％ 和３４３９ ％ 。说明在水分缺乏的情况下,尿素氮的利用率受土壤水分条件的制约,土壤水分充足及无机氮肥与有机肥配施可以提高氮肥的利用率。 相似文献
9.
竹炭固定化微生物对土壤中阿特拉津的降解研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用环境友好材料竹炭为主要载体,壳聚糖和海藻酸钠为辅助载体,固定从污泥中分离出的阿特拉津降解菌株,研究不同固定材料对降解菌生长的影响,以及固定化微生物对土壤中阿特拉津的降解效果.结果表明,竹炭对阿特拉津降解菌具有较强的吸附固定能力,且竹炭粒径越小,固定化效果越好.利用壳聚糖和海藻酸钠交联并加固阿特拉津降解菌,增大了固定化空间,显著增加了降解菌的生物量,并提高了阿特拉津的降解效率.1％壳聚糖+5％海藻酸钠+竹炭+降解菌颗粒对阿特拉津降解菌的固定化效果最佳,施用该微生物固定化颗粒28天后,砂姜黑土及红壤中阿特拉津残留率分别为48.07％和47.23％. 相似文献
10.
产紫青霉菌株(Penicillium purpurogenum Li-3)能定向转化甘草酸(GL)为单葡萄糖醛酸基甘草次酸(glycyrrtinic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide,GAMG),针对课题组前期海藻酸钙包埋产紫青霉Li-3的珠体机械强度不高,操作使用性能低等问题,通过添加天然物质和化学处理改变凝胶结构,提高改性海藻酸钙珠体的机械强度,并考察了改性海藻酸钙固定化细胞的催化性质。利用改性海藻酸钙固定的产紫青霉(Penicillium purpurogenum Li-3)微球在具有隔离筛的改进型填充床反应器中连续转化甘草酸(GL)生产单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)。结果表明添加4%的硅藻土能够改善固定化细胞微球的机械强度,提高了反应的转化率。改性前后的固定化细胞微球的最适p H值和最适温度均未发生变化,但改性的固定化细胞反应转化率与对照相比分别提高了22%和30%。向底物中添加0.12%的吐温-80能进一步使GAMG的产量提高44%。同时,改性的固定化细胞微球具有较好的贮存稳定性和重复使用性。最后利用改性固定化细胞微球在具有隔离筛的改进型填充床反应器内实现了连续生产GAMG,在最佳反应条件下,GAMG的产量为0.193 g/(L·d),GL的转化率为34%,时空产率约为13.7μmol/(L·h)。利用改性固定化细胞微球在改进型的填充床反应器内进行连续反应生产GAMG,为建立高效全细胞转化甘草酸合成GAMG的反应体系奠定了基础。 相似文献
11.
Zhaoxin L Fengxia L Bie Xiaomei B Fujimura T 《Journal of agricultural and food chemistry》2002,50(10):2798-2801
Various compositions of 2-hydroxyethacrylate (HEA) and methoxy polyethylene glycol methacrylate (M23G) monomers were irradiated by gamma-rays at low temperature (-78 degrees C) to synthesize polymer carriers for effectively immobilizing yeast cells. The yeast cells were immobilized by cell adhesion onto/in these polymers. The ethanol productivity of immobilized yeast cells with the polymer carriers was higher than that of free cells, increasing by 1-3 times. However, the ethanol productivity of immobilized yeast with the polymer carrier resulting from 7%/7% (HEA/M23G) monomer was low, comparatively. The effect of adding cross-linking reagent (4G) to the low concentration of HEA/M23G monomers on the activity of yeast cells immobilized with the cross-linked carriers by radiation polymerization was investigated. The ethanol productivity of immobilized cells with the carriers, which were cross-linked by adding 3-6% 4G to the low concentration of HEA/M23G monomer, was increased by 20-30%, because the pore size, network structure, and mechanical strength of the polymer carriers was well adjusted and cell leakage from the polymer carriers decreased. The relationship between the ethanol productivity of immobilized yeast cells and the interior structure of polymer carriers is discussed and indicated that the interior structure of polymer carriers is crucial for effective immobilization of yeast cells. 相似文献
12.
The mixture of an ionic monomer, 2-acrylamido 2-methylpropanesulfonic acid (TBAS), and a series of poly(ethylene glycol) dimethacrylate (nG) monomers were copolymerized with 60Co gamma-rays, and the produced ionic hydrogel polymers were used for immobilization of yeast cells. The cells were adhered onto the surface of the hydrogel polymers and intruded into the interior of the polymers with growing. The immobilized yeast cells with these hydrogel polymers had higher ethanol productivity than that of free cells. The yield of ethanol with poly(TBAS-14G) carrier was the highest and increased by 3.5 times compared to the free cells. It was found that the ethanol yield increased with the increase of glycol number in poly(ethylene glycol) dimethacrylate. The state of the immobilized cells was observed with microscope, and it was also found that the difference in the ethanol productivity is mainly due to the difference in the internal structure and properties of polymer carrier, such as surface charge, hydrophilicity, and swelling ability of polymer carrier. 相似文献
13.
14.
Mallouchos A Komaitis M Koutinas A Kanellaki M 《Journal of agricultural and food chemistry》2003,51(8):2402-2408
A biocatalyst was prepared by immobilization of Saccharomyces cerevisiae cells on grape skins. Repeated batch fermentations were conducted using this biocatalyst as well as free cells, at 25, 20, 15, and 10 degrees C. Solid phase microextraction (SPME) was used in monitoring the evolution of volatile byproducts. The effect of immobilization and temperature on evolution patterns of volatiles was obvious. The major part of esters was formed after consumption of 40-50% of the sugars. Similar processes were observed for amyl alcohols and 2-phenylethanol, whereas 1-propanol and 2-methyl-1-propanol were formed during the whole alcoholic fermentation period at an almost constant formation rate. Acetaldehyde and acetoin were synthesized in the early stages of fermentation. Afterward, their amount decreased. In most cases, immobilized cells exhibited higher formation rates of volatiles than free cells. The final concentration of esters was higher in wines produced by immobilized biocatalyst. Their amount increased with temperature decrease. The opposite was observed for higher alcohols. 相似文献
15.
Production of high hydroxytyrosol yields via tyrosol conversion by Pseudomonas aeruginosa immobilized resting cells 总被引：1，自引：0，他引：1
An immobilized whole cell system was successfully performed to produce the most powerful antioxidant, hydroxytyrosol. Bioconversion of tyrosol into hydroxytyrosol was achieved via the immobilization of Pseudomonas aeruginosa resting cells in calcium alginate beads. Immobilization was advantageous as it allows immobilized cells to tolerate a greater tyrosol concentration than free cells. The bioconversion yield reached 86% in the presence of 5 g L-1 of tyrosol when cells immobilized in alginate beads were carried out in single batches. Evaluation of kinetic parameters showed the maintenance of the same catalytic efficiency expressed as Kcat/Km for both free and immobilized cells. The use of immobilized cells in repeated batches demonstrated a notable activity stabilization since the biocatalyst reusability was extended for at least four batches with a molar yield greater than 85%. 相似文献
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里氏木霉FS10-C对伴矿景天吸取修复镉污染土壤的强化作用 总被引：4，自引：0，他引：4
为提高伴矿景天对Cd污染土壤的修复效果,通过盆栽模拟试验,研究了木霉(Trichoderma)对伴矿景天生和Cd修复效率的影响.结果表明:Cd的加入抑制了伴矿景天的生长;伴矿景天在Cd含量为5 mg/kg模拟污染土壤中对Cd提取效率最高.在不同Cd污染水平下,里氏木霉(T.reesei)FS10-C使伴矿景天地上部干重比对照组增加了17.1％ ～42.5％,显著提高伴矿景天地上部对Cd的积累;在15 mg/kg Cd处理下,里氏木霉FS10-C处理组植物地上部Cd积累量高于对照组46.2％但对于土壤中NH4OAc提取态Cd含量影响不显著.说明里氏木霉FS10-C能提高伴矿景天对Cd的抗性,增加其生物量,从提高其修复效率.因此,里氏木霉FS10-C具有强化伴矿景天修复Cd污染土壤的应用潜力. 相似文献
17.
为了提高瑞氏木霉（Trichoderma reesei）纤维素酶的活力,用类似基因改组的方法改造其碳源阻遏相关基因cre1。以瑞氏木霉基因组DNA为模板PCR扩增cre1基因,用DNaseⅠ消化cre1基因后,回收50-100 bp的DNA片段,用T4 DNA连接酶连接,以连接产物作为模板进行无引物PCR,并将PCR产物转入瑞氏木霉原生质体,通过测定滤纸酶活的方法筛选突变菌株,并在NCBI上比对分析突变菌株的cre1基因。结果表明,筛选获得1株纤维素滤纸酶活比出发菌株提高0.7倍的突变菌株cre2-3。cre2-3菌株在液体培养基中呈棉花状,而出发菌株呈小颗粒状,菌株cre2-3发酵液的颜色比出发菌株的更黄亮。推测cre1基因与瑞氏木霉菌株的生长代谢有关。 相似文献