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水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起的，病貂表现出极度消化紊乱，以腹泻，肠黏膜出血、坏死、脱落，排出灰白色、粉红色混有纤维蛋白、黏液样无结构的管形稀便，血液中白细胞高度减少为特征的急性、接触性传染病。与猫泛白细胞减少症有亲缘关系，特别是幼龄水貂有较高的发病率和死亡率，多数病貂转归死亡，从而造成巨大损失。该病为世界公认的危害水貂饲养业较严重的病毒性传染病之一。[第一段] 相似文献
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水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起，病貂表现出极度消化紊乱，以腹泻、肠黏膜出血、坏死、脱落，排出灰白色、粉红色混有纤维蛋白、黏液样无结构的管形稀便，血液中自细胞高度减少为特征的急性、接触性传染病。与猫泛白细胞减少症有亲缘关系，特别是幼龄水貂有较高的发病率和死亡率，多数病貂转归死亡，从而造成巨大损失。本病为世界公认的危害水貂饲养业较严重的病毒性传染病之一。 相似文献
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1发病情况
2010年8月，文登市张家产镇某水貂养殖场的760只水貂出现食欲下降、呕吐、腹泻、结膜苍白、消瘦等症状，死亡5只，到文登市畜牧兽医技术服务中心门诊进行治疗。经过诊断为水貂细小病毒性肠炎与附红细胞体混合感染，采取综合防治措施，病貂逐渐恢复健康。 相似文献
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山东某水貂养殖场发病,经症状与组织病变观察,并结合当地流行病学调查及该养殖场免疫情况初步诊断为水貂细小病毒感染,故采集患病水貂的粪便及病变组织进行实验室诊断.将病料按常规方法处理后提取DNA,经PCR检测获得阳性目的片段为600bp,证明该养殖场为水貂细小病毒感染,进而应用F81细胞进行该病毒的分离培养与鉴定.结果显示,将该培养物盲传3代后,可见典型的水貂细小病毒样细胞病变,并经PCR鉴定为阳性;红细胞凝集谱测定结果显示该细胞毒只可凝集猪红细胞;同时应用对流免疫电泳证明该细胞毒与水貂细小病毒阳性血清出现沉淀线;毒力测定其TCID50与HA效价分别为10-5.68/0.1ml与1:256;最后将细胞培养物接种健康易感水貂,接种后4d出现典型水貂病毒性肠炎的症状与组织病变.因此,实验最终确定该养殖场为水貂细小病毒感染,且成功分离了该毒株. 相似文献
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犬细小病毒性肠炎是由犬细小病毒引起的一种急性高度接触性的传染病，犬、貂、狐及貉都可以感染，2010年8月笔者收治了一例京巴犬感染细小病毒性肠炎病例，现介绍如下。 相似文献
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水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%～99.4%和98.6%～99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。 相似文献
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<正>水貂细小病毒性肠炎是水貂的一种急性、高度接触性传染病。其发病率和死亡率都很高,是严重危害养貂业的重要传染病之一。该病的主要特征为腹泻,在粪便中含有灰白色的由脱落肠黏膜、纤维蛋白和肠 相似文献
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为研究二乙烯亚胺(BEI)对水貂肠炎细小病毒的灭活效果,采用BEI终浓度为0.003mol/L、0.002mol/L、0.001mol/L、0.0005mol/L,灭活温度为30℃,灭活时间为24h、48h、72h条件下,对水貂肠炎细小病毒进行灭活试验。通过F81细胞传代观察细胞病变和血凝试验检测灭活效果;用水貂检验BEI灭活水貂肠炎细小病毒所制疫苗的安全性,通过检测接种水貂的血凝抑制抗体,评价BEI灭活细小病毒所制疫苗的免疫效果,同时与甲醛灭活的疫苗进行免疫效果比较。结果表明,BEI终浓度0.002mol/L、30℃24h是灭活水貂肠炎细小病毒的适宜参数,BEI灭活工艺制备的水貂肠炎细小病毒灭活疫苗具有良好的安全性,BEI灭活工艺与甲醛灭活工艺的免疫抗体水平差异不显著(P0.05)。本研究为水貂肠炎细小病毒灭活工艺的研究提供了理论依据。 相似文献
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