栀子花叶中鞣质含量测定     

刘步东  李登昌  丁宁 《中兽医医药杂志》2011,13(5):41-43

采用干酪素法测定栀子花树叶中鞣质含量。结果表明,栀子中鞣质含量在1.001 6-6.009 6μg/mL范围内呈线性关系,R=0.999 5;样品平均加标回收率为96.04%,SD为0.012 6%,RSD为2.03%（n=6）,此法准确度可靠,重现性好,可以作为植物鞣质含量测定方法。  相似文献   

不同产地五倍子有效成分的研究     

宋巧  张耀春  胡秋颖  张莉莉  陈章宝 《畜牧市场》2007,(7):56-58

测定湖北、陕西、山西、重庆、四川等不同产地五倍子有效成分鞣质和没食子酸的含量,五个产地的五倍子鞣质含量为：山西〉重庆〉陕西〉湖北〉四川,山西产鞣质含量最高,为79．91%;HPLC法（用水-甲醇-磷酸（80：20：0．1）作为流动相,流速0．6 ml／min）测定五倍子中没食子酸的含量,没食子酸含量为：山西〉重庆〉湖北〉陕西〉四川,山西产没食子酸含量最高,为5．38%。牛津杯法测定重庆产五倍子不同浓度的抑菌作用,五倍子具有较强的抑菌作用。[编者按]  相似文献   

6种茶叶对斑点叉尾鮰生长性能及鱼肉中脂类的影响     

张尧北平  桑八一  宛晓春  周裔彬  杨严鸥  张建立 《中国饲料》2013,(19)

本试验选取黄山毛峰、霍山黄芽、龙井、屏山炒青、普洱、祁门红茶6种茶叶,在叉尾鮰鱼日粮中分别添加0%、1%、2%和4%的不同茶粉制成颗粒饲料;选择1.8 g左右的叉尾鮰幼鱼作试验对象,每组3个重复,饲养8周后,分析不同添加量和茶叶品种对叉尾鮰生长性能、饲料利用率和鱼肉中脂类的影响。结果表明：与未添加茶粉的对照组相比,添加1%的茶粉组叉尾鮰的增重率显著提高11.68%（P ＜0.01）,饲料系数显著降低10.55%（P ＜0.01）;添加4%茶粉组鱼肉脂肪含量降低12.43%（P＜0.05）,但增重率降低7.78%（P＜0.05）,综合比较6个茶叶组各测定指标得出,1%龙井茶可显著提高增重率,4%龙井茶可显著降低鱼肉脂肪含量;4%普洱茶能显著降鱼肉中胆固醇含量。  相似文献   

石榴树叶中鞣质含量测定     

刘步东  李登昌  丁宁 《中兽医医药杂志》2012,31(2):47-49

采用干酪素法测定石榴树叶中鞣质含量。结果表明,石榴叶鞣质含量在1.001 6-6.009 6μg/mL范围内呈良好线性关系,R=0.999 5;样品平均加标回收率为96.04%,SD为0.012 6%,RSD为2.03%(n=6)。此法准确可靠,重现性好。  相似文献   

兽用双黄连速释滴丸中黄芩苷含量的测定     

孙伟 《中国兽药杂志》2008,42(5):26-28

建立了兽用双黄连速释滴丸中黄芩苷含量测定方法。样品经50%甲醇超声处理,反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定,结果黄芩苷浓度在0.003 0～0.015 0 mg/mL的范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为105.08%,RSD为2.347 3%（n=5）。本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

石榴皮、五倍子中鞣质的提取及测定试验   总被引：4，自引：0，他引：4  

姚敬明  张李俊  王娟平  樊振华  赵娟  武果桃 《中兽医学杂志》2004,(3):5-6

用煎煮法从中药石榴皮、五倍子中提取主要成分鞣质,以三氯化铁为试剂,分别对石榴皮、五倍子粉末滤液和煎滤液进行测定.结果是煎煮滤液比粉末滤液鞣质含量高2倍,五倍子比石榴皮鞣质含量高4倍.证明煎煮法从两种中药中提取鞣质既简便易行,成本低,又不破坏鞣质成分.1%三氯化铁溶液和1%三氯化铁乙醇溶液对鞣质定性、定量测定时没有差别.  相似文献   

紫外分光光度法测定盐穗木生物碱含量     

贾琦珍  陶大勇  王生 《中兽医医药杂志》2010,29(5):49-52

探讨盐穗木中有效成分生物碱含量测定方法,用紫外分光光度法测定盐穗木中生物碱的含量,选定波长为280 nm。结果显示,测定在0.079-0.573 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=69.20 C＋0.019,R=0.999（n=5）。采用紫外分光光度法测定盐穗木中生物碱含量具有精度高、稳定性好、操作简便的特点,是提取盐穗木全草生物碱的有效测定方法。  相似文献   

高效液相色谱法测定恩诺沙星、盐酸小檗碱粉中两种有效成分含量     

陈向丹  曾勇 《中国兽药杂志》2012,46(5):31-33

建立了恩诺沙星、盐酸小檗碱粉中两种有效成分含量的高效液相色谱测定法。采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,检测波长265 nm,流动相为乙腈-0.005 moL/L庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（40∶60）,流速1.0 mL/min。结果显示,恩诺沙星在10.0～200.0μg/mL范围内含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999（n=6）,平均回收率101.3%,RSD为2.0%;盐酸小檗碱在5.0～100.0μg/mL范围内含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.0000（n=6）,平均回收率97.0%,RSD为2.6%。本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。  相似文献   

超高效液相色谱法测定原料乳中羟脯氨酸     

赵秋莲  张丽宏  张秋梅  黄晓林  刘德鑫  傅徐阳  梁杰  鄂来明 《中国畜牧兽医》2013,40(Z1):85-88

本试验旨在研究利用超高效液相色谱测定原料乳中羟脯氨酸（Hyp）含量的方法。在原料乳中羟脯氨酸测定过程中各种条件对测定结果的影响,并获得了较好的测定条件。结果发现本方法的回收率在94.7%～98.6%之间,在1.0～16.0 μg/mL标准曲线的回归方程为y=3286.5x+87.943,R²=0.9999,相对标准偏差（RSD）小于2.36%;最低检出限为1 mg/kg。该方法操作简便、色谱分离速度快、准确度高、精密度好,可用于原料乳中羟脯氨酸的定量测定,从而判定是否在原料乳中添加动物水解蛋白。  相似文献   

婴儿配方奶粉中二十碳四烯酸的测量不确定度评定     

葛萃萃  王文祥  吴曙霞  张惠君  王潇  秦芸桦  王静 《中国乳业》2022,(12):104-109

二十碳四烯酸（ARA）作为婴儿配方奶粉普遍添加的可选择性成分,是食品安全检测的必检项目。本文通过气相色谱法（外标法）测定婴儿配方奶粉中的ARA含量,依据测定结果合成不确定度为2.73%, 扩展不确定度为5.46%,ARA含量测定结果为（0.264±0.007）g（k=2）。经分析表明,影响婴儿配方奶粉中ARA含量的不确定度主要来源于样品重复检测（分量不确定度2.68%）,次要来源于标准溶液（分量不确定度0.40%）与样品处理（分量不确定度0.31%）,气相色谱仪器（分量不确定度0.00002%）影响最小。为提高检测婴儿配方奶粉中ARA含量的准确度,有必要通过样品重复检测、专人专区专用具配制标准溶液、样品处理过程中规范操作动作和习惯等综合实现。  相似文献   

日粮中不同水平单宁对绵羊瘤胃发酵的影响     

日粮中不同水平单宁对绵羊瘤胃发酵的影响 《畜牧与饲料科学》2019,40(11):24-26

旨在探讨日粮中来源于柠条的缩合单宁对绵羊瘤胃发酵参数的影响。选择体重为40 kg左右的健康杜蒙绵羊羯羊15只,按体重相近的原则随机分为3组：对照组（n=5）,饲粮中不含单宁;试验Ⅰ组（n=5）和试验Ⅱ组（n=5）,饲粮中分别含2%和4%单宁。分别于试验期晨饲前（0 h）和晨饲后3、6、9 h采集各组绵羊瘤胃液,测定和比较各组绵羊瘤胃内环境指标,包括pH值、氨氮（NH₃-N）浓度、菌体蛋白（BCP）浓度。结果表明,饲喂含有2%（试验Ⅰ组）和4%（试验Ⅱ组）单宁的日粮对杜蒙绵羊的瘤胃pH值无显著影响（P>0.05）;饲喂含有2%（试验Ⅰ组）和4%（试验Ⅱ组）单宁的日粮3 h和6 h后,绵羊瘤胃NH₃-N浓度显著（P<0.05）降低;饲喂含有2%（试验Ⅰ组）和4%（试验Ⅱ组）单宁的日粮6 h和9 h后,绵羊瘤胃BCP浓度显著（P<0.05）提高。日粮中添加2%和4%来源于柠条的单宁,对绵羊瘤胃pH值无影响,可降低瘤胃NH₃-N浓度,提高瘤胃BCP浓度。  相似文献   

畜禽粪便中有机碳和有机质的含量分析     

畜禽粪便中有机碳和有机质的含量分析 《畜牧与饲料科学》2016,37(2):14-14

优化了畜禽粪便中有机碳和有机质的检测方法,利用该方法分析了北京地区16家规模化畜禽场的粪便样品。结果表明,各类畜禽粪便中的有机碳和有机质含量差异较大：有机碳含量最高值为35.15%（猪粪）,最低值为15.14%（牛粪）,有机质含量最高值为70.76%（鸡粪）,最低值为32.58%（牛粪）;畜禽粪便中有机碳和有机质的校正方程为w（有机碳）=0.5129w（有机质）-2.3377,R~2=0.9255。  相似文献   

高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量     

侯丽丽  程建国  刘春龙  马泽宁 《中国动物保健》2010,12(12):20-22

采用高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量[1]。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,250mm×4.6mm id),流动相为甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶1),检测波长为274nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。在相同的色谱条件下,探讨50%甲醇溶剂、流动相(50∶50∶1)对含量测定的影响,实验结果表明,不干扰黄芩苷含量结果测定(见图1、图2)。黄芩苷在0-100μg/mL浓度范围内线性关系良好R2=0.9999(n=6),回归方程为y=19.7840X+4.9103,回收率为97.6%~98.9%,相对标准偏差为0.5%。本方法简单、准确、可行,适用于胆翘注射液中黄芩苷含量测定。  相似文献   

HPLC同时测定中药复方“LH”中绿原酸和连翘苷的含量     

高威  鞠玉琳  苗春光 《吉林畜牧兽医》2009,30(12):7-9

目的：建立同时测定中药复方“LH”中绿原酸和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法：以Zorbax Extend．C18柱（4．6mm×150him,5μm）为色谱柱,以乙腈-0．1％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL／min,检测波长344nm。结果：绿原酸、连翘苷的线性范围分别为0．0125—0．625vg（r=0．9999）,0．05—2．5μg（r=0．9999）,平均回收率为98．40％和96．67％,RSD分别为1．35％、1．23％（n=6）;结论：该法准确、快速、简便、重现性好,且具有良好的回收率,可用于中药复方“L”中绿原酸和连翘苷的含量测定。  相似文献   

HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量   总被引：1，自引：1，他引：0  

于加平 《中国兽药杂志》2012,46(1):34-36

建立HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量。采用索氏提取法以70％的甲醇水溶液为提取剂对徐长卿中的绿原酸进行提取。在SHIMADZU C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-0．5％磷酸水溶液（1：9,V/V）;流速1．0mL/min;柱温25℃;检测波长327nm的条件下进行检测。结果表明,绿原酸在0．232—4．640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9997。平均回收率为99．32％,RSD为0．216％（n=5）。该方法简便、可靠、重现性好,可作为徐长卿中绿原酸含量测定的方法。  相似文献   

高效液相色谱法测定氟苯尼考悬浮乳剂含量     

魏海涛  黄显会 《中国兽药杂志》2009,43(5):21-23

建立了测定氟苯尼考悬浮乳剂含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长223 nm,进样量20μL,柱温为室温。氟苯尼考浓度在40～60μg/mL时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0.999 9）;无杂质干扰,平均回收率为100.18%,平均批内变异系数为0.82%,批间变异系数为0.22%。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于氟苯尼考悬浮乳剂的含量测定。  相似文献   

RP-HPLC法测定甘肃油松针叶中绿原酸含量     

段辉  李广 《中兽医医药杂志》2010,29(5):35-37

目的：运用RP-HPLC法建立绿原酸分析方法。方法：采用Waters 1525液相色谱附二极管阵列检测器与紫外检测器,Waters ODS C18柱（3.9 mm×150 mm,4μm）,流动相：2.5 mmol/L四丁基溴化铵水溶液-乙腈（87∶13）,检测波长：325 nm,流速：1 mL/min;柱温：25℃。结果：绿原酸线性范围为0.41-41μg/mL,r=0.999 9,样品平均回收率为99.81%,RSD为1.49%。结论：本方法简便、准确可靠,适用于松针叶及成分复杂且含量低的常绿植物中绿原酸含量测定。  相似文献   

高效液相色谱法同时测定白头翁汤中秦皮甲素和小檗碱的含量     

仲晓宁 《中兽医医药杂志》2013,32(4):50-54

目的：建立同时测定白头翁汤中秦皮甲素和小檗碱含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Agilent ZORBOX SB-C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）,流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,线性梯度洗脱[0-20 min,A-B（12∶88）→A-B（50∶50）],流速：1.00mL/min,柱温：30.0℃。检测器：紫外检测器,检测波长335.0 nm。结果：秦皮甲素和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.14-1.12μg（r=0.999 8）、0.12-0.98μg（r=0.999 7）;平均加样回收率（n=9）分别为99.78%、100.18%。结论：本方法简捷快速,结果准确可靠,适用于白头翁汤的质量控制。  相似文献   

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量方法的建立     

冯学忠 《中国兽药杂志》2009,43(12):24-26

以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%（n=6）。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。  相似文献