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用硝酸提取方法测定石灰性土壤缓效钾含量过程中,在浸提溶液中加入一滴植物油作为消泡剂,可防止浸提液沸腾时溢出管口;用硬质大试管取代三角瓶,并用油浴取代电热板,每次浸提样品数量增加到60个左右,工作效率提高3~4倍.结果表明,浸提方法改进后,同一批样品浸提液开始沸腾时间前后相差5 s左右,浸提液温度基本稳定在103.8℃,平行样检测结果的变异系数在1.2%~2.4%之间,重复样检测结果的变异系数在1.2%~3.3%之间.用改进方法测定不同含量的石灰性土壤缓效钾时,与常规方法有85%的符合率.改进方法测定值与参比土样定值平均值的相对误差在0.4%~3.8%之间. 相似文献
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N. T. Basta等人提出用一种快速、准确和精密的离子色谱法测定土壤的交换性盐基。主要步骤是,用1 M醋酸铵的中性溶液提取土壤中的交换性盐基,提出液在400℃灼烧30分钟,残存物溶解在5mM HCl中,用Dionex 10型离子色谱仪进行交换性盐基量的测定。 相似文献
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本文提出用电位滴定法测定土壤有机质。应用自动电位滴定装置,预置终点电位,可自动地滴定成批量的土样待测液。省时、省力、又方便,测定再现性好,准确度也不低于常用的И.В.丘林容量法。 相似文献
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质粒制备绝对定量PCR标准曲线方法的建立 总被引:5,自引:2,他引:5
用质粒制备绝对定量PCR标准曲线存在着作为标准品的双链环状质粒分子与待测样品单链线性cDNA分子结构不一致的问题.为了消除二者之间的差异,确保绝对定量PCR测定方法的准确性,我们在用质粒制备标准曲线和测定未知样品中特定基因mRNA分子拷贝数时进行了两个改进:1)用酶切的方法使环状质粒线性化,用线性质粒制备标准曲线;2)将未知样品cDNA扩增出一条正义链,再与作为标准曲线的质粒标准品同时开始荧光定量PCR循环.实验结果表明,1)具有相同拷贝数的环状和线性质粒在一起进行定量PCR测定时,环状质粒所得的Ct值大于线性质粒所得的Ct值(P<0.05);2)本研究测定的cDNA样品中先扩增一次测出的起始拷贝数均大于未先扩增一次的测定结果.样品起始拷贝数两次测定结果的差异分析表明5个样品中有3个样品的测定差异达到了显著水平(P<0.05).应用该方法改进的鸡GATA5基因绝对定量PCR的标准曲线能够准确地反应目的产物扩增.经改进的质粒制备绝对定量PCR标准曲线的方法更为简便易行,并提高了测定的准确性. 相似文献
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试验研究了用小型反射光度计装置简易测定硝酸根和抗坏血酸的效果,结果表明,用该装置与用离子色谱精密分析法测定硝酸根的数值相当一致。作物样吕汁液不需要离心分离就可测定,但最好是稀释至100mg/L以下测定,用该装置测定还原型抗坏血酸的测定值,与同时用标准液测定进行精密校正后的数值基本一致。 相似文献
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改进乳与乳制品中L-羟脯氨酸的检测,为乳与乳制品监管提供技术支持.样品经水解、氧化,与对二甲氨基苯甲醛反应生成红色物质,在波长558 nm处用分光光度计测定吸光度.结果羟脯氨酸平均回收率为88.9%;重复性为0.0007%,小于重复性限0.0131%;再现性为0.0011%,小于再现性限0.0195%.该方法测定乳与乳... 相似文献