丽格海棠组织培养技术研究初报   总被引：4，自引：0，他引：4  

杨永花  朱亚灵 《甘肃农业科技》2002,(2):35-36

采用不同诱导，继代和生根培养基进行的丽格海棠组织培养技术研究结果表明：叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6－BA1.50-2.00mg/L NAA0.20mg/L，不定芽继代培养的最佳培养基为MS＋6－BA1.00mg/L NAA0.20mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.10mg/L、蛭石是丽格海棠试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。  相似文献   

非洲菊的快繁技术研究   总被引：11，自引：0，他引：11  

张文珠  林德钦  李梅 《福建农业科技》2002,(1):17-18

本试验以非洲菊的花托作外植体进行组织培养研究，结果表明：不定芽的诱导用MS＋BA 5－8mg/L(单位下同）＋IAA 0.1-0.5；增殖培养基以MS＋BA 1.0 NAA 0.1较合适；生根培养基为1／2MS IBA 0.1-1.0 NAA 0.05。  相似文献   

中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究     

郑巧娜  陈学森  焦其庆  崔美  陈晓流 《山东农业科学》2011,(6):20-23

以中国樱桃＇泰小红樱＇的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明：（1）泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;（2）最佳继代培养基为WPM＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;（3）最佳生根培养基为1/2MS＋0.5 mg/L IBA＋20 g/L蔗糖＋5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。  相似文献   

双瓣茉莉离体微繁技术     

李聪聪  陆长梅  佘建明  邓衍明  叶晓青 《江苏农业科学》2012,40(4):65-68

以双瓣茉莉带腋芽的茎段为外植体,在附加不同浓度TDZ、6 - BA、IBA、NAA的WPM培养基、MS培养基上进行离体培养,建立起双瓣茉莉组织培养快速繁殖的技术体系.适宜的腋芽诱导培养基为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L;芽的继代增殖培养基为WPM+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L;成苗培养基为WPM +6-BA 0.1或0.2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L;生根培养基以蛭石代替琼脂,附加1.0 mg/L的NAA.  相似文献   

香花槐的组织培养与快速繁殖     

田成利  傅玉兰  张作梅  吴蒙  李罡 《勤云标准版测试》2008,(4)

试验分别对香花槐的腋芽诱导,继代增值培养及无菌苗生根培养和愈伤组织分化做了初步研究,研究结果表明：最佳诱导培养基为MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L;最佳增值培养基为MS＋BA0.8mg/L＋NAA0.3mg/L;当最佳生根培养基为MS＋IBA0.05mg/L;在愈伤组织分化的过程中,培养基MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.05mg/L分化效果相对较好。  相似文献   

驱蚊香草组培快繁技术     

张宏 《安徽农学通报》2014,(18):25-25

用带顶芽的幼嫩茎段作外植体,采用组织培养技术,筛选驱蚊香草的最佳快繁方案。试验表明：诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L,继代培养的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L,成苗的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,生根培养的最佳培养基配方为1/2MS＋IBA0.2mg/L＋IAA0.2mg/L。  相似文献   

黄花补血草组织培养试验研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

常黎民  张文莲 《现代农业科技》2009,(15):80-81

通过对野生黄花补血草组织培养与快速繁殖的研究,得出：丛生芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA 0.1mg/L;丛生芽增殖的最佳培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA 0.1mg/L;在1/2 MS＋NAA 0.5mg/L培养基中培养健壮单芽4周内生根率达63%;瓶苗常规驯化后选用国产泥炭土炼苗成活率最高,为46%。  相似文献   

丝棉木的组培快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李晓青  张晓申  史喜兵  王慧瑜  赵海红 《农业科技通讯》2010,(6):73-73,77

以丝棉木的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明：丝棉木的最佳诱导培养基为MS＋NAA0.1mg/L＋BA0.8mg/L,增殖培养基为MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS＋IBA0.5mg/L,生根率分别达到95%。  相似文献   

芦荟的组培与快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘芬 《甘肃农业科技》2001,(7):46-47

利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明：适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS＋BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L；继代增殖的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L IBA0.3mg/L；生根培养基以1／2MS＋NAA0.05mg/L最好。  相似文献   

不同种系梅花品种组织培养繁殖研究   总被引：1，自引：2，他引：1  

吕英民  曹亮  张启翔 《北京林业大学学报》2008,30(3):74-79

梅花组培离体繁殖生根非常困难,为了解决不同梅花种系离体组织培养生根困难的问题,为生产梅花脱毒苗和进行转基因操作,该文以‘铁骨红’梅（真梅系）、‘美人’梅（樱李梅系）和‘燕杏’梅（杏梅系）为试验材料,建立了梅花的外植体生长、扩繁、生根的基本培养程序。其中适合‘铁骨红’生长的最佳培养基是改良QL培养基,即QL大量元素＋P培养基微量元素＋MS有机成分＋2倍MS铁盐+30 g/L葡萄糖,该培养基解决了黄化、顶端死亡等组织培养中比较严重的问题;最佳的增殖培养基是改良QL＋1.0 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA＋0.5 mg/L GA-3;最佳的生根培养基是1/2改良QL＋0.3 mg/L NAA＋0.1 mg/L IBA。‘美人’梅和‘燕杏’的增殖培养基分别是WPM＋1.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA和MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L IBA;生根培养基分别是1/2WPM＋0.5 mg/L NAA和1/2MS＋0.5 mg/L IBA。   相似文献