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相似文献
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1.
[目的]研究9种风传杂草种子的扩散能力及传播策略。[方法]以9种杂草种子为试验材料,研究其传播能力(沉降速度、水平移动距离)及其与种子形态结构之间的相关性。[结果]就9种种子整体而言,种子的沉降速度与水平移动距离呈极显著负相关。菊科植物种子的沉降速度与果长、毛长呈正相关,而禾本科植物种子的沉降速度与二者呈负相关;菊科植物种子的水平移动距离与果长、毛长呈负相关,而禾本科植物种子的水平移动距离与二者呈正相关,说明菊科植物和禾本科植物种子的传播策略不同,而这种传播策略往往与植物本身生存环境有关。禾本科植物具有横向传播优势。[结论]该研究可为深入了解种子的传播机制以及杂草的入侵防治提供理论依据。  相似文献   

2.
【目的】 研究醉马草种子风传扩散特性。【方法】 以草原毒害草醉马草(Achnatherum inebrians)为材料,测定种子在静止空气中的垂直沉降时间,在不同风速下的水平移动距离,分析沉降时间与移动距离之间的相关性;测定自然风力条件下种子扩散距离并建立种子扩散距离模型,分析风力对醉马草种子扩散的影响。【结果】 醉马草有芒种子的沉降速度显著小于去芒种子;种子水平移动距离随风速的增加而增加,且芒对水平移动距离无影响。在自然风力作用下,高、中、低植株扩散距离为0~220 cm,种子二次扩散距离范围为0~18 cm。在3种株高中,中植株的拟合效果最好,其模型为:Y= 0.002 88+0.006 5 X-0.000 042 46 X2+0.000 000 062 284 X3。【结论】 附属物芒、高风速都促进醉马草种子风媒扩散。醉马草种子在风传扩散中属于短距离扩散。  相似文献   

3.
樟子松种子园花粉的时空变化研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
樟子松种子园雄花散粉历时7d左右。散粉高峰期为前3d,每天散粉时间为5时至19时。每天散粉的时变化主要受温度,湿度影响,上午散粉量随着温度的增加,相对湿度的降低而增加,下午散粉量随着温度的降低,相对湿度的增加而降低。在空间垂直方向自上而下的花粉布呈现由少到多的变化趋势。在水平方向上,趋势面分析表明,位于山坡中部的种子园花粉量最多,山坡下部及上部的花粉量较少,不同方位所接收的花粉量不同,西向,偏西向  相似文献   

4.
小麦冠层叶片和芒对产量因素的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了小麦冠层叶片和芒对产量因素的影响;分析讨论了冠层叶片和芒的同化能力和补偿能力。结果表明:冠层叶片和芒是小麦重要的光合源。在开花期剪叶、剪芒而减源,使千粒重、穗粒数及穗粒重显著下降。  相似文献   

5.
邓徐 《安徽农业科学》2011,39(22):13344-13347,13371
荒漠化导致草地中形成大量裸斑,笔者通过监测传播到裸斑的种子,分析种子传播在裸斑的时空分布,探索种子形态、传播媒介对种子传播的影响。结果表明,传播到裸斑的种子为415~991粒/(m2.a);传播种子的分布具有季节差异,70%的种子集中分布在59、、10月,6、78、1、1月一般低于150粒/m2;传播种子分布无空间差异,在裸斑不同方位和圈层呈均衡分布;种子形状和重量是影响种子传播到裸斑的重要因素。种子传播的时间分布格局、种子形态影响种子侵入裸斑,进而影响其植被自然恢复。  相似文献   

6.
沙地樟子松天然林自然落种和土壤种子库的特征   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了呼伦贝尔沙地3种类型的樟子松天然林内天然母树的自然落种和土壤种子库特征.结果表明:土壤种子库中种子数量的空间分布特征和母树自然落种数量的空间分布规律相同.从树干或林缘向外,随着传播距离的增加,土壤种子库的种子数量和母树自然落种的种子数量均有降低的趋势.从树干或林缘向外4~5m范围内樟子松母树自然落种数量最多,而后随着距离的增加,自然落种数量明显减少.樟子松天然林母树自然落种的传播距离范围可以达到25m,表明在适宜条件下,沙地樟子松天然林通过自然更新,能够迅速扩展林缘,扩大种群.  相似文献   

7.
大麦芒对籽粒产量的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
1982~1987年剪芒、剪叶试验结果表明,大麦诸光合器官对产量的作用表现为:芒>旗叶>倒2叶>倒3叶。芒的作用因品种类型和结实期的气候生态条件不同而异,6棱大麦芒的作用大于2棱大麦。在温度较高,光照充足和雨量较少的年份,芒对粒重的贡献较大;反之,在温度较低,光照不足和雨量较多的年份则较小。灌浆期芒上喷尿素加KH_2PO_4液体肥料能显著提高芒的光合强度,增加千粒重1.3~3.4g。芒对产量贡献卓越的主要原因在于其同化细胞结构复杂,光合面积大和叶绿素含量多。  相似文献   

8.
Effects of landscape corridors on seed dispersal by birds   总被引:1,自引:0,他引:1  
Habitat fragmentation threatens biodiversity by disrupting dispersal. The mechanisms and consequences of this disruption are controversial, primarily because most organisms are difficult to track. We examined the effect of habitat corridors on long-distance dispersal of seeds by birds, and tested whether small-scale (<20 meters) movements of birds could be scaled up to predict dispersal of seeds across hundreds of meters in eight experimentally fragmented landscapes. A simulation model accurately predicted the observed pattern of seed rain and revealed that corridors functioned through edge-following behavior of birds. Our study shows how models based on easily observed behaviors can be scaled up to predict landscape-level processes.  相似文献   

9.
冷型小麦表观性状研究   总被引:9,自引:5,他引:9       下载免费PDF全文
连续多年试验研究表明 ,在相同的试验处理条件下 ,小麦品种的温度型不因年份、试验、栽培因素的改变而逆转 ;小麦冠层顶三叶各叶位的叶色消褪和失绿面积变化存在显著的温度型间的差异 ,这种差异随叶位的降低和衰老的加剧而逐渐增大 ;小麦开花后芒的衰老程度与开花后天数的关系符合幂函数方程 ,不同温型小麦芒的衰亡状况从花后 2 0天开始有明显差异 ,冷型小麦芒褪色和衰亡的速度比暖型小麦慢。在育种实践中 ,可考虑将冠层温度、冠层叶片和芒等表观性状有机结合 ,以快速、准确地识别冷温材料 ,选择冷温后代  相似文献   

10.
西双版纳地区南酸枣与野生动物的关系   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了西双版纳地区的南酸枣与野生动物,特别是食果动物的关系,认识了其间的发展历史及人类影响下的动态变化。热带雨林中南酸枣为多种动物食用,其中鹿科动物和犀鸟是它的专食和种子传播者。它们使一部分南酸枣种子得以自然更新。然而,由于鹿科动物和犀鸟数量锐减,目前很多地区仅有赤鹿能行使这一种子传播功能。研究认为,热带森林的种子传播系统、动植物之间和谐关系需要保护。  相似文献   

11.
种子扩散是指种子以某种方式离开母树到达适宜生境并能生长、繁殖,实现定居的过程。种子靠不同的方式实现扩散,如通过动物、风、水和自我扩散。其中,在动物扩散类群中,鸟类是最重要的扩散者。国外学者对鸟类在植物种子扩散中的作用、鸟类对种子的扩散距离、鸟类摄食对种子萌发的影响以及食果鸟类与结果植物之间的关系等问题进行了大量研究,为进一步探讨鸟类与植物种子扩散的关系提供了理论基础。鸟类对植物种子的扩散既有积极的作用,也能产生不利的影响。近年来,越来越多的学者关注鸟类在森林更新中的作用,并呼吁应更好地发挥鸟类在植物种子扩散中的积极作用。国内对鸟类扩散的研究起步较晚,但近年来已有越来越多的学者开始关注鸟类与植物之间的关系,并对鸟类在传播红松、红豆杉、黄檗等植物种子的作用进行了研究。  相似文献   

12.
为探明小麦种子在种子贮藏过程中的生理生化变化的规律,采用高温高湿人工加速老化的方法,对2个小麦品种的种子在90%相对湿度和45℃条件下进行人工加速老化,处理时间分别为0、1、2 d,结果表明:豫麦57和金豫麦2号种子发芽率在经过老化处理后略有升高、种子活力呈现出先升高后降低的趋势、可溶性糖含量呈现先降低后升高的趋势、丙二醛含量呈现出先升高后降低的趋势。  相似文献   

13.
Effective seed dispersal across a fragmented landscape   总被引:1,自引:0,他引:1  
The role of seed dispersal in maintaining genetic connectivity among forest fragments has largely been ignored because gene flow by pollen is expected to predominate. By using genealogical reconstruction, we investigated gene flow after establishment of seeds in a wind-pollinated, wind-dispersed tree. Our data show that seed dispersal is the main vector of gene flow among remnants and that long-distance dispersal is common across a chronically fragmented landscape. The relative importance of seed-mediated gene flow may have been underemphasized in other fragmented systems, and diagnosing the response of forest trees to current anthropogenic disturbances requires the assessment of phenomena after establishment.  相似文献   

14.
该文以家榆种子为材料,在37℃、100% 相对湿度(RH)条件下老化,检测种子老化过程中细胞程序性死亡(PCD)的部分典型特征.DAPI荧光染色结果清楚地表明了老化过程中产生了凋亡小体,种子DNA电泳图谱呈现典型的“梯"状条带.细胞电解质渗漏率结果表明,细胞膜在老化过程中的一段时间内,保持了相对完整性.老化初期O-·2产生速率加快,H2O2含量激增、且O-·2产生速率、H2O2含量都维持在μmol数量级.这些特征充分证明种子老化死亡过程属于PCD范畴.   相似文献   

15.
以圭亚那、西卡、有钩柱花草为试验材料,采用室温硅胶干燥法,获得不同含水量的柱花草种子,经过人工老化和室内回湿,测定其发芽率、电导率、丙二醛等指标。结果表明:圭亚那柱花草种子超干处理到含水量为3.3%、西卡柱花草种子超干处理到含水量为2.7%、有钩柱花草种子超干处理到含水量为3.7%,经室内回湿处理,超干种子细胞膜系统的完整性良好。因此,利用超干技术贮存柱花草种子是可行的。  相似文献   

16.
The sowing periods ensuring good sowing characteristics and soring longevity of seeds were studied. It was discovered that it is necessary to use seeds obtained from the crops of the optimal sowing periods during the years favorable in terms of humidity and heat.  相似文献   

17.
种子传播的生态学特点   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文评述了种子和果实对传播的各种适应,介绍了关于传播的有关假说,并且讨论了种子和果实适应于传播的生态学意义。  相似文献   

18.
采用高温(54±1)℃,高湿(100%相对湿度)密闭加速种子老化的方法,对晋豆19、晋大53两个大豆品种进行种子老化处理,测定老化过程中,种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数等发芽指标和种子活力、种子细胞膜透性的变化,明确老化处理对种子发芽和生理特性的影响。结果表明,两个品种,短时间老化处理(12~36h),种子发芽指标均比其对照升高,种子活力也升高。随老化时间的延长,种子发芽指标迅速下降,种子活力降低,种子细胞膜透性加大。试验还表明,晋大53耐老化能力强于晋豆19。  相似文献   

19.
将低温干燥种质库中分发出库的瓜类种质资源,用牛皮纸袋包装后置于室内自然条件下45d,期间观察种子发芽率和发芽指数的变化,探讨瓜类种质资源分发出库后在室内自然条件下的贮存期限。试验结果表明:贮存30d后,种子发芽率下降显著,种子发芽指数除毛节瓜下降不显著外,南瓜、冬瓜和丝瓜均下降显著。  相似文献   

20.
中国栽培大麦变种及其分布特点   总被引:4,自引:4,他引:0  
本文报道了中国编入目录的5225个栽培大麦品种的变种类型及其分布,共属233个变种,其中52个是国内外尚未报道的新变种。通过对五千余份材料的观察研究认为:我国栽培大麦具有窄护颖、齿芒、芒形多样性以及颖壳和粒色的深色型较多等特点;变种类型的分布与生态环境有密切关系。根据一个生态区内分布多个变种组成该区的变种群的原则,将我国栽培大麦划分为青藏高原裸大麦变种群、云贵高原短芒变种群、黄河流域密穗型变种群、长江中下游及华南变种群和北方春大麦区稀穗型变种群五个分布区。  相似文献   

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