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相似文献
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1.
正交试验优化菊花组织培养条件   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过菊花无菌苗体系建立、愈伤组织诱导、不定芽分化、不定根诱导试验,发现用0.2%HgCl2对叶片、茎尖消毒3~4min建立无菌苗体系较好;2,4-D0.5mg/L、6-BA0.5mg/L对愈伤组织的诱导较好;生长素NAA0.1mg/L、IBA0.1mg/L、2,4-D0.1mg/L和细胞分裂素6-BA1.0mg/L、ZET1.0mg/L、2-ip1.0mg/L对不定芽分化形成均有较好效果。  相似文献   

2.
红掌组织培养研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用叶柄为外植体,对红掌盆栽品种Arizona组织培养的方法进行了研究,结果表明:(1)在春季和秋冬季分别进行初代培养时,诱导培养基中的激素水平不同,春季适宜的激素组合为6-BA 1.0—1.5mg/L+ 2,4-D0.15~0.2mg/L,秋冬季适宜的激素处理为6-BA 1.0—1.5mg/L+ 2,4-D0.4~0.5mg/L,秋冬季适宜的诱导培养基中2,4-D水平比春季的高。(2)愈伤诱导培养的最佳基本培养基和蔗糖浓度分别为1/2MS和30g/L;光照是该品种红掌愈伤发生的必要条件。(3)外植体取材季节对红掌愈伤组织的分化增殖和试管苗的生根无明显的影响;适宜的愈伤分化和不定芽增殖配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,适宜的生根配方为MS+IBA 1.0mg/L。  相似文献   

3.
用西伯利亚百合的鳞片为试材,采用正交试验法,进行了最佳诱导培养基和最佳增殖培养基筛选。结果表明,西伯利亚百合鳞片最佳诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+NAA0.3mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+NAA0.5mg/L。  相似文献   

4.
以广西地不容叶片、茎段为材料,采用正交设计法研究6-BA、2,4-D、NAA3种植物生长调节剂组合对广西地不容愈伤组织诱导的影响。结果表明:不同组合均能诱导广西地不容叶片和茎段产生愈伤组织,但诱导效果存在一定差异;除6-BA、NAA对茎段愈伤组织相对生长速率影响显著外,3种生长调节剂对叶片、茎段愈伤组织诱导率及叶片愈伤组织相对生长速率影响均不显著。诱导叶片、茎段愈伤组织形成的适宜培养基分别为6-BA0.5mg/L+2,4-D0.4mg/L+NAA0.2mg/L和6-BA1.0rag/L+2,4-DO.8mg/L+NAA0.8mg/L,有利于提高愈伤组织生长速率的适宜培养基是:叶片6-BA0.5mg/L+2,4-D0.4mg/L+NAA0.2mg/L,茎段6-BA2.0mg/L+2,4-D0.2m昏几+NAA0.4mg/L。研究结果为广西地不容再生体系的建立奠定基础。  相似文献   

5.
唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3.0mg/L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L上,增殖系数最高。生根培养以1/2MS+NAA0.1mg/L效果最佳。  相似文献   

6.
用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L的幼叶出愈伤率最高,达到92%;愈伤组织芽的分化,以1/2MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.3mg/L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94%以上;在相同激素水平条件下,1/2MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA0.1~1.0mg/L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93%,商品出苗率达90%。  相似文献   

7.
采用灰枣组培苗叶片、叶柄、茎段为试材.进行了体细胞胚胎发生的研究。结果表明,叶片、叶柄和茎段在MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D0.5mg/L上的愈伤效果较好;MS+6~BA0.5mg/L+2,4-D0.2mg/L+NAA0.5mg/L比较适合叶柄胚性愈伤组织的形成;在MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L+GA2.0mg/L,附加蔗糖20g/L.AgNO2.0g/L的培养基上,灰枣体细胞胚胎的发生率最高;MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L培养基上的体胚萌发率较高,并且得到了再生植株。  相似文献   

8.
为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为Ms+NAA0.6mg/L+6-BA0.75mg/L+GA30.2mg/L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L。  相似文献   

9.
以丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)无菌苗的茎、叶为外植体,接种于附加2,4-D、NAA、6-BA及其组合的MS固体培养基上。结果表明:单独使用三种植物生长调节物质在一定浓度范围内均能产生愈伤组织;配合使用外源生长素和细胞分裂素,能获得出愈率高、生长快、质量好的愈伤组织;最佳组合的诱导培养基为MS 2,4-D2.0mg/L 6-BA1.0mg/L;2,4-D对丹参愈伤组织的诱导有促进作用;但当2,4-D的浓度在4mg/L以上时,对愈伤组织的生长有抑制作用。  相似文献   

10.
不同培养基和激素对超级杂交稻花药培养力的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
以超级杂交稻两优培九F1的花药为材料,探讨不同诱导培养基、分化培养基及植物激素等因素对其花药培养效果的影响。结果表明:(1)不同的培养基表现出不同的花培效果,培养基和基因型间存在着一定的互作效应,其中改良M8培养基表现出对不同基因型材料有较广的适应性和较强的绿苗诱导作用。(2)诱导培养基中添加1.5mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)与1.5mg/L萘乙酸(NAA)配比的组合比添加2.0mg/L 2,4-D的组合绿苗分化率高1.17—2.80个百分点。(3)MS分化培养基中添加2.0mg/L 6-苄基氨基嘌呤(6-BA)配比的比添加2.0mg/L激动素(KT)配比的绿苗分化率高2.52个百分点。  相似文献   

11.
紫花苜蓿高效遗传转化受体系统的建立   总被引:1,自引:1,他引:0  
以新疆大叶和新牧一号苜蓿下胚轴和子叶为材料,研究了不同基因型、外植体、培养基及激素配比对其愈伤组织诱导、芽分化和根诱导的影响,建立了适用于这2种苜蓿的再生体系。结果表明,下胚轴是一种较好的外植体材料,其再生能力高于子叶,最高再生率为54.96%;0.2 mg/L KT能辅助2,4-D对愈伤组织的诱导发挥更好的作用;SH培养基相对于MS培养基对愈伤组织的诱导更有效,而MS培养基则有利于愈伤组织的分化;适用于2种苜蓿愈伤组织诱导、分化及生根培养的培养基分别为SH(附加2 mg/L 2,4-D和0.2 mg/L KT),MS(附加1.0 mg/LBAP和0.3 mg/L NAA)和不含激素的1/2 MS(扩繁时附加1 mg/L IBA)。  相似文献   

12.
[目的]以紫苏无菌苗子叶为外植体研究紫苏芽再生频率。[方法]在MS培养基中添加不同浓度配比的6-BA和IAA,给予不同黑暗培养时间2、4,-D浓度和预培养时间,研究各因素对紫苏芽苗分化的影响。[结果]子叶在分化培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5mg/L IAA中培养可获得高达80.01%的再生频率0,.10 mg/L 24,-D的分化培养基预培养3 d,黑暗培养12 d后再转入光照培养效果最好。[结论]该试验可为紫苏的组培繁殖提供参考。  相似文献   

13.
萝卜诱导愈伤组织较适外植体及激素的筛选   总被引:2,自引:0,他引:2  
以萝卜无菌苗的子叶和下胚轴为试验材料,比较了不同浓度的6-BA、NAA、2,4-D和IBA组合时,子叶和下胚轴的愈伤组织诱导率和质量,结果表明:子叶诱导愈伤组织的效果比下胚轴诱导愈伤组织的效果好,子叶是萝卜组织培养的较佳外植体;子叶和下胚轴为外植体诱导愈伤组织的最适培养基一致,均为MS 3 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖。  相似文献   

14.
萝卜诱导愈伤组织的影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
以萝卜种子为试材,研究了不同外植体、不同激素、不同激素浓度及继代培养对萝卜外植体形成愈伤组织的影响。结果表明:(1)诱导萝卜愈伤组织最好的外植体为子叶。(2)不同的生长素诱导效果不同,诱导效果为NAA>2,4-D>IBA;(3)萝卜子叶和下胚轴诱导愈伤组织的最佳初代培养基均为MS 3 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂。(4)继代培养能促进愈伤组织的形成,子叶和下胚轴的最佳继代培养基分别为:MS 6 mg/L6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂和MS 4 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂。  相似文献   

15.
[目的]探索多年生黑麦草的愈伤组织诱导和植株再生,为多年生黑麦草的转基因研究奠定基础。[方法]以多年生黑麦草成熟种子为外植体,施以浓度不同的外源激素,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、继代培养以及植株分化的影响。愈伤组织诱导以MS培养基为基础培养基,添加300 mg/L水解酪蛋白,300 mg/L脯氨酸,300 mg/L谷氨酰胺,并附加不同浓度2,4-D(2、4、5、8、10 mg/L)和6-BA(0.025、0.100、0.200、0.300、0.400、0.500 mg/L),pH值调节至5.8。继代培养基为MS+2,4-D减半的诱导培养基。愈伤组织分化以MS培养基为基础培养基,添加300 mg/L水解酪蛋白,300 mg/L脯氨酸,300 mg/mL谷氨酰胺,并附加不同浓度6-BA(0.50、1.0、2.0、3.0 mg/L),pH值调节至5.8。[结果]黑麦草在附加了8 mg/L2,4-D和0.025 mg/L6-BA的MS培养基中诱导率最高,达56.42%。愈伤组织经过2~3次继代后分化,分化培养附加2.0 mg/L6-BA,分化率最高,达34.14%,且愈伤组织继代后的状态明显影响分化率,带有毛状根的愈伤组织分化能力明显低于表面光洁的愈伤组织。在大量元素减半的MS培养基中附加0.5 mg/L NAA进行生根培养,生根率达98%。[结论]建立了高频的遗传再生体系,移栽成活率可达98%。  相似文献   

16.
小白菜再生培养基中适宜激素浓度的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
以子叶盘和下胚轴切段为外植体,研究了小白菜再生培养基中不同激素及其浓度水平对外植体产生愈伤、不定芽和根的影响。结果表明,小白菜子叶盘的再生频率较下胚轴的高。较适宜的愈伤组织诱导培养基为MSB 2,4-D0.1mg/L AgNO35.0mg/L,诱导频率为28.3%,较适宜的不定芽诱导培养基为NSB 6-BA4.0mg/L IAA0.1mg/L AgNO35.0mg/L,诱导频率为94.1%,较适宜的生根培养基为MSB IAA0.15mg/L,生根率为95.0%。  相似文献   

17.
美丽胡枝子再生体系的研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
以美丽胡枝子为材料,研究了6-BA、2,4-D、NAA和苗龄等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响,目的是要建立其高效再生体系.试验结果表明,6-BA、2,4-D对美丽胡枝子子叶节再生有显著作用,再生最佳培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不同苗龄的子叶节再生能力差别不大,但随着苗龄延长,子叶节对6-BA的敏感性增强; 6-BA对美丽胡枝子节段不定芽的形成影响也很明显,MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L为其最佳增殖培养基;6-BA对美丽胡枝子试管苗的生根作用不大,而NAA对生根的影响显著,最佳生根培养基为MS+6-BA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L.   相似文献   

18.
以MT为基本培养基,采用L9(34)正交设计法,研究了不同培养基配方对红江橙和柠檬不同外植体愈伤组织诱导的影响。结果表明,上胚轴、下胚轴、子叶均能诱导出愈伤组织,但不同外植体在形成愈伤组织的时间和过程上有差别;红江橙上胚轴、下胚轴、子叶愈伤组织诱导的最佳实验培养基配方分别为MT 2,4-D 1.00 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖30 g/L、MT 2,4-D0.50 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖40 g/L、MT 2,4-D 0.50mg/L 6-BA1.00 mg/L 蔗糖20 g/L,此时愈伤组织诱导率均为100%;柠檬上胚轴、下胚轴愈伤组织诱导的最佳实验培养基配方分别为MT 2,4-D1.00 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖30 g/L、MT 2,4-D1.00 mg/L 6-BA2.00 mg/L 蔗糖20 g/L,此时愈伤组织诱导率分别为55%、29%。  相似文献   

19.
[目的]对甜瓜离体再生体系进行优化研究。[方法]以优良甜瓜品种南湘91023为试验材料,以其子叶、下胚轴为外植体,在不同组织培养阶段添加不同种类和不同浓度的生长调节剂,以筛选出简单有效的甜瓜再生培养基配方。[结果]愈伤组织的诱导及增殖以MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA为最佳培养基;不定芽的诱导分化以MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D为最佳培养基;幼苗的诱导生根以MS+1.0 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA为最佳培养基,在此培养基下培养,幼苗的生根率高且根粗壮。[结论]为进一步开展甜瓜的遗传转化改良品种研究提供了保障。  相似文献   

20.
库伦大三棱荞麦愈伤组织诱导的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以库伦大三棱荞麦为研究对象,以子叶、下胚轴为外植体诱导愈伤组织,为建立荞麦的遗传转化体系奠定基础。研究结果表明:去皮荞麦种子的最适消毒条件是0.1%升汞消毒1.5min;以子叶为外植体诱导愈伤组织的最适培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉+1.2mg/L6-BA+0.05mg/L NAA+0.1mg/L2,4-D;以下胚轴为外植体诱导愈伤组织的最适培养基为MS+30g/蔗糖+7g/L琼脂粉+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+0.05mg/L2,4-D;下胚轴比子叶更适合作为外植体诱导愈伤组织。  相似文献   

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