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氨基酸铁在大鼠小肠中的吸收及组织中沉积研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本试验用50日龄Wistar纯系雄性大鼠,采用体内原位结扎肠段灌注技术和放射性同位素示踪技术,研究了氯基酸螯合铁(以赖氨酸螯合铁和甘氨酸螯合铁为代表)的吸收特点。试验中观察了向结扎肠段灌注含不同形态铁的吸收液后,不同时间点(5、15、30、60、90、120分钟)血液中59Fe比放射性的动态变化;120分钟(试验结束)时不同组织器官中59Fe的放射性大小和总铁含量以及主要血液学指标的变化。试验结果表明:①赖氨酸和甘氨酸都能促进大鼠对铁的吸收。②与相应摩尔浓度的氨基酸与氯化亚铁的混合物相比,赖氨酸螯合铁和甘氨酸螯合铁能更有效地被大鼠吸收。综合分析本试验结果认为,氨基酸螯合铁都是一种优秀的铁添加剂。从本试验结果看,放射性同位素示踪技术结合结扎十二指肠段灌注技术不失为一种研究动物对微量元素吸收情况的理想试验手段。 相似文献
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用外翻肠囊法研究有机锰在肉仔鸡小肠中的吸收特点 总被引：8，自引：0，他引：8
用外翻肠囊法研究肉仔鸡十二指肠、空肠和回肠对无机锰和有机锰的吸收特点。共包括2个试验，试验1是以硫酸锰为锰源，根据单位时间锰的吸收率与外翻肠囊培养时间的曲线关系确定最佳培养时间，试验2是在此培养时间下比较不同形态锰在肉仔鸡小肠中的吸收特点。2个试验均采用单因子完全随机设计。试验1培养时间分别为20、40、60和80min 4个处理组，将48只28日龄商品代AA肉公鸡随机分到4个处理组，每组6个重复，每个重复2只鸡(为了扣除内源影响，其中1只鸡作为零添加锰水平处理)，每只鸡的十二指肠、空肠和回肠分别用作相应部位肠段外翻肠囊的1个重复。在试验2中共设8个处理组，分别为：硫酸锰、甘氨酸锰螫合物、蛋氨酸锰螫合物、弱络合强度的蛋氨酸锰(Mn—Met E)、中等络合强度的氨基酸锰(Mn—AA A)和强络合强度的氨基酸锰(Mn—AA B)、硫酸锰与甘氨酸混合物及硫酸锰与蛋氨酸混合物的处理组。为了扣除内源影响，另设1组作为零添加锰水平处理。用于试验1中日龄相同的AA肉公鸡72只，随机分到9个处理组，每组8个重复，每个重复1只鸡，每只鸡的十二指肠、空肠和回肠分别用作相应部位肠段外翻肠囊的1个重复。结果表明：(1)锰的吸收率和培养时间在40min内呈线性关系，因此选择30min为试验2的培养时间；(2)体外培养回肠肠囊对无机锰的吸收率一般是十二指肠和空肠肠囊的2～6倍；(3)回肠中锰的吸收率受到添加锰源的显著影响，其中合成蛋氨酸锰组锰的吸收率明显高于硫酸锰和合成甘氨酸锰，中等和强络合强度的氨基酸锰组锰的吸收率也明显高于无机锰和合成甘氨酸锰。试验结果提示，在体外简单缓冲溶液培养的肉仔鸡小肠各段外翻肠囊中，回肠是肉仔鸡小肠吸收锰的主要部位；络合或螫合的有机态锰在体外培养的小肠外翻肠囊中的吸收率比无机形态的锰高；作为配体而言，蛋氨酸比甘氨酸更有利于促进锰的吸收。 相似文献
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大鼠对氨基酸螯合锌吸收、转运特点的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
根据美国饲料管理官员协会的描述 ,氨基酸螯合锌是指由某种可溶性锌盐中的锌离子同氨基酸按一定的摩尔比 ( 1∶1～ 3,最好是 2 )以共价键结合而成的络合物 (Ｔｅｒｒｙ ,1 998)。许多试验表明 ,氨基酸能促进锌的吸收。动物饲养试验结果证实 ,氨基酸螯合锌是一种优良的锌添加剂。但目前对氨基酸螯合锌吸收转运机制的研究未见报道。本研究以赖氨酸螯合锌和蛋氨酸螯合锌为代表 ,利用直接灌胃结合放射性同位素示踪技术 ,通过与氨基酸和氯化锌混合物及氯化锌比较 ,研究大鼠对氨基酸螯合锌的吸收、转运和利用特点。1 材料与方法1 1 试验设计及… 相似文献
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本试验用50日龄Wistar纯系雄性大鼠 ,采用放射性同位素示踪技术结合灌注体内原位结扎肠段技术 ,研究了饲粮中添加高剂量铜对氯化亚铁、赖氨酸螯合铁和甘氨酸螯合铁吸收的影响。试验中观察了向结扎肠段灌注含不同形态铁的吸收液后 ,不同时间点(5、15、30、60、90、120分钟)血液中59Fe比放射性的动态变化 ;120分钟(试验结束)时不同组织器官中59Fe的放射性大小和总铁含量以及主要血液学指标的变化。试验结果表明 :①在一定时间内(28天) ,采食缺铁纯合日粮和纯合高铜日粮(250mg/kg) ,大鼠体内铁的耗竭程度有显著差异 ,纯合高铜日粮使大鼠体内铁耗竭程度更大。②在本试验条件下 ,向日粮中添加高剂量铜(250mg/kg) ,对氯化亚铁、赖氨酸螯合铁和甘氨酸螯合铁的吸收影响都不显著。③与氯化亚铁相比 ,赖氨酸螯合铁和甘氨酸螯合铁能更有效地被大鼠吸收 相似文献
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本试验用外翻肠囊法研究高钙对肉仔鸡不同肠段(十二指肠、空肠和回肠)吸收不同形态锰的影响,以比较有机锰和无机锰在高钙条件下吸收特点的差异。采用单因子完全随机设计,培养液中添加的4种锰源分别为:硫酸锰、弱络合强度的蛋氨酸锰(Mn-MetE)、中等络合强度的氨基酸锰(Mn-AAA)和强络合强度的氨基酸锰(Mn-AAB)。为了扣除内源的影响,设置1个零添加锰水平处理。将40只31日龄AA肉公鸡随机分到以上5个组,每组8个重复,每个重复1只鸡,每只鸡的十二指肠、空肠和回肠分别作为相应肠段外翻肠囊的一个重复。结果表明:1)体外培养回肠肠囊对锰的吸收率显著高于十二指肠(P<0.01);2)回肠肠囊对强络合强度的Mn-AAB中锰的吸收率显著高于硫酸锰或中等络合强度的Mn-AAA(P<0.05)。本试验结果表明:在高钙条件下,络合形态的有机锰在体外培养的肉仔鸡肠囊中的吸收率显著高于无机形态的锰;强络合强度有机锰源中的锰能更强地抵抗小肠内的解离,比弱或中等络合强度的有机锰源更有利于锰的吸收。 相似文献
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鸡不同肠段碱性氨基酸转运载体mRNA表达的差异性研究 总被引：6，自引：4，他引：6
为研究肉鸡肠道不同肠段碱性氨基酸转运载体rBAT(系统b0, )、y LAT2(系统y L)、CAT1(系统y )、CAT4(系统y )mRNA表达的差异性,以快大型黄羽肉鸡为动物模型,采集30日龄接近平均体重黄羽肉鸡的十二指肠、空肠、回肠和结直肠样品,采用相对定量RT-PCR方法研究不同肠段rBAT、y LAT2、CAT1、CAT4mRNA表达丰度。结果显示:结直肠rBAT、y LAT2的mRNA表达丰度极显著低于十二指肠、空肠和回肠(P<0.01),其在回肠表达丰度高于空肠、十二指肠,差异不显著(P>0.05)。结直肠CAT1 mRNA表达丰度极显著高于十二指肠、空肠和回肠(P<0.01),回肠极显著高于空肠(P<0.01),高出十二指肠27.9%(P=0.111)。结直肠CAT4 mRNA的表达丰度极显著高于其他各个肠段(P<0.01),十二指肠、空肠、回肠CAT4 mRNA的表达丰度依次降低,但相互之间无显著差异。结果表明,位于肠上皮黏膜细胞顶端的碱性氨基酸转运系统b0, 和基底部位的系统y L转运载体mRNA的表达在肠道中的分布类似,显著区别于系统y 。 相似文献
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旨在研究家兔小肠不同区段营养物质转运载体相关基因的分布规律。本研究选取110日龄体重相近的健康白色獭兔10只,屠宰后采集十二指肠、空肠、回肠样品,采用real-time PCR研究家兔不同肠段小肽转运载体Pep T1,氨基酸转运载体CAT1、B~0AT、EAAT3、rBAT,葡萄糖转运载体SGLT1、GLUT2、GLUT5,以及脂肪酸转运载体FATP4的mRNA表达丰度。结果显示,小肽转运载体Pep T1 mRNA在十二指肠表达量最高,空肠略低;碱性氨基酸转运载体CAT1、兼性氨基酸转运载体rBAT和中性氨基酸转运载体B~0AT mRNA的表达量均在回肠最高,空肠次之;酸性氨基酸转运载体EAAT3 mRNA的表达量在空肠和回肠均较高;葡萄糖转运载体SGLT1和GLUT5 mRNA的表达量在十二指肠和空肠均较高;葡萄糖转运载体GLUT2和脂肪酸转运载体FATP4 mRNA的表达量则是空肠最高,十二指肠次之。结果表明,家兔肠道转运吸收小肽、葡萄糖和脂肪酸的主要部位是小肠前半段,转运吸收氨基酸的主要部位是小肠后半段。 相似文献
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不同锌源对蛋用种鸭营养效果的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
选取产蛋高峰期蛋用种鸭山麻鸭360只,随机分为6组,每组3个重复,每个重复20只,6个不同锌源或含量的试验处理组分别为氧化锌、纳米氧化锌、碱式氯化锌、氨基酸螯合锌、50%纳米氧化锌+50%氨基酸螯合锌、50%纳米氧化锌+50%氨基酸螯合锌,锌添加量分别为80、80、80、80、40、20mg/kg,研究了不同锌源、不同锌添加水平对蛋用种鸭营养效果的影响。结果表明:不同锌源不同锌的添加水平对山麻鸭的平均蛋重、平均产蛋率、料蛋比、受精率以及孵化率没有显著影响(P>0.05);有机锌与无机锌联合使用时有一定的协同效应。 相似文献
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Influence of picolinic acid on the uptake of 65zinc-amino acid complexes by the everted rat gut 总被引：4，自引：0，他引：4
Three hundred fifty rats were used in three experiments to: 1) validate the everted gut procedure as an in vitro technique for estimating Zn absorption, 2) determine the effect of increasing ratios of picolinic acid (PA) to Zn on Zn absorption and 3) determine the effect of PA on absorption of Zn and amino acid complexes at pH 6, 7 and 8. In the first experiment the time delay between tissue collection with subsequent storage in ice-cold saline and start of tissue incubation was 0, 10, 20 or 30 min. A linear decrease was observed for 65Zn uptake with increasing delay time. Lysine absorption was not affected by delay time. In the second experiment, molar ratios of PA:Zn of 0, .5, 1.0, 1.5, 2.0 and 2.5 with Zn held constant were evaluated. A linear decrease in 65Zn absorption from 65ZnCl2 occurred as the molar ratio of PA to Zn increased. In the third experiment, 0 and 5 molar ratios of PA to a constant Zn level were evaluated using 65ZnCl2, 65Zn-14C-methionine (ZnMet) and 65Zn-3H-lysine (ZnLys) at pH 6, 7 and 8. The addition of PA decreased Zn absorption regardless of Zn source. The data suggest that the Zn sources used were of similar biological value. The data do not support the theory that PA facilitates Zn absorption. 相似文献
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The effect of the inhibitors 2,4-dinitrophenol (DNP) and g-strophantin (ouabain) on the intestinal uptake and cellular transfer of zinc (Zn) and the effect of the organic ligands histidine and EDTA were studied in vitro with everted intestinal sacs of normally maintained rats. Zn was added to the incubation solution as ZnCl2 or as ZnCl2 mixed with histidine in a molar ratio of 200 : 1 and mixed with EDTA in a molar ratio of 1 : 1 or 10 : 1. The DNP in a concentrationof 0.05 mM proved sufficient to greatly inhibit the uptake and transfer of Zn from the solution containing ZnCl2 mixed with an excess of histidine. DNP also reduced Zn absorption when ZnCl2 alone as added. On the other hand, the presence of DNP in the solution containing ZnCl2 with EDTA was found to increase the transfer of Zn and its ligand. In the presence of EDTA, Zn absorption may, therefore, be controlled by the uptake and transfer of the ligand. Ouabain at the contration of 5 mM and 10 mM greatly reduced Zn uptake by the intestinal wall and the celluar Zn transfer from the solution containing ZnCl2 and histidine. There was only a small effect of ouabain on Zn absorption whether ZnCl2 is added alone or with EDTA. The addition of an excess of histidine as ligand to ZnCl2 in the control groups markedly improved Zn absorption. In contrast to this, the addition of EDTA to ZnCl2 reduces the intestinal Zn uptake and increases the transfer of Zn compared to ZnCl2 alone. 相似文献
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仔猪小肠对二肽吸收特点的研究 总被引：15，自引：1，他引：14
本试验采用体外外翻肠囊的方法研究了等摩尔浓度的Ｌ 甘氨酸 Ｌ赖氨酸组成的二肽（Ｇｌｙ－Ｌｙｓ）和游离甘氨酸和赖氨酸混合物（Ｇｌｙ＋Ｌｙｓ）在仔猪小肠各段的吸收特点。将仔猪小肠划分为空肠前段、中段、后段和回肠段,分别在各段设置了两个不同的培养液处理组,分别是浓度为２０ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｇｌｙ－Ｌｙｓ和Ｇｌｙ＋Ｌｙｓ混合物培养液组。每个处理３个重复（回肠段无重复）,每个重复为一个外翻肠囊,将每个外翻肠囊置１０ｍｌ培养液中培养１５分钟。旨在比较：体外培养１５分钟后,同一浓度下的Ｇｌｙ－Ｌｙｓ和Ｇｌｙ＋Ｌｙｓ在外翻肠囊各部位的吸收差别,从而确定Ｇｌｙ－Ｌｙｓ在仔猪各肠段的吸收特点。结果表明,同等摩尔浓度下,Ｇｌｙ－Ｌｙｓ组中的赖氨酸和甘氨酸在仔猪空肠中段肠组织的累积量显著大于Ｇｌｙ＋Ｌｙｓ组;从肠囊在１５分钟培养后总的氨基酸摄入量上看,Ｇｌｙ－Ｌｙｓ组的赖氨酸和甘氨酸在空肠中段高于Ｇｌｙ＋Ｌｙｓ组,且二者在赖氨酸上的差异显著。这说明,二肽中甘氨酸和赖氨酸至少在空肠中段的运输系统有别于游离态的甘氨酸和赖氨酸,且对二肽的运输显得比对游离氨基酸的运载更有效。 相似文献
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肉鸡肠道NHE2 mRNA表达的组织特异性与发育性变化 总被引：1，自引：0，他引：1
选用遗传背景相同的1日龄父母代雄性Arbor Acre（AA）肉雏鸡120羽,随机分为4个重复,采用相对定量RT-PCR方法,以30日龄AA肉鸡肠道RNA为模板,研究肉鸡肠道钠/氢交换载体2（Sodium hydrogen exchanger 2,NHE2）mRNA表达的组织特异性;以AA肉鸡十二指肠和空肠RNA为模板,研究肉鸡肠道NHE2mRNA表达的发育性变化。结果显示：①AA肉鸡十二指肠和空肠NHE2 mRNA的表达丰度显著高于回肠和结直肠（P〈0.05）,而十二指肠和空肠之间、回肠和结直肠之间无显著差异（P〉0.05）;②AA肉鸡NHE2 mRNA在十二指肠及空肠中的表达具有相同的发育模式,2～16日龄升高,30～44日龄下降,55日龄略微回升;在16和30日龄时的表达丰度显著高于2、44和58日龄（P〈0.05）。以上结果说明：AA肉鸡肠道近端NHE2 mRNA的表达丰度显著高于远端（P〈0.05）。AA肉鸡十二指肠及空肠NHE2 mRNA的表达具有相同的发育模式,表明NHE2mRNA表达受到发育阶段的调控,且在十二指肠和空肠间具有稳定性。 相似文献
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肉鸡肠道PepT1 mRNA表达的肠段差异性与发育性变化 总被引：1，自引：0，他引：1
选用遗传背景相同的1日龄父母代雄性Arbor Acre(AA)鸡和父母代雄性岭南黄肉雏鸡各120羽,采用相对定量RT-PCR方法,以30 d时岭南黄鸡肠道样品为模板,研究肉鸡肠道寡肽转运载体1(Peptide transporter 1,PepT1)mRNA表达的肠段差异性;以AA肉鸡和岭南黄鸡十二指肠和空肠样品为模板,研究不同品种肉鸡肠道PepT1 mRNA表达的发育性变化。结果显示:(1)岭南黄肉鸡肠道PepT1 mRNA的表达丰度从十二指肠、空肠、回肠到结直肠依次降低,其中十二指肠显著高于结直肠(P<0.05);(2)AA鸡和岭南黄肉鸡PepT1 mRNA在十二指肠及空肠中的表达具有相同的发育模式,16 d表达丰度最高,16~44 d逐渐下降,58 d略微回升;不同基因型之间PepT1 mRNA丰度比较,AA鸡和岭南黄肉鸡两品种间PepT1 mRNA的表达没有显著差异(P>0.05)。以上结果说明:(1)随着肠道空间位置的后移,岭南黄肉鸡肠道PepT1 mRNA的表达丰度逐渐降低,其中十二指肠的表达丰度显著高于结直肠(P<0.05);(2)不同品种肉鸡十二指肠及空肠PepT1 mRNA的表达具有相同的发育模式,且同日龄两品种间的表达丰度未见明显差异,表明PepT1 mRNA表达受到发育阶段的调控,但品种间具有稳定性。 相似文献
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为探讨鸡转移因子脂质体（chicken transfer factor liposome，CTFL）对小鼠腹腔巨噬细胞及消化吸收的影响，本试验选取了大小相近的18～22 g SPF级雌性小鼠30只，随机分成3组，每组10只，分别腹腔注射鸡转移因子（chicken transfer factor，CTF）、CTFL和生理盐水2 mL/只，隔日注射1次，连续注射5次，第11和21天检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率，同时分别取十二指肠、空肠和回肠固定到10%福尔马林液中、石蜡切片、苏木素—伊红染色，显微镜下观察，测量各段小肠的绒毛长度。结果显示，CTF和CTFL组对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率的影响与对照组相比均差异极显著（P＜0.01），CTF和CTFL组相比差异不显著（P＞0.05）。小鼠饲养11和21 d时，CTF和CTFL组的十二指肠绒毛平均长度均显著长于对照组（P＜0.05），且CTFL组的十二指肠绒毛平均长度比CTF组长，而空肠和回肠平均绒毛长度均无显著差异（P＞0.05）。结果表明，CTFL和CTF均能显著提高机体免疫功能，CTFL对小鼠消化吸收的促进作用比CTF强。 相似文献
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The activity of acid phosphatase (phosphohydrolase of orthophosphate monoesters; EC. 3.1.3.2) was evaluated densitometrically in the mucosa of duodenum, jejunum and ileum of 22 conventional piglets which were experimentally infected by oocysts of the coccidiae Isospora suis (infection dose of 200,000 oocysts) on day one after parturition (DAP). The activity of the studied hydrolase was investigated in the infected piglets during days two to ten after infection (DAI) in the intestinal mucosa (enterocytes) and in goblet cells. The density of the reaction product of acid phosphatase was simultaneously determined in the same mucosal cells of different sections of the small intestine in five control conventional piglets at the age of 2-14 days. In the small intestine mucosa of control piglets the activity of acid phosphatase was demonstrated to be located especially in the supranuclear zone of enterocytes. As for goblet cells, the reaction product of acid phosphatase is distributed in all zones (supra-, para-, infranuclear zones); the lowest density of this enzyme was found in the infranuclear zone. The activity of acid phosphatase is also localized in intestinal crypts: in their cells the enzyme concentration is decreasing from duodenum to caudal sections. Important changes were revealed, in comparison with the control data, in the development of the activity of acid phosphatase in the intestinal mucosa cells in the experimentally infected piglets. In the period of investigation (DAI 2-10) there were two stages of the development of the density of the enzyme reaction product. The first stage can be characterized by an increase, the other by a decrease in the level of acid phosphatase activity. Enterocytes are influenced in both stages, but the decrease in the density of the reaction product of acid phosphatase was observed only in absorption cells, and not in goblet cells. The increase in the activity of acid phosphatase occurs in the periods of DAI 4 and 9-10. Enzymatic deviations occur mainly in the absorption cells of the mucosa of duodenum and middle jejunum; in the cells of posterior jejunum and ileum an increase in the density of the reaction product of acid phosphatase was also demonstrated, but at the lower quantitative level (especially on DAI 4). The decrease in the activity of acid phosphatase has a protracted development and it takes place on DAI 5 to 8.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS) 相似文献
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小肠可吸收氨基酸模式对内蒙古白绒山羊组织蛋白质周转的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
选用9只体况良好,体重25～30 kg的2周岁内蒙古白绒山羊半同胞羯羊,安装永久性十二指肠近端瘘管和两侧颈静脉血插管进行试验,试验采用随机区组试验设计,3个试验处理为在基础日粮条件下的3种十二指肠氨基酸灌注模式,分别为M、M90 C10和M80 C20.本试验采用稳定性同位素d5-Phe大剂量一次灌注法,测定不同组织的蛋白质合成率(FSR).结果表明,小肠可吸收氨基酸模式对皮肤蛋白质的FSR有显著影响.其中,M90 C10组和M80 C20组皮肤蛋白质的FSR极显著高于M组(P＜0.01).小肠可吸收氨基酸模式对空肠、肝脏和肌肉组织的FSR无显著影响(P＞0.05).同时表明小肠可吸收氨基酸模式对氨基酸在外周组织,尤其是皮肤和肌肉组织间的分配具有显著影响(P＜0.05). 相似文献