猪生长激素(PST)脂质体代谢动力学的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

胥传来  乐国伟  姚惠源 《动物营养学报》2002,14(3):41-44

在猪体内注射脂质体 ,研究其在体内的药物动力学 ,分析其血浆中生长激素浓度随时间的变化曲线 ,确定其释药模型为单室模型 ,求出各项动力学参数 ,结果为PST脂质体的缓释效果显著 ,缓释时间长达7天以上  相似文献   

生长激素（PST）脂质体的药物代谢动力学研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

胥传来  乐国伟等 《家畜生态》2001,22(4):29-33

本文研究了生长激素（PST）脂质体在仔猪体内的药物代谢动力学，分析了血浆中生长激素浓度时间的变化曲线，确定其释药模型为单室模型，求出了各项动力学参数，揭示PST脂质体的缓释效果显著，缓释时间长达7d以上。  相似文献   

生长激素(PST)脂质体的药物代谢动力学研究     

胥传来  乐国伟  姚惠源 《家畜生态学报》2001,22(4):29-33

本文研究了生长激素(PST)脂质体在仔猪体内的药物代谢动力学,分析了血浆中生长激素浓度随时间的变化曲线,确定其释药模型为单室模型,求出了各项动力学参数,揭示PST脂质体的缓释效果显著,缓释时间长达7 d以上.  相似文献   

PST(生长激素)脂质体对生长猪生产性能的影响     

胥传来  乐国伟  姚惠源 《黑龙江畜牧兽医》2002,(6):16-18

PST脂质体具有显著的缓释效果,本文研究其对生产能力的影响。结果发现PST脂质体效果与PST效果相一致,对猪的增重、瘦肉率及料肉比有明显促进作用,瘦肉率提高达5-10％,料肉比降低。  相似文献   

生长激素（PST）脂质体对育肥猪生产性能的影响   总被引：3，自引：0，他引：3  

胥传来  乐国伟等 《家畜生态》2002,23(1):36-37,40

选择18头体重20kg左右的太湖二元杂交小公猪，分成A、B、C3组，每组6头。A组为对照组；B组颈部肌肉注射生长激素（PST）4ml/头；C组颈部肌肉注射PST脂质体28mg/头；结果表明PST与PST脂质体对育猪的生产性能影响较为接近，与对照组相比，均可显著提高育肥猪的日增重，饲料报酬，改善猪的胴体品质，说明PST脂质体可代替PST用于生产实践。  相似文献   

PST脂质体在猪血浆中稳定性的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

胥传来  乐国伟  姚惠源  施用晖 《中国兽医杂志》2002,38(2):41-42

PST脂质体将应用于养猪业,并且注射于猪血液中,因而在血液中的稳定性很重要.脂质体在体液中大豆稳定性是发挥药物载体的作用的关键.血液中有多种破坏因素 [13];PST脂质体在进入血循环到达靶位之前,应该保持比较完整的形态才能在体内有效地降低副作用,更好地发挥疗效,因此在本研究中,对PST在猪血中的稳定性进行初步探讨.  相似文献   

生长激素(PST)脂质体对育肥猪生产性能的影响     

胥传来  乐国伟  姚惠源 《家畜生态学报》2002,23(1):36-37

选择18头体重20 kg左右的太湖二元杂交小公猪,分成A、B、C 3组,每组6头.A组为对照组;B组颈部肌肉注射生长激素(PST) 4 ml/头;C组颈部肌肉注射PST脂质体28 mg/头;结果表明PST与PST脂质体对育肥猪的生产性能影响较为接近,与对照组相比,均可显著提高育肥猪的日增重,饲料报酬,改善猪的胴体品质,说明PST脂质体可代替PST用于生产实践.  相似文献   

PST脂质体在猪血浆中稳定性的研究     

胥传来  乐国伟  姚惠源 《四川畜牧兽医》2002,29(2):21-22

本文旨在通过逆相蒸发法制备PST脂质体，通过测定酸价，丙二醛含量的变化，并做了猪血浆体外24h实验，验证了PST脂质体在血浆中能稳定存在，为PST脂质体的临床应用作初步的研究。  相似文献   

头孢噻呋-大蒜素脂质体在大鼠体内的药代动力学     

田金凤  李逐波 《中国兽医杂志》2010,46(10)

对头孢噻呋与大蒜素单一、配伍及其配伍后脂质体的药代动力学进行研究,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血药浓度.用BAPP2.0药代动力学分析软件对所测得的结果进行分析,得出以下药代动力学结果:在大鼠体内均呈一室代谢模型.脂质体中药物的半衰期大于单一的药物半衰期,脂质体中药物的吸收速率常数Ka明显大于消除速率常数Ke(Ka头孢噻呋=6.29 h-1> Ke头孢噻呋=1.03 h-1;Ka大蒜素=1.12 h-1> Ke大蒜素=0.11 h-1),说明脂质体中药物的吸收迅速.吸收速率大于消除速率,可以使药物在体内迅速达到有效血药浓度以后维持较长的作用时间.结果表明,头孢噻呋-大蒜素脂质体肌肉注射缓释效果明显.  相似文献   

氧氟沙星缓释注射液在猪体内的药物动力学研究     

呼秀智  肖希龙 《畜牧兽医学报》2006,37(6):603-608

研究了氧氟沙星缓释注射液肌注给药后在猪体内的药物动力学特征,给药剂量为10mg/kg,采用反相高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)测定血浆中氧氟沙星浓度。采用3p97药物动力学程序软件处理药-时数据,得出相关药物动力学参数。静注氧氟沙星注射液在猪体内的药物动力学过程符合无吸收一室开放式模型,肌注氧氟沙星注射液、缓释注射液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室开放式模型。氧氟沙星缓释注射液的吸收半衰期(t1/2ka)为(0.292 0±0.102 4)h,消除半衰期(t1/2ke)为(6.902 2±0.901 9)h,达峰时间(Tmax)为(1.379 5±0.373 2)h,达峰浓度(Cmax)为(2.148 1±0.296 1)μg/mL,生物利用度为(95.70±12.56)%,在猪体内的持效时间(MIC=0.5μg/mL)为(15.736 4±1.854 2)h,与氧氟沙星注射液相比,该制剂的吸收半衰期延长,消除半衰期延长,达峰时间延迟,峰浓度降低,生物利用度提高,持效时间延长。  相似文献