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药用植物厚朴开发利用现状、问题及对策 总被引：1，自引：0，他引：1
阐述了国内外对厚朴的开发利用现状及存在的问题:厚朴主要药理成分环境形成与积累机制不清、厚朴的道地性和真伪难以把握、厚朴种质资源评价体系尚未建立及过度开发引起的植物渐危问题。提出建立上升到国家层面上的野生厚朴种质资源库、选择核心质量性状指标对种质资源利用价值进行筛选评价、充分利用分子标记手段进行厚朴的选育工作、采用现代生物技术手段建立厚朴组织培养和细胞悬浮培养体系,重视并加快厚朴药材种植质量控制技术研究,进而建立厚朴规模化利用的技术规范与体系的对策。 相似文献
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厚朴及其几种代用品生物学和药材性状特性的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
厚朴 (Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)或凹叶厚朴 (Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var. bilobaRehd.et Wils.)是我国重要的中药材。近年来国内外学者对厚朴的药理功效研究有了新的进展 :其一 ,厚朴中的厚朴酚及其羟甲基衍生物对小鼠二期皮肤瘤实验有明显抑制作用 ,可治肝癌、胃癌、淋巴癌、皮肤癌、脂肪瘤及肝癌晚期疼痛 ;其二 ,厚朴对致龋菌变形链球菌有抑制作用。这些新的研究结果使临床上应用广泛的厚朴 ,将面临更为广阔的应用前景 ,厚朴资源枯渴的矛盾将更加突出。目前生药资源开发向以下三个方向发展 :(一 )以亲缘关系… 相似文献
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人工厚朴林的开发及其丰产技术措施 总被引：2，自引：0，他引：2
厚朴是我国特有的珍贵中药材，属国家二级保护植物、主产浙江、四川、湖南、福建等省。浙南山区气候温暖．雨量充沛．土壤肥沃．发展人工厚朴林基地有优越的条件。它具有投资少、效益高等特点．是发展农村经济，促进山区林农脱贫致富的一条有效途径。厚朴树皮、根皮、花、种子和芽均可入药．以树皮、根皮为主，有化湿导滞．行气平喘，化食消痰，驱风镇痛之功效；种子有明目益气作用；芽作妇科用药。种子还可榨油制肥皂。木材供建筑、板料、家俱、雕刻、乐器．细木工等用。叶大蘸浓，花型美观．可作园林绿化树种。厚朴为落叶乔木、高达15～20… 相似文献
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[目的]对2个回归样地内8个不同种源厚朴幼苗生长适应性进行评价,为厚朴野生资源回归保护提供科学依据。[方法]观测幼苗生长性状指标,并运用主成分分析和灰色关联分析评价其回归适应性。[结果]表明:(1)厚朴回归苗木与理想种关联度为0.794 7;(2)1号回归样地(浙江磐安)和2号回归样地(浙江遂昌)与理想种关联度分别为0.774 1和0.815 4;(3)8个回归种源与理想种关联度由高到低分别为:浙江遂昌浙江磐安浙江安吉福建光泽杂交幼苗江西庐山福建建宁江西铜鼓种源。[结论]厚朴野外回归幼苗总体长势良好,适应性较好,不同种源、同一种源在不同回归样地内生长差异较大,回归幼苗来源和回归地可能是影响其回归保护的关键因子。 相似文献
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厚朴林下轮作玄参、大黄种植技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为更好地指导厚朴规范化种植,充分利用土地资源,大力发展林下经济,增加农民收入。2002年,在龙坪乡开展了厚朴林下轮作玄参、大黄种植模式和厚朴单作种植模式对比试验研究。试验结果表明:在厚朴林下轮作玄参、大黄种植模式下,厚朴各测树因子及皮产量较对照具有明显地增长和增产作用,同时每个轮作期内比对照增产大黄药材520 kg/666.7 m2、玄参药材320 kg/666.7 m2。 相似文献
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为提高厚朴种子发芽率,采用不同温度的水和不同化学药剂浸种处理,比较各处理对厚朴种子催芽效果。结果表明:65℃温水和100mg·L~(-1)的赤霉素浸泡处理均能显著促进厚朴种子的发芽率,可使种子发芽率从31%提高至80%以上。 相似文献
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造林地坡形和坡位对厚朴纯林和混交林生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
选择了不同坡形、坡位以及不同混交比例的厚朴混交林和厚朴纯林,研究了立地因子对厚朴生长的影响,结果表明,不同立地因子对厚朴和杉木的胸径、树高均产生了极显著影响,相同坡形的下坡位生长量优于上坡位;相同混交比例上,凹形坡生长量均优于凸形坡。实际造林中,应根据培育目标合理选择立地类型和混交比例。 相似文献
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随着经济的发展,需求量不断增加,厚朴野生资源一直处于超负荷运转,亟须人工培育,满足市场要求。通过从1年生实生苗中选择出的超级苗,用磗插方式培育出无性系苗木进行表现型测定,初步选择出了16个厚朴优良无性系,它们的1年生苗高比对照苗木平均高出27％。 相似文献
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利用正交试验L16(45),结合单因素试验对厚朴相关序列扩增多态性(Sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记反应体系的5个因素(Mg2+,dNTPs,引物,Taq酶和模板DNA)进行优化试验,结果表明:各因素水平变化对PCR反应的影响从大到小依次为:dNTPsTaq酶模板DNAMg2+引物;筛选出各反应因素的最佳水平,建立厚朴SRAP-PCR反应的最佳体系(25μL)为:Taq酶1.5 U,Mg2+1.8 mmol.L-1,模板DNA100 ng,dNTP 0.24 mmol.L-1,引物0.40μL。试验表明,该体系重复性好、稳定性强。 相似文献
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