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新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术 总被引：7，自引：0，他引：7
以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系．新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1．5-2．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基是MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．05～0．1mg/L;最适蔗糖质量分数为5％;结球培养基为MS BA0．2mg／L NAA0．05mg／L．金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基足MS BA1．0-2．0mg/L NAA0．05-0．1mg／L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0．2-0．5mg／L NAA0．05mg／L．两种百合均较易生根,采用1／2MS NAA0.2-0．5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90％以上。 相似文献
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月季茎段组织培养的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA)，对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明：初代培养阶段，以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好地促进作用，适宜的培养基为MS BA1．2mg／L NAA0．3mg／L；继代增殖阶段，以培养基MS BA1．5mg／L NAA0．05mg／L效果较好；生根阶段，最适宜的培养基为1／2MS IBA0.5mg／L。 相似文献
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矮牵牛的离体再生与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基为MS 6．BA0．5mg／L, NAA0．1mg／L或MS 6-BA1.0mg／L NAA0．5mg／L。叶片以不定芽发育为主,在MS 6-BA0．5mg／L NAA0．5mg／L,及MS 6．BA1.0mg／L NAA0．1mg／L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS 6．BA0．5mg／L培养基,均可获4～5倍的增殖。生根培养阶段,MS IBA0．01～0．05mg／L,培养基的生根效果好,移栽成活率可达95．6％。 相似文献
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以光叶石楠为试材，对初代培养过程中的最佳分化培养基及无性扩增过程中的增殖培养基进行了筛选。结果表明：MS BA1．0～2．0mg／L NAA0．2mg／L 蔗糖3％最有利于腋芽萌发和顶芽伸长；以1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L 蔗糖2％为增殖培养基，其增殖系数高达4～5。 相似文献
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索拉亚百合茎尖组织培养研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以索拉亚百合的茎尖为外植体，成功建立了快速无性繁殖体系。茎尖愈伤组织诱导培养基为：MS BA3mg／L NAA0．3mg／L；愈伤组织最佳芽分化诱导培养基为：MS BA1．5mg／L NAA0．5mg／L；芽继代增殖的最佳培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．05mg／L。KT对芽的增殖效果不如BA，IBA的效果明显好于IAA。此外，激素的比例对不定芽的生长也有影响，最关键的因素是IBA的使用浓度，以0．05mg／L左右为宜。生根培养基为：MS IAA0．5mg／L NAA0．5mg／L AC1mg／L生根率达100％，平均生根数为5．88/苗。移栽成活率可达95％。 相似文献
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嫣红蔓离体繁殖技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1／2MS BA0．3mg／L NAA0—0．01mg／L和增高培养基1／2MS BA0．1-0．2mg／L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1／2MS IBA0．01ms／L。 相似文献
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对红树莓茎尖进行了快速繁殖研究，筛选了快速繁殖的最适培养基及最佳移栽基质．结果表明：最适起始培养基为MS BA1．5mg／L NAA0．1mg／L；最适继代培养基为MS BA0．5mg／L十GA0．5mg／L；最适生根培养基为MS IBA0．2mg／L NAA0．2mg／L；最佳移栽基质是蛭石，成活率达95％，30d后可移入大田． 相似文献
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正交试验法在牛蒡组织培养中的应用 总被引：1，自引：1，他引：1
应用正交设计法研究BA,NAA及蔗糖3个因子对牛蒡(Arctium lappa L．)组培苗的增殖率的影响,同时考察了NAA,BA及不同浓度的Ms培养基3个因子对牛蒡组培苗生根培养的影响,各试验均按正交表L9(3^4)形成3因素、3水平的不同配比。试验结果表明：最佳的增殖培养基是MS BA2．0mg／L NAA0．05mg／L 蔗糖30g／L,最适于生根的培养基是1／2MS BA0．1mg／L NAA0．05mg／L 30g／L蔗糖。 相似文献
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Dickson D 《Science (New York, N.Y.)》1988,242(4881):1005-1007
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