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本文通过鸡胚接种的方法就蜂胶乙醇浸出物对NDV的灭活作用进行了试验观察，结果表明常温下3min，1mg/ml的47.5%乙醇烯释液对ND克隆－30具有灭活作用。含蜂胶乙醇出物0.1mg/ml的95％乙醇稀释液，含蜂胶乙醇出物10mg/ml的47．5％乙醇稀释,含峰胶乙醇浸出物10mg/ml的生理盐水稀释液，37℃3min，含蜂胶乙醇浸出物0.1mg/ml的95％乙醇稀释液，含蜂胶乙醇出物0.1mg/ml的47．5％乙醇稀释液，含蜂胶乙醇浸出物10mg/ml的生理盐水稀释液均对ND克隆－30具有完全灭活作用。 相似文献
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本文通过鸡胚接种的方法就蜂胶乙醇浸出物对NDV的灭活作用进行了试验观察，结果表明常温下3min，1mg／ml的47．5％乙醇稀释液对ND克隆-30具有灭活作用。含蜂胶乙醇浸出物0．1mg／ml的95％乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg／ml的47．5％乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg／ml的生理盐水稀释液；37℃3min，含蜂胶乙醇浸出物0．1mg／ml的95％乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物0．1mg／ml的47．5％乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg／ml的生理盐水稀释液均对ND克隆-30具有完全灭活作用。 相似文献
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本文通过鸡胚接种的方法就蜂胶乙醇浸出物对禽流感H9亚型Shandong／chicken／98株的灭活作用进行了研究。结果表明，常温下3分钟、30分钟，37℃3分钟、30分钟，含蜂胶乙醇浸出物0．1mg/mL的95％乙醇稀释液，含蜂胶乙醇浸出物2．5mg／mL的47．5％乙醇稀释液。含蜂胶乙醇浸出物10mg/mL的生理盐水稀释液，接种鸡胚后病毒HA测定为0。这充分说明以上浓度蜂胶乙醇浸出物对禽流感H9亚型Shandong／chicken／98株具有完全的灭活作用。37℃3分钟、30分钟，含蜂胶乙醇浸出物0．1mg／mL的47．5％乙醇稀释液，含蜂胶乙醇浸出物6．25mg/mL的生理盐水稀释液对禽流感H9株有部分灭活作用。 相似文献
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本文通过鸡胚接种的方法就蜂胶乙醇浸出物对NDV的灭活作用进行了试验观察,结果表明常温下3分钟,含蜂胶乙醇浸出物0.1mg/ml的95%乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg/ml的47.5%乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg/ml的生理盐水稀释液;37℃3分钟,含蜂胶乙醇浸出物0.1mg/ml的95%乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物0.1mg/ml的47.5%乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg/ml的生理盐水稀释液均对ND克隆-30具有完全灭活作用;常温下3分钟,1mg/ml的47.5%乙醇稀释液对ND克隆-30具有灭活作用。 相似文献
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采用试管二倍稀释法，测定了9种抗菌药物对禽多杀性巴氏杆菌的体外抗菌活性（MIC和MBC）。结果表明氨苄西林、阿莫西林和诺氟沙星对禽多杀性巴氏杆菌的MIC均为0．125μg／mL，诺氟沙星MBC为0．5μg／mL，氨苄西林和阿莫西林的MBC都为1．0μg／mL。氟苯尼考、替米考星和卡那霉素对禽多杀性巴氏杆菌的MIC分别为：0．5、2和2μg／mL。 相似文献
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氟苯尼考对鸡多杀性巴氏杆菌感染的疗效试验 总被引：1，自引：0，他引：1
以试管肉汤两倍稀释法测定氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度，然后对实验性鸡多杀性巴杆菌感染进行内服或肌注给药3d（每天2次）的治疗试验。结果表明，氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度分别是0．5和1．0μg／mL。以20、40、80mg／kgBW氟苯尼考和40mg／kgBW氯霉素的剂量给鸡内服给药后，对鸡多杀性巴氏杆菌感染的治愈率分别为93．3％、100％、100％及70％；相同剂量肌注给药的治愈率分别为86．7％、100％、100％和83．3％，而感染对照组的死亡率为90．0％。 相似文献
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考察了加米霉素对分离自牛呼吸道疾病的病原菌多杀性巴氏杆菌的体外抑菌活性,以期为临床用药提供依据.试验采用微量稀释法测定了加米霉素和对照药物替米考星对引起牛呼吸道疾病的23株多杀性巴氏杆菌临床分离株的最小抑菌浓度(MIC).结果显示,加米霉素对牛多杀性巴氏杆菌的MIC范围为0.125～4.0μg/ml,MIC90为1.0μg/ml,替米考星对牛多杀性巴氏杆菌的MIC范围为0.5～16μg/ml,MIC90为4.0μg/ml,可见加米霉素对引起牛呼吸道疾病的多杀性巴氏杆菌具有较好的抗菌活性,优于临床治疗牛呼吸道疾病的常用药物替米考星. 相似文献
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采用磺胺间甲氧嘧啶（SMM）与恩诺沙星（EFs）联合用药对黄羽肉鸡常见病原菌大肠杆菌、沙门氏菌和禽多杀性巴氏杆菌进行了体外药物敏感性试验。结果表明,SMM对3种病原菌的MIC值分别为256、1 024、256μg/m L;EFs对3种病原菌的MIC值分别为32、16、2μg/m L。SMM与EFs联合药敏试验结果表明对大肠杆菌和禽多杀性巴氏杆菌呈现协同作用,对沙门氏菌呈现相加作用。 相似文献
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“杀痢王”是一种以利福平为主药的透皮擦剂，投产６年并于最近获得中国发明专利（专利号：ＺＬ９２０５５８２．Ｘ）。该制剂对鸡白痢沙门菌、大肠杆菌、链球菌、多杀性巴氏菌等有很好的抗菌作用。现将“杀痢王”透皮擦剂的体外抑菌效果报告如下。１ 材料和方法１．１ 药品 “杀痢王”透皮擦剂，广西生物制品厂生产，批号：９２０１１２。“杀痢王”主药为利福平。１．２ 菌种 鸡白痢沙门氏菌（Ｃ７９－１），猪大肠杆菌（Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ），猪链球菌（四川强毒株），猪源多杀性巴氏杆菌（Ｃ４４－１），牛源多杀性巴氏杆菌… 相似文献
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选择禽多杀性巴氏杆菌Ｃ４８－１强毒株（血清１型），接种鸡胚，收集死胚制备组织灭活油乳苗，分别免疫鸡和鸭，设肉汤培养的Ｃ４８－１菌株灭活乳化苗作免疫对照。免疫后４周用异源血清型禽多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（血清３型）攻击。经组织灭活油乳苗免疫的鸡保护率达９３．３％，鸭保护率达１００％，而经肉汤培养的灭活苗对鸡和鸭均无保护作用，说明鸡胚培养的多杀性巴氏杆菌具有交叉保护作用。 相似文献
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利用实验室试制的200903001批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗,对健康易感兔进行最小免疫剂量测定。将疫苗以0.25、0.5、1.0ml/只三种不同剂量组免疫健康易感兔,同时设置非免疫对照组,免疫14d后进行攻毒保护试验。试验结果表明:0.25ml/只剂量组对兔病毒性出血症和兔多杀性巴氏杆菌病均达不到免疫保护标准;0.5、1.0ml/只剂量组对兔病毒性出血症、兔多杀性巴氏杆菌病免疫保护均为10/10。试验结果表明该疫苗的最小免疫剂量为0.5ml/只。 相似文献
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公英泻痢杀对仔猪腹泻的防治作用 总被引：7，自引：0，他引：7
本研究进行了公英泻痢杀对仔猪腹泻的临床治疗试验及体外抑菌试验，临床试验结果表明：公英泻痢杀和痢菌净对哺乳仔猪腹泻的临床治愈率分别为100％和81．25％，经统计分析两者差异显著（P＜0．05）。公英泻痢杀和恩诺莎星对仔猪断奶腹泻的临床治愈率分别为97．33％和85．71％（P＜0．05）。体外抑菌试验结果为：公英泻痢杀对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，链球菌的最低抑菌浓度分别为0.25g/ml,0.25m/ml,0.125m/ml，表明该中药制剂对细菌有一定的直接抑杀作用。 相似文献
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禽霍乱蜂胶菌苗是以禽巴氏杆菌C_(48-1)(A:5)株加蜂胶乙醇浸液为佐剂制备的灭活菌苗。每ml菌苗含菌量为100亿,蜂胶干物质15mg。禽霍乱蜂胶菌苗对鸡具有良好的安全性与免疫原性,每只鸡接种1ml,7天即产生坚强免疫力,近期像护率(7～25天)为100％(35/35)。 相似文献
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禽霍乱鸡胚组织灭活油乳苗的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
选择禽多杀性巴杆菌Ｃ４８－１强毒株（血清１型）接种鸡胚，收集死胚制备组织灭活油乳苗，分别免疫鸡和鸭，设肉汤培养的Ｃ４８－１菌株灭活乳化苗免疫对照，免疫后４周用异源血清型禽多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（血清３型）攻击。经组织灭活油乳免疫的鸡保护率达９３．３％，鸭保护率达１００％，而经肉汤培养的灭活苗对鸡和鸭均无保护作用，说明鸡胚培养的多杀性巴氏杆菌具有交叉保护作用。 相似文献
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本试验通过对兔多杀性巴氏杆菌培养基的选择、培养工艺以及微生物发酵罐扩大培养的条件进行了研究，试验结果表明：含0．1％裂解血球全血的马丁肉汤培养基适用于兔多杀性巴氏杆菌JN株二级种子液的培养，以及微生物发酵罐生产兔多杀性巴氏杆菌菌液的扩大培养。免多杀性巴氏杆菌JN株微生物发酵罐培养的优化条件：含0．1％裂解血球全血的马丁肉汤培养基pH值为7．2～7．6，二级种子接种量为2％～3％，通气量为5～6L／min，搅拌速度为100～150r／min，37℃条件下培养14～16h。 相似文献
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兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗分别与两种单苗进行免疫效力、免疫持续期及保存期的试验,试验结果表明:二联蜂胶灭活疫苗对兔病毒性出血症的免疫保护率为100%(10/10),对多杀性巴氏杆菌病的免疫保护率为90%(9/10),而两种单苗的免疫保护均为100%(10/10);二联苗和单苗免疫后第3天对兔病毒性出血症产生部分免疫力,至第10天产生坚强免疫力而对多杀性巴氏杆菌第14天产生坚强免疫力;二联苗和单苗免疫6个月后,对兔病毒性出血症的免疫保护为100%(10/10),对多杀性巴氏杆菌病的免疫保护为90%(9/10);二联苗和单苗在2~8℃和室温条件下保存15个月后,对兔病毒性出血症的免疫保护为100%(10/10),对多杀性巴氏杆菌病的免疫保护为90%(9/10)。二联苗中两组分的配比科学合理且两者之间无干扰作用。 相似文献
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泛达宁－１０对鸡大肠杆菌病和巴氏杆菌病药效试验王树槐孙玉梅中国兽药监察所北京１０００８１泛达宁－１０为台湾派斯德公司生产氟喹诺酮类抗菌药物制剂。该制剂通过破坏细菌ＤＮＡ合成而达到抑杀细菌的作用。本试验对泛达宁－１０进行了大肠杆菌Ｃ８３８８２、巴氏杆菌... 相似文献