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相似文献
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1.
油茶离体培养诱导再生植株的研究   总被引:15,自引:13,他引:15  
采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。  相似文献   

2.
将大果榉的未成熟胚培养在不同植物激素种类和浓度的术本植物培养基(WPM)上产生愈伤组织,然后将愈伤组织接种在芽的诱导培养基上形成不定芽,不定芽在生根培养基上生根形成完整植株.结果表明:大果榉愈伤组织诱导的适合培养基为WPM附加BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1,诱导事为59.1%;不定芽的分化培养基为在WPM+NAA 0.5 mg·L-1+6.BA 2.0 mg·L-1,不定芽的诱导率为71.1%,在WPM+BA2.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1的培养基种芽分化的平均数未为5.21±1.02;生根培养基以WPM+0.1 mg·L-1 IBA的效果量好,生根率可达63.33%,平均最多生根条数为.再生植株在温室适应培养的存活率为92%.  相似文献   

3.
不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了不同浓度配比的NAA ,6 -BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖 ,芽分化和生根的影响。结果表明 :MS+NAA0 .2mg·L- 1+BA1.0mg·L- 1培养基对愈伤组织增殖效果最好 ;最佳的分化培养基为MS+BA1.0 - 1.5 +NAA0 .3- 0 .5 ;而生根的培养基可选 1/2MS +NAA0 .5 - 1.0。  相似文献   

4.
以MS为基本培养基,在不同的激素成份下,培养口红花(AeschynanthuspulcherG.Don)叶片,得出适合诱导其愈伤组织培养基为MS+2,4-D0-4mg·L-1+BA0-3mg·L-1,诱导率为60%,适合分化不定芽的培养基为BA0-5mg·L-1和NAA0-3mg·L-1,其分化芽可达3~4倍。采用γ射线辐射其幼芽,辐射剂量为1-72Gy·min-1,总剂量为40~45Gy,诱变率达6%,同时对其壮苗进行生根培养,选用1/2MS基本培养基附加IBA0-3mg·L-1和NAA0-5~0-6mg·L-1,生根率100%,生根时间40d。  相似文献   

5.
研究以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体,MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、GA等外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,试验表明:采用MS+6-BA0.1~2.0mg·L-1+NAA0.01~0.5mg·L-1培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+6-BA0.1~1.0mg·L-1+NAA0.01~0.5mg·L-1+GA0.1~1.0mg·L-1培养基,对芽的生长及增殖效果好,并指出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+NAA0.1~0.5mg·L-1或IBA0.1mg·L-1或IAA0.1~0.5mg·L-1,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率达90%以上。  相似文献   

6.
以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。  相似文献   

7.
探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0~1.5mg L +NAA0 .3~0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5~1.0mg L。  相似文献   

8.
以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA1.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.  相似文献   

9.
试验筛选出斑马水塔花的诱导愈伤组织培养基MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,愈伤组织诱导率达96.7%;继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,增殖倍数达8~9倍;生根培养基MS+KT 0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1,生根率达100%。幼苗经炼苗后,移栽到经菌肥处理的甘蔗渣∶泥炭土∶珍珠岩=6∶3∶1的基质上,成活率达95%以上。  相似文献   

10.
以印度萝芙木枝条顶芽为外植体进行离体培养,外植体最佳灭菌方法为0.08%HgCl2处理时间20min;诱导愈伤组织培养基为MS+L-半胱氨酸0.02mg·L-1+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.2mg·L-1,诱导率可达100%;诱导不定芽培养基为MS+L-半胱氨酸0.01mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg·L-1,生根率可达100%。  相似文献   

11.
厚荚相思组培育苗试验   总被引:4,自引:1,他引:4  
以引种的厚荚相思优树萌芽条为材料进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合厚荚相思外殖体诱导的培养基为改良MS+BA0 3~0 5mg·L-1+KT0 1~0 5mg·L-1,适合继代增殖培养基为改良MS+BA1 0~1 5mg·L-1+KT1 0~1 5mg·L-1,生根培养基为改良1/2MS+NAA0 5mg·L-1,试管苗的生根率达95%以上。  相似文献   

12.
观音莲的组织培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
观音莲的顶芽或侧芽在MS+6-BA2.0 mg.L-1+TDZ0.03 mg.L-1培养基中,可诱导产生大量丛生泡叶状不定芽。以此作为增殖培养,每28 d增殖率达6.0以上。壮芽培养基宜用MS+6-BA0.3 mg.L-1+Y(多效唑)0.2 mg.L-1,周期30~35d,由此获得的合乎生根标准的不定芽比率约80%左右。切取3 cm以上具完全展开叶的芽在MS+6-BA0.3 mg.L-1+Y(多效唑)0.2 mg.L-1培养基中,根的诱导率(生根率)达100%。  相似文献   

13.
红阳猕猴桃茎段愈伤组织诱导成苗技术   总被引:6,自引:1,他引:6  
以红阳猕猴桃为试材 ,通过田间植株茎段愈伤组织诱导、分化培养 ,研究其成苗技术 ,试验发现 ,MS +BA 1 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1可以获得 88%的愈伤组织诱导率 ,而且所得到的愈伤组织易于分化成苗。在MS +BA 2 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1中 ,芽分化率达到 5 6 6 %。 1/ 2MS +NAA 0 2mg·L-1为生根培养基  相似文献   

14.
乌桕茎段诱导组培快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对乌桕茎段诱导组培快繁技术研究结果表明:萌孽条中部未木质化部分的茎段是理想的外植体材料,采用含6%有效氯的次氯酸钠溶液与0.1%HgCl2溶液交替消毒,外植体灭菌效果好,存活率高;适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;适合不定芽分化与增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,分化系数达4.68;不定芽在1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1培养基上生根效果最好;生根苗移栽到珍珠岩、蛭石混合基质中,成活率可达90%以上。  相似文献   

15.
光皮桦组织培养技术研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。  相似文献   

16.
杂交构树茎段组培快繁体系的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对杂交构树茎段的离体培养和繁殖,探讨了杂交构树茎段萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养基。结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经0.1%HgCl2灭菌12 min,成活发芽率达44%;适宜杂交构树侧芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导分化率为94.4%;适宜试管苗增殖和生长的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+GA0.2 mg.L-1,不定芽平均分化系数为3.3,平均苗高2.83 cm;在壮苗生根过程中最适培养基为1/2 MS+NAA0.3 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1+6-BA0.01 mg.L-1和1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+6-BA0.01mg.L-1,生根率均高达100%。  相似文献   

17.
利用山新杨萌生枝叶片建立无菌系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以山新杨(24年生)优树的2年生萌生枝上的叶片为材料,进行了不同培养基及不同影响因子对山新杨叶片不定芽再生能力影响试验,结果表明:山新杨叶片再生的最适合培养基是1/2MS+BA0.5 mg.L-1+NAA0.1~0.2 mg.L-1,再生频率达100%,叶片培养的最佳取材部位是树枝茎尖展叶开始第1~3片叶;叶片正面向上或向下接种的培养基,对其形成不定芽无显著影响。  相似文献   

18.
相思(Acacia Mill.)类树种(俗称相思树)属含羞草科(Mimosaceae)金合欢属(Acacia Mill.),在我国广东、海南、广西、福建、云南和江西等地均有栽培。相思树植株高大挺拔,根系发达具根瘤,具有耐干旱贫瘠及抗风的特性,是水土保持及改良土壤的优良树种;同时,相思树还是优良的用材树种,其生  相似文献   

19.
花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
取花叶菖蒲的茎尖作外植体,培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验,结果表明,6种配比培养基中,最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS+6-BA5mg/L;增殖培养基为MS+6-BA5Mg/L+NAA0.5mg/L;试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代,生根培养基为MS+NAA0.5mg/L。试管苗不经炼苗可直接出瓶,移栽于蛭石:珍珠岩为1:1的混合基质中,成活率可达98%以上。  相似文献   

20.
以路易斯安娜鸢尾顶芽为外植体,利用不同激素配比诱导不定芽,定期测量组培苗株高、蓬径、主茎长和叶片数,观察组培苗的染色体数、叶片结构和开花性状等。结果表明:路易斯安娜鸢尾顶芽诱导率最高的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1,产生有效生产苗最多的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1+活性碳0.5 g.L-1。2年生组培苗平均株高达到71.6 cm,平均蓬径达到60.9 cm,叶片维持在6~12片,冬季仍有绿叶。组培苗染色体个数、叶片通气组织、开花性状等均与母株一致,表明路易斯安娜鸢尾组培苗可保持其母株的观赏性状和水生习性,可通过组培快速繁殖大规模生产优质种苗。  相似文献   

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