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1.
为揭示Ghrelin对胃酸分泌的作用,从断奶大鼠中分离新鲜胃黏膜,培养胃黏膜上皮细胞,培养30 h后,试验组培养液更换为分别含有1×10-4 μmol/L、1×10-3 μmol/L、1×10-2 μmol/L和1×10-1 μmol/L Ghrelin的新鲜培养液,对照组换为不含Ghrelin的正常新鲜培养液.继续培养4 h后,收集培养液和细胞,分别测定细胞中H+-K+-ATPase mRNA表达和活性.结果表明:1×10-3 μmol/L Ghrelin可显著增加细胞中H+-K+-ATPase mRNA的表达(P＜0.05),1×10-4 μmol/L、1×10-3 μmol/L和1×10-2 μmol/L Ghrelin明显增加了胃黏膜上皮细胞中H+-K+-ATPase的活性.这表明Ghrelin体外作用于胃黏膜上皮细胞可刺激胃酸的分泌. 相似文献
2.
以莴苣为试材,研究了邻苯二甲酸对莴苣的化感作用及其作用机理．结果表明,不同浓度的邻苯二甲酸对莴苣种子发芽和幼苗生长均有不同程度的抑制作用,并随浓度的增加,其抑制作用增强,当浓度达到1．5×10^-2mol／L,莴苣种子完全被抑制;不同浓度的邻苯二甲酸影响莴苣体内SOD、POD、CAT和Ca2＋-ATPase的活性,当邻苯二甲酸浓度为1．0×10^-4～1．5×10^-2mol/L时,随浓度的增加,SOD活性先下降后上升,POD活性降低,CAT和Ca2＋-ATPase活性先上升后下降,MDA含量逐渐增加,细胞膜受到伤害． 相似文献
3.
流动注射化学发光法测定秋水仙碱 总被引：1，自引：0，他引：1
甲醛存在时,高锰酸钾可在酸性介质中氧化秋水仙碱产生较强的化学发光．根据这一实验现象并结合流动注射技术,建立了一种高锰酸钾-甲醛-秋水仙碱化学发光测定秋水仙碱的分析方法．在最优化条件下,化学发光强度与秋水仙碱浓度在1．0×10^-7～6．0×10^-5mol／L范围内呈线性关系．方法的检出限为3．0×10^-8mol／L,相对标准偏差为1．90A（c=1．0×10^-6mol／L,n=11）．该方法用于药物制剂中秋水仙碱含量的测定,其分析结果与药典方法比较具有很好的一致性． 相似文献
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流动注射化学发光法测定水中的甲萘威 总被引：1，自引：0，他引：1
在酸性介质中硫酸铈与甲萘威作用,有微弱的发光现象,基于罗丹明B对该发光反应有明显的增敏效果,结合流动注射技术建立了一种测定甲萘威的简便快捷灵敏的方法。该方法的检出限为5．6×10^-9mol／L,线性范围是2．0×10^6～1．0×^10^-4～mol／L。对1．0×10^-5mol／L的甲萘威进行了11次连续平行测定,相对标准偏差为1.8％。对饮用水源中甲萘威的测定,回收率为95．4％～104．0％,其结果令人满意。 相似文献
5.
分别采用干酪素、TAME、可溶性淀粉和橄榄油为底物,对月鳢（Channa asiatica）成鱼各消化酶活性在胃粘膜、前肠粘膜和肝胰脏等组织中的最适底物浓度进行了测定。结果表明,在胃粘膜、前肠粘膜和肝胰脏组织中,蛋白酶的最适底物浓度分别为2％、2％和1％的干酪素,胰蛋白酶的分别为0．52×10^-3mol／L、0．52×10mol／L和1．56×10^-3mol／L的TAME,淀粉酶的分别为3．00％、0．25％和0．25％的可溶性淀粉,脂肪酶的分别为11．4％、17．6％和39．1％的橄榄油;同一消化酶所对应的最适底物浓度在不同组织存在一定差异。 相似文献
6.
制备了基于铝酞菁为中性载体对亚硝酸根离子（NO2^-）具有独特选择性的一种聚合膜（PVC）电极。该电极对NO2^-呈现出反-Hofmeister选择性行为和近Nernst电位响应,其线性范围为1．0×10^-1～1．5×10^-6mol／L,检测下限为9．5×10-^-7mol／L,斜率为（-58．3±0．5）mV／decade。该电极作为直接电位法的指示电极,能运用于废水中亚硝酸的测定,结果令人满意。 相似文献
7.
邻苯二甲酸二丁酯的化感作用及其作用机理研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以莴苣为试材,研究邻苯二甲酸二丁酯对莴苣的化感作用及其作用机理。结果表明,不同浓度的邻苯二甲酸二丁酯对莴苣种子发芽和幼苗生长均有不同程度的抑制作用,并随浓度的增加其抑制作用增大,当浓度达到1．5×10^-3mol／L,莴苣种子完全被抑制。不同浓度的邻苯二甲酸二丁酯影响莴苣体内SOD、POD、CAT和Ca^2＋-ATPase的活性,随其浓度的增加,莴苣体内的SOD、CAT和Ca^2＋-ATPase活性先上升后下降;而POD活性先下降后上升;MDA含量上升,细胞膜受到伤害。 相似文献
8.
研究了以双安息香缩三乙四胺[BBS]为中性载体,制备一种对铈离子（Ce^3＋）具有优良的电位响应特性的离子电极,其选择性从大到小次序为：Ce^3＋,La^3＋,Sr^2＋,Cu^2＋,Cd^2＋,Ag^＋,Ni^2＋,Cr^3＋,Mn^2＋,Ca^2＋,K^＋,Li^＋,Hg^2＋.该电极在pH=3．0的NaOH-HNO3溶液体系中具有最佳的电位响应,在1．0×10^-1～4．0×10^-5mol／L Ce^3＋浓度范围呈近能斯特响应,斜率为32．9mV／pCe^3＋（25℃）,检测下限为1．25×10^-5mol／L．采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物对电极电位响应行为的作用机理．将该电极用于实际样品的测定,获得满意的结果． 相似文献
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荧光法测定当归中阿魏酸的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
根据在一定条件下阿魏酸的相对荧光强度与其浓度在3．0×10^-7到5．0×10^6 mol／L浓度范围内呈线性关系,建立起一种荧光法测定阿魏酸含量的新方法,方法的检测限为9×10^9 mol／L,同时测定1．0×10^-6 mol／L阿魏酸10次,相对标准偏差为2．1％．该法操作简便,灵敏,迅速,用于当归中阿魏酸含量的测定,得到了比较满意的结果． 相似文献
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盐适应烟草愈伤组织与不适应愈伤组织Ｋ、Ｎａ含量一致，Ｎａ吸收速率下降；与无ＮａＣｌ培养基上生长的愈伤组织相比，Ｋ＋含量下降，Ｎａ含量大幅度上升，Ｎａ吸收速率下降，结果表明，Ｎａ缓慢吸收可减轻Ｎａ积累的毒害。 相似文献
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植物液泡膜 ATP 酶（H+-ATPase）和液泡膜焦磷酸酶（H+-PPase）是液泡膜上两个含量丰富的蛋白，其功能的正常发挥在植物生长发育过程中扮演着重要角色。液泡膜 H+-ATPase 和 H+-PPase 水解底物释放能量，同时产生大量 H+由胞质泵入液泡内，形成细胞质与液泡间的 H+ 电化学势梯度，为多种溶质分子的跨膜主动运输提供驱动力，维持细胞内的离子稳态和渗透平衡，为细胞内各种生理生化反应的正常运行提供保障。此外，液泡作为植物细胞离子养分的储存库，其膜上 H+-ATPase 和 H+-PPase 能够通过改变其活性来调控硝酸盐在胞质和液泡间的分配比例，进而影响植物的氮素利用效率。在逆境胁迫条件下，提高液泡膜 H+-ATPase 和 H+-PPase 的活性有利于提高植株对逆境的适应能力，从而减少逆境胁迫对植株生长发育造成的不利影响。介绍了植物液泡膜 H+-ATPase 和 H+-PPase 的结构特征及其在植物生长发育过程中的生理功能，并对其在植物抵御非生物逆境胁迫过程中发挥的重要作用进行阐述，为进一步提高作物的氮素利用率及逆境适应能力提供方向。 相似文献
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在秋菊姹紫嫣红品种的营养生长期,以氨卞西林钠(AMP,1 000mg/L)和不同浓度马来酰肼(MH 100mg/L、200mg/L和300mg/L)的水溶液进行叶面喷雾处理,初步研究了AMP和MH对菊花绿蕾期叶片光合速率、叶绿体Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase活性和叶绿体超微结构的影响。结果表明,AMP处理使菊花绿蕾期叶片上述生理指标均明显高于对照,叶绿体片层结构数量和密集程度明显增加,嗜锇颗粒减少。MH处理叶绿体Ca2+-ATPase和Mg2+-ATPase活性比对照明显降低,且随处理升高呈先降后升的变化趋势;在100~200mg/L MH浓度范围内,光合速率和叶绿体片层结构数量和密集程度均高于对照,嗜锇颗粒减少,且处理效应随处理浓度升高而有所减弱,在300mg/L处理下,光合速率低于对照且叶绿体片层结构趋于解体,嗜锇颗粒数量明显增多。 相似文献
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通过测定鹿特异性复合麻醉剂麻醉下大鼠大脑皮层Na~+-K~+-ATP酶活性的变化,探讨了其麻醉与大鼠大脑皮层Na~+-K~+-ATP酶的关系。将32只纯种SD大鼠随机分成对照组、诱导组、麻醉组和催醒组,对照组大鼠按30 m L/kg体重腹腔注射生理盐水,其余各组按30 mg/kg体重腹腔注射鹿特异性复合麻醉剂,于各时间点冰上采集各组大鼠大脑皮层,采用比色法测定其Na~+-K~+-ATP酶活性。结果显示,药物作用后大鼠大脑皮层Na~+-K~+-ATP酶活性显著低于对照组(P0.05或P0.01)。该结果提示大鼠大脑皮层Na~+-K~+-ATP酶活性变化与鹿特异性复合麻醉剂的麻醉作用具有相关性。 相似文献
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介绍COM+的线程模型,服务器对象运行时所依赖的上下文环境和单元、线程的关系,并结合Visual C++平台的ATL,说明如何实现服务器组件的线程模式. 相似文献
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通过施用不同浓度铵态氮肥和钾肥,对18种水稻土在淹水条件下对NH_4~+的固定能力、K~+存在时对NH_4~+固定的影响以及土壤对K~+和NH_4~+固定的比例等方面进行了研究。结果表明。淹水条件下土壤对施人的NH_4~+-N肥具有较高的固定能力。在施氮量达200mg Nkg~(-1)时,2天内可固定施人氮量的32％～63％;其固定速度很快,2h固定量可达48h固定量的56％～95％;一般情况下,NH_4~+、K~+同时施用对NH_4~+的固定没有影响,但先施K~+后施NH_4~+时,除K~+本身的固定明显增加外,对NH_4~+的固定有减少趋势;在给予同样数目的NH_4~+和K~+时,其固定比例约为1.7～3.3。 相似文献