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本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORABX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的噁虫威原药进行分离和定量分析。结果表明噁虫威的线性相关系数为0.9998;标准偏差为0.30;变异系数为0.32%;平均回收率为99.49%。 相似文献
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本文采用反相高效液相色谱外标法对6.5%甲基硫菌灵·乙霉威粉剂的有效成分进行定量测定,采用Nova-PakC18色谱柱,以甲醇:水(60:40)作为流动相,检测波长为254nm。该方法平均回收率分别为99.31%和98.91%,变异系数分别为0.32%和0.95%。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORABX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275 nm波长下对试样中的噁虫威原药进行分离和定量分析.结果表明噁虫威的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.30;变异系数为0.32%:平均回收率为99.49%. 相似文献
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本文介绍了采用气相色谱法用HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管柱,以邻苯二甲酸二环乙酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对除草剂炔草酯原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.24,变异系数为为0.60%,平均回收率为99.98%。 相似文献
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本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对杀菌剂咯喹酮原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.31%,平均回收率为100.24%,线性相关系数为0.9968。 相似文献
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嗪草酸甲酯原药分析方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAX80ASB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明嗪草酸甲酯的线性相关系数为1．000;标准偏差为0．33;变异系数为0．34％;平均回收率为100．07％。 相似文献
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氟硅唑原药的高效液相色谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用带紫外检测器和ODS—C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇：水=80：20（V／V）,检测波长260nm,流速0．6mL／min的条件下,对氟硅唑原药进行定量分析。结果表明,氟硅唑的标准偏差为O．32;变异系数为0．33％;平均回收率为99．81％,线性相关系数为0．9999。 相似文献
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本文介绍了以大口径毛细管分析敌百虫的气相色谱法,在不分流进样模式下,能够得到理想的线性关系,方法的回收率及精密度均符合定量分析要求。 相似文献