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相似文献
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1.
本文研究了3种稀释液在0~5℃下保存火鸡精液48 h后对精子超微结构和受精率的影响以及用稀释液Ⅰ稀释的火鸡精液在-196℃下保存5周对精子超微结构与活率的影响.结果,在0~(?)℃下保存48 h的稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活率分别为55%,50%,35%;冷冻精液及原精的活率分别为45%,85%;以上各精液的顶体完整率分别为59.2%,51.85%,37.50%,36.84%,73.08%;稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及原精输精后的受精率分别为52.4%,45.3%,20.4%,71.7%.火鸡精液在低温保存及冷冻处理过程中,精子的超微结构都遭受不同程度的损伤, 但以冷冻对精子的损害最严重.  相似文献   

2.
试验利用北京信邦稀释液(试验Ⅰ组)和台湾精旺稀释液(试验Ⅱ组)对猪精液进行常温保存,测定精子活率、有效存活时间、生存指数、pH值。试验结果:试验Ⅱ组稀释后第4天,精液的pH值显著高于试验Ⅰ组(P0.05),试验Ⅱ组的精液p H值始终高于试验Ⅰ组;试验Ⅱ组稀释后精子活率在第4天显著高于试验Ⅰ组(P0.05),试验Ⅱ组精子的有效存活时间与试验Ⅰ组差异不显著(P0.05)。试验结果表明,试验Ⅱ组采用的台湾精旺稀释液更有利于精液的保存,适宜大规模推广应用。  相似文献   

3.
为了减小卵黄中大颗粒物质对精液品质的影响,试验使用3种稀释液在0~5℃条件下对3只蓝狐精液进行低温保存试验,每只狐精液分为4组,即Ⅰ组(原精液)、Ⅱ组(东林Ⅱ号狐常温精液稀释液)、Ⅲ组(加入20%卵黄的东林Ⅱ号狐常温精液稀释液)、Ⅳ组(加入20%卵黄的东林Ⅱ号狐常温精液稀释液经自然沉淀后的上清液)。结果表明:Ⅲ组、Ⅳ组精子存活时间、生存指数平均值与Ⅰ组相比差异极显著(P0.01),与Ⅱ组相比差异显著(P0.05),Ⅲ组精子存活时间、生存指数平均值均低于Ⅳ组但差异不显著(P0.05)。因此,加入20%卵黄的东林Ⅱ号狐常温精液稀释液经自然沉淀后的上清液低温保存蓝狐精子效果良好。  相似文献   

4.
 为提高猪精液常温保存的效果,研究不同温度和稀释液pH对猪精液常温保存效果的影响。结果表明:(1)当精子活力分别为50%和30%时,配方Ⅰ与Ⅱ稀释液保存的精液,在温度为15~20 ℃条件下的精子存活时间均显著高于21~25 ℃(P<0.05);在pH为6.5~6.9条件下的精子存活时间均显著高于6.0~6.4(P<0.05);(2)精子顶体染色结果表明,适宜温度与pH条件下,精液保存48 h后,顶体完整率达到96%以上。研究结果表明,猪精液常温保存适宜温度为15~20 ℃,适宜PH为6.5~6.9。  相似文献   

5.
为探讨不同稀释液和不同稀释倍数对精液保存的效果,采用不同稀释液及不同稀释倍数精液保存时间的比较分析方法,分析不同稀释液及不同稀释倍数对精液保存效率。结果表明:稀释液Ⅳ、Ⅴ稀释精液的精子有效存活时间最长,达到48h;其次是稀释液Ⅱ、Ⅲ有效保存时间分别达到12h、36h;稀释液Ⅰ的保存时间最短,到12h时所有精子均死亡。5、10、15比例稀释的精液保存效率最佳。稀释液中用双蒸水和去离子水效果一样。  相似文献   

6.
目前,在生产上常用的鸡精液稀释液有1%NaCl溶液,5%~7%葡萄糖溶液,葡萄糖卵黄溶液(100mL纯化水加葡萄糖4.25g、新鲜卵黄1.5mL)等,在生产中应用效果不尽理想。本试验的目的是将稀释后鸡精液保存在一定温度下,给精子提供一个适宜的生存环境,补充其能量,降低其新陈代谢的速度,保证精液正常的渗透压、离子浓度和pH值等,从而延长精子的存活时间,保证精子的受精能力,为种公鸡精液稀释液商品化生产提供科学依据。  相似文献   

7.
为了研究甘肃高山细毛羊种公羊细管精液低温保存的效果.用葡萄糖、柠檬酸钠、鲜奶和卵黄为主要成分配制了3种稀释液,10倍稀释精液,并在4℃保存,分别在12h,24 h,36h,48 h,60h和72 h观测精子活力和人工授精受胎率.结果显示,配方Ⅲ稀释精液后,细管封装,4℃保存,72 h后精子活力可达0.49,与配方Ⅰ和Ⅱ差异显著,而且配方Ⅲ稀释精液后,在远距离输精后受胎率可达78.3%.以柠檬酸钠和葡萄糖为基础,添加卵黄和TCM199,在4℃下,能有效保护甘肃高山细毛羊精液,延长精子寿命,且在3d内可以满足远距离人工授精要求,有效利用种公羊价值.  相似文献   

8.
为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率,本试验研究了在低温(4℃)保存的条件下,不同的保存时间(0、4、8、24 h)、不同的稀释液配方(原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ)对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只,192只母鸡依笼号分为12组(3种处理精液×4个保存时间),每组16只母鸡,公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温(4℃)保存至0、4、8、24 h后观察精子活力,并对母鸡输精,分组收集鸡蛋,对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析,以原精液低温保存作为对照。结果显示,两种稀释液组的精子低温(4℃)保存4、8、24 h,其精子活力极显著高于原精液组(P0.01),配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组(P0.05);两种配方稀释液组的精液低温(4℃)保存4 h,输精受精率高于原精液组(P0.05);两种配方稀释液组的精液在低温(4℃)保存8 h,输精受精率极显著高于原精液组(P0.01)。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存,经稀释后的精液可以显著提高受精率,可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。  相似文献   

9.
为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率,本试验研究了在低温(4 ℃)保存的条件下,不同的保存时间(0、4、8、24 h)、不同的稀释液配方(原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ)对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只,192只母鸡依笼号分为12组(3种处理精液×4个保存时间),每组16只母鸡,公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温(4 ℃)保存至0、4、8、24 h后观察精子活力,并对母鸡输精,分组收集鸡蛋,对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析,以原精液低温保存作为对照。结果显示,两种稀释液组的精子低温(4 ℃)保存4、8、24 h,其精子活力极显著高于原精液组(P<0.01),配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组(P>0.05);两种配方稀释液组的精液低温(4 ℃)保存4 h,输精受精率高于原精液组(P<0.05);两种配方稀释液组的精液在低温(4 ℃)保存8 h,输精受精率极显著高于原精液组(P<0.01)。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存,经稀释后的精液可以显著提高受精率,可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。  相似文献   

10.
《畜牧与兽医》2015,(9):45-47
试验旨在探讨不同稀释保存液对常温下羊精子活率及存活时间的影响。选取哺乳动物8种常用精液稀释液配方,检测精液稀释后精子活率变化,分析精子存活时间及生存指数。结果表明:不同稀释液对羊精子活率的影响均有差异,精子活率会随着保存时间的增加而降低;同种稀释液在4℃条件下对精子的保存效果更好,与25℃条件下相比,各项指标均有极显著的延长和提高(P0.01);B组液(无水葡萄糖+柠檬酸钠+新鲜卵黄)精子总存活时间、有效存活时间和生存指数在4℃条件下分别为(108.2±9.6)h,(61.5±7.4)h和(63.5±5.8)h,与其他各组相比差异显著(P0.05),可应用于生产。  相似文献   

11.
为推广鸡精液稀释技术,对黑凤鸡精液稀释液pH值与渗透压进行优化。YHFB液的渗透压调整为340、294、261mOsm/kg,按1:2对原精稀释;pH值调整为7.38、7.29、7.11,按1:1对原精稀释;先添加精液与先添加稀释液,2种稀释顺序按1:2对原精稀释。稀释后的精液,置于6℃左右,定期检查精子活力。结果表明:用不同渗透压的稀释液稀释精液后立即测定的活力差异显著(P0.05),以261mOsm/kg组的活力最高,但24h及以后不同渗透压组的活力差异不显著;稀释后冷藏,3种不同pH值稀释液之间、稀释液与精液不同添加次序之间精子活力差异均不显著。因此,用YHFB稀释液对黑凤鸡精液进行稀释与冷藏,低渗透压(261mOsm/kg)较好,而pH值在7.1~7.4、精液与稀释液添加次序之间没有显著差异,能获得较好效果。  相似文献   

12.
鸵鸟精液品质及精液低温保存条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定鸵鸟精液生理指标 ,结果表明 ,鸵鸟的射精量为 0 1 7~ 2 0 3mL ,精液 pH6 7~7 3,精子密度为 1 5 7~ 48 0亿 /mL ,原精液精子畸形率 3 0 9%~ 1 3 3% ,精子活率范围0 78~ 0 92。对鸵鸟精液用不同稀释液稀释后低温保存效果比较研究 ,初步获得在 0~ 5℃时用改进MEM液作稀释液以 1∶2比例稀释后 ,精子在设计的条件下存活时间平均约 72h ,而相应原精液或 0 85 %NaCl液作 1∶2稀释的精液在同样条件下精子仅能存活约 2 4h  相似文献   

13.
以笼养的公番鸭和圈养的樱桃谷母鸭为材料,以0.9%生理盐水、蛋黄葡萄糖液、磷酸缓冲液、Lake′s液为稀释液,研究稀释液对番鸭人工授精效果的影响。试验结果表明,番鸭精子在不同稀释液中的存活时间有差异,以磷酸缓冲液和Lake′s液组的精子存活时间较长;随着温度的下降,番鸭精子在稀释液中的存活时间有逐渐延长的趋势。不同稀释液按1∶2稀释番鸭精液与原精液输精比较,以磷酸缓冲液组和Lake′s液组受精率(分别为75.24%、75.16%)较高,但与原精液组受精率(74.10%)差异不显著;用磷酸缓冲液和Lake′s液以1∶2稀释后在2~5℃保存24h输精,受精率分别为23.76%和34.33%。  相似文献   

14.
为了获得猪精液最佳的保存效果,本试验采用不同的稀释液和保存温度对猪精液的保存效果进行了研究。试验结果:Ⅰ组稀释液的稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间及生存指数分别为0.75、98.5h、129.8h、75.9h,除精子活力与其他组间差异不显著(P 0.05)外,其他指标差异极显著(P 0.01);Ⅰ组稀释液在17℃条件下保存时,精子活力、存活时间和生存指数等指标最高。  相似文献   

15.
猪精液4℃低温保存技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为丰富猪鲜精保存技术、改善与提高精液保存质量,本研究以市场占有率高、性能稳定和可耐受4℃低温的长效稀释剂为对照,探讨本课题组研制的4℃稀释剂(低温Ⅰ号、低温Ⅱ号)对猪精液低温保存效果的影响。结果表明:低温Ⅰ号和低温Ⅱ号稀释剂对猪精液的有效保存时间和总存活时间均显著高于对照组(P<0.05)。保存至第6天时,对照组精子活力显著降低(P<0.05),保存至第10天时,低温Ⅰ号、低温Ⅱ号、对照组精子活力分别为74.6、76.0、0;保存第10天时,对照组pH显著低于2个实验组(P<0.05);保存从第5天开始,实验组质膜完整性显著高于对照组(P<0.05)。综上,本课题组研制的稀释剂对猪精液4℃低温保存效果较好,而且低温Ⅱ号对精子活力和质膜完整性保存效果更优。  相似文献   

16.
张兆旺  刘丽霞 《中国家禽》2004,26(21):13-16
将葡萄糖、氯化钠、氯化钾、柠檬酸钠四种物质分别配制成三个渗透压水平(278mOsm、328mOsm、378mOsm)的12种单方精液稀释液,在低温(1~4℃)下进行鸡精液稀释保存试验,在四种物质中各选出一种好的稀释液,再将所选四种单方稀释液按不同比例制成复方精液稀释液,再次进行保存试验。所有稀释液均测定渗透压、pH值、缓冲指数、精子存活时间、精子生存指数等指标。结果表明:①柠檬酸钠、葡萄糖对鸡精液的保存具有重要作用,而氯化钾在鸡精液稀释液中并不是必需的。②复方稀释液保存效果普遍优于单方稀释液。③低温下鸡精液稀释液渗透压应为等渗或接近等渗,且最适渗透压还与构成稀释液的物质种类和相互配比有关系。④稀释液pH值应接近中性,最好与精液pH值保持一致。⑤在缓冲指数为3.894—7.257的范围内,缓冲指数与精子存活时间和生存指数呈现显著的负相关。  相似文献   

17.
 为提高猪精液的保存效果,设计了3种常温保存稀释液配方,并对保存后的精子进行了顶体染色,为猪精液常温保存技术及稀释液配方的研究提供参考依据。结果表明:当精子活率为50%与30%时,配方Ⅱ的精子保存时间均显著高于(P<0.05)配方Ⅰ与配方Ⅲ,且配方Ⅱ所保存精子的总存活时间也显著高于(P<0.05)配方Ⅰ与配方Ⅲ;在精液保存24h后,3种配方保存的精子顶体完整率均在95%以上,且差异不显著(P>0.05),配方Ⅱ对精子的常温保存效果要优于配方Ⅰ与配方Ⅲ。  相似文献   

18.
为了研究不同稀释液对杜泊羊精液液态保存效果,试验选取同质精液分别用常温保存稀释液(4种)和低温保存稀释液(3种)按1∶3的比例进行稀释保存(每个处理3个重复),检测精液品质、精子存活时间和存活指数。结果表明:常温保存稀释液葡萄糖-蔗糖-柠檬酸钠较其他3种稀释液能极显著提高精子的存活时间及存活指数(P0.01);低温保存稀释液果糖-柠檬酸钠-卵黄较其他2种稀释液能极显著提高精子的存活时间及存活指数(P0.01)。说明葡萄糖-蔗糖-柠檬酸钠(常温)和果糖-柠檬酸钠-卵黄(低温)这两种稀释液适宜在养羊生产中推广应用。  相似文献   

19.
不同常温保存稀释液对猪精液保存效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究利用3种不同的常温保存稀释液对猪精液进行常温保存,测定了精子活率、有效存活时间、生存指数、pH值以及总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)活性。结果表明:3号稀释液稀释后精子活率在第3天和第5天均显著高于其他2种稀释液(P<0.05);精子有效存活时间和生存指数显著高于2号稀释液(P<0.05);pH值在精液稀释后的第4天显著高于2号稀释液(P<0.05)。精子T-AOC在第3天和第4天显著高于1号稀释液(P<0.05),但与2号稀释液差异不显著(P>0.05);3种稀释液之间精子MDA变化差异不显著(P>0.05)。因此,3号稀释液对精子的保存效果最好,有利于猪精液的常温保存。  相似文献   

20.
不同稀释液对波尔山羊冷冻精液保存效果的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过比较三种冷冻精液保存稀释液对冻后精子活力的影响,采用设定的工艺流程制作细管冻精.结果表明,其精子的解冻活力稀释液Ⅲ保存效果极显著优于稀释液Ⅰ的保存效果(P<0.01),稀释液Ⅱ保存效果极显著优于稀释液Ⅰ的保存效果(P<0.01),稀释液Ⅲ与稀释液Ⅱ的保存效果差异不显著(P〉0.05).总存活时间稀释液Ⅱ保存时间明显长于稀释液Ⅲ的保存时间.  相似文献   

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