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浅水河湖沉水植物的恢复技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目前,我国水域生态环境问题越来越严峻,浅水湖泊的富营养化导致浮游植物增加,沉水植物消亡,在外源污染物降低后,沉水植物的恢复仍然滞后相当长的时间,而沉水植物恢复技术研究在理论和应用上均有重要意义。从沉水植物在水体生态系统中的功能、净化富营养化水体的现状、恢复条件及恢复技术等方面论述了国内外浅水河湖沉水植物的恢复技术的研究概况,并对沉水植物恢复技术以及开发和利用沉水植物资源的前景进行展望。 相似文献
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沉水植物水生态修复作用及应用边界条件 总被引：1，自引：0，他引：1
我国河湖水体生态系统退化严重,因此修复河湖水体,使其恢复自然状态至关重要.水生植物是水生态系统的重要组成,通过吸收富集、根系微生物作用以及化感作用等吸收、降解水中污染物,净化水体,营造良好的生态环境.沉水植物作为水生植物的一种,在水体生态修复中起着重要作用.通过系统梳理沉水植物对N、P常规污染物、重金属离子和有毒有机污染物的去除效果,国内外应用情况以及沉水植物应用于水体生态修复的边界条件,为水体生态修复中沉水植物的筛选提供参考. 相似文献
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[目的]探讨沉水植物对蓝藻密度及水质的影响。[方法]在贡湖湾生态修复区现场试验和数据分析的基础上,通过建立贡湖湾生态修复区等比例缩放中尺度模型,研究沉水植物群落对蓝藻的消纳作用、对水质的净化效果和净化时间,同时研究了沉水植物在逆境胁迫下的生理反应。[结果]沉水植物群落能够在15 d消纳高浓度蓝藻,并使水体水质由Ⅴ类净化到Ⅱ类;在逆境胁迫下不同沉水植物酶的活性表现出差异,过氧化物酶(POD)活性较超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)高出很多。[结论]该研究可为贡湖湾生态恢复提供科学依据。 相似文献
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沉水植物群落恢复是水生态修复中的核心措施之一,受到多种环境因素的制约,水体底部条件对沉水植物定植与存活有着直接限制。在我国的水生态修复工程实践中,常常会遇到水体多种复杂的底部条件,如沙质土、卵石底、新开挖硬质底部、硬化处理的底部等。在这些复杂底部条件下,往往很难直接实现沉水植物的定植和恢重。总结分析了典型的水体底部条件对沉水植物定植、生长和繁殖的影响,以及目前不同底部条件下沉水植物恢复的技术应用和研究进展。基于目前国内外技术研究及工程实践现状,建议在综合水质净化、生物多样性恢复、生态保育等方面加强复杂底质水体沉水植物恢复的复合技术。 相似文献
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不同生长型植物具有不同的性状特征,而植物的性状特征又决定了其对不同生境的适应能力。淀山湖是我国典型的富营养化湖泊,通过对淀山湖不同生长型沉水植物分布现状调查,及其特征性状的测定,分析不同生长型沉水植物性状特征对生境的适应性及其响应机制,探讨了富营养化湖泊逆向演替的驱动因子和未来演替方向。结果表明：不同生长型沉水植物在相同环境条件下采取了相异的策略,进而决定了其分布。大眼子菜型植物竹叶眼子菜干物质含量高,因而组织强度高,能在受风浪影响的大水体形成优势群落;小眼子菜型植物黑藻叶面积小、比叶面积大、叶面积/地上干重高且叶片集中于上层水体,在小面积水域具有极高的竞争优势,在湖湾极易形成致密的单种群落;苦草型植物苦草叶面积大,叶生物量主要分布于下层水体,在透明度低的水体中无法获得足够光资源,因而其群落在淀山湖消失。富营养化水体中具生存优势的沉水植物均具有叶面积小、叶片集中分布于上层水体等特征,这均有助于更好地获得上层水体光资源,表明水下可利用光源是水生植被演替的关键驱动因子。 相似文献
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以南京城区典型水体为对象,调查分析了水生植物种类及应用频度,水生植物群落数量、结构及景观特征。结果表明,南京城区已普遍应用的水生植物共96种,分别隶属于47科。其中,湿生植物68种,挺水植物17种,浮叶植物8种,沉水植物3种。水质相对较好的城东和城北地区的水生植物种类较多,群落结构相对较丰富。总体来看,南京城区水生植物应用仍存在种类少、缺乏沉水植物层、景观雷同、竖向及横向景观不足等问题,应在今后的水体景观营建中加以改善。 相似文献
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[目的]探讨泊湖沉水植物的移植扩繁效果。[方法]2008～2009年,选择泊湖水深0．5～1．5m的区域作为移植扩繁优质沉水植物示范区,利用播种和网袋垂挂育苗等方法移植扩繁菹草、轮叶黑藻、苦草等优质沉水植物。[结果]当菹草鳞状石芽播种量为15000g/hm^2。时,其扩繁生物量达3935g／m^2。当轮叶黑藻种芽和苦草种子播种量为3750g／hm^2时,移植扩繁区沉水植物群落的总生物量为2573g／m^2,其中轮叶黑藻的平均生物量为1352．5g／m^2,苦草的平均生物量为631．3g／m^2。[结论]选择优质沉水植物菹草、轮叶黑藻和苦草在泊湖适宜水深移植扩繁效果显著。 相似文献
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Berry JA 《Science (New York, N.Y.)》1975,188(4188):644-650
I have focused on examples of plant adaptations to environmental conditions that range from adjustments in the allocation of metabolic resources and modification of structural components to entirely separate mechanisms. The result of these modifications is more efficient performance under the stresses typically encountered in the plants' native habitats. Such adaptations, for reasons which are not entirely clear, often lead to poorer performance in other environmental conditions. This situation may be a fundamental basis for the tendency toward specialization among plants native to specific niches or habitats. The evolutionary mechanisms that have resulted in these specializations are very large-scale processes. It seems reasonable to suppose that the plants native to particular habitats are relatively efficient in terms of the limitations imposed by those habitats, and that the adaptive mechanisms these plants possess are, compared to those which have evolved in competing organisms, the most succesful biological means of coping with the environmental stresses encountered. I believe that we can learn from nature and utilize the adaptive mechanisms of these plants in agriculture to replace in part our present reliance on resources and energy to modify the environment for plant growth. By analogy with natural systems, improved resource utilization will require specialization and greater knowledge of the limitations of a particular environment and plant genotype. For example, the cultural conditions, plant architecture, and physiological responses necessary to achieve high water use efficiency from our crop species with C(4) photosynthesis probably differ from those required to achieve maximum total growth. Also, efforts to control water application to eliminate waste carry with them the risk that the crop could be injured by inadequate water. Thus, greater demands would be placed on the crop physiologist, the plant breeder, and the farmer. Planting and appropriate management of adapted crop genotypes could enable cultivation of many areas presently considered unusable because of environmental extremes or shortage of resources, and may lead to more efficient resource utilization on land already under cultivation. The costs or benefits of this cannot yet be estimated. However, I suspect that the greatest potential for application of such techniques will be in the developing rather than the developed regions of the world. The genetic and functional diversity of plants is a tremendous biological resource. The capacity of plants to adjust in the future to changing environmental conditions depends on this diversity and on evolutionary processes of nature. Wild plants may provide a source of genetic material to improve crop plants. Also, as advocated by McKell (22), wild plants can be utilized to a greater extent directly by man. Long-term research efforts and commitment to preserve natural habitats and their populations of wild plants will be required to maintain and more effectively utilize this resource. 相似文献
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阐述了Fenton法、O3氧化法、光化学氧化法、电化学氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法、超声波氧化法等不同高级氧化技术的反应原理及在水处理领域中的研究现状,并探讨了不同高级氧化技术在应用过程中存在的问题及今后的研究方向. 相似文献
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[目的]研究沉水植物对富营养化水体的净化效果。[方法]采用室外盆栽方法,研究伊乐藻(Elodea canadensis)、金鱼藻(Cerato-phyllum demersum)、苦草(Vallasneria asiatica)、狐尾藻(Myriophyllum spicatum)四种沉水植物对富营养化水体中氮磷的去除能力。[结果]①四种沉水植物均能在富营养化水体中生长良好,并且具有良好的氮磷去除能力。②与对照相比,四种沉水植物对磷的平均去除率依次提高了7.65、8.85、6.97、1.86个百分点,其中以金鱼藻对磷的去除效果最佳。③与对照相比,四种沉水植物对氮的去除率依次提高了7.93、19.38、16.13、16.19个百分点,其中以金鱼藻对氮的去除效果最佳。[结论]可考虑以金鱼藻为先锋种治理东北地区的富营养化水体。 相似文献
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[目的]调查衡水湖沉水植物的分布情况及对水环境质量的影响。[方法]2007~2008年早春及不同季节多次进行调查,统计生物量较大的沉水植物。采集生物量较大的沉水植物,置于HPG-400光照培养箱,在不同温度条件下培养后,用水杨酸法测定培养液中NO-3-N含量,用DDSJ-308A型电导仪直接测定培养液的电导率。[结果]衡水湖目前分布量最大且面积最广的沉水植物主要有菹草（Potamagoton crispus）、轮叶狐尾藻（Myriophyllum verticillatum）和灯笼草（Clerodendrum fortunatum）。在相同温度条件下,培养液中NO-3-N含量：灯笼草〉菹草〉轮叶狐尾藻,电导率：灯笼草〉轮叶狐尾藻〉菹草。[结论]结合实地调查推测,灯笼草是造成衡水湖近几年7、8月在鸟区等游览区出现臭味,鱼苗死亡的原因。 相似文献