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PP333,GA3和BA对马铃薯试管苗生长 总被引：3，自引：0，他引：3
针对马铃薯试管苗在继代培养中，苗生长细长、瘦弱和叶嫩黄等现象，在培养马铃薯的培养基中附加不同浓度的生长调节剂ＰＰ３３３（ｍｇ／ｌ，单位不同）、ＧＡ３、ＢＡ、ＧＡ３＋ＢＡ、ＰＰ３３３＋ＧＡ３、ＰＰ３３３＋ＢＡ和ＰＰ３３３＋ＧＡ３＋ＢＡ等进行培养壮苗的试验。加入ＰＰ３３３各处理对试管苗的高、茎粗和增绿效应明显，但高浓度的ＰＰ３３３对试管苗生长过于抑制；加ＧＡ３对ＰＰ３３３有拮抗作用。适宜浓度的ＰＰ３３ 相似文献
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以‘洛阳红’牡丹组培苗为试材,探讨了不同基本培养基、激素配比、培养条件、抗褐化物质对‘洛阳红’牡丹继代苗增殖生长、生根及褐化的影响。结果表明：DKW基本培养基适宜‘洛阳红’牡丹继代增殖;培养基中附加2.0～3.0mg/L BA与0.5mg/L IAA或0.05mg/L NAA配比有利于继代苗分化、生长,而附加玉米素ZT效果不佳;20～25℃对‘洛阳红’继代苗增殖影响不大,30℃下试管苗很快老化、枯死,不宜采用;1/2MS附加0.2mg/L NAA或2.0mg/L IAA与2.0mg/L IBA配比可促进‘洛阳红’牡丹试管苗不定根诱导;继代和生根培养基中附加0.5g/L PVP可有效减轻‘洛阳红’牡丹组培苗褐变,促进继代苗分化、生长,但对生根没有明显影响。 相似文献
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培养基成分改变对马铃薯试管苗生长的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以马铃薯栽培品种Favorite脱毒试管苗为实验材料，在试管苗固体培养的基础上改变培养基成分，如改变培养基中有机物含量、水质、碳源等，通过对试管苗的株高、叶片数、可用节数、节间长和生根数的定期观察，结果表明：(1)不加有机成分的MS固体培养基培养的试管苗与对照的各项生长指标无显著差异，但因省去了有机物的使用，可降低培养成本，提高经济效益；(2)可用食用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水配制马铃薯试管苗扩繁培养基，它们对试管苗的生长无副作用，在规模化生产中应用效果良好；(3)2MS与MS培养基培养的试管苗生长差异并不显薯．而MS的成本低干2MS． 相似文献
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IAA、KT、GA_3和CH对棉花胚状体发育的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
棉花组织培养中所产生的胚状体在不加任何激素及ＣＨ的ＭＳ基本培养基上，部分球形胚状体可发育成具子叶的胚状体，并进而形成相当数量的正常试管苗；外加０．１ｍｇ·Ｌ（－１）的ＧＡ＿３对球形胚状体及具子叶胚状体的正常发育均不利，导致大量胚状体重新形成愈伤组织；ＣＨ（５００ｍｇ·Ｌ（－１））可促进球形胚状体的正常发育，大大降低异常胚状体的发生，并可抑制具子叶胚状体次生愈伤组织化，同时可使试管苗生长健壮：ＫＴ明显的促进了胚状体的正常发育，大大提高了正常具子叶胚状体及试管苗的形成率，但若同时附加一定浓度的ＩＡＡ，刚抑制了ＫＴ的作用，表明ＩＡＡ对胚状体的发育有害。 相似文献
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优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗 总被引：7，自引：0，他引：7
马铃薯脱毒试管苗继代繁殖是马铃薯脱毒微型薯产业化生产的重要环节，生产微型种薯，需要大量的脱毒苗作为基础苗，由于脱毒试管苗的继代繁殖是一项成本很高的工作，使得脱毒微型种薯的价格长期以来居高不下。只有通过降低脱毒试管苗生产成本以适应工厂化生产要求，才能在一定程度上降低脱毒微型种薯的成本，在激烈的市场竞争中占有优势，尤其我国即将进入WTO，国外低廉的种薯必然会冲击我国的种薯市场，我们必须在保质基础上降低成本才能经得起冲击。为此，我们利用地理优势与现有的条件，对继代扩繁的环境条件和培养基组分等各个环节进行研究，经过大量试验和多年的生产实践，摸索出一种适合马铃薯脱毒苗工厂化生产的方法，一方面大幅降低了脱毒试管苗的生产成本，一方面保证并提高脱毒苗试管的质量，使优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗切实可行。 相似文献
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植物生长调节剂对苹果组培苗延缓生长保存的效应 总被引：1，自引：0，他引：1
以富士、乔纳金、金矮生、嘎拉组培苗为试材,在继代培养基中加入不同浓度的比久、矮壮素、多效唑及脱落酸,研究了植物生长延缓剂和生长抑制剂对苹果组培苗延缓生长种质保存的效应。结果表明：比久、矮壮素均有明显抑制苹果组培苗生长的作用,且茎尖存活率高,试管苗生长状况较好,转入常规继代培养基当代即可恢复生长,可用于苹果种质资源的离体保存,比久适宜的浓度为80mg/L,矮壮素为75mg/L左右;多效唑处理虽能明显抑制苹果试管苗生长,但易使有些品种试管苗玻璃化,可选择性应用;脱落酸作用过于剧烈,绝大部分处理苗死亡,不宜在苹果种质保存中使用。 相似文献
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目前通过组织培养方法快速繁殖小水榕试管苗的技术还不成熟,考虑到继代培养周期对试管苗继代繁殖能力有一定的影响,因此研究继代周期对小水榕试管苗增殖及生长的影响,以确定适宜的继代培养方法。测定并计算经过不同继代周期培养后的小水榕试管苗的增殖倍数、平均株高、平均单株鲜重和叶绿素含量。结果表明继代周期为30 d的小水榕试管苗增殖倍数为2.79,与最大值在5%水平无显著性差异;平均株高和为平均单株鲜重均为最大,分别是2.88cm和1.95g;叶绿素含量为1.07mg/g,也与最大值在5%水平无显著性差异。30d为最适宜的小水榕试管苗继代培养周期。 相似文献
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掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株 总被引：6，自引：0，他引：6
掌叶半夏成熟胚在含２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上可诱导形成颗粒状胚性愈伤组织。用附加２，４－Ｄ ２．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．１ ｍｇ／Ｌ，ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基对胚性愈伤组织进行悬浮振荡培养，经３￣４次继代培养即可得到悬浮的单细胞，其细胞多为圆形或椭圆形，具有较强的分裂能力。经测定，悬浮培养过程中细胞生长曲线呈“Ｓ”型，培养２０天时细胞数量和鲜重达到最大值；随着 相似文献
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提高植物试管苗生根率的技术与方法 总被引：5，自引：0，他引：5
组培快繁技术已广泛应用于"名、优、特、新、稀"植物品种的快速繁殖,其过程分为初代培养、继代增殖培养和试管苗生根及移栽.其中试管苗生根率高低关系到该技术能否在生产中应用.影响试管苗生根的因素很多,如试管苗本身生理生化状态,基本培养基,生长调节物质和外部因素等.作者经多年的科研实践和综合有关报道,认为提高试管苗的生根率应采用以下几种技术和方法. 相似文献
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茶树愈伤组织继代培养与体细胞胚发生 总被引：8，自引：0，他引：8
利用添加不同种类,浓度的１／２ＭＳ修改培养基、Ｂ５培养基交叉培养茶树（ＣａｍｅｌｌｉａｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．）愈伤组织,有利于延长愈伤组织继代培养时间,并维持胚性愈伤组织高的体细胞胚分化能力,不同品种的胚性愈伤组织体细胞胚分化率存在明显差异,试管苗茎胚性愈伤组织分化率高于大田栽培的成龄茶树叶柄胚性愈伤组织。胚性愈伤组织随着继代培养时间的延长,体细胞胚分化率随之有所下降,胚性愈伤组织在继代培养过程中, 相似文献
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异源三倍体水稻原生质体培养及植株再生 总被引：4，自引：0，他引：4
本试验利用二倍体栽培稻品种８２０４，染色体组型为ＡＡ，２ｎ＝２４作为母本，四倍体小粒野生稻染色体组型为ＢＢＣＣ，２ｎ＝４ｘ＝４８作父本杂交，获得异源三倍体杂交种，染色体组型为ＡＢＣ。Ｆ１根尖检查，染色体数目为２ｎ＝３ｘ＝３６。用该异源三倍体杂交种的纪穗诱导愈伤组织，经长期继代培养进行原生质体游离，获得了再生植株白化苗。试验结果表明，用琼脂糖包埋法保进原性质体再生愈伤组织。分化培养基用玉米素，激动素 相似文献
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温度和渗透压对苹果试管苗延缓生长法种质保存的效应 总被引：1，自引：0，他引：1
以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明：低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5～10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能提高培养基渗透压,抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60 g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士延缓生长的效果好于乔纳金。 相似文献
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邓恩桉继代增殖培养条件研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
为提高邓恩桉组培苗的增殖系数,降低组培苗生产成本,获得健壮的邓恩桉组培苗,通过不同基本培养基、谷氨酸、培养基不同pH值以及不同光照强度对邓恩桉继代培养增殖的影响试验,找到了邓恩桉的组织培养中继代增殖的适宜条件。结果表明,基本培养基、谷氨酸、pH值和光照强度对试管苗的继代增殖都会产生不同程度的影响。基本培养基以改良H为好,添加20mg/L的谷氨酸有利于试管苗的生长,pH值6.2最为适合,最合适的光照强度为2500lx。因此,适合邓恩桉继代增殖的培养条件为:改良H BA0.2～0.4mg/L NAA0.1～0.2mg/L IBA0.2mg/L LH500mg/L 谷氨酸20mg/L,pH6.2,光照强度2500lx。 相似文献
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蓝莓丛生芽的诱导及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
利用蓝莓的茎段作为外植体,在添加各种激素的培养基上培养,研究蓝莓茎段离体繁殖影响因素,筛选出蓝莓离体最佳增殖和生根培养基及培养条件.结果表明:在MS 2mg/L ZT 0.2mg/L NAA的增殖培养基上,经过两次继代培养后蓝莓的增殖系数可达到30～50倍左右,在1/2 WPM 0.5 mg/L IBA的生根培养基上单株试管苗平均可产生7.5条根系,生根率可达到95%以上,通过炼苗和移栽试管苗的成活率可达95%左右,从而建立了蓝莓工厂化育苗技术体系,为蓝莓产业的发展提供了充足的优良种苗. 相似文献
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人参果‘长丽’叶片再生体系的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
为了建立人参果遗传转化再生体系,以‘长丽’品种试管苗叶片为材料,研究了培养基种类、pH对人参果试管苗生长和激素组合对人参果叶片不定芽再生的影响。结果表明：培养基pH 5.7~6.0时,MS培养基有利于人参果试管苗的生长,培养24天时平均株高达8.5 cm;GS培养基有利于试管苗生根,培养24天试管苗的生根量达到13.8个/株。6-BA与TDZ配合使用,可显著提高叶片不定芽的再分化能力,在MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L培养基上叶片的再分化率达到83.3%,再分化系数达8.5。本试验研究发现人参果叶片不定芽再生的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L。 相似文献
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苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株 总被引：5，自引：0，他引：5
苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ固体培养基上，形成愈伤组织。愈伤组织经３￣４次继代培养后作液体振荡培养，产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生质体，只有以海藻酸钠包埋方式培养在ＫＭ８Ｐ培养基中，５０天左右才能形成肉眼可见的小愈伤组织。该愈伤组织在附加２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ生长培养基上增殖，然后转入附加６－ＢＡ２．０ｍｇ 相似文献
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大花萱草杂交种子试管内萌发及快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
将大花萱草红运×金娃娃杂交获得的46粒种子播于1/2MS培养基上,进行试管内萌发试验。结果表明:杂交种子在试管内培养60～90 d后,总萌发率达到了21.74%,形成了6个无菌株系。各株系分化生长有着明显的区别:H9、H23叶片细小,MS+6-BA 0.3～1.5 mg/L+IBA 0.1～0.2 mg/L较适合增殖生长,培养周期15～20 d;H13、H18、H21、H39叶片宽大,在MS+6-BA 1.5～2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上较为适合增殖生长,培养周期20～25 d。将试管苗在壮苗培养基MS+0上继代1～2次后转入生根培养基1/2 MS+IBA 0.3 mg/L。 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗简化培养、低成本扩繁技术研究 总被引：4，自引：1，他引：3
以马铃薯费鸟瑞它脱毒试管苗为试验材料,用MS、1/2MS不同含量的琼脂培养基、MS液体培养基不同使用量,组成25个试管苗快繁试验培养基,并对各培养基的培养效果进行分析.结果表明:MS+0.2%琼脂+2%食用白糖试管苗生长快,长势好,可替代MS全量培养基,能降低成本,提高经济效益;1/2MS+O.2%琼脂+2%食用白糖试管苗长势正常,与MS培养基培养的试管苗差异不大,既可减少MS培养基药品使用量,又降低生产成本;MS+2%食用白糖,无琼脂液体培养基用量为6-8 ml,省去琼脂、节省培养基用量、大幅度降低成本,节约能源,提高接种速度,试管苗长势强,可作为移栽前快繁培养基. 相似文献