水稻两用核不育系的育性光温效应及遗传机理     

刘海  陈立云 《作物研究》2008,(Z1)

综述了水稻两用核不育性遗传背景、多样性产生的原因和光温因子对两用核不育系育性的影响。光照是诱导光敏型核不育水稻育性转换的主导因素,温敏型不育水稻育性表达起主要作用的因子是温度,水稻两用核不育系的不育性遗传比较复杂,F_2育性分离的遗传模式也不一致,有单基因遗传模式、双基因遗传模式、三基因遗传模式、质量—数量基因遗传模式和非典型分离模式等。  相似文献   

高粱不同雄性不育细胞质育性反应及育性恢复基因遗传规律   总被引：10，自引：1，他引：9  

陈悦  曹嘉颖 《杂粮作物》1998,18(4):9-12

研究了高粱不同雄性不育细胞质的育性恢复情况和育性恢复基因的遗传方式。结果表明，不同雄性不育细胞质的育性恢复受不同的显性主效单基因控制，任何一对显性主效单基因都不能同时恢复２个或２个以上雄性不育细胞质的育性。  相似文献   

优质籼型旱稻光温敏核不育系GHS不育性遗传研究     

郭国强  郭建夫  尹建英  郭武强 《杂交水稻》2009,24(1)

以光温敏核不育系GHS、安湘S、培矮64S及GHS的突变可育株GHF和15个普通品种为材料,以花粉育性为指标,研究了GHS不育性的遗传规律.结果表明:GHS的不育基因与安湘S、培矮64S的不育基因不等位,GHS是一个新的光温敏核不育材料;GHS的不育性遗传属孢子体不育类型,其不育性由1对隐性基因控制,与细胞质无关.  相似文献   

F型小麦雄性不育系育性的遗传分析     

秦梦颖  苑少华  冯树英  段文静  白建芳  王娜  赵昌平  章文杰  张风廷  张立平 《麦类作物学报》2018,(9):1029-1037

F型不育系（FA）是我国近年来新选育的普通小麦细胞质的CMS型不育系,为确定FA育性基因的遗传模型,采用植物数量性状主基因+多基因遗传模型的5世代联合分析方法,以FA/临汾3158、FA/冬81、FA/HB-7三个杂交组合的P₁、P₂、F₁、F₂群体和FA/HB-7的F_2:3群体为试材,分析了FA育性的遗传特性和遗传效应。结果表明,FA育性受2对加性-显性-上位性主基因和加性-显性多对微效基因共同控制,基因互作效应明显。三个F₂群体结实率的主基因遗传率为50.58%~71.77%,多基因遗传率为0~45.58%,环境遗传效应值为3.84%~44.12%;三个F₂群体结实小穗率的主基因遗传率为52.35%~66.36%,多基因遗传率为0~17.77%,环境遗传效应值为25.70%~47.65%。FA/HB-7的F_2:3群体育性在北京、南阳两地的主基因遗传率相差较大,北京、南阳结实率和结实小穗率的主基因遗传率分别为7.50%和5.45%、90.89%和77.83%,多基因遗传率均为0.00%。FA育性以主基因遗传为主,但环境对性状的影响较大,推测FA育性可能具有一定的环境诱导效应。研究结果为进一步改良和利用FA及其杂种优势利用奠定了基础。  相似文献   

温敏核不育水稻的遗传与稳定性   总被引：10，自引：1，他引：10  

武小金  尹华奇 《中国水稻科学》1992,6(2):63-69

 以安农S-1、衡农S-1和W6154S为材料，研究了温敏核不育水稻的遗传与稳定性。三个不育系各世代的育性转换特性是稳定的，不受年份、地点的影响；三个不育系的育性基因可能是非等位的，安农S-1、衡农S-1的育性由一对隐性基因控制，W6154S的遗传模式尚难确定；W6154S的群体育性不太整齐，单株、单穗以及颖花之间的育性有所差异，安农S-l和W6154S的育性基因表达受遗传背景的影响，W6154S的后代不育株有育性分离。  相似文献   

大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传和育性恢复基因的SSR标记   总被引：1，自引：0，他引：1  

董建生  杨守萍  喻德跃  盖钧镒 《大豆科学》2008,27(2):181-185

利用组合NJCMS2A×中豆5号对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传进行研究,结果表明NJCMS2A的育性恢复性遗传在不同年份间表现稳定,F1全部为可育株,F12表现育性分离,可育株与不育株的分离比例经χ2测验符合151,F23中无育性分离的家系数分离比例符合(31)的家系数分离比例符合(151)的家系数经χ2测验符合744,说明在组合NJCMS2A×中豆5号中NJCMS2A的育性恢复性由两对显性重叠基因控制,验证了Bai和Gai的研究结果.随机选取组合NJCMS2A×中豆5号的一个F12株行群体作为分子标记定位群体,采用903对大豆SSR引物对NJCMS2A育性恢复基因进行分子标记和定位,结果找到一个SSR标记Saa135与NJC-MS2A育性恢复基因连锁,采用极大似然法计算重组率,利用Kosambi函数将重组率转化为遗传距离,得到Satt135与NJCMS2A育性恢复基因的遗传距离为11.47 cM,参照Song等整合的大豆分子遗传图谱,将NJCMS2A育性恢复基因定位于D2连锁群上.  相似文献   

玉米细胞质雄性不育基因cms—C恢复基因Rf4的折叠的复杂遗传图谱     

Sisco  PH 夏英伦 《杂粮作物》1993,(4):1-3

玉米C型细胞质雄性不育(cms)育性恢复的遗传机制尚未查清。玉米雄性不育的所有3个主要cms类型.即cms-C、cms-S和cms-T,都是由核不育恢复基因(Rf)来恢复。在cms-T的情况下,Rf1和Rf2两个显性基因,是育性恢复所需要的(Duvick等,1961;Snyder  相似文献   

不同基因源光温敏核不育水稻在不同遗传背景下F2育性变化规律的比较研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

向阳  李必湖 《作物研究》2004,18(2):63-67

以光敏核不育系农垦58S和安农S-1两个不同的基因源及其衍生的温敏核不育系W6154S,培矮64S,810S,香125S在长日高温条件下分别与农垦58和湘早籼13号杂交,在长日高温条件下对各F2进行单株花粉镜检,比较各不育系在不同遗传背景下的育性变化规律,利用不同的育性划分标准对各不育系育性进行遗传分析,研究遗传背景等因素对F2育性变化规律的影响.结果表明光温敏核不育水稻杂交F2育性分离是很复杂的,其中遗传背景是影响核不育基因表达的重要因素,核不育基因的表达,可能受多个不同调控位点的影响,从而各不育基因在不同的遗传背景下表达的程度不同.  相似文献   

水稻显性核不育及其恢复性的遗传规律研究   总被引：14，自引：2，他引：14  

贺浩华  蔡跃辉 《中国水稻科学》1999,13(3):143-146

 对萍乡显性核不育水稻的遗传规律进行了研究,结果表明该不育材料的育性是由两对显性核基因Ms和Rf互作控制的。其中Ms是显性不育基因,Rf是显性上位基因。两者共同存在时,显性上位基因能抑制显性不育基因的表达,从而使育性表现可育。其不育群体的遗传组成为Msmsrfrf+msmsrfrf或MsMsrfrf+MsMsRfRf,恢复系基因型为msmsRfRf。  相似文献   

甘蓝型油菜MI CMS系统育性的遗传研究   总被引：5，自引：4，他引：5  

张洁夫  傅寿仲  盖钧镒 《中国油料作物学报》2000,22(1):14-18

利用ＭＩＣＭＳ细胞质雄性不育双低下不育系、保持系和恢复系研究ＭＩＣＭＳ系统育性的遗传、育性恢复基因的等位性和恢复系的细胞质育性。结果表明：（１）不育系与恢复系杂交后代可育株与不育株的分离比例,Ｆ２符合３：１,ＢＣ１符合１：１,不同组合间分离比例同质,ＭＩＣＭＳ系统育性恢复性由一对显性基因控制;（２）恢复系宁Ｒ１、宁Ｒ３和宁Ｒ４的恢复基因属同一位点;（３）恢复系宁Ｒ１和宁Ｒ４的细胞质是可育细胞质,Ｐ  相似文献