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相似文献
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1.
为全面了解贵阳市地区猪弓形虫感染情况,于2014年4月~2015年5月分别采集贵阳地区猪血清样本共984份。采用弓形虫间接血凝试验(IHA)和弓形虫IgG抗体ELISA两种方法来检测。结果显示,两种方法存在关联性,前者阳性率为17.37%,后者阳性率为20.73%。表明贵阳地区不同类别的养猪场户存在弓形虫病感染,此外,ELISA方法检测弓形虫抗体检出率高于间接血凝试验。  相似文献   

2.
《养猪》2011,(2):56-56
近年来,猪弓形虫感染全国都较严重,国内部分省市(浙江省、辽宁省、山东省、河北省、上海地区)猪弓形虫抗体间接血凝试验(IHA)检测阳性率为29.7%~66.7%,重庆地区酶联免疫吸附试验(ELISA)检测阳性率为60.42%。  相似文献   

3.
采用弓形虫间接血凝试验(IHA)和弓形虫IgG抗体ELISA两种方法检测来自宁夏区内16个规模场61个散养户的510份猪血清。结果显示,两种方法存在关联性,前者阳性率为19.22%,后者阳性率为22.94%。表明宁夏区内不同类别的养猪场户存在弓形虫病的感染,此外,ELISA方法检测弓形虫抗体检出率高于间接血凝试验。  相似文献   

4.
重庆地区猪弓形虫血清流行病学调查   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了解重庆地区猪弓形虫的感染情况,从重庆市合川、万州、北碚等17个区(县)采集猪血样,分离血清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测弓形虫抗体。结果表明,受检的283份血清样本,弓形虫抗体阳性171份,阳性率60.42%。其中,以石柱、巴南、合川、武隆、万州5个区县的猪弓形虫抗体阳性率较高,分别为95.24%、83.33%、80%、75.76%和71.43%。提示重庆市多数地区存在猪弓形虫感染,且感染程度较为严重。  相似文献   

5.
为初步调查碧江区部分猪场弓形虫病感染情况,2021年6月—2022年6月采用间接血凝试验(IHA)检测碧江区30个猪场850份血清样品的弓形虫抗体阳性率。90份血清样品检测为弓形虫抗体阳性,平均阳性率为10.59%(90/850);5个乡(镇)来源猪血清样品弓形虫抗体阳性率分别为7.92%、4.38%、10.00%、21.67%、13.33%。不同发育阶段猪群弓形虫抗体阳性率存在差异,其中经产母猪较其他年龄阶段猪群阳性率高;经常出现野猫和老鼠的猪场来源样品弓形虫抗体阳性率高于出没频率低的猪场。研究结果表明:碧江区部分猪场弓形虫感染情况较为严重,猪场应定期进行弓形虫抗体监测,同时注意灭鼠和驱猫等工作。  相似文献   

6.
猪弓形虫病的血清学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解云南省西双版纳州猪感染弓形虫病的情况,本调查从云南省西双版纳州所属的3个县级市,即景洪市、勐海县、勐腊县共采集猪血样711份,包括农村散养猪血样680份,屠宰场猪血样31份。采用间接血凝试验(IHA)检测弓形虫抗体,被检血清抗体滴度大于或等于1∶64判为阳性。结果显示,有174份血清为弓形虫阳性,平均阳性率为24.47%。调查数据表明,西双版纳州猪弓形虫病感染率较高,需要进一步加强对该病的防控措施。  相似文献   

7.
通过对300份猪血清样品应用正向间接血凝试验(IHA)与酶联免疫吸附试验(竞争ELISA)方法进行猪瘟免疫抗体检测。采用IHA方法,以抗体效价≥2~5为合格标准时,其抗体合格率为95.3%;采用竞争ELISA方法,以阻断率≤50%为阳性标准时,其抗体阳性率为93.6%,两种检测方法总体一致符合率93.0%,经X~2检验,两者差异不显著,说明IHA方法和竞争ELISA方法皆可用于检测猪瘟免疫抗体水平。  相似文献   

8.
IHA与ELISA检测猪瘟病毒抗体的比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟病毒抗体,IHA试验以1∶16为判定孔,抗体效价大于或等于1∶16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段免疫猪血清.结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92份,相关性为 75.4%,不同抗体水平分布的血清数也不同,个别血清出现较大差异,卡方检验P值为0.13(>0.05),两种检测方法统计上无差异,研究结果为选择猪瘟病毒抗体检测方法提供参考.  相似文献   

9.
目的:分析ELISA方法和IHA方法检测弓形虫病的可靠性。方法:本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接血凝试验(IHA)两种方法,平行检测来自龙岩市某个猪场的32份猪血清中的抗弓形虫特异性抗体。结果:ELISA和IHA对猪弓形虫抗体阳性检出率分别为62.5%(20/32)、53.13%(17/32),这两种方法的阳性检出符合率较高,为71.88%(23/32)。其中,ELISA方法的敏感性(93.33%)、检测效率(81.25%)以及Youden指数(63.92%)都在IHA方法之上,但ELISA方法的特异性(12/17,70.59%)略低于I-HA方法(13/17,76.47%)。结论:ELISA和IHA两种方法均可用于猪弓形虫病的诊断和血清学调查,但ELISA方法更适用于猪弓形虫病的血清学调查。  相似文献   

10.
将斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)用于检测猪弓形虫抗体,并与常规ELISA和IHA法进行了比较。结果,对102份滴度下降的猪阳性血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为66.67%(68/102),常规ELISA为48.04%(49/102),IHA为27.45%(28/102);对675头商品猪血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为48.15%(325/675),常规ELISA为41.93%(283/675),IHA为33.80%(228/675);与3种寄生虫(猪囊虫、猪旋毛虫、住肉孢子虫)阳性血清无交叉反应;对123份弓形虫抗体阳性和158份阴性猪血清进行3次重复性试验,结果完全一致。结果证明,该法敏感性高,特异性强,操作简便快速(于接到病料后2h报告结果),便于在基层推广使用。  相似文献   

11.
龙岩地区部分猪场弓形虫病的血清学调查   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过间接血凝(IHA)试验对采自龙岩地区12个猪场的2055份猪血清进行弓形虫病的抗体检测,结果表明猪弓形虫病在龙岩地区呈散发性流行。样品阳性率为5.99%,各猪场之间的抗体阳性率有一定差异,最高为16.22%,最低为0。在母猪群中随着胎次的增加,弓形虫病抗体阳性率也升高,由1~2胎的6.72%上升到5胎以上的12.18%;育肥猪群总体弓形虫病抗体阳性率较低,由哺乳仔猪的10.94%缓慢降至育肥猪的1.62%,呈现出随日龄增加弓形虫病抗体阳性率逐渐降低的趋势。  相似文献   

12.
为了解长沙市规模猪场伪狂犬病流行情况,对市内47个规模猪场送检的1534猪血清样品和22个已免疫伪狂犬基因缺失苗规模场送检的1300份血清样品,用ELISA方法对猪伪狂犬病野毒感染抗体(gpI抗体,下同)和免疫抗体(gB抗体,下同)进行检测。结果表明,长沙市规模猪场猪伪狂犬病gpI抗体阳性率为20.9%,场阳性率为44.7%;22个免疫猪伪狂犬基因缺失苗规模猪场猪伪狂犬病gpI抗体阳性率下降1.8%,场阳性数下降4.6%。结果表明,通过利用猪伪狂犬病基因缺失疫苗科学免疫,同时配合伪狂犬野毒抗体检测技术可以控制和净化规模猪场猪伪狂犬病流行。  相似文献   

13.
为了节省IHA(间接血凝试验)血凝抗原,扩大家畜O型口蹄疫免疫抗体检测数量,在不影响检测效果(合格率)的基础上,探索和改进原正向间接血凝试验检测方法。试验分别用口蹄疫O型-Asia 1型二价灭活苗和猪O型口蹄疫苗对天水地区几个养殖场的家畜进行了免疫注射,免疫后(牛免疫21 d、猪免疫28 d)随机抽样采血,常规分离血清,采用简化后的正向间接血凝试验进行牛和猪口蹄疫O型免疫抗体检测试验。结果表明:免疫合格率分别达到97.5%和92.5%;改进后的IHA既加快了操作速度、节省诊断抗原,又降低了检测成本。在家畜O型口蹄疫检测工作中具有推广应用价值。  相似文献   

14.
本试验对北京郊区5个规模化猪场断奶仔猪、育成猪、育肥猪和怀孕母猪采集血清共507份,同时采集密切接触饲养人员、仔猪、育肥猪的喉头拭子、母猪阴道拭子及公猪的精液共183份。分别使用间接血凝诊断试剂盒、法国ELISA试剂盒检测抗体;利用直接荧光染色法检测抗原,包括166份猪喉头拭子、阴道拭子和精液以及17份饲养人员喉头拭子。结果发现间接血凝诊断试剂盒、ELISA试剂盒抗体阳性率分别为4.14%和2.17%;抗原平均阳性率为14.8%,其中精液阳性率达到37.5%,母猪阴道拭子阳性率为27.5%,饲养人员阳性率为23.5%。本试验证实北京郊区猪嗜流产衣原体在种公猪、母猪群和饲养员呈高流行趋势。同时研究结果显示,5个被调查的规模化猪场嗜流产衣原体抗体阳性率显著低于有报道的其他省市,这与间接血凝诊断试剂盒检测结果高于ELISA试剂有关。针对发现的问题,必须采取有效措施控制种公猪精液污染衣原体现象,阻断向母猪和饲养人员传播,以降低人兽共患病发生的风险。  相似文献   

15.
The recombinant ppa protein of Mycoplasma suis migrated to 21 kDa. Using this antigen, an ELISA system to detect the antibody against M. suis infection in swine was established. The rELISA demonstrated 98.5% specificities among negative samples and 96.9% sensitivity among positive samples with M. suis infection. A comparison of this ELISA system with an indirect hemagglutination assay (IHA) test using 132 swine samples revealed that the positive rate was 34.0% in ELISA and 28.0% in IHA. Compared with IHA, the present rELISA system using recombinant ppa antigen significantly improves the specificity, sensitivity, and stability for serodiagnosis of M. suis infection in swine.  相似文献   

16.
An ELISA was developed and tested to detect antibodies to Eperythrozoon suis in swine. Results were compared with those of the indirect hemagglutination (IHA) test. Antigen isolated from swine heavily infected with E suis was used for both tests. Comparison of the ELISA with the IHA test revealed a significant (P less than 0.001) correlation between results. Of 114 samples obtained from 9 swine infected with E suis, 87.7% were seropositive (titer greater than or equal to 200) via the ELISA, and 80.7% were seropositive (titer greater than or equal to 20) via the IHA test. The sensitivity of the ELISA was greater than that of the IHA test. All blood samples obtained from specific-pathogen-free swine tested negative for E suis antibody. Cross-reactions were not observed between E suis antigen and antisera against various swine and cattle disease agents using ELISA. We concluded that the ELISA may be used for rapid and effective diagnosis of infection with E suis in swine.  相似文献   

17.
应用ELISA方法对鄂西北地区35家标准化猪场282份血清进行猪圆环病毒2型抗体水平检测,间接监测猪圆环病毒2型感染情况。试验结果表明:送检血清中阳性者为207份,总体阳性率73.4%,阳性ELISA值正态分布于0.15~0.6,其中0.3~0.4分布最多,占阳性数的25.1%;送检猪场中未感染猪圆环病毒2型者占17.1%,感染猪圆环病毒2型的猪场占82.9%;通过对发病猪进行临床症状观察和病理剖检发现具有典型猪圆环病毒2型特征。   相似文献   

18.
猪源致病性链球菌分群鉴定及血清学调查   总被引:15,自引:2,他引:13  
应用间接血凝(IHA)试验和环状沉淀试验对湖北,湖南,河南,江西和辽宁等省送检的病料中分离的猪源致病性链球菌63株进行了血清学分群鉴定,两法的结果是一致的。鉴定同C群40株,D群8株,E群11株,R群4株。采用以上两法对鄂,湘,处的20个猪场随机抽样的414份不同猪群的血清进行链球菌九特异性抗体检测,在IHA法中的阳性率:C群52.90%,D群14.73%,E群18.36%,R群4.35%,环状球  相似文献   

19.
This study was designed to investigate the application of indirect enzyme-linked immunoassay (ELISA) in detecting IgG against Japanese encephalitis virus in swine sera and the qualitative nature of this test. The attenuated strain SA14-14-2 of Japanese encephalitis virus (JEV) was inoculated into 9-day-old chicken embryos and virus was harvested, purified and suspended in 0.9% saline as JEV antigen. The control antigen was prepared by the same method as for the antigen. In the ELISA, the optimal concentrations of antigen coated and dilution factor were selected using chi2 test. Ninety-two swine sera negative to haemagglutination inhibition (HI) were tested by this assay and the positive threshold was determined. The results of this study indicate that indirect ELISA has high specificity, sensitivity and reproducability. Simultaneous testing of 74 serum samples from nine pig farms was carried out to compare the existing HI test and the indirect ELISA. The coincidence rate of the two assays was 85.1% (63/74) and no significant difference was observed between them (p > 0.05). This ELISA test can detect 46 swine serum samples qualitatively and the titre of eight swine serum samples through endpoint dilution quantitatively within one 96-well plate.  相似文献   

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