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相似文献
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1.
采用4种不同的稀释液,对猪精液的保存效果进行检查、测定。结果表明:用葡萄糖柠檬酸钠乙二胺四乙酸钠稀释液保存的精液,无论是精子活力、生存指数、保存时间或是精子总存活时间及输精效果,均优于葡萄糖氨基乙酸稀释液、葡萄糖稀释液和葡萄糖碳酸钠稀释液。  相似文献   

2.
为探讨行之有效的精液保存方法,提高狐人工授精技术的效率,用4种稀释液对4只公蓝狐精液进行体外低温保存,采用伊红-苯胺黑法检测精子活率,低渗肿胀法检测精子质膜的完整性,考马斯亮蓝染色法检测精子的顶体状态。结果表明:低温保存时精子的活率、质膜的完整性、顶体的完整性明显比常温保存时比率高;氨基乙酸稀释液对精子的保存效果优于其他3种稀释液,精子活率为(63.62±2.47)%,质膜完整性为(57.00±3.17)%,顶体完整性为(65.30±2.48)%。  相似文献   

3.
明胶是一种动物蛋白,1%以上明胶液在室溫可以凝結,在28℃可以溶化。制成稀释液稀释精液可使精液形成固态,便于运輸。明胶化精液的精子运动停止,新陈代謝減弱,寿命延长,一般室溫內(10—15℃)即可保存。苏联和一些資本主义国家早已应用明胶保存牛、羊的精液了。我場为了充分利用种馬,便利羣众在农忙期間配种,在八月开始研究馬匹精液明胶化,經过十五天在十五次試驗中,采用过蔗糖、葡萄糖、蜂蜜、奶粉、卵黄、甘油、重曹及CO_2等原料制成多种不同比例的明胶化稀  相似文献   

4.
为探究鸡适宜的精液稀释液配方以及稀释液最佳保存时间,本实验采集50只海扬黄鸡精液,测定比较3种不同的精液稀释液(基础稀释液、BPSE稀释液、自配稀释液)稀释后体外不同存放时间(0.5、1.5 h)以及对自配稀释液在100℃灭菌和加双抗条件下不同存放天数(3、6 d)稀释后的精液品质。结果表明:存放0.5 h后,自配稀释液稀释后的精子活力较BPSE稀释液提高了2.29%(P<0.05),自配稀释液稀释后的精子活率较基础稀释液、BPSE稀释液分别提高0.65%(P<0.05)、0.66%(P<0.05);存放1.5 h后自配稀释液稀释精子活力较基础稀释液提高了4.61%(P<0.05),精子活率较基础稀释液和BPSE稀释液分别提高0.98%(P<0.05)、1.12%(P<0.05);BPSE稀释液稀释后的精子畸形率在存放0.5 h和1.5 h后均为最高;3种稀释液稀释后的精液在体外存放0.5和1.5 h之后,精液死精率均无显著差异,但在1.5 h时自配稀释液死精率最低;100℃煮沸和加双抗的稀释液在4℃冰箱中存放3 d和6 d后稀释的各精液品质指标间均无显著差异。综合上述,自配稀释液稀释后精液品质优于基础稀释液、BPSE稀释液,可作为海扬黄鸡的精液稀释液;煮沸或加入双抗的自配稀释液保存6 d之内对所测精液品质指标没有影响。  相似文献   

5.
本实验旨在探究一种更为高效可行且有利于绵羊精液在 4℃条件下延时保存的稀释液配方。采用含有不同成分及含量脱脂牛奶、维生素 A、维生素 D、维生素 E 等物质的 6 个稀释液配方稀释精液,每隔 6 h 测定稀释后精液中精子的畸形率、死亡率、活力以及运动速率,持续检测 96 h。结果表明:72 h 时配方四稀释液稀释后精子畸形率为 15.89%、死亡率为 48.52%、活力为 41.05、运动速率为 42.10 μm/s,精子畸形率和死亡率极显著低于其他 5 个稀释液配方(P<0.01),精子活力和运动速率极显著高于其他 5 个稀释液配方(P<0.01);通过测定分析,配方四精液稀释液中添加脱脂牛奶、维生素 A、维生素 D、维生素 E、卵黄、恩诺沙星、双抗和高浓度柠檬酸钠有助于提高精子活力和保存时间,筛选出的最佳精液稀释液配方操作过程简便有效,快速可行,精液保存 48 h 后精子活力达 68.17%,可用于绵羊人工授精。  相似文献   

6.
精液冷冻保存技术中稀释液对精液的品质有至关重要的影响,冻精品质指标对体现人工授精的效益和种公牛的影响面、经济价值等都非常关键,不同稀释液配方对精子活力等品质具有很大的影响.本实验采用几种不同的稀释液配方进行对比实验,来研究不同稀释液成分对精液品质的影响.  相似文献   

7.
本文研究了绵羊精液在高倍稀释(1:30),常温(13~15℃)条件下保存,稀释液渗透压对精子活率、精子活力、质膜完整性的影响。我们分别对照研究了两组不同渗透压稀释液,实验结果表明:在常温条件下,稀释液渗透压的pH调为6.5时,绵羊精液在较高渗透压的稀释液中保存效果较好。  相似文献   

8.
配制柠檬酸-Tris稀释液、磷酸盐稀释液和猪精液稀释液3种稀释液.测定3种稀释液对鸡鲜精常温(17℃)保存的影响.试验表明,添加磷酸盐稀释液的精液精子活力最强,精子存活时间最长,精子的存活指数最大,并且精子的畸形率最低.添加柠檬酸-Tris稀释液的顶体完整率较高,但是与添加磷酸盐稀释液的差异不显著,结果表明,磷酸盐稀释液更适合鸡精液体外常温保存.  相似文献   

9.
不同渗透压稀释液对鸡精子存活率和受精率的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
近年来,国内外许多学者研究过鸡精液与稀释液渗透压的关系。但对鸡精液稀释液的渗透压与精子存活力和受精力的关系研究得不多。为此我们研究过在不同渗透压稀释液中对鸡精子的存活力和和受精力以及稀释的精液在保存过程中渗透压的变化,以便确定鸡精液稀释液的最适宜渗透压,为创造一种既能较长时间保存鸡精子又不降低受精能  相似文献   

10.
正液态精液是指以液体形态存在未经冷冻的精液[1]。绒山羊液态精液稀释技术是绒山羊人工授精技术中重要的环节,主要包括稀释液的选择和配制,稀释操作注意事项、稀释比例的确定等内容。1精液稀释液的选择和配制精液稀释液是精子直接接触的外部环境,稀释液的成份组成直接影响精子的结构完整、活力、存活时间及输精受胎效果。按稀释液的成份和特点,液态精液稀释液可以分为简单稀释液和复杂稀释液。简单稀释液如0.9%的生理盐水、5%的葡萄  相似文献   

11.
本实验旨在比较研究3种不同组成成分的绵羊精液低温稀释液对绵羊精子4℃保存效果的影响,3种稀释液分别是以三羟甲基氨基甲烷(Tris)-卵黄-柠檬酸-葡萄糖为基础配方的稀释液1、以脱脂奶粉-大豆卵磷脂-果糖为基础配方的稀释液2和以Tris-卵黄–柠檬酸-果糖为基础配方的稀释液3。通过假阴道方法采集健康成年绵羊精液,用3种不同稀释液按照精液:稀释液=1:8的比例稀释后在4℃环境进行保存,分别在0、24、72、120 h和168 h后检测分析精子活力、运动参数、顶体完整性、线粒体膜完整性、精子总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)和细胞丙二醛(MDA)浓度。结果表明:精液保存168 h时,稀释液3组的保存效果最好,其总运动精子比例为54.91%、前向运动精子比例为43.27%、快速运动精子比例为19.73%、线粒体完整性为68.03%,均高于稀释液1和稀释液2组(P<0.05);稀释液3组的顶体完整率为60.55%,高于稀释液2组(P<0.05)。保存120 h时,稀释液3组T-AOC为0.76 mmol/mg prot,高于稀释液2组(P<0.05);稀释液3...  相似文献   

12.
本实验旨在探讨添加低剂量大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果。实验一采用6个浓度(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)大豆卵磷脂替代TRIS专利稀释液中卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率;实验二选用实验一中最优添加组(0.5%组)和TRIS专利稀释液制成粉剂低温保存绵羊精液,在保存第0、1、4、7、10、12天对精子活率和顶体完整率进行测定,并在保存第10天对绵羊进行人工授精。结果表明:实验一中,0%组从第1天精子活率低于其他组(P<0.05),0.25%组精子活率观测值从第10天开始低于0.25%以上浓度组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率高于1.0%、1.25%组(P<0.05);各组顶体完整率缓慢下降,各时间点均无显著性差异;实验二中,0.5%组与TRIS组在各时间点的精子活率、顶体完整率与受胎率均无显著性差异,保存第10天精子活率均高于50%;0.5%组受胎率为65.49%,略低于TRIS组67.65%(P>0.05)。本实验条件下,绵羊精液低温保存稀释液中添加0.5%大豆卵磷脂替代卵黄效果最佳。  相似文献   

13.
为了提高微胶囊化保存的猪精子质量,筛选适宜微胶囊化保存的猪精子稀释液,试验将猪精液用A、B 2种稀释液稀释为1×108个/m L浓度,利用海藻酸钠和钡离子反应制成猪精子微胶囊,测定其对微胶囊化保存猪精子质量及精子缓释率的影响。结果表明:在17℃条件下保存48小时和72小时稀释液B组的精子活率显著高于稀释液A组(P0.05),而且在保存1~72 h的各阶段,稀释液B组的精子畸形率显著低于稀释液A组(P0.05);精子在37℃条件下培养6小时和24小时稀释液B组的精子缓释率显著低于稀释液A组(P0.05)。说明稀释液B较适宜作为猪精子微胶囊化保存的稀释液。  相似文献   

14.
<正> 1 精液稀释1.1 稀释液的配方稀释液是精子的保护剂,对精子冷冻效果有着决定性影响.国外常用稀释液为:三基+柠檬酸钠+葡萄糖(或果糖)+20%卵黄+6~8%甘油;脱脂奶+3~7%的甘油,国内采用的配方主要有两类,即:葡萄糖+柠檬酸+柠檬酸钠+卵黄+甘油;乳糖+脱脂牛奶+卵黄+甘油。在精液冷冻过程中,甘油对精子具有重要的保护  相似文献   

15.
精液冷冻保存技术中稀释液对精液的品质有至关重要的影响,冻精品质指标对体现人工授精的效益和种公牛的影响面、经济价值等都非常关键,不同稀释液配方对精子活力等品质具有很大的影响。本实验采用几种不同的稀释液配方进行对比实验,来研究不同稀释液成分对精液品质的影响。  相似文献   

16.
为研究经过冷冻干燥处理的粉剂稀释液与原稀释液对绵羊精液保存的效果,采集6只盘羊与巴什拜羊杂交公羊的精液,分别用粉剂稀释液(A组)和原稀释液(B组)稀释降温后的冰水混合物长期保存,在第0、1、3、6、9和12天分别对精子活率和顶体完整率进行检测,并统计低温保存第9天的精液进行人工授精的受胎率。结果表明:粉剂稀释液与原稀释液低温长时间保存绵羊精子,在保存第9天的精子活率均能达到0.5,顶体完整率均高于65%,粉剂稀释液与原稀释液对精子活率和顶体完整率的保护能力无明显差异(P0.05);粉剂稀释液与原稀释液在低温保存第9天后进行人工授精,受胎率分别为66.9%和67.8%,两者受胎率差异不显著(P0.05)。说明稀释液冻干粉剂与液体稀释液低温保存绵羊精子具有相同效果。  相似文献   

17.
实验旨在研究稀释液和稀释比例对番鸭精液质量的影响,从而筛选适合番鸭精液常温保存和人工授精的最佳稀释液。选择40周龄的黑羽公番鸭8羽和1 080羽产蛋期黑羽母番鸭,采集8羽公鸭精液等量分为4组,NO-1稀释液组(单糖1.000 g),NO-2稀释液组(单糖0.500 g),BJJX稀释液组(单糖1.400 g),以生理盐水为对照组;精液和稀释液按体积比分别为2:1、1:1、1:2稀释,17℃恒温保存,每隔8 h检测1次精子活率和质膜完整率。在人工授精实验中,将8羽黑羽公番鸭的新鲜精液混合分成4等份,以NO-1、N0-2、BJJX、生理盐水分别以精液:稀释液体积比1:1比例稀释,以生理盐水为对照组,稀释后对黑羽产蛋母番鸭进行人工授精,统计受精率,人工授精实验持续3个月左右。结果表明:在精液保存后期(32 h),精液:稀释液体积比1:1和1:2时的精子活率高于2:1;各组的质膜完整性随保存时间的延长而降低;当精液∶稀释液体积比为2:1时,NO-1组在保存后期的精子活率高于其他组;人工授精实验中,实验组的受精率极显著优于对照组。综上,在贮存期间,当NO-1稀释液以1:1的比例对精液进行稀释时精子质量和受精率最高。  相似文献   

18.
为了建立可应用于生产实践的精液稀释液缓冲容量测量方法,研究不同缓冲容量的稀释液对4℃保存的鸡精液精子活力和畸形率的影响,设计渗透压和pH值接近、缓冲指数(BI)为119.6~1 147.6的10个稀释液配方进行精液保存试验。结果表明:在4℃条件下保存鸡精液时,稀释液的缓冲容量对精子活力无显著影响(P0.05)。鸡精子畸形率与稀释液的BI密切相关,3号稀释液精子畸形率极显著低于其他9个稀释液(P0.01);8号稀释液的精子畸形率极显著低于1号和10号稀释液(P0.01),显著低于2号稀释液(P0.05);4号稀释液的精子畸形率显著低于10号稀释液(P0.05),其他各稀释液间精子畸形率差异不显著(P0.05)。BI过高或过低均不利于鸡精液的低温保存。  相似文献   

19.
选取8只身体健康、性欲旺盛的比格公犬,采集其精液,对鲜精进行质量检测,主要包括颜色、射精量、精子活率、活力和pH。选取精子活率达到70%以上犬精液用于后续精液冷冻试验。分别将含有葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖和海藻糖的精液稀释液与精液按照1∶2的比例进行稀释。经冷冻解冻后,进行活率、活力、质膜完整性和顶体完整性的精子质量检测。通过对新鲜精液进行品质检测,结果显示5只合格用犬的平均射精量为2.85 mL,密度为2.01×10~8个/mL,pH为6.56。含有果糖的冷冻稀释液中精子活率和活力最高,分别达59.90%和54.00%;其次是添加葡萄糖和乳糖的稀释液中活率较高,分别为59.21%和56.73%,且两组稀释液中精子解冻后活力均为52.00%。进一步评估精子解冻后质膜完整率,结果显示葡萄糖和果糖组显著高于其他组,分别达48.73%和49.52%;而蔗糖添加组精子质膜完整率最低,为42.21%。稀释液中添加果糖的精子解冻后顶体完整率显著高于其他组,而添加蔗糖组顶体完整率最低。在比格犬的精液冷冻保存中,添加果糖的冷冻稀释液能显著提高精子的活率和活力,从而达到提高冻精质量的效果。  相似文献   

20.
为了解决新鲜精液中精子存活时间短、活率低、操作复杂等问题,本研究自行研制了一种QDDR188稀释液,并选取3种不同配方的稀释液按照国内AI标准技术对种公马的合格鲜精进行稀释保存,观察不同配方稀释液对公马鲜精保存时间长短、精子活力、顶体完整率、精子畸形率和受精率的影响,并与国际上应用的稀释液INRA96进行对比试验,分析不同马精液稀释液对精子的影响。  相似文献   

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