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相似文献
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1.
应用BA-免疫组化结合图像分析测定了遗传性甲状腺肿病山羊(以下简称IHO)甲状腺组织中甲状腺球蛋白(TG)的含量和分布,用梯度-PAGE结合免疫印迹法分析了甲状腺组织中异常TG相关抗原蛋白的带谱及分子量;用BA-ELISA法测定了血清中TG含量.结果表明:(1)IHG纯合子病山羊甲状腺组织中TG含量明显低于对照组山羊(P<0.01),且TG在胶质中多为弱阳性,在增生上皮细胞内几乎为阴性;(2)IHO纯合子病山羊甲状腺组织中异常TG相关抗原蛋白为331000、110000,而IHG杂合子病山羊异常TG相关抗原蛋白为110000;(3)IHG杂合子病山羊血清中TG含量明显低于对照组(P<0.05).提示:IHG病山羊甲状腺激素合成不足是由于TG合成障碍,且其具体发病环节可能是TG亚单位(110000、331000相关TG抗原蛋白)进一步聚合为1200000的TG过程缺陷的结果;异常TG相关抗原蛋白110000,可作为净化IHG杂合子病山羊的特异性生化指标,其血清中TG含量降低,亦可作为剔除IHG杂合子山羊的生化指标之一.  相似文献   

2.
本实验对内蒙古二狼山白山羊遗传性甲状腺肿(Inherited goitre,IHG)杂合子羊进行了甲状腺吸~(131)碘率测定;对IHG纯合子羊和杂合子羊进行了血清总T_3(TT_3)、总T_4(TT_4)、反T_3(rT_3)、游离甲状腺激素指数(FTI)以及促甲状腺激素(TSH)等甲状腺功能参数测定.结果表明,IHG杂合子羊的甲状腺吸~(131)碘率及吸~(131)碘速率降低(P<0.01);IHG纯合子羊和杂合子羊的血清TT_3、TT_4、FT_3I及FT_4I均显著降低(P<0.05或P<0.01),而TSH显著升高(P<0.01).据此认为,这些甲状腺功能参数(特别是TT_3和FT_3I)的改变,是山羊IHG的生化表型特征,可用于IHG基因群体中杂合子携带羊的检出.  相似文献   

3.
动物遗传性受体病(续1)①李毓义(解放军农牧大学兽医学院,长春130062)二、家族性高胆固醇血症(familialhypercholesterolemia)即高β脂蛋白血症,是脂质合成增进和/或降解缺陷所致的一种遗传性脂质代谢病。血清电泳谱带的特点...  相似文献   

4.
1 概述绵羊及山羊的甲状腺肿病一般认为系碘缺乏或致甲状腺肿物质所引起。然而,koch和Watson等推测山羊、绵羊所发生的先天性甲状腺肿可能是遗传性的.但都未对发病机理做深入的研究,亦未提出足够的遗传学依据。直至1965年南澳大  相似文献   

5.
动物遗传性受体病(续2)*李毓义(解放军农牧大学兽医学院,长春130062)三、血小板无力症(thrombasthenia)即血小板衰弱症,是以血小板聚集功能障碍为主要病理特征,以流血时间延长和血小板对ADP、胶原等诱导的聚集反应减弱或消失为基本检验...  相似文献   

6.
近几年来,在鸡病的诊治中,发现有肾肿病变的病冽日益增多。引起鸡肾肿病变的病因很多,其中以肾型传染性支气针灸、鸡甘保罗病、营养代谢病引起的肾肿、尿酸盐沉积最为常见,现将部分来稿摘登如下。一、肾型传染性支气管炎引起的肾昨河南省淇县禽病防治所曲‘k林,山西省农科院兽研所王红宝、郭雪丽,河南省滑县高手良西鸡场席视本,陕西榆林畜牧兽医中心站薛长春,浙江省杭州币近江种鸡场徐伟华等来稿,阐述了引起鸡肾肿、尿酸盐沉积的病因,临诊表现,病理剖检变化及实验室的诊断方法。着重介绍了肾型传染性支气管炎的防治:1.不论什么…  相似文献   

7.
<正>脱毛是家畜正常部位的毛发出现部分或完全脱落。脱毛的病因很多,如果患畜发生脱毛和瘙痒,应首先检查瘙痒症。脱毛症状可能明显,也可能轻微。脱毛原因的确诊需要详细的病史和体格检查。1病因分析脱毛分为两大病原学类型,即先天性(或遗传性)和获得性。获得性脱毛又分为炎症型和非炎症型。牛、马、犬、猫和猪已报道有先天性或遗传性脱毛症。先天性脱毛可能是也可能不是遗传性的,它主要由毛囊发育缺  相似文献   

8.
脱毛症是由于牛毛的生成不足或已生成的毛受到损伤而引起被毛稀少或缺乏现象.犊牛时有发生. 1 病因分析 先天性脱毛症是由牛的遗传性皮肤缺陷所致,如先天性稀毛症、对称性脱毛、无毛犊牛和腺垂体发育不全等毛囊不能生长纤维,还可由碘缺乏所致的甲状腺机能减弱所致.母中在妊娠过程中碘需要量增多,以供胎儿所需,由于饲料中碘含量不足或缺乏,碘缺乏母牛产生的犊牛将发生先天性甲状腺肿,表现稀毛或无毛.  相似文献   

9.
应用遗传性甲状腺肿杂合子带病公山羊(Aa,699号)与带病母山羊(Aa)11只进行互交,结果生下5只遗传性甲状腺肿纯合子(aa)病羔(疙旦羔,Goitre)(4♂,1♀),10只外表健康的山羊(7♂,3♀),然后将其后裔(女儿及孙女儿)与699号带病公山羊进行回交,结果在其后裔第3代出现了疙旦羔,从而证实该遗传病为常染色体单基因隐性遗传性疾病,可作为人类遗传性甲状腺肿病的动物模型.对研究其发病机理、生化表型及临床生化和分子学诊断方法及诊断标准,具有重要意义.  相似文献   

10.
动物遗传性受体病(续4)*李毓义(解放军农牧大学兽医学院,长春130062)五、粒细胞病综合征(granulocytopathysyndrome)简称GS,是由于粒细胞尤其中性粒细胞杀菌作用先天缺陷所致发的一种遗传性吞噬细胞功能紊乱病。该综合征已相继...  相似文献   

11.
动物家族性高脂蛋白血症──人类高血压、高脂血症自发模型张乃生,李毓义(解放军农牧大学动物医学系,吉林长春130062)遗传性高脂蛋白血症的根本病因,不论在人或动物,都在于脂质代谢的先天缺陷,主要发病环节则因病型而不同。家族性甘油三酯血症,主要起因于肝...  相似文献   

12.
家禽遗传性胚胎病黄庚明,辛朝安(华南农业大学动物医学系广州510642)家禽遗传性胚胎病,是由遗传性因素决定的家禽胚胎发育异常。国内有人进行其他动物遗传性胚胎病的研究,但对家禽遗传性胚胎病的研究少有报道。而国外近年来,对鹌鹑、鸡、鸭等禽的遗传性胚胎病...  相似文献   

13.
网状内皮组织增殖病研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
网状内皮组织增殖病(RE)是指由网状内皮组织增殖病毒(REV)群的反转录病毒引起的一群病理综合征。这些综合征包括急性网状细胞肿瘤形成、矮小病综合征和淋巴组织与其他组织形成慢性肿瘤。已知REV有2种型:不完全复制型和完全复制型(非缺陷型)。目前REV群包括REV—T株(仅此一株为不完全复制型,其余为完全复制型)、雏鸡合胞体病毒(CS株)、鸭传染性贫血病毒(DIA株)、脾坏死病毒(SN株)、REV—CA5株。我国于1986年南京地区首次从鸡分离到REV,经鉴定属于非缺陷型REV,并定名为REV—CA5株。  相似文献   

14.
利用遗传性甲状腺肿(IHG)杂合子公山羊(Aa)699号的后裔(儿子)175号公山羊(Aa)与亲本IHG杂合子母山羊及同代IHG杂合子母山羊(同父异母)交配,进行测交和自交试验,并利用光镜,电镜和T3,T4,Tg免疫组化技术对遗传试验中获得的18例IHG纯合子(aa)病羔甲状腺组织进行病理形态学观察和分析。结果表明,二狼山山羊遗传性甲状腺甲属常染色体单基因隐性遗传病,IHG纯合子羊甲状腺滤泡上皮细  相似文献   

15.
木舌症为放线菌引起又称舌肿,兽医古籍中有木舌黄肿症、木舌塞口症之称。它包括现代兽医学之舌炎,舌部放线菌肿等病。根据临床实践体会,本病应分阴阳两型。(1)因寒湿之邪阳气,气血瘀滞于舌,而致舌肿冰冷似铁者,为阴型,如舌体肿硬、冰冷似铁、槽口肿胀、舌色紫暗、结膜淡白。(2)若由疫毒内侵或心经积热上冲于舌,导致舌肿发热者为阳型。如舌体肿大、坚硬如木、舌质降红、槽口肿大、脉洪数。现将我治疗我的2例病例报告如下。  相似文献   

16.
动物遗传性受体病李毓义(解放军农牧大学兽医学院,长春130062)本世纪80年代之后发现或确认的动物遗传性受体病有:血小板无力症、血小板无力性血小板病、先天性重症肌无力、粒细胞病综合征、先天性肌阵挛、家族性高胆固醇血症等。动物遗传性受体病的发现和确认...  相似文献   

17.
鸡的肿头病最早由南非首次报道,以后在英国等地零星散发,近年来我国也有发生,但病因尚不明了.笔者对长沙市某鸡场发生的鸡肿头病从病原分离、病理特征、临床防治等方面进行了初步研究,报告如下1流行病学长沙市郊某父母代AA肉用种鸡场,92年4月初在各批中断断续续零星出现肿头病鸡,至7月间,发病从28日龄至27周产蛋鸡,据4月初统计,5000羽27周龄开产鸡中有明显肿头的17羽,占0.34%;5000羽20周龄后备鸡中有15羽,占03%;7300羽60日龄鸡中有35羽,占048%;7000羽28日龄鸡中有28羽,占0.4%有明显肿头的鸡占发病群的平均比率为0.39…  相似文献   

18.
在鸡病的临床表现中,肿脸症候群较为普遍,给鸡病的临诊诊断带来一定困难,极易造成误诊,使兽医师不能有针对性的投药.肿脸症候群的发生原因多种多样,除饲料如蛋白质和氨基酸缺乏或不平衡及维生素A缺乏、环境应激如有害气体(二氧化碳、氨气、硫化氢及一氧化碳等)、高温高湿、消毒药刺激(如高锰酸钾与福尔马林熏蒸消毒)、气雾免疫(如接种新城疫疫苗等)、治疗用药(丁胺卡那霉素等)、寄生虫病(如组织滴虫病、禽眼线虫病)等均能不同程度地直接或间接引起肿脸外,而病原微生物引起的肿脸症候群则更为常见,危害程度也更大.……  相似文献   

19.
新生儿出生时表现的结构或机能异常,叫先天性缺陷。它可能是遗传性的,也可能是胚胎发育期由各种致病因素引起的。其病因包括传染性因素,如牛病毒性腹泻所引起的牛小脑发育不全、弧菌病引起的  相似文献   

20.
中国荷斯坦牛白细胞粘附缺陷病遗传分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
荷斯坦牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)是一种遗传性免疫缺陷病,患病牛出生后,生长发育差,绝大多数在1年内死亡,且不具繁殖和哺育能力。该病的遗传基础为CD18基因编码区383位的A/G点突变导致白细胞表面的β2整合素表达缺陷。目前欧美等奶牛业发达国家都已经建立了完善的BLAD分子检测方法和跟踪监控体系。中国长期从国外进口荷斯坦公牛精液、胚胎或活体,由此可能引进了BLAD基因。本研究采用PCR—RFLP方法对116头可疑中国荷斯坦牛进行了检测.确定了2头BLAD携带者公牛和8头携带者母牛.未发现隐性纯合个体.  相似文献   

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