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1.
苜蓿基因组DNA的RAPD指纹图谱 总被引：8，自引：6，他引：8
魏臻武 《甘肃农业大学学报》2003,38(2):154-157
在建立可靠的苜蓿基因组DNA提取分离和RAPD-PCR扩增技术体系的基础上,筛选具有稳定的多态性位点的RAPD引物。利用RAPD标记检测苜蓿品种(系)的DNA分子标记多态性,构建苜蓿品种的DNA指纹图谱。筛选的引物扩增条带清晰,具有5～10个多态性位点。利用琼脂糖凝胶电泳可以便捷地检测扩增的DNA多态性。从大量RAPD随机引物中筛选出36个RAPD引物,确定了180多个多态性位点。对几个抗寒苜蓿进行了RAPD分析,构建了55个苜蓿品种(系)的DNA指纹图谱,用于苜蓿品种鉴定。 相似文献
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采用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术,对东北地区杂草稻生态型及其与栽培稻杂交后代进行分子标记研究．所分析的10个随机引物共扩增出了93条DNA片段,其中多态性条带为36条,多态性比例为38．71％．结果表明,RAPD分子标记可以区别东北地区杂草稻、栽培稻及其杂交后代． 相似文献
3.
采用 RAPD、RGA和 SRAP分子标记技术对 1 0个加工番茄品种进行了分子鉴别的研究。 1 2个RAPD随机引物扩增后共产生了 2 3个多态性位点 ;2对 RGA引物产生了 1 1个多态性位点 ;1对 SRAP引物产生了 7个多态性位点。分析单引物的品种鉴别能力发现 ,RGA和 SRAP标记具有较高的鉴别效率。通过双引物组合分析发现 ,双引物组合 S391和 em1 me1或 PK1 PK2和 em1 me1可用于 1 0个加工番茄品种的分子鉴别 ,并获得了各品种独特的核酸指纹 相似文献
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油茶优良无性系的RAPD分子鉴别 总被引：26，自引：3，他引：26
油茶优良无性系是当前生产上的主要良种．通过采用RAPD分子标记方法。从180多个引物中筛选出22个具有多态性的随机引物进行扩增。得到141个位点。其中有91个是多态位点。以此为基础建立油茶优良无性系的RAPD分子鉴别体系．同时还探索出油茶叶片总DNA的分离技术和建立了RAPD反应体系，为油茶分子技术育种积累了相关的知识并奠定了DNA技术基础． 相似文献
5.
采用了RAPD、RGA和SRAP分子标记技术对22个番茄品种进行了分子鉴别的研究。通过引物筛选，选用了7个RAPD随机引物，扩增后共产生了17个多态性位点；2对RGA引物，产生了12个多态性位点；1对SRAP引物，产生了8个多态性位点。分析单引物的品种鉴别能力发现，RGA和SRAP标记具有较高的鉴别效率。为了鉴别22个番茄品种，分析了双引物组合和三引物组合的鉴别能力，双引物组合不能完全区分22个番茄品种，利用引物BI26和PK1+PK2再加上S91或S92中的任一个就可将22个番茄品种区分开来, 并获得各品种独特的核酸指纹。另外，通过聚类分析发现，现代番茄品种之间存在着较为复杂的亲缘关系，用有限的标记位点很难取得理想的聚类结果。 相似文献
6.
四川不同地区硬头黄竹RAPD和ISSR分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以四川不同地区硬头黄竹为研究对象.通过随机扩增多态性DNA标记(RAPD)和简单序列重复区间(ISSR)标记进行扩增,探讨硬头黄竹的遗传多样性.研究表明,6个RAPD引物扩增出了42条条带,多态性高达69.05%;5个ISSR引物扩增出了47条条带,多态性为61.70%.利用Popgen32进行聚类分析,聚类结果可将不同地区的硬头黄竹类型区分开来.其遗传距离分别为0.182 3～0.602 2和0.043 5～0.672 1,说明RAPD和ISSR分子标记为硬头黄竹的遗传改良提供了理论依据. 相似文献
7.
12种白粉菌种间RAPD亲缘关系研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用RAPD标记对12种白粉菌种间的亲缘关系进行了研究。结果表明:(1)用5个扩增结果比较明显的随机引物扩增得到的45个RAPD位点中,有38个具多态性,多态性位点频率(单卫星方法统计)为84.4%。(2)根据PopG ene 32软件计算的Shannon多样性指数与N e i基因多样度指数分别为0.511 4和0.339 5,多态性频率为97.78%,说明白粉菌种间具有丰富的遗传多样性。聚类分析结果得到的亲缘关系与形态学分类结果并不十分相符,说明分子技术鉴定和形态学鉴定之间还有一定差异。 相似文献
8.
以市售同类型砧木品种神通力和京欣砧1号为对照,对甬砧系列葫芦类型砧木品种甬砧1号、甬砧3号、甬砧4号和甬砧5号进行RAPD和SSR分子指纹图谱构建.在104个RAPD、240对甜瓜SSR和100对瓠瓜SSR中,共筛选到7个RAPD引物、2对甜瓜SSR引物和5对瓠瓜SSR引物,在6份砧木材料中稳定扩增出18个多态性位点.3种分子标记揭示供试砧木材料的多态性比例分别为0.98％、0.48％和1.54％.通过合并相同赋值的差异引物和位点,得到由9个差异引物产生的13个多态性位点构成的甬砧系列分子指纹图谱.该图谱出现概率为1/115736040000,能够有效区分甬砧系列及其对照,起到品种鉴定与保护作用. 相似文献
9.
《江苏农业科学》2016,(11)
以耐湿涝瓠瓜类型砧木材料JZS与不耐湿涝材料T_2002为遗传作图双亲,利用随机扩增多态性DNA(random amplification polymorphicDNA,简称RAPD)法与瓠瓜及其他近源瓜类简单重复序列(simple sequence repeat,简称SSR)进行多态性分析。从供试1 678个RAPD、SSR标记中共筛选到26个多态性引物,其中包括14个RAPD、4个瓠瓜SSR、2个甜瓜SSR、5个黄瓜SSR、1个南瓜SSR,扩增出28个多态性位点。几种标记多态性检测效率不同,瓠瓜SSR引物揭示,双亲多态性比例最高(0.47%),其次是RAPD(0.38%),近源瓜类SSR选择效率最低,仅有0.14%~0.15%。结果表明,尽管瓠瓜作图亲本表型差异大,但分子标记结果显示亲本遗传背景相近;甜瓜、黄瓜和南瓜与瓠瓜亲缘关系远,具有种属特异性的SSR引物在瓠瓜亲本JZS、T_2002多态性分析中通用性不高。为了提高分子标记多态性分析效率,绘制高密度遗传图谱,下一步应尽快开展基于基因组测序技术检测单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,简称SNP)位点的研究。 相似文献
10.
RAPD和SSR标记在玉米遗传多样性分析中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
利用RAPD和SSR两种标记方法研究了16个玉米自交系的遗传多样性,并对这两种分子标记系统进行了比较。结果表明,利用15条RAPD引物,检测到了126条有多态性的带。用筛选出的20对SSR引物,检测到69个等位基因。RAPD和SSR分子标记均有很高的多态性,RAPD多态性带比例数86％,SSR位点检测出的平均等位基因数3．4个。RAPD分子标记结果将16个玉米自交系划分为4组,SSR分子标记将其划分为5组。与系谱分析基本一致,两种分子标记划分的结果也相似。研究认为,RAPD、SSR两种分子标记系统均适合于玉米种质的遗传多样性研究。 相似文献