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相似文献
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1.
欧亚大陆水青冈种群遗传多样性对比分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
该文应用凝胶电泳法测定中国水青冈3个种,即米心水青冈、巴山水青冈和亮叶水青冈的种群遗传多样性;分析了各物种种间、种内的遗传变异和亲缘关系. 同时与欧洲水青冈进行了对比,探讨不同环境下水青冈的地理变异及其变异的机制. 所测定的酶系统包括:过氧化物酶(PX1和PX2)、磷酸葡萄糖脱氢酶(PGD)、酸性磷酸化酶(ACP和ACP2)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT1、GOT2和GOT3)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、磷酸果糖异构酶(PGI)、甲基萘醌还原酶(MNR)、葡萄糖磷酸变位酶(PGM1和PGM2)和苹果酸脱氢酶(MDH1和MDH2)10种酶系统. 研究结果表明,各物种特有等位基因是分析遗传多样性的关键,不同季节气候和不同地理条件下,水青冈种内基因频率和等位基因表达也不同. 亮叶水青冈和米心水青冈都含有较多的特有等位基因,是相对独立和分布范围广泛的树种;亮叶水青冈与巴山水青冈的亲缘关系最近,而米心水青冈与亮叶水青冈和巴山水青冈的亲缘关系都远.但这几种与欧洲水青冈相比,又相对具有更近的亲缘关系.   相似文献   

2.
水青冈属(Fagus)植物不连续分布在中国南方亚热带山地,是北半球落叶阔叶林的重要建群种.笔者结合欧洲和日本关于水青冈的研究成果,探讨了中国水青冈在欧亚大陆的起源问题,水青冈林的结构,其生长和更新特性,以及水青冈遗传多样性的研究进展.结果表明,中国是水青冈属的分布中心,包括长柄水青冈(F.longipetiolata)、米心水青冈(F.engleriana)、亮叶水青冈(F.lucida)、台湾水青冈(F.hayatae)和巴山水青冈(F.pashanica),但其分布区域较狭窄,遗传多样性不高,并有更新不足的现象.  相似文献   

3.
本文对S.melongena与S.panduriforme种间杂交的双亲、F_1代和BC_1代进行了同功酶电泳分析,测定了SDH、PER、MDH、GOT PGM、ME、SOD和AP等八种酶的同功酶遗传特性.结果表明,在双亲、F_1代和BC_1代中,ME、SOD和AP三种酶的酶谱表现一致;SDH、PER、MDH、GOT和PGM等五种酶的酶谱表现明显的、有规律的差异.系统地探讨了它们的遗传特性,对它们的基因位置、等位基因数目和虚等位基因进行了适当的命名.实验还发现,同功酶之间不存在遗传连锁,它们分别位于不同的染色体上,独立遗传.  相似文献   

4.
[目的]比较水青冈属2种植物间的叶片微形态特征和生态学适应性,并探讨米仓山自然保护区水青冈属植物种类的划分和亲缘关系。[方法]在光学显微镜下,对四川广元米仓山自然保护区2种水青冈属植物台湾水青冈和米心水青冈的叶表皮微形态特征进行观察,并测定了相应的数量指标。[结果]2种植物叶表皮形态的一致性表现为:上表皮细胞形状几乎为不规则形,下表皮细胞形状多为多边形,下表皮垂周壁多为近平直;2种植物均只在下表皮分布有气孔器,排列方式均为无规则型。2种植物的叶表皮形态的差异则主要表现在表皮细胞垂周壁式样、表皮毛的有无,角质膜附属物等方面,依此可以区分2个物种。[结论]叶表皮特征对于水青冈属植物种类的划分和亲缘关系的确定具有一定的分类学意义。  相似文献   

5.
为比较水青冈属两种植物间的叶片形态解剖特征和生态学适应性,采集了米仓山自然保护区26个分布地的台湾水青冈和米心水青冈,运用石蜡切片法将其成熟叶片制成切片,光学显微镜下观察叶片的结构特征,并测定叶片横切面的5项数量性状指标。结果表明:两种水青冈属植物叶片表型特征较一致,都表现出旱生植物的特征。测量指标的方差分析表明,主脉导管直径、栅栏组织厚度、木质部厚度3项指标在两种植物间差异均达到显著水平。台湾水青冈和米心水青冈种内居群间的主脉导管直径、上表皮厚度、栅栏组织厚度,海绵组织厚度,木质部厚度均有显著性差异,出现显著性差异的原因可能与海拔有关。  相似文献   

6.
以简单随机抽样检测洼地白山羊血液酶和非酶蛋白质的33个基因座位。结果表明,运铁蛋白(Tf)、碱性磷酸酶(Alp)、前白蛋白3(PA-3)、血细胞酯酸D(ES-D)、肽酶(PeP-B)、淀粉酶(Amy)6个座位上呈现多态性,分别以2个共显性等位基因控制。其余在血红蛋白α链Ⅱ(Hb-α2),血红蛋白β链(Hb-β),血清白蛋白(Alb),结合珠蛋白(HP),α2球蛋白(α2),酯酶(ES),钢蓝蛋白(CP),亮氨酸肽酶(LAP),腺苷酸激酶(AK),谷草转氨酸(GOT),酯酶1(CE-1),酯酶2(CE-2),前白蛋白1、2(PA-1,PA-2),6磷酸葡萄脱氢酶(6PGD),磷酸己糖异构酶(PHI),苹果酸脱氢酶(MDH),心肌黄酶(Dia),酸性磷酸酶(ACP),四唑氧化酶(TO),乳糖脱所酶A、B(LDH-A、LDH-B)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM),异柠檬酸脱氢酶(IDH)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD),乙二醛酶(GO-I)27个基因座位无多态现象。进一步分析表明,该品种遗传变异程度较小。  相似文献   

7.
毛白杨无性系同工酶基因标记的研究   总被引:5,自引:3,他引:5  
通过对86株毛白杨优树和古树的不同组织材料的16种同工酶酶谱分析研究,发现有10种酶系统遗传表达稳定.其中有8种酶系统(ACO,GOT,LAP,NDH,PER,PGM,6-PGDH和SKDH)共有12个基因位点,另外两种酶系统(IDH和MDH)难以确定位点,各具5种酶1谱表现型.用这些酶系统可将86株毛白杨归属于79个不同遗传组成的无性系.重叠率为8.14%,平均重叠率为1.63%.由此证明全国毛白杨档案库收集的资源,具有丰富的种群代表性和可靠性.本文对用同工酶基因标记鉴别无性系所选用酶系统数目及其最佳酶系统组合也进行了讨论.  相似文献   

8.
合作猪血液蛋白多型性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以简单随机抽样法,应用淀粉凝胶电泳技术对55头合作猪13个血液蛋白质座位的多型性进行了分析,结果表明:合作狸在运铁蛋白(Tf)、淀粉酶(Am)、-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGD)及碳酸酊酶(Ca)4个座位表现多型,分别受4,4,2,3个共显性等位基因支配,其中Ca^c基因为首次发现,其余9个座位即Cp、Hp、CEs、Pa、EsD、PHI、G6PD、PGM、MDH未发现多型。  相似文献   

9.
[目的]探索梵净山世界自然遗产地的原始森林植物物种。[方法]2019年5月在旅游淡季时沿旅游线路的万步云梯从步梯0步(鱼坳,海拔836 m)至金顶蘑菇石(海拔2 318 m),对总海拔跨度1 482 m的步梯沿途视野20 m处维管植物物种进行考察并拍照,室内结合《中国植物志》等资料鉴定植物物种。[结果]梵净山世界自然遗产地有穗花杉、伯乐树、粗榧、华西花楸、瓶尔小草、金发藓等植物达100种之多,并且总海拔跨度1 482 m的梵净山世界自然遗产地植被垂直带谱明显,其中836~1 300 m处为常绿阔叶林,第三纪古老孑遗的长柄水青冈群落分布在海拔1 114 m处;1 300~1 900 m处为三峡槭、贵州青冈、亮叶水青冈和米心水青冈等组成的常绿落叶阔叶混交林;1 900~2 100 m处为亮叶水青冈、多脉青冈等为优势种的落叶阔叶林,结构完整、自然更替良好的贵州青冈群落分布在海拔2 031 m处;2 100~2 200 m为雷山杜鹃、大钟杜鹃、吊钟花等杜鹃花科植物和木樨科的川滇蜡树等亚高山杜鹃矮林,林下层为箭竹、玉簪等草本,2 200~2 318 m为亚高山灌丛草甸,由紫药红荚蒾、西康绣线菊等...  相似文献   

10.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对花丝长度不同的刺五加植株进行了6种同工酶比较分析.结果显示,花丝长度不同的刺五加在酸性磷酸酶(ACP)、苹果酸脱氢酶(MDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、细胞色素氧化酶(CCO)和过氧化物酶(POD)等6种同工酶酶谱上表现出不同程度的差异,由此对花丝长度不同的刺五加的遗传分化做出推测.  相似文献   

11.
米心水青冈遗传多样性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用RAPD分子标记技术分析9个自然居群米心水青冈的遗传关系和多样性。20条随机引物共扩出260个条带,平均每条引物扩增出13个条带,其DNA带的分子量在200~3000 bp。其中多态性条带有180条,多态位点比率(PPL)为69.2%。种内Shannon多样性指数为0.302 1,群体内所占比例为72.10%,群体间所占比例为27.90%。种内Nei’s基因多样性为0.204 5,群体内平均基因多样性为0.150 2,基因分化系数GST为0.263 1。米心水青冈的遗传多样性水平处于中等,遗传分化也处于中等水平。  相似文献   

12.
油松育种系统遗传多样性研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
保持林木育种群体较高的遗传多样性是对林木进一步选择和改良的前提 ,而评价育种系统中遗传多样性变化的工作则很少 .该文以一油松育种系统中 6个群体为研究对象 ,借助水平淀粉凝胶电泳的同工酶分析方法 ,用筛选出的ACP ,ADH ,GOT ,CAT ,MDH ,PGM ,SKD ,MNR ,LAP共 9种酶系统 15个位点 ,分析了各群体间和群体内的遗传多样性状况 .研究结果表明 :①各群体内均有较高的遗传多样性水平 ;②种子园无性系群体的遗传多样性水平高于天然林 ;③种子园不同时期产生的两个自由授粉子代群体的遗传多样性与天然林子代群体相似 ;④遗传多样性参数在P0 到F2 三个世代间表现出递增趋势 ,说明改良群体可以维持较高的遗传多样性水平 ;⑤ 3个亲代群体的多数位点遵循Hardy Weinberg平衡 ,而 3个子代群体则与之相反 .该文对油松改良过程群体的遗传多样性变化及影响因素作了讨论 ,分析了群体是否遵循Hardy Weinberg平衡的原因 ,探讨了如何维持和提高种子园遗传多样性和遗传效率 ,提出了进一步研究的建议 .  相似文献   

13.
刺参种群同工酶的生化遗传分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用同工酶电泳方法,以中国北方沿海天然及养殖刺参Stichopus japonicus Selenka为研究对象,进行了群体生化遗传学研究。对刺参3种组织(肠、体壁、呼吸树)的9种同工酶(MDH、EST、SOD、CAT、ME、ACP、ALP、ADH及LDH)的表达情况和群体的生化遗传结构进行了分析,共记录了8个基因座位,其中7个为多态座位,多态座位比例为87.5%,表现出很高的遗传多样性。CAT、MDH、SOD和EST同工酶是分析刺参种群生化遗传结构的有效遗传标记,其酶谱及其生化遗传分析为刺参群体遗传学研究提供了可靠的基础资料。  相似文献   

14.
油松同工酶位点选择研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
为筛选出国内适于油松遗传研究的同工酶位点及其有效的电泳和染色程序,该文用水平淀粉凝胶电泳方法,分析了油松18种同工酶系统在不同电泳缓冲系统和染色系统下的表现,研究建立了新的不连续缓冲系统,获得了良好的分析效果;从中筛选了GOT,LAP,ACP,SKD,MDH,ADH,MNR,PGM和CAT9种酶系统,有15个可作为遗传标记的位点,统计了各位点的等位基因数量.讨论了影响同工酶分析的主要因素  相似文献   

15.
长白松自然群体同功酶遗传多样性的研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
本文以酶水平,研究了两个自然群体的遗传多样性。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测了长白松雌配子体的谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GDT),苹果酸脱氢酶(MDT),酸性磷酸酶(ACP),谷氨酸脱氢酶(GDH)和葡萄糖脱氢酶(GLUDH)的同功酶型。根据多态基因位点标准,笔者发现检测基因位点的63%是多态的。8个基因位点所有样品的杂合性的平均值是0.3157。每个基因位点的平均等位基因数是2.19。两个自然群体间的同功酶多样性分化,对8个基因位点的基因多样性测量表明,群体间基因多样性的分化明显效果是9%,总的基因多样性的91%在群体内。两个群体间的遗传距离是0.0619。  相似文献   

16.
陕西栓皮栎天然群体同工酶遗传多样性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用凝胶电泳法研究了陕西省境内3个栓皮栎天然群体的遗传变异和分化情况,测定和分析过氧化物酶(POD),酯酶(EST),苹果酸脱氢酶(MDH)和乙醇脱氢酶(ADH)的多态位点百分率、等位基因平均数、等位基因频率、平均期望杂合度和基因分化系数,结果表明:陕西栓皮栎天然群体的遗传变异绝大部分在群体内,占总变异的95.1%,群体间变异仅占总变异的4.9%,多态位点百分率为75%,等位基因平均数为2.708,平均期望杂合度为0.388.  相似文献   

17.
周迅  戴习林 《南方农业学报》2021,52(5):1395-1404
【目的】从生化遗传角度分析罗氏沼虾群体的同工酶基因座及其酶谱表型,明确不同群体的遗传多样性,为其种质资源鉴定及遗传育种研究等提供基础数据。【方法】采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对罗氏沼虾肌肉、复眼、鳃、心脏和肝胰腺等5种组织中的苹果酸脱氢酶(MDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、山梨醇脱氢酶(SDH)、苹果酸酶(ME)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、乙醇脱氢酶(ADH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、天冬氨酸脱氢酶(AAT)和酯酶(EST)等11种同工酶进行电泳分析,并选取肌肉同工酶对申漕群体、野生群体、抗病群体、生长群体和浙江群体(2017年引进种虾)等5个罗氏沼虾群体进行遗传学研究。【结果】同种同工酶在罗氏沼虾不同组织间所表现出的酶谱总数和酶带颜色(酶活性)存在明显差异,即罗氏沼虾同工酶具有明显的组织差异性;11种同工酶在罗氏沼虾5种组织中存在26个基因座。其中,EST在肌肉中未表达,但在肝胰腺中表达较多;ME在肌肉、复眼、鳃、心脏和肝胰腺等5种组织中均有表达;SOD-2只在肝胰腺中表达;PGM在肝胰腺和心脏中表达较多。罗氏沼虾肌肉中的7种同工酶存在11个基因座,有3个基因座(SDH-1、PGM-3和LDH-1)呈多态性,多态位点比例为27.27%。5个罗氏沼虾群体的平均预期杂合度在0.1006~0.1416,平均观测杂合度在0.1143~0.1762,Hardy-Weinberg遗传偏离指数(0.1362~0.2444)均为正值,即偏离Hardy-Weinberg平衡。【结论】罗氏沼虾同工酶具有明显的组织差异性,表现为不同组织间的酶谱总数和酶带颜色(酶活性)存在明显差异,因此同工酶可作为研究罗氏沼虾遗传多样性的一种生化遗传标志。5个罗氏沼虾群体均处于杂合子过剩状态,其遗传变异水平较高。  相似文献   

18.
[目的]分析西太公鱼的遗传多样性。[方法]使用水平式淀粉凝胶电泳法,对于桥水库、密云水库、日本青森县和日本北海道4个群体的西太公鱼进行了AAT、α-GPD、GPI、LDH、MDH、ME和PGM 7种同工酶的电泳分析。[结果]共检测到10个基因座位,其中有变异的基因座位分别是于桥公鱼中的LDH-2*和PGM*、密云公鱼中的α-GPD*和PGM*、青森公鱼和北海道公鱼中的PGM*。于桥水库、密云水库、日本青森县和北海道西太公鱼4个群体的多态基因座位比例分别为0.20、0.20、0.10和0.10,平均杂合度的预期值(He)分别为0.007 3、0.012 0、0.015 3和0.006 4。[结论]与其他鱼类相比,西太公鱼是一个遗传多样性较低的物种。  相似文献   

19.
用同工酶研究胡杨天然群体遗传结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对胡杨8个天然群体的MDH,EST,ACP和SKD4种酶系统的分析。结果表明,在胡杨群体被测定位点中,多态性位点百分率为59.38%,等位基因平均数为1.81,平均期望杂合度为0.329。有效等位基因平均数为1.382。由遗传距离得知,吉木萨尔和尉犁不同的亲缘关系最近。  相似文献   

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