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相似文献
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1.
新疆紫草快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立新疆紫草组培快繁技术体系.[方法]以新疆紫草无菌苗的茎尖为外植体,筛选适合茎尖萌发、增殖、生根的激素组合.[结果]茎尖最佳萌发培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L,其萌发率为100;.芽增殖培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L,芽增殖倍数为13.50倍,继代壮苗培养基为MS+NAA 0.3 mg/L +6-BA 0.5 mg/L,生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率为84;.降低6-BA浓度到0.05 mg/L可大幅降低玻璃化发生率.经过此培养基继代后,再在原生根配方中生根,生根率提高到95.32;.[结论]茎尖是新疆紫草快繁的最佳外植体.  相似文献   

2.
[目的]探讨香樟涌金茎段组培快速繁殖方法,为工厂化生产香樟涌金组培苗提供技术支持.[方法]以香樟涌金带腋芽茎段(长1.0~1.5 cm)为外植体,进行腋芽诱导、丛生芽增殖及植株再生研究.[结果]香樟涌金腋芽在诱导培养基MS+6-BA l.0 mg/L+IBA 0.02 mg/L中萌发率达100.0%,并能正常伸长展叶;在MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.05mg/L培养基中腋芽能正常生长并增殖,平均有效芽数6.5个;在1/2MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.03 mg/L生根培养基中培养30 d后,有87.6%的丛生芽生根,移栽成活率达90.0%.[结论]MS+6-BA l.0 mg/L+IBA 0.02 mg/L、MS+6-BA 3.0mg/L+IAA 0.05 mg/L、1/2MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.03 mg/L可分别作为香樟涌金茎段腋芽最佳的诱导培养基、适宜的继代与增殖培养基和相对适合的生根培养基.  相似文献   

3.
为解决苦楝组织培养中出现的芽苗玻璃化、叶黄化、愈伤组织异常等问题,以苦楝半年生种子实生苗带腋芽茎段和茎尖为外植体,诱导出无菌芽,进行培养方法改进及培养基优化对比试验。结果表明:适宜的芽诱导培养基是MS+0.4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+3.5 g/L琼脂;最佳继代增殖培养基是改良MS+0.8 mg/L6-BA+0.3 mg/L KT+0.3 mg/L IBA+1 g/L花宝1号+40 g/L蔗糖+3.8 g/L琼脂,增殖系数达到3.93;适宜的生根培养基是1/2 MS+0.6 mg/L ABT 6号+0.2 mg/L NAA+15 g/L蔗糖+3.2 g/L琼脂,平均生根率达到93.56%。  相似文献   

4.
以宽叶武竹新发嫩枝上茎尖、茎段为材料,研究了不同的激素配比对其芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:芽诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L,芽增殖适宜培养基为MS+6-BA0.3mg/L+KT 0.1mg/L,生根适宜培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L。在生根培养中采用5mm长的茎尖进行生根培养,生根率最高可达91.0%,生根苗的炼苗成活率达90.0%以上。  相似文献   

5.
南京椴组织培养快繁体系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
以南京椴带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究南京椴组织培养中外植体选择、芽的诱导、继代增殖和生根诱导技术.结果表明,南京椴的最适外植体来自一年生种子苗.运用正交试验筛选出南京椴腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+KT 0.05 mg/L+IBA 0.02 mg/L+GA3 0.1 mg/L;继代培养基为:MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.02 mg/L+GA3 0.3 mg/L;生根培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L.  相似文献   

6.
对美国无核葡萄新品种PSO2的茎尖进行组织培养,筛选适合不定芽分化、增殖、生根的培养基。结果表明:利于不定芽诱导的培养基为1/2MS 6-BA 0.3 mg/L IBA 0.5 mg/L,利于不定芽增殖的培养基为1/2MS 6-BA0.3mg/L IBA 0.5 mg/L,利于生根的培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L。  相似文献   

7.
以武隆猪腰枣为试材,以茎尖、带芽茎段、节间和叶片为外植体,开展了组织培养研究.结果表明,外植体以带芽茎段最好;适宜的初代培养基以1/2MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,接种的带芽茎段萌芽快,其愈伤组织的不定芽再生率达53.3%;最佳不定芽继代培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L IBA,增殖系数达3.77;不定芽在1/2MS+0.3mg/L IBA和1/2MS+0.3mg/L IBA+10g/L AC培养基上生根效果较好,生根率达90%~96.67%.  相似文献   

8.
以茎尖为材料,对洋葱雄性不育系再生体系的建立及优化进行研究.利用茎尖培养诱导芽,一般继代培养2~3次,即可得到大量丛生芽.结果表明,芽增殖的最佳培养基是MS+4mg/L 6-BA+ 0.5 mg/L NAA,增殖系数为5.3,芽诱导率为100%.筛选出2个适合生根的培养基是1/2MS+0.1 mg/L PP333+1.5 mg/L IBA和1/2 MS+1.0 mg/L IBA,生根率均为100%.  相似文献   

9.
[目的]探讨添加不同浓度激素及其组合培养基对海南菜豆树芽诱导、增殖和生根的影响,为建立海南菜豆树组培快繁体系提供参考依据.[方法]以海南菜豆树幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA及6-BA与NAA、IBA和NAA组合,进行诱导萌芽、增殖、生根培养研究,分析添加不同浓度激素及其组合的培养基对海南菜豆树组织培养的效果.[结果]海南菜豆树芽的诱导率随6-BA质量浓度的增加而提高,当6-BA质量浓度为4.0mg/L时,芽诱导率达100.0%,且长势良好;当6-BA质量浓度为3.5 mg/L、NAA质量浓度为0.2 mg/L时芽增殖率最高,增值系数达5.8;在生根培养中,当NAA质量浓度为0.2 mg/L、IBA质量浓度为0.3 mg/L时生根率最高,达76.0%.[结论]海南菜豆树最适芽诱导培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L;增殖培养以MS+6-BA 3.5 mg/L +NAA 0.2 mg/L效果最好;生根培养以MS+IBA 0.3 mg/L +NAA 0.2 mg/L效果最佳.  相似文献   

10.
速生优良杉木组培继代及生根培养研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
林景泉 《安徽农业科学》2011,39(15):8933-8934,8937
[目的]研究培养基、6-BA、IBA、NAA等4个因子对杉木(Cunninghamia lanceolata)组培苗芽增殖的影响和蔗糖、IBA、NAA、ABT6#等4个因子对组培苗生根培养的影响,寻求最适杉木组培苗芽增殖和生根的培养基配方,为杉木组培快繁提供一些有益的参考。[方法]应用正交设计法研究培养基、6-BA、IBA、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和蔗糖、IBA、NAA、ABT6#等4个因子对组培苗生根培养的影响。[结果]最佳的继代增殖培养基是1/3MS+蔗糖30 g/L+6-BA 0.7 mg/L+IBA 0.5 mg/L,最适于生根的培养基是1/2MS+蔗糖30 g/L+IBA 1.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L。[结论]该研究为杉木组织培养中选择合适的培养基提供了科学依据。  相似文献   

11.
【目的】探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据。【方法】以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究。【结果】以75%酒精处理30s+0.1%升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30%;初代培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.6mg/L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47%;继代培养基I/2MS+IBA0.3nlg/L+6-BA0.4mg,L中加入蔗糖30g/L,25d腋芽增殖倍数可达3.4倍;1/4MS+IBAO.15mg/L+NAA0.075mg/L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52%。【结论】,杉木外植体用75%酒精和0.1%升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根。  相似文献   

12.
【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6.BA0.1~2.0mg/L+NAA0.01mg/L和6.BA0.1-1.0mg/L+IBA0.01mg/L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS+6.BA0.5mg/L+IBA0.01mg/L最适宜芽增殖,增殖系数达2.2倍。在1/2MS培养基中添加0.1-0.5mg/L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100.0%和56.0%-90.0%,平均生根数为12.6~14.8和3.1-4.8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1~0.3mg/L。在培养基中添加300mg/L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99.0%。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。  相似文献   

13.
[目的]研究绿萝组培快繁技术要点,为绿萝再生体系建立和工厂化生产提供技术支持.[方法]以绿萝叶片和无节茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同浓度的激素组合(1.0~3.0 mg/L 6-BA、0.1~0.3 mg/L NAA、0.1~0.3mg/L IBA)对愈伤组织诱导及其分化、不定芽诱导、生根培养等的影响.[结果]两种外植体均能产生愈伤组织,但茎段产生愈伤组织较快,产生不定芽也快.叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.茎段诱导愈伤组织及其分化的最适培养基均为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L.[结论]绿萝叶片和茎段可作为愈伤组织培养的较好外植体,茎段培养效果优于叶片.  相似文献   

14.
以黄芩茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对腋芽的诱导和再生植株进行试验研究。结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+IBA 0.2mg/L培养基有利于促进腋芽萌发和生长;最有效的增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L,幼芽的增殖系数高达11.9;最有效的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L,生根率可达90%。  相似文献   

15.
应用正交试验筛选新台糖22号组培配方   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用正交试验研究不同配方对新台糖22号甘蔗组培苗增殖和促根的影响,以筛选提高甘蔗组培苗生根率及假植成活率较佳的配方。结果表明,较佳的腋芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1mg/L+KT 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛芽分化、增殖培养基配方为MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.03 mg/L;促根培养基配方为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。  相似文献   

16.
以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS+6BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS+6BA0.3mg/L+XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.  相似文献   

17.
不同激素对月季茎段扦插和组织培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以月季(Rosa chinensis)茎段为实验材料,研究不同浓度的ABT、IBA对其扦插生根的影响以及6-BA、NAA、GA3对组织培养的影响,探讨适宜月季快速繁殖的条件.结果显示,MS培养基中添加50 mg/L的ABT或100 mg/L的IBA时,月季茎段生根率较高,生长健壮.MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA是不定芽诱导的最适培养基;MS+1.0 mg/L GA3是不定芽生长的最适培养基.  相似文献   

18.
[目的]筛选东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基。[方法]以东北扁核木的单芽茎段为外植体,采用MS或1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA和GA3,探讨不同培养基对东北扁核木芽诱导、增殖和生根效果的影响。[结果]IBA浓度对东北扁核木初代培养的启动率影响显著,6-BA浓度和GA3浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、GA3浓度、6-BA浓度;6-BA浓度对其继代培养的增殖系数影响显著,IBA浓度和NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为6-BA浓度、IBA浓度、NAA浓度;IBA浓度对其生根培养的生根指数影响显著,NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、NAA浓度。[结论]东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA和1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。  相似文献   

19.
[目的]研究不同激素浓度对铁线莲诱导、增殖和生根的影响,建立铁线莲组培快繁技术。[方法]以铁线莲茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-BA、NAA和IBA,研究不同激素浓度对其腋芽诱导分化、诱导芽增殖和继代苗生根的影响。[结果]铁线莲腋芽诱导效果以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.50 mg/L为最佳;继代苗生根培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 2.0 mg/L最佳。[结论]建立了铁线莲组培快繁技术体系,为其规模化生产提供理论依据。  相似文献   

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