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1.
杂种大花万寿菊试管苗繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用6-卞基腺嘌呤(6-BA2.5mg/L)和玉米素(ZT2.5mg/L)ZT对侧芽的诱导效果好于6-BA,诱导生根的培养基分别为(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5mg/L;(3)1/2MS+NAA1mg/L;(4)1/2MS+IBA0.5mg/L;(5)1/2MS+IBA1mg/L.IBA可以促进万行区形成不定根,质量 相似文献
2.
生长调节剂对毛白杨叶愈伤组织诱导和植株再生的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
利用NAA,2,4-D,IAA,IBA,6-BA5种生长调节剂的不同浓度和不同组合配比,完成了对毛白杨叶愈伤组织诱导和守速植株的再生。在6-BA0.5mg/L分别和NAA0.2-2.0mg/L、2,4-D2.0mg/L、IAA2.0mg/L共同作用下,叶愈伤组织诱导率均能达到100%时,愈伤组织在6-BA1.0mg‘L和NAA0.2mg/L的作用下芽诱导率为85%,而适当浓度的NAA和IBA有促进 相似文献
3.
2.4-D和6-BA对于钝顶螺旋藻藻株D和藻株E的生物产量具有明显的提高趋势。其最适浓度为:6-BA10mg/L,2.4-D0.1mg/L(对藻株D)和1mg/L(对藻株E)。藻株F的生物产量基本上不受2.4-D和6-BA的影响。 相似文献
4.
2.4-D和6-BA对于钝顶螺旋藻株D和灌株E的生物产量具有明显的提高趋势。其最适浓度为:6-BA10mg/L,2.4-D0.1mg/L(对藻株D)和mg/L(对藻株E)。藻株F的生物产量基本上不受2.4-D和6-BA的影稀? 相似文献
5.
以大白菜成青2号为材料,从萌发5天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加8.2%葡萄糖,0.4mg/L2,4-D,0.4mg/LNAA和0.5mg/L6-BA的改良KM8p液体培养基进行浅层培养.培养13天后,用含5.2%葡萄糖的KM8p培养基以1∶1进行稀释.4~6周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约0.4~0.5mm的愈伤组织经MS培养基(附加2%蔗糖,0.8%的琼脂,1.5mg/L6-BA,0.5mg/LNAA和0.2mg/L2,4-D)诱导植株分化.59%的愈伤组织可分化形成芽,分化的芽经诱导生根发育成完整的植株.0.8mg/LIBA和400mg/L的羧苄青霉素对分化再生有促进作用. 相似文献
6.
TDZ对枣子离体培养繁殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
厍有TDZ0.01mg/L的MS+6BA1mg/L+IBA0.2mg/L的培养基中,对离体芽的繁殖系数、高于对照高于MS+6BA2mg/L+IBA).2mg/L的培养基2倍和3倍,枯梢率下降至零,在生根培养基1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L上,生根可达80%以上。 相似文献
7.
将澳洲坚果的优良品种HAES800的茎段于培养基(MS+BA2mg/L+IBA0.2mg/L+CD100mL/L)中培养,产生了白色愈伤组织和畸胚,将这些愈伤组织和畸胚接种到培养基(MS+BS1~7mg/L+IBA0.1~0.5mg/LAC0.2%)上,愈伤组织分化出畸胚,畸胚也以出芽方式增殖,并分化出丛芽。将切下,于培养基(1/2MS+IBA2mg/L+AC0.2%+Sucrose2%)中诱根6 相似文献
8.
草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究 总被引:6,自引:2,他引:6
选取花萼未张开花蕾(长0.6~1.0cm)的黄色花药作外植体,在诱导培养基(MS+6-BA2mg/L+NAA0.2~1.0mg/L)上分化出再生苗,经快繁培养基(MS+6—BA0.5~1.0mg/L)继代培养8~10次,于生根培养基(MS+6—BA0.25mg/L)上培养,最后一次性定植于温室壤土中,成活率在90%以上。采用本技术,一年内一块分化组织可生产商品苗5000~8000株。脱毒苗比普通苗增产54.5%。 相似文献
9.
利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明:在MS+1 ̄2mg/L6-BA+0.5mg/L NAA培养基上获得的无菌苗质量最好,分化能力最强;在MS+5.0/mg/L6-BA+1.0mg/L NAA分化培养基上,直插的带柄子叶分化频率最高,接种后40天达41.2%,并能形成大量不定芽(多者一个外植体可达20多外不定芽);幼苗在MS+0.2mg/L NAA培养基上能正 相似文献
10.
选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在MS+6-BA1.0mg/L的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上继代培养30-40天可获得2-3倍丛生芽,以6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在MS+NAA1.0mg/L或MS+IBA1.0mg/L的培养基上培 相似文献
11.
莲藕组织培养及快速繁殖试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
莲藕顶芽或叶芽在1/2MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.1mg/L+活性炭0.2%培养基上培养35d,诱导产生丛生芽3—6个,芽长2—4cm。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养25d,繁殖系数4—6。芽长2—3cm时再分切成单芽于1/2MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.05mg/L+活性炭0.3%培养基上进行生根培养,培养25d,生根率82.5%,移载成活率86%。 相似文献
12.
以木立芦荟(A.arboresens.Mill)为材料,研究芦荟的离体快速繁殖。在附加KT2.0mg/L+IAA2.0mg/L的培养基上能获得无菌材料,但易引起玻璃化。在附加IAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L的培养基中培养60~70天后产生小芽。分化与增殖阶段,在MS+IBA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L培养基中增殖效果最好,繁殖倍数可达3.56。将继代培养获得的大苗切割成单苗, 相似文献
13.
甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,MS为基本培养基,在附加BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)的分化培养基上,分化率为85%;继代增殖在附加ZT(1.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)的培养基上,每3~4周可增殖5~6倍;在附加BA(0.1mg/L)+NAA(0.5mg/L)+IBA(0.5mg/L)的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗2~3d,生根苗移栽成活率在90% 相似文献
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马蹄莲鲜切花保鲜剂研究初报 总被引:7,自引:1,他引:6
对马蹄莲切花化学保鲜剂的成分及其适宜浓度进行了筛选。结果表明,适宜的蔗糖浓度为0.5%,硝酸钴浓度为100mg/L,玉米素和6-BA浓度为10mg/L,大于30mg/L的6-BA和大于50mg/L的玉米素使马蹄莲切花花茎基部软化散裂;100mg/L(有效杀菌下限浓度)的8-HQ使切花花茎基部缢缩褐化,推测马蹄莲切花对8-HQ敏感。在此基础上组配的马蹄莲保鲜剂0.5%蔗糖+10mg/L 6-BA+1 相似文献
16.
朋娜和纽贺尔脐橙胚珠离体培养获得无病毒珠心苗方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以花后7周的朋娜、纽贺尔脐橙的幼果为实验材料,挑取胚珠进行离体培养,在MT培养基上分别附加麦芽汁,6-BA和麦芽汁+6=BA诱导愈伤组织及胚状体,获得20.7-21.3%(朋娜)和16.2-18.1%(纽贺尔)的胚状体,胚状体及愈伤组织在附加NAA(0.5mg/L)+BA(2mg/L)的MT培养基上,能较好地诱导多丛芽,多丛芽用枳壳、枳橙试管苗为砧木进行嫁接,成活率可达84.4-91.9%,在培养 相似文献
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18.
西洋参愈伤组织培养及皂甙含量分析 总被引:7,自引:0,他引:7
以西洋参芽孢为外植体,接种于MS加不同激素组合的培养基中,诱导形成愈伤组织,并测其生长量,结果表明;愈伤组织生长以植物激素2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L+IBA1.5mg/L为最好,而西洋参总皂甙含量以2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L为最高。 相似文献
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玉米93供113-1花药愈伤组织的诱导及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究以玉米93供113-1为材料,用MS、N6、B5和正14四种培养基诱导花药愈伤组织,结果正14培养基诱导率最高,为6.74%,在激素的影响中,2,4-D2mg/L+KT0.5mg/L+BA0.5mg/L的激素组合愈伤组织诱导率最高。在愈伤组织的分化实验中,KT0.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L的激素组合分化效果最好。 相似文献
20.
三樱椒子叶愈伤组织的诱导及分化 总被引:1,自引:1,他引:0
对日本枥木三樱椒子叶愈伤组织的诱导与分化进行了系统的研究。结果表明:(1)NAA(萘乙酸)0.1~2mg/L均能促进子叶愈伤组织的诱导及根的分化;(2)BA(6-苄基腺嘌呤)0.1~2mg/L对子叶愈伤组织的诱导及根分化均具有抑制作用,且在高浓度(2mg/L)时能抑制NAA作用的发挥;(3)KT(激动素)2mg/L能抑制愈伤组织分化根,但KT的抑制作用比BA弱;(4)PP333(多效唑)0.01m 相似文献