红叶石楠茎尖快繁技术探索     

朱晓国 《中国园艺文摘》2012,(9):15-16

红叶石楠茎尖在6-BA1.0～2.0mg/L与NAA0.1～1.0mg/L的MS培养基上,都能有效分化出芽,其中以6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最好,分化率达86.7%。6-BA0.5～3.0mg/L与NAA0.1mg/L的培养基上均可增殖,在6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L上增殖效果最好,不同6-BA浓度对芽增殖有显著影响。  相似文献   

大花虎刺梅的组培快繁技术     

张燕 《北方园艺》2011,(8):156-158

用大花虎刺梅的外植体进行组织培养研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为A6:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳不定芽诱导培养基为B2,即MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,增殖效果最好的培养基为C2:MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最适宜大花虎刺梅的生根培养基为D2:1/2MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。  相似文献   

芦笋“冠军”亲本组培快繁技术研究     

包艳存  李书华  李保华  郑红霞  牟萌  厉广辉 《北方园艺》2016,(7):98-103

以芦笋"冠军"父、母本为试材,采用不同浓度NAA、6-BA、KT、IBA激素配比,进行启动、增殖、生根、过渡培养试验,研究了适宜其父、母本茎尖快繁的培养基。结果表明:MS+NAA0.05mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L为母本启动培养基,MS+NAA 0.10mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L为父本启动培养基;MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT0.1mg/L为母本继代增殖培养基,MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 0.05mg/L为父本继代增殖培养基;1/2MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+IBA 1.5mg/L为母本生根培养基,1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 2.0mg/L为父本生根培养基,父、母本在适宜的生根培养基上,均生出8条以上的第Ⅰ类型根,生根率达95%以上,并建立了适宜的过渡移栽技术规程,过渡移栽成活率达95%以上。  相似文献   

培养基成分对红叶石楠增殖和生根的影响   总被引：3，自引：1，他引：2  

陈建中  孙庆俊  张海洋  李晓明 《北方园艺》2010,(21):180-182

离体条件下,对红叶石楠的增殖培养和生根培养进行了研究。结果表明:红叶石楠适宜的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,其增殖系数为5.90;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,红叶石楠的生根率、生根数和平均根长分别为79.17%、3.04和4.45 cm;培养基中添加15 g/L蔗糖与30 g/L蔗糖处理之间对红叶石楠的生根无显著差异。  相似文献   

紫薇的组织培养与快速繁殖   总被引：1，自引：0，他引：1  

曹受金  刘辉华  田英翠 《北方园艺》2010,(8):149-151

以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。  相似文献   

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系     

张爱香  常美花  刘会清  李素琴 《北方园艺》2009,(7)

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.  相似文献   

鸡冠花的离体快繁及试管开花研究     

梁艳  杨晓杰  刘敏  范震宇  朱琨 《北方园艺》2012,(8):127-130

以鸡冠花种子培育的试管苗带腋芽的茎段为试材,探讨不同外源激素(6-BA、NAA、KT、PP333)对鸡冠花快速繁殖及试管成花的影响。结果表明:MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/LNAA为最佳的鸡冠花不定芽诱导培养基,MS培养基中添加1.0mg/L KT和0.2mg/L NAA时诱导试管开花的效果最好,基本培养基中(MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L)添加0.5mg/LPP333开花情况最好。  相似文献   

油用草红花的离体培养与植株再生研究     

崔大练  马玉心  王书臻 《北方园艺》2009,(7)

采用油用红花的子叶做外植体,进行组织培养和植株再生系统的研究.结果表明:油用红花子叶在MS+6-BA 1.0+NAA 0.5+ZT 0.1 mg/L培养基中诱导率为最高;在MS+6-BA 2.0+NAA 1 mg/L培养基中分化率最高;在1/2MS+NAA 0.1+IBA 0.05 mg/L培养基中生根效果最好.  相似文献   

亚洲百合“普瑞头”叶片组织培养技术研究     

宋丽莉  司亮  于典司  魏鲁玉  郭长虹 《北方园艺》2012,(6):122-124

以亚洲百合普瑞头组培苗的叶片为外植体,对其组织培养技术进行了研究。结果表明:不同激素组合对愈伤组织的诱导和分化效果差异显著,诱导叶片愈伤组织的最适培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.2mg/L KT+0.1mg/L 2,4-D,诱导率为73.3%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+0.1mg/L TDZ+0.5mg/L NAA,生根效果最好的培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。  相似文献   

西瓜花药培养技术研究   总被引：8，自引：5，他引：3  

李娟  张丽  李焕秀  宫国义  张海英  郭绍贵  许勇 《中国瓜菜》2008,21(4)

以7种不同基因型西瓜为试材进行离体花药培养,对诱导愈伤组织的条件进行了研究。结果表明,西瓜离体花药在MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.5mg/L,MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L等3种培养基上愈伤组织诱导率最高,其中野生种331号在MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L培养基上诱导率达到了68.42%。将长势较好的愈伤组织转到MS+三十烷醇2.0mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上,76%的愈伤组织再生出丛生芽。丛生芽在MS+IBA0.5mg/L的培养基上长出了根,再将其转入1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA1.0mg/L培养基上,获得了小植株。  相似文献   

墨红玫瑰的组织培养研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

时俊锋  徐凌彦  李枝林 《现代园艺》2008,(8)

以墨红玫瑰茎段为外植体进行组织快繁的研究,成功建立了快速无性繁殖体系。茎段愈伤组织诱导培养基MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L为最好。芽继代增殖的最佳培养基为MS+BA2.5mg/L+NAA0.05 mg/L。KT对芽的增殖效果不如BA。生根培养基为:MS+IAA1.5 mg/L+KT 0.3mg/L生根率达94.11%,平均生根数为4.23。  相似文献   

春秋姜黄组培快繁技术研究     

寇亚平  张施君  熊友华  刘念 《北方园艺》2012,(7):142-144

以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。  相似文献   

北马兜铃组培快繁技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

邵红  孙睿  张丽敏  张卫东  王振 《北方园艺》2012,(18):128-130

利用植物组织培养技术对北马兜铃进行快速繁殖,建立北马兜铃植株再生体系。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是叶片,在MS+IBA 0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT0.5mg/L培养基中愈伤组织诱导结果较好;愈伤组织分化丛生芽的最佳培养基是MS+IBA0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;诱导试管苗生根的佳培养基为MS+IBA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L。  相似文献   

欧李组培快繁培养基的筛选     

袁振  廖荣君  乔福利  冯丽花  辛欣  冯殿齐 《落叶果树》2022,(4):32-37

以4个欧李优系的嫩枝顶芽及带叶腋的茎段作外植体进行组培快繁,研究不同培养阶段的适宜培养基。结果表明,优系TSO-4的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.4 g/L活性炭;优系TSO-5的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.05 mg/L NAA;优系TSO-7的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/8MS+0.05 mg/L IAA;优系TSO-11的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.1 mg/L NAA;4个欧李优系的炼苗基质均为草炭土∶珍珠岩=1∶2...  相似文献   

微型观赏石榴组培快繁技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

王云波  郑扑红 《北方园艺》2011,(3):153-155

用饱满的微型观赏石榴种子为材料,以MS为基础培养基,添加不同浓度植物生长调节剂(NAA、6-BA)对种子进行无菌萌发试验,并对形成的愈伤组织及试管植株进行快速增殖和生根研究。结果表明:微型观赏石榴种子无菌萌发的适宜配方为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 0.3mg/L;最佳增殖配方为MS+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.5～2.0mg/L+NAA 1.5～2.0mg/L。  相似文献   

红叶石楠‘红罗宾’离体再生技术研究     

陈泽雄  刘奕清  黄登艳 《北方园艺》2010,(11):160-162

以红叶石楠‘红罗宾’的茎段为外植体建立再生体系。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数可达3.0;红叶石楠瓶外生根适宜的方案为:以草炭土为基质,插条在500 mg/L的生长素中浸泡10 s,生根率可达94.2%。  相似文献   

激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响   总被引：2，自引：1，他引：1  

袁成志  李波  杨蔚然  朱崇梅 《北方园艺》2010,(1):162-164

利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。  相似文献   

珍奇植物万象的组培快繁研究     

《中国园艺文摘》2017,(5)

试验以多肉植物万象幼嫩叶片为外植体,研究其组织培养快繁体系的建立。结果表明:初代诱导培养阶段以MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;快速繁殖阶段以MS+6-BA0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L最适宜;生根培养用1/2 MS+NAA 0.5 mg/L培养基效果佳。  相似文献   

维多利亚菠萝组培快繁技术研究     

《中国南方果树》2016,(6)

以"维多利亚"菠萝品种的冠芽为外植体,采用6-BA、NAA、IBA等植物生长调节剂配比处理芽诱导、愈伤诱导、继代增殖和生根培养。结果表明,愈伤组织诱导率最高的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,愈伤诱导不定芽较理想配比为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA0.1mg/L,芽的继代增殖系数较高和芽较粗壮的培养基配比为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜生根的培养基为MS+IBA 0.5mg/L+NAA 1mg/L。  相似文献   

常夏石竹快速繁殖技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

宛淑艳 《北方园艺》2009,(5)

以常夏石竹茎段为培养材料,探讨了适于常夏石竹快速繁殖的培养条件.结果表明:腋芽增殖培养基为MS+10. mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;诱导愈伤组织的培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA;愈伤分化培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+4mg/L KT+0.02mg/L IAA.  相似文献