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本文对绿玉树经不同诱变途径获得的材料进行了抗寒性研究,通过观察其形态结构、叶绿体、线粒体等超微结构及测定膜的透性变化,了解绿玉树形态结构、细胞结构与抗寒性之间的关系.结果表明：低温处理会使植物在形态及细胞结构上发生相应的变化;经^60Co-γ辐射或EMS诱变处理后用HYP筛选出的突变体和经秋水仙碱处理获得的多倍体的抗寒性较强.这对抗寒性育种有一定参考价值. 相似文献
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本工作与福建省热作所生理组协作,在室内零上低温条件下,对不同抗寒性品系的胶苗细胞结构形态进行显微观察,着重探讨细胞核和叶绿体结构形态稳定性与抗寒性的关系.实验采用三种类型(根据本省寒害评级资料),即抗寒性强的天任31—45、东试93—114、五凤1、闽林71—22,抗寒性中等的海垦2、五星Ⅰ_3、GT_1以及抗寒性弱的PP86、PR107、RRlM600共十个品系,取顶芽稳定实生苗离体15cm左右枝条及实验系比区无性系顶蓬稳定叶片为材料,在冰箱中4—5℃进行低温处理,分别作成活体制片,配合中性红、地衣红染色,显微观察其苗茎和叶片表皮细胞核以及皮层细胞叶绿体,并进行显微摄影.初步结果如下: 相似文献
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通过电解质外渗法和匍匐茎恢复试验对‘阳江’狗牙根及其12个通过形态鉴定选出的坪用价值高且花序密度低的诱变后代进行抗寒性鉴定。电解质外渗法结果表明:诱变后代间的抗寒性具有较大差异,其叶片半致死温度(LT50)的变异范围为-7.6～-0.2℃(最低值与最大值相差7.4℃);参试材料抗寒性由强到弱依次为M18>M4>M26>M28> M22>阳江>M29>M31>M10>M37>M16>M1>M25,其中,有5个诱变后代抗寒性优于亲本,分别是M18、M4、M26、M28、M22。匍匐茎恢复实验结果表明:诱变后代M1、M22、M26、M31、M25在0℃和-5℃低温胁迫后的恢复生长率都高于亲本,恢复能力均优于亲本;M10、M37、M28在-5℃低温胁迫下,恢复生长能力低于亲本,抗寒性相对较弱,M16和M4在0℃和-5℃低温胁迫下,恢复生长率都低于亲本,抗寒性明显弱于亲本。综合2种方法鉴定结果显示:诱变后代M1、M25的恢复能力较强;M4、M28的叶片抗寒性较好,青绿期较长;M22、M18、M26的叶片抗寒性和匍匐茎恢复能力均较强;M29,M31的叶片抗寒性和匍匐茎恢复能力与亲本相似;M10、M16、M37的叶片抗寒性和匍匐茎恢复能力均较弱,整体抗寒性较弱。 相似文献
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绿僵菌广泛应用于农林害虫的防治,成功侵染寄主昆虫的过程中均伴随着细胞形态的变化,是细胞极性建立和骨架重排的结果。Rho家族中Rho2基因在参与调控细胞极性生长和正常的形态建成中发挥着重要作用。为了探究Marho2基因在绿僵菌生长发育与侵染致病过程中的功能,采用同源重组的技术构建Marho2基因的敲除载体,利用农杆菌介导转化法获得Marho2基因的敲除菌株(ΔMarho2),并对其进行分析。结果表明:与野生型菌株相比,Marho2基因调控绿僵菌的生长发育和致病力,Marho2基因的缺失降低了绿僵菌的毒力、产孢量及孢子萌发延迟,抑制了绿僵菌的湿热耐热性和抗紫外能力。 相似文献
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黄绿木霉诱变菌株对大豆根腐病镰刀菌的拮抗 总被引：7，自引：0，他引：7
以黄绿木霉(Trichoderma aureoviride)为出发茵株,孢子经紫外线照射,亚硝酸及氯化锂复合处理后获得一株酶活增强的突变株.通过对峙培养与发酵液处理病原茵研究了该诱变株对大豆根腐病几种镰刀茵(Fusarium spp.)的拮抗作用.诱变株经传代30代后,其产酶活性仍保持增强,生防能力有所提高.拮抗试验结果明确了黄绿木霉诱变株对镰刀茵的拮抗机理以生存竞争和接触后对病原茵茵丝破坏的溶菌作用为主,且诱变株产孢速度快,分生孢子梗空间竞争优势强于原始茵株.酶活测定结果表明,诱变株的滤纸酶活提高85.7%,CMC-Na酶活提高26.7%,β-葡萄糖苷酶活提高130.3%. 相似文献
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低温胁迫下分蘖期小麦叶片细胞结构及表面糖蛋白的变化 总被引：2，自引：0，他引：2
为进一步探讨小麦叶片细胞结构和表面糖蛋白与抗寒性的关系,以春性品种扬麦16和半冬性品种徐麦30为材料,对低温处理后小麦叶片细胞结构和表面糖蛋白的变化进行了标记定位电镜观察。结果表明,分蘖期两品种冻害率随低温胁迫程度的加重而逐渐升高,扬麦16抗寒性弱于徐麦30。-6和-10℃低温胁迫24h后,扬麦16叶片薄壁细胞出现了质壁分离现象,徐麦30未发生质壁分离;低温胁迫48和72h后,随着胁迫时间的延长,两品种的叶绿体、线粒体以及细胞膜系统被破坏的程度均加重,表现为叶绿体、线粒体肿胀呈圆形,类囊体排列方向不规则,细胞内出现空泡化现象,内含物外泄,部分细胞器消失。低温胁迫后两品种叶片组织细胞表面均出现一层起保护作用的薄糖蛋白层,结构疏松呈丝状,徐麦30细胞表面糖蛋白层的保持时间长于扬麦16。随着处理温度的降低和胁迫时间的延长,两品种叶片细胞结构均受到严重破坏,细胞壁表面糖蛋白大部分脱落到细胞间隙中或凝集成块状进入细胞内部。说明低温胁迫造成小麦细胞结构以及表面糖蛋白发生不同程度的变化,是不同小麦品种抗寒性存在差异的生理原因之一。 相似文献
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本文总结了黑 龙江省小麦诱变 育种的成就。１５ 年间共育成了 ８ 个 小麦新品种,占同期 全省推广品种总数的 １３．１％ ,累计种植面积 １００ 多万 ｈｍ ２ ;诱变育种手段多样化。有６ ０ Ｃｏ － γ射线、快中 子照射、３ ２ Ｐ内 照射、辐射与组织培 养结合等;诱变对 象多样化。有 Ｆ０ 种子处理、 Ｆ１ 种子处理, 纯系种子 处理、组织培养中幼穗、幼胚及成熟胚处理等。育种方法上有辐射与杂交育种相结合、辐射与远缘杂 交育种相结合、辐射与生物技术育种、纯系诱变育种 等;对小麦诱变育种中的诱变因素、诱变 环境及不同诱变 处理对 象的诱变 效果进行 了研究; 获得了 优质、抗 根腐病、赤霉病、病毒病、白粉病 突变 系,丰富 了种质 资源。并对小麦诱变育种的发展进行了展望。 相似文献