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正2017年11月底,中国科学院向全球公布,世界上第一只体细胞克隆猴"中中"顺利诞生;仅仅一个多星期之后,第二只克隆猴"华华"再次诞生。自1996年世界上第一只克隆羊诞生以来,仅仅21年间,全球各国科学家相继利用体细胞克隆了很多动物,这些动物都能健康成长。但是,他们以体细胞克隆与人类相近的灵长类动物的努力却一直都归于失败,尽管关于非人灵长类动物的研究一直是科学界关注 相似文献
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[目的]探索食蟹猴—猪异种核移植胚胎的发育能力,为食蟹猴异种核移植胚胎干细胞的构建奠定基础.[方法]以食蟹猴和猪胎儿的耳部成纤维细胞为供体,猪MⅡ期去核卵母细胞为受体,构建异种核移植重构胚,并从核移植融合/激活方式、培养液两个方面进行优化.[结果]70枚食蟹猴—猪异种核移植胚胎中,有49枚分裂（70.0％）,与猪同种核移植胚胎的分裂率（76.6％）无显著差异;使用微卫星引物D15S823对食蟹猴—猪异种核移植胚胎进行遗传学鉴定,均能扩增获得D15S823条带（350 bp）;食蟹猴—猪异种核移植胚胎融合后1h的染色体早熟凝集率（24.2％）显著低于猪同种核移植胚胎（44.7％）和猪孤雌激活胚胎（100.0％）,通过使用无Ca2＋融合液能够显著提高染色体早熟凝集率（48.2％）;在PZM-3、HECM-10和HECM-10＋10％ FBS 3种培养液中,食蟹猴—猪异种核移植胚胎的分裂率无显著差异.[结论]食蟹猴体细胞核能够在猪MⅡ期去核卵母细胞胞质中发生核重塑,并发育到8-细胞阶段. 相似文献
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[目的]探索食蟹猴—猪异种核移植胚胎的发育能力,为食蟹猴异种核移植胚胎干细胞的构建奠定基础.[方法]以食蟹猴和猪胎儿的耳部成纤维细胞为供体,猪MⅡ期去核卵母细胞为受体,构建异种核移植重构胚,并从核移植融合/激活方式、培养液两个方面进行优化.[结果]70枚食蟹猴—猪异种核移植胚胎中,有49枚分裂(70.0%),与猪同种核移植胚胎的分裂率(76.6%)无显著差异;使用微卫星引物D15S823对食蟹猴—猪异种核移植胚胎进行遗传学鉴定,均能扩增获得D15S823条带(350 bp);食蟹猴—猪异种核移植胚胎融合后1h的染色体早熟凝集率(24.2%)显著低于猪同种核移植胚胎(44.7%)和猪孤雌激活胚胎(100.0%),通过使用无Ca2+融合液能够显著提高染色体早熟凝集率(48.2%);在PZM-3、HECM-10和HECM-10+10% FBS 3种培养液中,食蟹猴—猪异种核移植胚胎的分裂率无显著差异.[结论]食蟹猴体细胞核能够在猪MⅡ期去核卵母细胞胞质中发生核重塑,并发育到8-细胞阶段. 相似文献
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延边黄牛核移植胚胎的活性氧含量的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究延边黄牛体细胞克隆胚胎内部的活性氧水平,以延边黄牛孤雌激活胚胎为对照,用2,′7′-二氯荧光素二乙酸酯和二氢乙锭两种染料分别对体细胞克隆胚胎进行染色,测定其内部超氧阴离子和过氧化氢含量。结果表明,2细胞期处理组间超氧阴离子水平差异不显著(P0.05),其它细胞期体细胞克隆组均显著高于孤雌激活组(P0.05),过氧化氢水平各细胞期体细胞克隆胚胎均显著高于孤雌激活胚胎(P0.05)。因此,延边黄牛体细胞克隆胚胎氧化损伤水平显著高于孤雌激活胚胎。 相似文献
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《安徽农业科学》2020,(12)
[目的]促进体细胞克隆技术的大规模产业化应用。[方法]以长白猪、杜洛克猪2个品种种猪不同个体的耳部成纤维细胞为供体细胞,体外构建克隆胚胎,并对其克隆胚胎体内外发育以及产仔情况进行研究。[结果]长白猪、杜洛克2个品种种猪克隆胚胎分裂率、囊胚率分别为100%和83.7%、31.3%和19.1%。将来源于2个品种不同个体供体细胞的共3 419枚体外构建克隆胚胎移植给19头代孕母猪,结果发现16头代孕母猪共产下64头克隆仔猪;长白猪和杜洛克猪受孕率分别为83.3%和84.6%,平均窝产仔数分别为(1.7±2.87)和(2.0±2.3)头,平均初生重分别为(0.92±0.35)和(1.18±0.39)kg,以上指标2个品种间均差异不显著。长白猪克隆效率为0.84%,显著低于杜洛克猪(2.42%)。[结论]该研究比较了不同种猪品种克隆胚胎体内外发育以及出生情况,证明来源于成年种猪的耳部组织成纤维细胞可以有效用于克隆种猪,但克隆效率存在品种差异。 相似文献
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《延边大学农学学报》2011,(1):2-F0002
“转基因动物与胚胎工程吉林省重点实验室”．是2008年7月由延边大学高层次引进动物体细胞克隆专家尹熙俊教授,根据国内外科研现状,结合十几年海外所积累的体细胞克隆经验而创办的校直属实验室,并于2010年申请成功为吉林省重点实验室。 相似文献
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2008年2月26日13时40分,世界首例冷冻胚胎克隆水牛诞生。广西水牛研究所科研人员利用克隆胚胎冷冻技术,使一头杂交母水牛顺利产下一头冷冻胚胎移植的体细胞克隆雌性水牛犊,取名“盼盼”。是广西水牛研究所继利用国外优质种牛和本地水牛成功克隆出世界首例亚种间水牛之后的又一重大研究成果。 相似文献
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2008年2月,广西水牛研究所科研人员利用克隆胚胎冷冻技术,使一头杂交母水牛顺利产下一头冷冻胚胎移植的体细胞克隆雌性水牛犊,取名“盼盼”,其血统源自世界水牛“贵族”——印度摩拉水牛。冷冻胚胎克隆水牛犊在世界尚属首例,这是继广西水牛研究所利用国外优质种牛和本地水牛成功克隆出世界首例亚种间水牛之后的又一重大研究成果。 相似文献
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1997年 2月 ,Ｗｉｌｍｕｔ等在《Ｎａｔｕｒｅ》上发表了轰动世界的论文“Ｖｉｂｌｅｏｆｆｓｐｒｉｎｇｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｆｅ ｔａｌａｎｄａｄｕｌｔｍａｍｍａｌｉａｎｃｅｌｌｓ” ,在他们的实验中诞生了体细胞克隆绵羊“多莉”[1 ] 。多莉的诞生 ,标志着复制动物从幻想变成现实。继之克隆小鼠和克隆牛的相继问世 ,表明体细胞克隆是完全可以实现的。动物体细胞克隆是一种无性繁殖方式 ,即将成年动物体细胞 (核供体 )与去核的卵母细胞(核受体 )融合 ,重新构建胚胎 ,这样不经过有性繁殖过程连续不断地复制遗传上相同的胚胎 ,并通过… 相似文献
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为了解延边黄牛体细胞克隆早期胚胎发育过程中端粒酶活性的变化规律,采用实时荧光定量PCR法检测体细胞克隆早期胚胎及卵母细胞端粒酶活性.研究结果表明,端粒酶活性在未成熟卵母细胞相对水平较高,2-细胞至16-细胞胚胎的端粒酶活性总体水平相对较低(P<0.05),桑椹胚的端粒酶活性总体水平显著升高(P<0.05),在囊胚阶段达到最高. 相似文献
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ABA对植物体细胞胚胎发育影响的研究进展 总被引：7，自引：0，他引：7
该文综述了ABA对植物体细胞胚胎发生发育的促进和抑制作用及对体细胞胚的几种内含物产生的影响,同时介绍了体细胞胚胎中ABA应答基因的表达及克隆研究进展.提出ABA作用是否具有普遍性及如何参与体细胞胚胎的发生发育等问题需要重点解决. 相似文献
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[目的]探讨Roscovitine同期化供核细胞对食蟹猴—猪异种体细胞核移植胚胎体外发育的影响,为提高灵长类的核移植效率奠定基础.[方法]活体采集4岁雄性食蟹猴的耳组织,经组织块培养获得纯化的食蟹猴耳成纤维细胞,细胞经固定、染色后用流式细胞仪分析细胞周期分布.以不同同期化方法处理的食蟹猴耳纤维细胞为供体细胞,以体外成熟、去核的猪卵母细胞为受体细胞,利用电融合法构建食蟹猴—猪异种核移植胚胎,观察异种核移植重构胚胎的体外发育情况.[结果]以15 μmol/L Roscovitine处理食蟹猴耳成纤维细胞24、48、72 h获得的G0/G1期细胞比率分别为76.51％、89.69％和90.49％,其中处理48和72h的G0/G1期细胞比率显著高于对照组（P＜0.05）.血清饥饿、接触抑制72 h同期化获得的G0/G1期细胞比率分别为91.12％和90.46％.Roscovitine同期化处理食蟹猴耳成纤维细胞48 h可有效提高食蟹猴—猪异种核移植重构胚胎的囊胚形成率（15.05％）,显著高于血清饥饿同期化处理和接触抑制同期化处理的效果（P＜0.05）.[结论]Roscovitine可有效同期化食蟹猴耳成纤维细胞在G0/G1期,最终提高食蟹猴—猪异种核移植重构胚胎的囊胚形成率. 相似文献
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吕梁黑山羊的体细胞克隆 总被引：3，自引：3，他引：0
《山西农业科学》2017,(12)
研究旨在尝试利用体细胞克隆技术进行地方优良品种吕梁黑山羊的克隆保种。剪取吕梁黑山羊耳缘组织,通过组织块培养法获得了吕梁黑山羊皮肤成纤维细胞,使用第6代的皮肤成纤维细胞作为供体细胞进行核移植,将重构胚胎通过手术移植到受体辽宁白绒山羊母羊体内,结果成功获得了2只体细胞克隆黑山羊,生长发育状况良好,且与供体黑山羊一致,表明体细胞克隆技术是可行的。这是山西省首例吕梁黑山羊克隆个体,它的成功为优良地方品种改良、保种等研究提供了有效可行的方法,为下一步进行吕梁黑山羊的转基因育种研究奠定了技术基础。 相似文献
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[目的]为生产转基因克隆猪奠定基础。[方法]以反转录病毒转染的带有红色荧光蛋白（RFP）基因的猪胎儿成纤维细胞作为核移植的核供体,利用体细胞克隆技术研究红色荧光蛋白克隆胚胎体外发育情况。[结果]RFP转基因细胞的融合率为83.87%,与未转基因细胞（80.56%）相比无显著差异（P〉0.05）;RFP转基因体细胞重构胚体外囊胚率为8.67%,与未转基因细胞组（6.56%）相比无显差异著（P〉0.05）;RFP转基因体细胞重构胚移植于15头受体后,尚无受孕个体。[结论]利用转红色荧光蛋白基因的细胞为供体细胞,能够成功克隆出转基因胚胎,并获得转基因囊胚。 相似文献
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[目的]为生产转基因克隆猪奠定基础。[方法]以反转录病毒转染的带有红色荧光蛋白（RFP）基因的猪胎儿成纤维细胞作为核移植的核供体,利用体细胞克隆技术研究红色荧光蛋白克隆胚胎体外发育情况。[结果]RFP转基因细胞的融合率为83.87%,与未转基因细胸（80.56%）相比无显差异著（P〉0.05）;RFP转基因体细胞重构胚体外囊胚率为8.67%,与未转基因细胞组（6.56%）相比无显差异著（P〉0.05）;RFP转基因体细胞重构胚移植于15头受体后,尚无受孕个体。[结论]利用转红色荧光蛋白基因的细胞为供体细胞,并成功地克隆出转基因胚胎。 相似文献