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相似文献
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1.
云鳚染色体组型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用脾脏细胞低渗──空气干燥法制片,Giemas染色,对云(Enedriasnebulosus)的染色体组型进行分析和研究,其染色体数目为2n=26,总臂数NF=52,全部为中部着丝点染色体。  相似文献   

2.
云Wei染色体组型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用脾脏细胞低渗-空气干燥法制片,Giemsa染色,对云Wei(Enedrias nebulosus)的染色体组型进行分析和研究,其染色体数目为2n=26,总臂数NF=52,全部为中部着丝点染色体。  相似文献   

3.
马占相思染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究马占相思的染色体数目及核型。马占相思体细胞染色体数目为2n=26,9对(No.2,4,6,8 ̄13)为中部着丝点染色体,4对(No.1,3,5,7)为近中部着丝点染色体,其中第1对(No.1)染色体上具小随体(sat),其核型组成为K(2n)=26=18m+8sm(2sat),染色体长度比(最长/最短)为2.50,臂比均小于2,属Stebbins“1B”核型类型。  相似文献   

4.
大叶相思染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究大叶相思的染色体数目及核型,大叶相思体细胞染色体数目为2n=26,10对(No.1,3-5,7,9-13)为中部着丝点染色体,3对(No.2,6,8)为亚中部着丝点染色体,其中3对染色体上具随体,其核型组成为K(2n)=26=20m(4Sat)+6Sm(2Sat)。  相似文献   

5.
本文报道了茴茴蒜(Ranunculuschinensis)的染色体数目及核型.结果表明,2n=16.核型分析表明,8对染色体中,1对为正中部着丝点染色体,2对为中部着丝点区染色体,3对为近中部着丝点区染色体,1对为近端部着丝点区染色体,1对为端部着丝点染色体.核型公式为2n=2x=16=2M+4m+6sm+2st+2T.核型属3A类型.  相似文献   

6.
采用脾脏细胞空气干燥法制片,Giemsa染色,对生活于近海沿岸的滩涂鱼类鸡冠鱼尉染色体组型进行分析.其染色体数目2n=48,NF=78,其中有9对中部着丝点染色体,9对亚中部着丝点染色体和6对端部着丝点染色体.未发现随体染色体和异形性染色体  相似文献   

7.
鸡冠Wei的染色体组型分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用脾脏细胞空气干燥法制片,Giemsa染色,对生活于近海沿岸的滩涂鱼类鸡冠Wei染色体组型进行分析。其染色体数目2n=48,NF=78,其中有9对中部着丝点染色体,9对亚中部着丝点染色和6对端部着丝点染色体,未发现随体染色体与异殂性染色体。  相似文献   

8.
本文对巴里坤湖卤虫染色体核型进行了初步研究。实验结果表明,巴里坤湖卤虫二倍体体细胞染色体数为42条,可配成21对.共分为3组。枝型为2n=42。核型公式为K2n=14M+8SM+20T,NF=64。最大的一对为具中部着丝点的同型性染色体。  相似文献   

9.
普氏野马染色体核型及多态性的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对普氏野马的染色体核型及多态性作了观察。结果表明,在二倍体细胞中有32对常染色体,总臂数(NF)为88,以臂比值将它们分A、B、C3组。野马与家马比较,常染体总臂数相同,差别在于家马多一对中部着丝点染色体。  相似文献   

10.
栽培茄的核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了栽培前3个品种的核型。其核型为:成都墨茄和糙青茄,2n=2x=24=20m+4sm(2SAT);紫圆茄,2n=2x=24=22m+2sm(2SA)。3个品种的随体染色体分布位置各异。在成都墨茄和糙青茄核型中,l对近中部着丝点染色体分布位置也不同。此外,对已报道的野生茄和栽培前在核型结构上的异同点进行了初步讨论。  相似文献   

11.
田田 《河南农业科学》2011,40(6):142-144,148
提出了把生态学理念应用到欧洲鳗鲡养殖管理中的思路,即通过调控养殖水体生态环境因子,建立多样性水体生物结构,最大程度提高养殖水体自净和生态防病抗病能力,实现少换水、少用药、提高饲料效率和降低成本的养殖效果.试验共投白仔苗961 188尾,经过280 d的养殖,共收获鳗鱼54 890 kg,平均59 g/尾,成活率97.8...  相似文献   

12.
从鳗鲡肠道中分离到643株细菌,用点种法筛选出65株病原性嗜水气单胞菌的拮抗菌,研究拮抗效果最好的14株拮抗菌的抗菌谱、生长曲线以及与病原性嗜水气单胞菌的共凝集作用.研究结果显示:NAC琼脂培养基筛选的2株拮抗菌(Na3-38和Nb3-15)对7株指示菌均有较强的拮抗作用,Aa3-22和Mb3-7对7株指示菌中的5株有拮抗效果;除Na3-38和Nb3-15以外,其余12株的生长系数均大于嗜水气单胞菌;11株拮抗菌(Na3-38、Nb3-15、Ab2-55、Ab2-77、Ab1-3、Aa3-22、Aa3-67、Mb1-4、Mb2-10、Mb3-7和Mb3-27)和嗜水气单胞菌的共凝集率大于10%.这表明:Aa3-22和Mb3-7在抗菌谱、生长曲线以及与病原性嗜水气单胞菌的共凝集作用都适合作为益生菌.  相似文献   

13.
以日本鳗鲡(Anguilla japonica)、澳洲鳗鲡(A.australis)、欧洲鳗鲡(A.anguilla)和美洲鳗鲡(A.rostrata)成体为试验材料,应用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对4种鳗鲡的眼球、肌肉、肝脏、心脏和。肾脏5种组织的8种同工酶(酯酶EST、乳酸脱氢酶LDH、苹果酸脱氢酶MDH、葡萄糖脱氢酶GCDH、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD、醇脱氢酶ADH、超氧化物歧化酶SOD和谷氨酸脱氢酶GDH)进行比较研究。结果表明:GDH在5种组织中均没有表达,7种同工酶(EST、LDH、MDH、GCDH、G6PD、ADH、SOD)在4种鳗鲡均表现出很强的组织特异性。4种鳗鲡的同工酶谱表型非常相似,在同一组织中同工酶的存在位点、表达形态、活性等方面是类似的,但也表现出一定的种间差异性。应用酶谱差异指数D对4种鳗鲡进行聚类分析,结果提示日本鳗鲡和澳洲鳗鲡有较近的亲缘关系、而欧洲鳗鲡和美洲鳗鲡有较近的亲缘关系,这与4种鳗鲡的形态特征和生物学特征相吻合。  相似文献   

14.
林茂  纪荣兴  陈政强  范红照  谢吉林 《安徽农业科学》2011,39(36):22341-22343,22517
[目的]研究氟苯尼考在日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内的药代动力学特征。[方法]氟苯尼考以混饲口灌方式给药,剂量为30mg/kg,药时数据利用DAS软件进行药动学分析。[结果]日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内药动学的房室参数:吸收速率常数(K)分别为0.329和0.4491/h,消除相半衰期(t1/2β)为44.266和12.690h。非房室参数:药时曲线下面积(AUC0-∞。)分别为257.099和285.945mg·h/L,平均滞留时间(MRT0-∞)为18.370和14.227h,半衰期(t1/2)为12.341和9.919h,达峰浓度(Cmax)为15.92和20.39μg/ml,达峰时间(Tmax)均为4h。[结论]建议在鳗鲡中使用氟苯尼考进行治疗时可采用30mg/kg体重的剂量,给药间隔为12h,即每天2次。  相似文献   

15.
嗜水气单胞菌ZN1攻击鳗鲡后的组织病理观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用1/2半致死剂量的嗜水气单胞菌ZN1对鳗鲡进行腹腔注射,在第0 d、1 d、3 d、7 d、14 d、21 d采集鳗鲡肝、脾、肾、肠,观察鳗鲡经嗜水气单胞菌活菌攻击后各脏器的组织病理变化及脏器的损伤修复情况。结果显示,嗜水气单胞菌活菌ZN1攻击后鳗鲡肝、肾、脾、肠等组织细胞均出现程度不同的病变,且持续时间长达14 d以上,同时血液中的血栓细胞急剧减少,甚至全部消失。上述结果表明嗜水气单胞菌攻击后可引发鳗鲡各脏器发生明显的病理变化,并提示在病原菌攻击引起鳗鲡血栓细胞的减少并恢复缓慢可能是嗜水气单胞菌导致宿主产生败血症状的重要病理机制。  相似文献   

16.
为建立欧洲鳗鲡病毒性疾病分离、鉴定的细胞模型,以欧洲鳗鲡胸鳍细胞人工培养适应株(第21代)为试验材料,采用人工培养基体外传代培养的方法,探讨欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞体外培养的最适条件。观察比较不同培养基(L-15、RPMI-1640、高糖型DMEM)、血清成分(BS和FBS)及其浓度(5%、10%、15%、20%)对欧洲鳗鲡胸鳍细胞生长状态的影响。结果表明:含有10%胎牛血清(FBS)的L-15培养基最适合欧洲鳗鲡胸鳍细胞的生长。  相似文献   

17.
中草药饲料添加剂具有补脾益气、消食导滞、催肥增重和增强免疫力等许多优点 .本研究采用中医的辨证施治方法 ,针对欧鳗的生理特点 ,选用中药组方作为欧鳗的抗病增重添加剂 .试验结果表明 ,饲料日粮中添加中草药的欧鳗比对照组增重明显 ,对于几种常见传染性疾病也有不同程度的抵抗能力 ,由此证实了中草药饲料添加剂提高了欧鳗的养殖效果 .  相似文献   

18.
根据日本鳗、欧洲鳗和美洲鳗3种鳗鱼的16S rRNA基因序列,设计特异性引物,进行16SrRNA基因的PCR扩增,然后对PCR产物进行ApaI酶切反应.结果显示,日本鳗和欧洲鳗的PCR产物均出现211 bp的特异性扩增条带,美洲鳗的PCR产物出现两条DNA条带;日本鳗的PCR产物经ApaI酶切产生大小为135 bp和76 bp的两条条带,而欧洲鳗的PCR产物经ApaI酶切没有变化.因此,利用该方法可鉴别出日本鳗、欧洲鳗和美洲鳗等3种鳗鱼.  相似文献   

19.
为建立一种欧洲鳗鲡病毒性疾病分离、鉴定的细胞模型,深入了解鳗鲡病毒性疾病流行与传播的情况,本试验在欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞体外培养的最适条件下,通过添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)等可能的传代细胞促长因子,并在限定的时间内收集细胞、进行细胞计数、绘制胸鳍细胞的生长曲线,分析其对欧洲鳗鲡胸鳍细胞生长速率的影响。试验结果提示:在10%FBS L-15全价培养基的条件下,bFGF对欧洲胸鳍细胞的生长有明显的促进作用,最佳效应浓度为10μ.L-1;IGF-1(5~50μg.L-1)不利于欧洲鳗鲡胸鳍细胞的生长。  相似文献   

20.
[目的]研究硫酸阿米卡星在鳗鲡体内的药物代谢动力学及其在组织中的残留.[方法]利用高氯酸提取、固相萃取净化组织,2,4,6-三硝基苯磺酸、吡啶、4-二甲基氨基吡啶、三氟乙酸柱前衍生后,采用高效液相紫外检测法测定硫酸阿米卡星在鳗鲡体内药代动力学和残留.[结果]利用衍生法所得药物在0.05 ~50 μg/ml浓度范围内线性关系良好(R=0.9995),最低检测限为0.05 μg/ml.血液和肌肉中的平均回收率分别为75.9%和76.9%.鳗鲡在(26±1)℃以50 mg/kg单剂量肌肉注射给药物后,鳗鲡血液中的药-时曲线符合一级吸收二室模型.达峰时间为0.597.h,分布半衰期为3.52 h,表明硫酸阿米卡星在鳗鲡体内吸收分布迅速.峰浓度为22.229μg/ml,消除半衰期为46.945 h,推测该药物可能残留时间较长.鳗鲡在(26±1)℃下50 mg/kg单剂量肌肉注射硫酸阿米卡星后,5d后在肌肉组织中未检出,19 d后血液中未检出.[结论]鳗鲡肌肉注射阿米卡星后,停药期为475 ~ 513 d.  相似文献   

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